唐筛和无创DNA都是用于筛查胎儿唐氏综合征等染色体异常的方法，但在检测原理、准确率、适用范围等方面存在区别。对于双胞胎孕妇，是否需要做无创DNA要综合多方面因素考虑。 1.检测原理：唐筛通过检测孕妇血清中的生化指标评估风险；无创DNA则直接检测孕妇外周血中胎儿游离DNA。 2.准确率：唐筛准确率相对较低，约60%-70%；无创DNA准确率较高，可达90%以上。 3.适用孕周：唐筛一般在孕15-20...

3个回复 2024/10/10 16:41:16

本次唐氏筛查结果总体来看，多数指标在正常参考范围内，但仍需综合评估。包括M值、HCGMOM值、唐氏综合征风险率、18三体综合风险率和神经管缺陷风险值。 1.M值：为0.75，在参考范围（0.65-2.5）内，属正常。 2.HCGMOM值：1.49，小于参考值（<2.11），正常。 3.唐氏综合征风险率：21三体1/695，小于1:270的高风险截断值，属低风险。 4.18三体综合风险率：1/135...

1个回复 2024/10/8 14:17:57

NT检查通过测量颈项透明层厚度评估胎儿畸形风险，其结果与唐氏筛查有关，但不能完全确诊。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.NT检查原理：NT是胎儿颈部的透明液体层，厚度异常提示染色体异常或其他结构畸形风险。2.唐氏筛查意义：检测孕妇血清指标，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的概率。3.NT与唐氏关系：NT正常时唐氏异常风险较低，但仍需综合判断。4.唐氏异常处理：若唐氏...

2个回复 2024/8/9 16:37:49

唐氏高危胎儿出生后正常的可能性相对较小，但并非绝对。这取决于多种因素，如唐筛的准确性、进一步的检查结果、孕妇的年龄、家族遗传史等。 1.唐筛准确性：唐筛只是一种筛查手段，并非确诊方法，存在一定的假阳性率。 2.进一步检查：如果唐筛高危，通常会建议进行羊水穿刺或无创DNA检测，这些检查能更准确地判断胎儿是否真的患有唐氏综合征。 3.孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险越高。 4.家族遗传史...

3个回复 2024/10/24 10:41:28

唐氏综合症阳性三体风险1：170正常是1：270所以建议你做羊水穿刺检查

5个回复 2017/7/8 1:27:36

你好，建议行羊水穿刺进一步检查的，目前一定要注意休息，加强营养，不可以过于劳累。

2个回复 2025/2/6 11:28:44

你好，唐氏综合症高风险说明腹中的胎儿患有唐氏综合症的几率较大，并不表示腹中的胎儿就肯定是唐氏综合症患儿。我们应该用更进一步的方法去确诊腹中的胎儿是否为唐氏综合症患儿，比较常用的方法是羊水穿刺就是唐氏综合症患儿的确诊方法。羊水穿刺的准确率可以达到99.9%。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征。本病是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。挂遗传科室。

4个回复 2017/7/8 0:38:27

胎儿患唐氏综合征的风险可能与孕妇年龄、遗传因素、致畸物质接触、病毒感染以及自身染色体异常等有关。 1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险越高。尤其是35岁以上的孕妇，卵子老化，染色体不分离的概率增加。 2.遗传因素：如果家族中有唐氏综合征患者，其亲属生育唐氏儿的风险可能增加。 3.致畸物质接触：孕妇在孕期接触某些致畸物质，如放射性物质、化学毒物等，可能影响胎儿染色体正常发育。 4.病毒...

1个回复 2024/10/9 9:48:24

唐氏筛查是孕期用于评估胎儿患21三体综合征风险的重要检查。其结果的正常值通常通过风险截断值来判断，主要包括低风险、临界风险和高风险。低风险一般提示胎儿患21三体综合征的可能性较小。 1.风险截断值：不同检测方法和实验室可能有所差异。一般来说，21三体综合征的风险截断值为1/270或1/380。当风险值低于这个截断值时，被判定为低风险。 2.低风险：意味着胎儿患21三体综合征的概率相对较低，但不能完...

5个回复 2024/10/18 9:42:49

您好，感觉您的报告，你需要做进一步检查。您好，您的报告显示高风险，建议您做羊膜穿刺检查。

1个回复 2017/7/7 14:08:52

此时情况最好不要保留的。注意早期流血处理的。然后需要休养后在考虑孕育下一胎的是最好。

2个回复 2024/1/31 19:32:32

唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些指标，来评估胎儿患唐氏综合征的风险。21三体1比380这个数值处于临界风险范围，是否为高风险需要综合多方面因素判断，如孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果等。 1.风险划分标准：唐氏筛查的风险值通常分为低风险、临界风险和高风险。一般1比270及以下被认为是高风险，1比1000及以上为低风险，介于两者之间为临界风险。 2.孕妇年龄影响：年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险...

3个回复 2024/10/24 10:31:30

也就是说低风险性，处在一个节点上，但只要有风险性就有患病的可能，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，并不能确诊病情的。建议进一步检测确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定宝宝发育是否正常了。

1个回复 2021/12/9 23:29:09

唐氏筛查结果是否正常，主要取决于多个指标，包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇水平，以及孕妇的年龄、孕周等。 1.甲胎蛋白：正常情况下，其数值在一定范围内。如果数值异常，可能提示胎儿存在染色体异常的风险。 2.人绒毛膜促性腺激素：其水平过高或过低，都可能是异常信号。 3.游离雌三醇：该指标的数值对判断唐筛结果有重要参考价值。 4.孕妇年龄：年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险相对越高。 5.孕...

2个回复 2024/11/25 14:15:26

您好，根据您目前的情况，问题不是很大，各项指标还算是比较平稳。建议您不需要做羊水穿刺，这种情况孩子患有唐氏综合征的可能性很小，胎儿现在还小，一般也是18周才做筛查的，祝愿您健康幸福！

2个回复 2017/7/6 20:16:46

正常情况下，唐氏筛查的风险度不会超过1：270。从你的检查结果看，21-三体综合征的风险度是1：140，属于高风险，提示胎儿患病的可能性较大。18-三体综合症是低风险。虽然你的21-三体综合征是高风险，但唐氏筛查只能筛查出65%左右的患儿，准确率不是百分之百的，建议进一步进行羊水穿刺的检查，排除胎儿患病。

2个回复 2017/7/6 9:00:03

因为21三体综合征超过1/270是属于高危的，所以你的结果都是阴性的，也不需要完善检查建议不必过于担心，考虑是不需要完善检查的

3个回复 2024/12/27 16:16:07

你好您的检查结果为低风险考虑不需要做羊水穿刺。你好羊水穿刺有一定的危险有可能导致流产你还是慎重些好可以定期复查密切观察胎儿的生长情况。

2个回复 2025/1/26 10:56:11

唐氏筛查结果显示21三体综合征高风险，意味着胎儿患21三体综合征的可能性较大。这是一种染色体异常疾病，会导致多种身体和智力发育问题。包括特殊面容、生长发育迟缓、智力障碍等。需要进一步检查来明确诊断。 1.疾病表现：患儿常有特殊面容，如眼距宽、鼻梁低平、眼裂小等。还会有生长发育迟缓，如身材矮小、动作发育慢等。 2.智力障碍：智力水平明显低于正常儿童，学习和生活能力受限。 3.心血管问题：可能伴有先天...

1个回复 2024/12/2 14:42:24

21三体综合征临界风险可能有多种表现，如特殊面容、智力障碍、生长发育迟缓、心脏问题、多发畸形等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.特殊面容：眼距宽、眼裂小、鼻梁低平、外耳小等。2.智力障碍：智力水平低于正常，学习和生活能力受限。3.生长发育迟缓：身高、体重增长缓慢，动作发育落后。4.心脏问题：常见先天性心脏病，如室间隔缺损等。5.多发畸形：可能伴有消化道畸形、...

1个回复 2024/8/19 15:41:54

唐筛21三体高危并不意味着一定不能继续怀孕，需要进一步检查来明确胎儿情况。常见的进一步检查包括无创DNA检测、羊水穿刺等。同时，要综合考虑孕妇年龄、家族遗传史、孕期其他检查结果等因素。 1.唐筛原理：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等，评估胎儿患21三体综合征的风险。但它只是筛查，不是确诊。 2.无创DNA检测：通过采集孕妇外周血，对胎儿游离DNA进行分析，准确率较高，但仍不...

2个回复 2024/10/24 9:58:14

您好,这是一种先天性的遗传性的疾病,您家里上辈的人会是孩子的父母双方上辈有没有类似的表现?此病有叫唐氏综合症,二十一三体综合症等等,此病没有好的治疗方法,基本上没有相应的治疗方法.在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右,现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态,而且平均寿命已经增加到50岁左右.另外,早期的养育护理有助于患者的发育.

5个回复 2017/7/6 11:41:34

您的唐氏筛查结果挺好的，属于低危。21三体风险1/7300和18三体风险1/50000，都明显低于1/270，说明孩子有唐氏综合症的风险是很低的，唐氏的结果应该和孕妇的年龄，孕期保养，服用药物，家族史等情况综合来考虑，如果您的年龄低于35岁，孕期没有服用过对宝宝危险的药物，家族中没有患唐氏儿的病史，您和您丈夫的地理位置远，不存在亲缘关系，那么宝宝就一般不会有唐氏综合症的。所以您可以放心了。

5个回复 2017/7/6 7:10:41

属于高危,必须作羊水穿刺检查.

3个回复 2017/7/6 0:15:11

你好，做唐氏筛查的时候，显示二十一三体综合症高风险，这个也没必要紧张，也不能说明孩子就一定有问题。即使是高风险还是有问题的，几率也是很小的。如果你不愿意做羊水穿刺，也可以先抽血查一下无创DNA。如果无创DNA检查也异常，那就做个羊水穿刺吧。羊水穿刺正常的话，就不用紧张了。

6个回复 2023/1/3 13:45:03

牙结石快速脱落的办法主要有洁治术、刮治术、日常护理等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.龈上洁治术：利用洁治器去除牙龈边缘的牙结石，并磨光牙面。2.龈下刮治术：用刮治器刮除牙周袋内和牙根面上的牙结石与菌斑。3.超声波洁牙：通过超声振动去除牙结石，效率较高。4.日常刷牙：正确刷牙方式，使用含氟牙膏，有助于预防和减少牙结石。5.使用牙线：能清理牙缝中的食物残渣，减...

6个回复 2024/9/11 11:07:47

您好，很高兴为您解答。孕期唐氏筛查二十一三体综合征1:81是高风险的意思就是说81个人里面就有一个人分娩出二十一三体的傻瓜儿，建议行羊水穿刺检查明确胚胎是否二十一三体综合症，如果确定为二十一三体综合症则需要引产，这个孕周引产需要羊膜腔外注射依沙丫啶。

2个回复 2023/3/13 10:11:02

唐氏筛查作为一项常规的产前检查项目，对于评估胎儿患唐氏综合征的风险具有重要意义。筛查过程简单，仅需抽取孕妇的静脉血样，对胎儿无损伤，且成本较低。筛查结果能够及时发现高风险胎儿，便于后续的进一步诊断和处理。此外，唐氏筛查还能同时检测神经管缺陷、18三体综合征和13三体综合征的高风险情况。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.筛查时机：通常在孕期的第14至18周进行...

2个回复 2024/7/26 16:05:04

唐氏综合症又叫先天愚型综合征，但是由于染色体变异引发的疾病，正常人体是有23对染色体，而唐氏综合症患者多了一条染色体。大部分唐氏综合症宝宝刚出生的时候一般会带有先天性疾病，智力相对低下，有着类似的外貌特征。现代科学研究表明，他患上唐氏综合症的概率与准妈妈的年龄有一定的关系。因此为了，减少唐氏综合征胎儿的出生，一方面要进行相应的检查，另外一方面要选择一个适合的怀孕年龄。

6个回复 2021/9/29 21:35:03