恶性胃肠道间质瘤e9突变的意思是胃肠间质瘤为恶性，引起原因通常和外显因子9突变有关。需要及时配合医生进行规范性的治疗，才能使病情得到有效的控制。恶性胃肠道间质瘤指的是胃肠道内的夜间组织出现了恶性的肿瘤，该疾病的引起原因通常和基因突变有关，其中比较常见的维络氨酸激酶或血小板源性生长因子受体α。而e9指的是C-KIT基因的第9外显因子发生突变。所以恶性胃肠道间质瘤患者完善检查后发现第9外显因子发生突变...

精编文章2023-12-12

靶向药物获批加速对基因检测全面性要求更高恶性肿瘤是我国居民死亡主要原因之一，其中肺癌位居恶性肿瘤死亡率首位为国民健康带来严重危害。事实上，肿瘤本质上是一种基因病，如果能准确知道哪些基因发生了突变，又能刚好找到针对这些基因突变的药物，来抑制肿瘤的生长或者消灭肿瘤细胞，就可以实现精准治疗肿瘤，提高患者生存率，并使患者获得较好的生存质量。截止至2017年底，已有11个肺癌靶向药物获得FDA/CFDA批准...

权威发布2018-08-04

1、雌激素紊乱乳腺癌发生的真正病因尚不清楚，但医学界一般认为，乳腺癌的发生与体内的雌性激素升高是密切相关的。乳腺癌的高发年龄是40岁以后的女性，这年龄阶段正是女性体内的激素分泌失调、雌性激素水平偏高的时期。2、环境污染引起乳腺癌原因还和激素水平的分泌有很大的关系，近些年乳腺癌逐渐出现在年轻人身上，其很大部分是因为生活结构的改变，改革开放以后很多西方的文化生活方式被引入国内，同时环境的污染、饮食的污...

乳腺癌2017-05-05

很多蔓状血管瘤患者都会出现溃疡、出血等明显症状，严重伤害蔓状血管瘤患者的健康，一般蔓状血管瘤的发生与很多因素有关，但是基因突变却是引起蔓状血管瘤的罪魁祸首，除此之外，饮食环境、外伤、遗传等因素也可能会引起蔓状血管瘤的发生，充分了解蔓状血管瘤的相关病因，对治疗蔓状血管瘤是有很大帮助的。遗传因素：婴儿蔓状血管瘤的形成有一定遗传关系，它属于一种先天性的良性肿瘤或是血管畸形，虽然就蔓状血管瘤是一种良性的病...

其他肿瘤2017-06-01

癌变体质原癌基因与抑癌基因一同决定着癌症，一旦抑癌基因发生屡次突变就无法控制和修复原癌基因发生的突变，就会引发癌症，一部分人群很容易出现原癌基因突变。遗传因素患有遗传性乳腺癌家族史可表现为两种形式：一种为母亲患乳腺癌，女儿亦好发乳腺癌，发病年龄轻，常发生在闭经前，多为双侧性；另一种为母亲未患过乳腺癌，但在一个家庭中，至少有两个姊妹患乳腺癌。雌激素紊乱乳腺癌发生的真正病因尚不清楚，但医学界一般认为，...

乳腺癌2016-10-19

资深的政府部门科学家已经发现甲型H1N1流感病毒发生的轻微基因突变 北京时间1月11日消息，英国伦敦帝国理工学院紧急组织了一个科研组，用来研究甲型H1N1流感病毒发生的基因突变，是否能导致疫苗对其失去作用。 资深的政府部门科学家已经发现H1N1病毒发生的轻微基因突变。他们正在研究这种变异是不是导致一些感染患者病情更严重的原因，不过，目前还没有证据显示甲型H1N1流感病毒的这些变化会导致...

科研动态2011-01-12

免疫状态：有人认为肝癌患者血浆中含有一种封闭因子，能抑制细胞免疫并保护肝癌细胞不受免疫细胞杀伤。现已证明，甲胎蛋白（AFP）就能抑制淋巴细胞和巨噬细胞的吞噬作用。其他因素：营养过剩（大量营养素）或营养缺乏（如维生素A、B1缺乏）、血色病、寄生虫感染及遗传等，也是诱发肝癌的危险因素。化学致癌物质：能引起肝癌的化学物质以N-亚硝基化合物为主，如亚硝胺和亚硝酰胺等。此外，农药、酒精、黄樟素等亦均能诱发肝...

肝癌2016-10-12

一、基因突变：近些年来，还有人认为，环境中的突变原和病毒作用激发肝细胞分裂反应途径的活化，造成细胞的点突变和基因易位，是加速癌细胞增殖的可能因素。二、黄曲霉毒素（AFT）：以黄曲霉素B为最重要的致癌物质。适宜于高温、高湿的气候环境中生长繁殖，特别是夏季的霉变食物及谷物、饲料等，最易被黄曲霉菌污染而产生黄曲霉毒素，长期食用含此毒素的食物可诱发肝癌。三、水源污染：饮用水质的严重污染，是肝癌发生的重要诱...

肝癌2017-01-13

美国著名影星安吉丽娜·茱莉曾因检测出BRCA1突变而预防性切除了双侧卵巢、输卵管以预防卵巢癌，此事一时间让BRCA检测成为社会热点话题。由复旦大学附属肿瘤医院，中国医科院学院肿瘤医院，山东齐鲁医院，中山大学附属肿瘤医院，四川大学华西第二医院共同完成了中国首个多中心卵巢癌患者BRCA突变研究。该研究成果14日在上海发布。该研究负责人复旦大学附属肿瘤医院妇瘤科主任吴小华教授指出：“此项研究证实：中国超...

健康新闻2016-11-14

其他因素：家族遗传、营养过剩（大量营养素）或营养缺乏（如维生素A、B1缺乏）、血色病、寄生虫感染及遗传等都是具体的肝癌的病因。基因突变：近年来，还有人认为，环境中的突变原和病毒作用激发肝细胞分裂反应途径的活化，引起细胞的点突变和基因易位，是加速癌细胞增殖的可能因素。这也是具体的肝癌的病因。免疫状态：有人认为肝癌患者血浆中含有一种封闭因子，能抑制细胞免疫并保护肝癌细胞不受免疫细胞杀伤。现已证明，甲胎...

肝癌2016-10-19

英国科研人员发现了造成急性骨髓性白血病的三组基因突变，这一科研新成果对治疗白血病的新药开发具有重大意义。 据英国广播公司报道，英国惠康信托基金会所属桑格研究所的科研人员27日宣布，他们通过白鼠实验确认了造成急性白血病的基因突变作用。在白血病发病后，人类生产血细胞的骨髓开始产生不成熟的白细胞，这些白细胞由于发育不完全，无法抵抗感染。同时血液中的红细胞数量也大大减少，无法顺利向身体输送氧气，如得不到...

科研动态2011-03-30

免疫状态：有人认为肝癌患者血浆中含有一种封闭因子，能抑制细胞免疫并保护肝癌细胞不受免疫细胞杀伤。现已证明，甲胎蛋白（AFP）就能抑制淋巴细胞和巨噬细胞的吞噬作用。其他因素：营养过剩（大量营养素）或营养缺乏（如维生素A、B1缺乏）、血色病、寄生虫感染及遗传等，也是诱发肝癌的危险因素。化学致癌物质：能引起肝癌的化学物质以N-亚硝基化合物为主，如亚硝胺和亚硝酰胺等。此外，农药、酒精、黄樟素等亦均能诱发肝...

肿瘤疾病2016-10-24

便秘者的粪便中存在一种致突变原。经测定，该突变原与目前已知的几种致癌物质类似。这种致突变原经肠道吸收后，可随血液循环进入相对敏感的乳腺组织，这样，发生乳腺癌的可能性就明显地增加了。为了预防疾病的发生，就要先预防便秘的发生，妇女在平时应注意合理进食，减少脂肪摄入量，多吃新鲜蔬菜水果等含粗纤维较多的食物。每晚睡觉前，最好能揉腹10—15分钟，以刺激肠道蠕动。每天清晨饮一杯温开水或淡盐水，有效地促进肠道...

乳腺癌2016-11-03

近日，阿斯利康发布了三期临床试验FLAURA的完整结果，数据表明泰瑞沙（奥希替尼）显然将有望成为局部晚期或转移性EGFR阳性突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的新标准治疗（SoC）手段。在西班牙马德里举行的2017年欧洲肿瘤内科学会年会（EuropeanSocietyofMedicalOncology，ESMO）主席研讨会上发布的三期临床试验FLAURA结果表明，与当前的标准治疗EGFR-...

业界要闻2017-09-13

   现代医学界和科学界通过不断地反复验证，终于揭开了肿瘤发生、发展的原因，除了外界致癌因素等外因影响，机体免疫力和基因突变是导致肿瘤产生的两大内因。 一、防复发转移，免疫力是根本 1、免疫力可杀灭肿瘤细胞 现代医学研究发现，肿瘤细胞并非仅仅存在于肿瘤患者身上，正常人体内随时都有单个细胞发生基因突变而变为癌细胞。人体自身强大的免疫系统，能杀灭突变的细胞，有效...

用药指南2010-11-03

据芬兰广播公司日前报道，芬兰研究人员识别出一种可导致骨质疏松症的基因新突变。这一发现对进一步研发治疗骨质疏松症的药物具有重要意义。自2006年开始，芬兰分子医学研究所、赫尔辛基大学和赫尔辛基中心医院等机构的研究人员，对遗传基因与骨质疏松症的关联进行了研究。他们在最新一期《新英格兰医学杂志》上报告说，研究者在人体第12号染色体的Wnt-1基因中发现了一种突变，该突变改变了正常骨骼发育及维持骨量的重要...

科研动态2013-05-13

阿斯利康与默沙东近日联合宣布，利普卓（英文商品名：Lynparza，通用名：奥拉帕利）已在美国获批用于治疗同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。美国食品药品监督管理局（FDA）的本项批准基于奥拉帕利III期PROfound临床试验的结果，相关结果已于本月发表于《新英格兰医学杂志》。前列腺癌是男性中第二大常见癌症，尽管目前针对mCRPC患者的疗法数量有所增加，但患者...

泌尿科2020-05-21

在探讨新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的突变问题时，我们首先需要了解病毒突变的基本概念，进而探讨其对病毒特性及疫情影响的可能性，并最后揭示这背后的科学原理。以下将分三个部分详细阐述这些问题。一、新冠病毒变异解析新冠病毒，作为一种RNA病毒，其遗传物质在复制过程中具有较高的变异率。这种变异是病毒在自然界中演化的正常现象，也是病毒适应宿主环境的一种方式。1.变异的类型：新冠病毒的变异主要包括点突变...

新冠肺炎2024-11-20

判断痣上结痂是否病变，可通过观察外观、借助皮肤镜检查、进行组织病理学检查、检测基因以及留意症状变化等方式。1.观察外观：正常痣通常边界清晰、形状规则、颜色均匀。若痣上结痂后，痣的边界变得模糊，形状不对称，如一边大一边小，颜色也出现改变，如原本颜色单一，现在出现多种颜色混杂，或者痣的大小突然增大，这些都可能是病变的迹象。2.皮肤镜检查：皮肤镜是一种常用的皮肤科检查工具，它可以放大皮肤表面，帮助医生更...

健康科普2025-04-24

月经可以反映一个女性身体的很多问题，而月经改变为子宫肌瘤最常见的症状，那么，子宫肌瘤确切病因是什么？子宫肌瘤饮食原则有什么？早在20世纪90年代初Rein就指出体细胞突变是肌瘤形成中的起始事件，体细胞突变包括从点突变到染色体丢失和增多的多种染色体畸变，首先是单克隆起源的体细胞突变，并对突变肌细胞提供一种选择性生长优势，其次是多种与肌瘤有关的染色体的重排。子宫肌瘤又称子宫平滑肌瘤，是女性生殖器最常见...

子宫肌瘤2016-11-09

黏膜下肌瘤约占子宫肌瘤10%左右，是肌壁间肌瘤向宫腔内生长，蒂长可堵住子宫颈口或脱出于阴道内。那么，子宫肌瘤的原因有哪些？危害有什么？早在20世纪90年代初Rein就指出体细胞突变是肌瘤形成中的起始事件，体细胞突变包括从点突变到染色体丢失和增多的多种染色体畸变，首先是单克隆起源的体细胞突变，并对突变肌细胞提供一种选择性生长优势，其次是多种与肌瘤有关的染色体的重排。细胞遗传学一致证实子宫肌瘤具有染色...

子宫肌瘤2016-11-21

1、睡眠及精神状况：经常熬夜会使皮肤松弛，出黑眼圈、色斑，长期精神紧张、心情压抑等不良情绪也可使得皮肤灰暗，色斑形成。2、内分泌因素：妊娠、月经不调等可使表皮内黑素的合成增加，导致色素沉着。3、慢性疾病：慢性感染、肿瘤、肝肾疾患等慢性病均可引起皮肤色素改变。肝脏是机体的代谢器官，代谢产物则要通过肾脏排出，一旦肝脏或肾脏发生功能不全，就会影响全身的代谢，毒素不能及时排出，皮肤就会晦暗无泽。4、药物因...

护肤技巧2017-08-25

胸按疼背后的基因秘密涉及多种因素，包括BRCA1和BRCA2基因突变、PIK3CA基因变异、TP53基因异常、ESR1基因改变、CHEK2基因突变等。1.BRCA1和BRCA2基因突变：这两种基因属于抑癌基因，正常情况下可抑制肿瘤发生发展。当它们发生突变时，会使乳腺细胞的DNA修复功能受损，导致细胞异常增殖，增加乳腺癌的发生风险，进而可能引发胸部按压疼痛。携带这些基因突变的人群，患乳腺癌的几率相对...

健康科普2025-03-11

1、性别甲状腺瘤在女性的发病率为男性的5～6倍，提示可能性别因素与发病有关，但目前没有发现雌激素刺激肿瘤细胞生长的证据。2、癌基因甲状腺腺瘤中可发现癌基因c-myc的表达。腺瘤中还可发现癌基因H-ras第12、13、61密码子的活化突变和过度表达。高功能腺瘤中还可发现TSH-G蛋白腺嘌呤环化酶信号传导通路所涉及蛋白的突变，包括TSH受体跨膜功能区的胞外和跨膜段的突变和刺激型GTP结合蛋白的突变。上...

其他肿瘤2017-08-03

美国著名影星安吉丽娜·茱莉曾因检测出BRCA1突变而预防性切除了双侧卵巢、输卵管以预防卵巢癌，此事一时间让BRCA检测成为社会热点话题。由复旦大学附属肿瘤医院，中国医科院学院肿瘤医院，山东齐鲁医院，中山大学附属肿瘤医院，四川大学华西第二医院共同完成了中国首个多中心卵巢癌患者BRCA突变研究。该研究成果14日在上海发布。该研究负责人复旦大学附属肿瘤医院妇瘤科主任吴小华教授指出：“此项研究证实：中国超...

健康新闻2016-11-14

线粒体基因突变糖尿病在临床上称为线粒体糖尿病，与线粒体基因突变有关，比较少见，需要患者及时到医院就诊，由医师进行诊断和治疗。线粒体基因突变糖尿病属于单基因遗传性糖尿病。线粒体是细胞内负责能量代谢的重要细胞器，如果线粒体基因突变，影响线粒体正常功能，导致胰岛素分泌不足、胰岛素抵抗或细胞对胰岛素敏感性降低，就会诱发糖尿病。线粒体基因突变糖尿病发病后会出现多尿、口渴、多饮、体重下降，严重时还有可能出现视...

精编文章2023-11-29

基因突变中医一般是不能治的，但是在专业医师指导下通过中医疗法可帮助缓解患者出现的不适症状，如果出现基因突变的情况，可前往医院配合医生检查，在医生指导下制定合适的治疗方案。生活中常见的和基因突变有关的疾病有很多，比如小儿唐氏综合征、白化病、癫痫、血友病等，这种疾病的发生通常和基因序列发生突变有关，目前无论是中医还是西医，一般无法改变这种基因序列发生的异常排列现象，目前主要是以对症缓解患者出现的不适症...

精编文章2024-01-12

恶性黑色素瘤能否治好受肿瘤分期、治疗方法、病理类型、身体状况、基因特征等因素影响。1.肿瘤分期：早期恶性黑色素瘤，肿瘤局限于原发部位，未发生转移，通过手术完整切除肿瘤，有可能达到临床治愈。比如原位恶性黑色素瘤，5年生存率较高。而晚期恶性黑色素瘤，肿瘤已经发生远处转移，侵犯多个器官和组织，治疗难度大，治好的可能性降低。2.治疗方法：合理有效的治疗方法对预后至关重要。手术是主要的治疗手段，对于早期患者...

肿瘤2025-02-27

整形内页病友圈列表位2014-02-18

耳聋基因杂合突变一般会对宝宝产生影响，出生之后可能会出现听力下降甚至耳聋。体内存在耳聋基因并不一定会引起耳聋，正常人群也有可能会携带耳聋基因，这也就是为什么夫妇双方听力正常，仍然出现了后代人群耳聋的现象。一般来说，耳聋基因杂合突变并不常见，主要是染色体上方的一个基因位点产生了突变。出现耳聋基因杂合突变一般会对新生儿产生不利影响，病情比较轻的时候可能会引起宝宝听力下降，但如果情况严重，有可能会出现先...

精编文章2023-10-17