后天性凝血因子缺乏导致口齿出血，可能与维生素K缺乏、肝脏疾病、某些药物影响、自身免疫性疾病、血液系统疾病等有关。需要综合治疗来改善症状。 1.维生素K缺乏：维生素K参与凝血因子的合成。若饮食中摄入不足或肠道吸收障碍，可导致凝血因子缺乏。可通过补充维生素K制剂，如维生素K?、维生素K?等改善。 2.肝脏疾病：肝脏是多种凝血因子合成的场所。如肝硬化、肝炎等疾病影响肝脏功能，会引起凝血因子合成减少。治疗...

1个回复 2025/2/11 10:55:20

病情分析：你好，鉴于你的这种情况，原因如下：1、先天性凝血因子缺乏，如血液方面的疾病2、获得性（后天性）凝血因子缺乏，如重症肝病、维生素K缺乏等；3、纤溶蛋白溶解活力增强：如继发性、原发性纤维蛋白溶解功能亢进等；4、血液循环中有抗凝物质：如有抗因子Ⅷ或因子Ⅸ抗体、弥散性血管内凝血(DIC)早期肝素治疗时等建议你去医院做凝血因子及相关的检查，结果用不了多长时间。

2个回复 2017/7/6 2:29:56

血友病按照缺乏的凝血因子不同分为两种类型，缺乏Ⅷ因子叫做A型血友病（甲型），而缺乏Ⅸ因子叫做B型血友病（乙型），乙型发病率比较低，大概占全部发病人数的10～15%左右。按照症状的轻重和凝血因子活性水平还可以分为轻型（凝血因子活性5-25%）、中型（1-5%）和重型（低于1%）三种。

2个回复 2017/10/23 18:16:45

出血严重的病例需替代治疗。目前尚不明确血浆FⅤ水平需多少才能维持正常止血机制。一般认为FⅤ达到25%可进行手术。FⅤ在4℃不稳定，应输注新鲜血浆或新鲜冰冻血浆，也可输注浓缩血小板，其FⅤ约占总量的20%。冷沉淀中FⅤ不能浓缩，效果不如FⅧ。一般输注新鲜血浆15～25ml/kg，可提高FⅤ水平15%～30%，可根据FⅤ：C测定水平和止血效果调整。FⅤ半衰期约12～14h，每天用药1～2次。除进行手术...

2个回复 2025/1/26 11:04:02

口服清血灵AB组合：有报道口服清血灵AB组合进入人体后通过肝脏代谢吸收迅速进入血液循环直接对血液中有害物质进行清理并重建新的抗凝因子快速止血治愈获得性血友病。建议问问给您开药的大夫他们一般都知道哪里能买到祝您早日康复。

3个回复 2024/12/23 17:50:21

凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等

5个回复 2025/1/10 12:02:01

心脏手术前凝血因子缺乏可通过补充凝血因子、治疗基础疾病、改善饮食、使用药物及输注血制品等方法来提升。 1.补充凝血因子：直接输注相应缺乏的凝血因子，如凝血因子VIII浓缩剂、凝血酶原复合物等。 2.治疗基础疾病：若因肝脏疾病导致凝血因子合成减少，需积极治疗肝脏疾病。 3.改善饮食：适当增加富含维生素K的食物摄入，如菠菜、西兰花等，维生素K有助于凝血因子的合成。 4.使用药物：可在医生指导下使用促进...

1个回复 2025/1/10 13:43:40

你好，你的检测中只有APTT的延长，它对内源凝血途径因子（Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ）缺乏较敏感，一般多见于血友病或血管性血友病。所以应检测凝血因子（Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ）和血管性血友病因子（vWF）以查明是否有血友病或血管性血友病，另外做D二聚体的检测，检测是否有原发性或继发性纤溶亢进症。查明病因对症治疗。

4个回复 2017/7/6 23:11:22

参与血液凝固的有血小板，和维生素K，不知身上是否将常出现无缘无故的青一块紫一块，有助于诊断，血小板正常，补充维生素K,试试疗效

3个回复 2025/4/3 12:03:05

病情分析：就是出血，反复的，特别容易的出血，当前药物都是止血的，或补充8因子的.拜科奇是注射用重组人凝血因子8，能管上一阵子.没有办法，您先天性就缺少8因子，只能先补助一部分是一部分了.等待美国基因治疗有新进展了，您可能会治愈.不过太遥远了.不清楚，请追问.

1个回复 2017/7/7 18:33:29

您好，遗传性凝血因子Ⅹ缺乏因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证。分为两大类：遗传性凝血因子缺乏性疾病。和获得性凝血因子缺乏性疾病。用新鲜血或新鲜血浆治疗有效，对获得性者应以治疗原发病为主。

1个回复 2017/7/7 7:15:10

血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ，AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏，PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ，PTA缺乏）

2个回复 2017/7/10 21:21:22

遗传性凝血因子XI缺乏是一种较为少见的遗传性疾病，患者凝血功能存在障碍。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、定期检查及日常生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆、凝血因子XI浓缩物等，以提升凝血因子水平。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护身体免受外伤。 3.药物治疗：如氨甲环酸等止血药物，有助于减少出血。 4.定期检查：监测凝血功能指标，如凝血因子XI...

1个回复 2025/1/10 10:34:07

(一)治疗替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。FⅪ半衰期约52h，因而隔天输注1次即能维持血浆水平。FⅪ弥散率低，容易提高血浆水平。国内尚无浓缩FⅪ制剂，可用新鲜血浆或新鲜冰冻血浆，也可用已去除冷沉淀的上清血浆。血库全血在1周内损失约80%的FⅪ，因而不适用。一般每kg体重给予5～20ml血浆可使FⅪ水平上升到25%～50%，达到有...

2个回复 2025/3/5 10:50:07

您好，遗传性凝血因子Ⅹ缺乏因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证。分为两大类：遗传性凝血因子缺乏性疾病。和获得性凝血因子缺乏性疾病。用新鲜血或新鲜血浆治疗有效，对获得性者应以治疗原发病为主。

1个回复 2017/7/7 5:23:06

1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏3、获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年

3个回复 2017/7/6 2:05:29

这种情况如果已经确诊，及时补充凝血因子，通常可以控制的，如果还有渗血，要考虑凝血因子不足的，需要考虑及时补充的

2个回复 2025/2/26 11:01:25

先天性X因子缺乏是一种罕见的遗传性凝血障碍疾病，治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、生活管理及定期监测等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩剂等补充缺失的X因子，以改善凝血功能。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护关节和皮肤。 3.药物治疗：可使用抗纤溶药物如氨甲环酸、氨基己酸等减少出血。 4.生活管理：保持均衡饮食，摄入富含维生素K的食物，如绿...

1个回复 2025/1/16 10:24:27

你好，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。建议最好替代疗法的，可以输血浆治疗的，同时建议注意休息。

3个回复 2025/3/10 11:51:20

1血友病是一种遗传性的血液疾病正常人血液中含有凝血因子即血液中止血的一种蛋白质血友病患者就是缺乏这种凝血因子或凝血因子不起作用才导致在出血时无法止血凝血因子缺失的数量越多血友病病情越重当意外受伤时血友病患者就会不可控制地出血体表的伤口所引起的出血通常并不严重而内出血则严重得多内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾而主要器官如大脑出血则可能导致死亡血友病无法根治目前...

3个回复 2017/7/12 12:07:44

第八因子又叫抗血友病球蛋白，在肝脏中合成。作为凝血过程中的辅助因子参与凝血。由于在肝脏合成，所以在肝脏可以找到。缺乏了就没有方法治愈。

3个回复 2017/7/7 13:08:27

病情分析：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ，AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏，PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ，PTA缺乏）.血友病甲多见，约为血友病乙的七倍...

2个回复 2017/7/7 23:55:14

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是一种较为罕见的遗传性疾病，主要影响凝血功能。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆或凝血因子Ⅺ浓缩物，以提高凝血因子水平。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 3.药物治疗：如氨甲环酸、氨基己酸等止血药物，有助于减少出血。 4.生活管理：保持良好的生活习惯，均衡饮食，保证充足睡眠，避免...

1个回复 2025/3/31 10:48:44

第八凝血因子缺乏进行凝血因子检查，包括检查目的、方法、注意事项、结果解读、后续治疗等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.检查目的：明确凝血功能障碍程度及病因。2.检查方法：通过血液检测相关指标。3.注意事项：检查前需空腹，避免剧烈运动。4.结果解读：根据指标数值判断缺乏程度。5.后续治疗：依据结果制定治疗方案，可能包括补充凝血因子等。凝血因子检查对明确病情和...

5个回复 2024/8/22 21:22:55

先天性X因子缺乏的形成主要与遗传因素、基因突变、基因缺陷、凝血系统异常以及其他相关因素有关。 1.遗传因素：多数先天性X因子缺乏是通过遗传获得的。如果父母双方或一方携带相关致病基因，就可能遗传给子女。 2.基因突变：在胚胎发育过程中，基因发生突变，导致X因子的合成或功能出现障碍。 3.基因缺陷：某些基因片段的缺失、重复或变异，影响了X因子基因的正常表达。 4.凝血系统异常：整个凝血系统的平衡失调，...

1个回复 2025/2/20 10:25:19

病情分析：你好，根据你所描述的情况，宝宝身上经常出现血肿，请尽快带宝宝去正规医院检查，如血常规，必要时检查血涂片。凝血八项检查里凝血时间是测定凝血因子活性度的。建议：1.尽快去医院全面检查以排除血液系统的疾病。2.平时注意避免宝宝磕碰等。医生询问：

2个回复 2025/3/10 10:35:33

你好，遗传性凝血因子Ⅺ缺乏一般出血轻微，因出血导致的死亡率很低。预后取决于病例出血的严重性和替代治疗并发症，出血轻微者预后良好。我们应该让患者建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前诊断，减少患儿的出生。

2个回复 2025/3/6 11:44:22

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是一种罕见的遗传性疾病，会导致凝血功能障碍。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、手术处理及生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆、凝血因子Ⅺ浓缩物等，以提高凝血因子Ⅺ水平。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物，如氨基己酸、氨甲环酸等，能减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 4.手术处理：在手术前评估出血风险，必要时提前...

1个回复 2025/3/27 10:04:45

血友病无法根治，目前只能用替代治疗即输注凝血因子或血浆等防止或减少出血次数，阻止血友病关节病等出血相关并发症的恶性循环，使患者像正常人一样生活、学习和工作，因此规范治疗该病显得尤为重要，如果血友病患者出现出血情况应尽快联系相关医院尽早补充缺乏的凝血因子，最好在出血两小时内补充以达到最佳的止血效果

2个回复 2025/3/21 11:56:28

先天性X因子缺乏主要由遗传因素、基因突变、蛋白质合成障碍、凝血调节机制异常以及其他未知因素等导致。 1.遗传因素：这是导致先天性X因子缺乏的常见原因。如果家族中有相关病史，可能会增加患病风险。 2.基因突变：基因发生突变，影响了X因子的正常合成和功能。 3.蛋白质合成障碍：在蛋白质合成过程中出现问题，使得X因子无法正常生成。 4.凝血调节机制异常：身体的凝血调节机制失衡，影响了X因子的产生和作用。...

1个回复 2025/3/24 9:49:42