胎儿患上18三体综合症的原因较为复杂，主要包括遗传因素、高龄妊娠、环境因素、病毒感染以及不良生活习惯等。 1.遗传因素：父母双方染色体异常，如平衡易位，可能导致胎儿染色体异常。 2.高龄妊娠：孕妇年龄越大，卵子质量下降，染色体不分离的风险增加。 3.环境因素：长期暴露在有害化学物质（如苯、甲醛）、放射性物质的环境中。 4.病毒感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染，影响胎儿染色体正常分裂。 5.不良生...

1个回复 2024/11/11 16:11:32

最好做个无创DNA来排除异常，1、21三体综合征也就是先天愚型，也叫唐氏综合症，是一种由于生殖细胞减数分裂过程中出现问题引起的。2、21三体综合征的概率高低与人种、生活水平没有直接联系，高龄初产妇的婴儿唐氏综合症的风险高，伴随产妇年龄的变大，婴儿患唐氏综合症的风险会增加。3、21－三体综合征患儿的主要特点是智能低下、体格发育迟缓和特殊面容以及恶性肿瘤的发生几率高。

3个回复 2023/3/28 11:12:06

这个是没有办法的,如果确诊是唐氏综合症,那么是肯定看不好的啊这个是属于基因遗传疾病,也叫21三体综合症,因为怀孕的时候,就多了一条染色体,天生就是白痴,所以这个只有认命了啊

3个回复 2024/12/20 9:59:05

你好18三体综合症高危，是需要进一步做羊水穿刺检查确定的

3个回复 2017/7/6 0:33:27

你好，这个的全称就是唐氏综合症的筛查，就是检查孩子得唐氏综合症的风险有多大，主要检查的就是21三体综合征和18体综合征。这两个都是导致孩子先天愚型的异常的染色体形态，所以多在16-20周之间检查。祝你健康。

1个回复 2017/7/5 20:55:29

您好，对于糖筛的结果，单是上述三个数据是不能进行判断的，这个还需要加上孕周的数据比如双顶径，检测时孕周的时间等，将这些数据录入专用的计算机软件中分析，可以得出胎儿得21–三体综合症和18–三体综合症，以防胎儿神经管畸形的风险性的。可以将你唐筛的结论录上来看下吗，或是将报告拍下发过来我帮您分析下。

2个回复 2017/7/6 22:40:34

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2个回复 2025/1/9 17:46:02

爱德华综合症即18三体综合征.1960年由Edward（爱德华）等首先描述,故又称为Edward综合征（爱德华综合症）.2.18三体综合征导致严重畸形,在出生后不久死亡.发病率约1：3500-8000新生儿.但在某些地区或季节明显增高,达到1：450-800.患儿中女性：男性比为4：1.3.详细情况：（1）临床表现：患儿出生时体重低,平均仅2243g,发育如早产儿,吸吮差,反应弱,头面部和手足有严...

5个回复 2017/7/28 18:23:50

唐氏筛查只是得出一个风险系数，21三体综合症筛查结果风险值:1:140准确性不高，并不是说宝宝一定有问题，配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。祝好孕！

3个回复 2017/7/10 19:38:19

18三体综合症1:70686是低风险，需注意孕期多方面，包括营养、保健、产检等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.营养：均衡饮食，多吃蔬果，保证蛋白质、维生素和矿物质摄入。2.保健：多休息，适当活动，保持良好心态。3.产检：按时正规产检，及时了解胎儿状况。4.环境：避免接触有害物质和辐射。5.作息：规律作息，保证充足睡眠。总之，18三体综合症1:706...

2个回复 2024/8/23 17:27:37

你好对于上述检查结果需要进一步羊水穿刺检查

2个回复 2025/1/16 10:10:16

你好，唐氏综合症、18三体综合征的检查结果都没有问题，属于低风险。是正常的

2个回复 2017/7/7 3:08:21

唐筛中21三体综合症几率1:1200、18三体综合症1:24000属于低风险，但不能完全排除胎儿异常的可能。唐筛是通过检测孕妇血清中的标志物来评估胎儿患染色体异常的风险，其结果只是一个概率。 1.唐筛原理：唐筛通过测定孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，结合孕妇年龄、体重、孕周等因素，计算胎儿患染色体异常的风险值。 2.风险评估：唐筛结果一般分为低风险、临界风险和高风险。2...

1个回复 2024/9/27 15:31:08

就是说您要240分之一的可能生21三体综合症的孩子，别担心的。建议不须其他处理，规律三餐，按时休息，希望可以帮到您。

5个回复 2024/12/25 11:42:24

您好，唐筛结果21三体综合症风险是1:244。你的检查结果风险值是比较高了的，但是不是说数值高就一定是有三体综合症的，你的情况需要深入检查确定下才可以了的，建议你咨询下给你检查的大夫，按照大夫要求做好检查吧，祝您健康

3个回复 2017/7/5 20:32:54

病情分析：唐氏综合症是213体综合症，不是18号染色体3体综合症你的描述更像是先天性心脏病，需要手术治疗

1个回复 2017/7/5 21:19:01

18-三体综合值是1:50000，是没有风险的，而唐氏综合症风险值是1：350，是存在风险的。建议您做羊水穿刺检查，这样更能准确的反应出您孩子的健康状况，一旦确诊为二十一三体综合征，建议您把孩子流掉。

5个回复 2017/7/7 3:23:34

你好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。所以现在的检查结果，一样不能肯定胎儿就是18三体综合征的先天愚型，但是最好还是进一步检查来确定。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

5个回复 2017/7/11 22:51:50

你好，唐式筛查风险率1:360，三体综合征风险率1:470这样的比例是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿，因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

三体综合症高危指胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险较高。这可能由多种因素导致，如孕妇年龄、遗传因素、孕期环境等。应对措施包括进一步检查确诊、遗传咨询和必要时的干预。 1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，卵子质量下降，染色体异常风险增加。 2.遗传因素：家族中有染色体异常病史，可能增加胎儿患病风险。 3.孕期环境：孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能影响胎儿染色体。 4.病毒感染：孕期感染某...

3个回复 2024/11/25 13:34:51

你好，这种情况建议做羊水穿刺的，祝你健康

1个回复 2017/7/7 3:46:32

染色体异常常见的综合征有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征、特纳综合征、克氏综合征等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.唐氏综合征：又称21-三体综合征，是由于第21号染色体多了一条导致。患儿有特殊面容、智力低下等表现。2.爱德华氏综合征：即18-三体综合征，多一条18号染色体，患儿常有严重的多发畸形，多数出生不久夭折。3.帕陶氏综合征：为13-三体综合征...

2个回复 2024/8/21 12:11:08

唐氏筛查报告的正常与否，需要综合多项指标来判断，包括孕妇年龄、孕周、甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。 1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险相对越高。 2.孕周：准确的孕周是评估唐筛结果的重要基础，孕周计算错误可能导致结果不准确。 3.甲胎蛋白：其水平异常可能提示胎儿存在染色体异常或神经管缺陷的风险。 4.人绒毛膜促性腺激素：过高或过低可能与唐氏综合征等异常有关。 5.游离...

5个回复 2024/10/23 15:22:03

根据您提供的情况18三体综合症是爱德华氏综合征18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显一般包括成长速度异常延迟、发育方面的延迟、智能障碍、肾脏残废等特征建议您先在去检查一下确认确认这种值超的话一般治疗起来都比较麻烦的一般的致死原因是：摄食困难、呼吸困难、出生时出现结构性的心脏不健全（例如心室中隔或心房中隔过薄、亦或大动脉与肺动脉的合并）会导致富氧血液与缺氧血...

2个回复 2017/7/7 2:44:52

导致18三体风险高的原因往往是跟父母方面的染色体有关系，后果方面会导致新生儿智力异常反应异常等你现在是必须要做一个羊水穿刺的，不会有明显痛哭，不良影响也是没有的，不做是很危险

5个回复 2024/1/31 19:41:53

你好,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

2个回复 2017/7/6 8:03:52

你好，你的情况体综合征风险值176018三体综合征风险值1：11000属于正常，不用做任何治疗，祝你健康

4个回复 2017/7/6 5:49:42

三体21综合征综合症属常染色体畸变，母亲年龄愈大，其病的发病率愈高.面对三体21综合症临界凤险,大多医生建议做个羊水穿刺来确诊，医生认为险度属于临界风险值还说几率的很难说的，有些是高危风险确诊，产检时照b超显示羊水少的,做了羊水穿刺确诊了一样没事,总的来说,三体21综合症临界凤险不是一定可以确诊的,还是多听医生的意见.

1个回复 2017/7/8 1:12:57

你好，这种情况唐氏综合症风险值是正常的。这种情况不用担心，7000多已经是正常范围了。

3个回复 2025/1/17 10:34:09