唐氏筛查是孕期重要的检查项目，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。21三体和18三体风险值是通过一系列检测和计算得出的指标。 1.风险值计算：通过孕妇的年龄、孕周、血清学指标等综合计算得出。 2.21三体风险：1:393意味着胎儿有一定患21三体综合征的可能性，但属于临界风险。 3.18三体风险：1:100000表明胎儿患18三体综合征的风险极低。 4.进一步检查：对于临界风险，通常建议进...

2个回复 2024/10/22 17:52:01

你好，怀孕后做唐氏筛查，主要是检查唐氏儿的发育机率的，可以做检查的。

2个回复 2025/1/20 9:49:06

你好，你的情况体综合征风险值176018三体综合征风险值1：11000属于正常，不用做任何治疗，祝你健康

4个回复 2017/7/6 5:49:42

你好，做无创DNA是可以看出男女的，但是国家规定医院是不能告知孕妇胎儿性别的。在国家卫计委下发的指南规定中，无创DNA准确率达90%以上，其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%。复合假阳性率应小于等于0.5%;复合阳性预测值大于等于50%。

3个回复 2017/6/26 15:38:56

18三体综合征是一种染色体疾病，孕期检查包括三维彩超。其与三维彩超的关系涉及多方面，如检查目的、准确性、局限性等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.检查目的：三维彩超主要用于观察胎儿的结构形态，排查明显的体表畸形，但不能直接诊断18三体综合征。2.准确性：对于18三体综合征，三维彩超可能发现某些相关的异常表现，但不是确诊依据。3.局限性：它无法检测染色体异常，确诊需...

2个回复 2024/8/19 15:41:48

您好您现在的结果描述的不全面，还需要您补充清楚一些，看看全面的风险度，如果是低风险的就不需要担心

2个回复 2025/1/17 10:50:20

21三体的有点高，一般是1/270.建议你做羊水穿刺。但是也有做了没事的。21三体的有点高，一般是1/270.建议你做羊水穿刺。但是也有做了没事的。

5个回复 2017/7/5 14:14:50

唐筛主要检查胎儿是否存在染色体异常，包括21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.21-三体综合征：又称唐氏综合征，是最常见的染色体异常疾病之一。2.18-三体综合征：会导致严重的智力障碍和多发畸形。3.开放性神经管缺陷：如无脑儿、脊柱裂等严重的神经管畸形。4.检查原理：通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇年...

6个回复 2024/8/28 16:23:45

您好，这个值是正常的建议您不要太过担心，小于一比270都是没有风险的

2个回复 2024/12/16 17:08:35

你好,18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,临床综合征与18号染色体异常有关,至今已有数百例报道.主要临床表现为多发畸形,多于生后数周死亡.这个跟遗传有一定关系,另外还与孕妇高龄等有关.你好,18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,临床综合征与18号染色体异常有关,...

5个回复 2017/7/10 19:33:19

你好，最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等

2个回复 2025/1/22 10:17:29

你好，根据你的描述，你的唐筛18三体处于高风险。很高兴为你解答，这种情况说明胎儿患先天愚型的可能性大，建议做羊水穿刺或无创DNA进一步确认。

5个回复 2017/7/10 19:16:49

可以去做下羊水分析如果问题不大就应该没什么大不了的事情但也不是绝对的唐氏筛查也只是个检查而已不是说你的宝宝一定有问题也不是说一定没问题

2个回复 2017/7/10 12:04:38

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期年龄体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.唐氏综合征是1/502；18三体综合征1/256你的结果是临界风险但唐氏筛查毕竟是概率筛查如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查

1个回复 2017/7/7 3:25:32

你好；这种情况考虑是18三体综合征高风险。这种情况18三体综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等，这种情况可以进一步可以进一步查无创产前基因检测，或者羊水的染色体检查确诊，或者换一家医院检查。

1个回复 2018/6/29 14:08:06

唐氏筛查中主要看18-三体综合征，21-三体综合征发病概率，神经管开放畸形的概率等，如果检查结果18三体综合征风险率1/277考虑是高风险，正常情况下发病风险率应该是小于1/350的，您这个情况还需要进一步进行无创DNA检查或者是进行羊水穿刺进行染色体核型分析。

1个回复 2023/3/15 17:34:16

无创DNA检测是一种常见的产前筛查方法，对于18三体综合征具有一定的检测能力。其原理是通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA来评估胎儿染色体异常的风险。包括18三体综合征在内的常见染色体异常，无创DNA检测有较高的准确性，但并非100%确诊，还需结合其他检查综合判断。 1.检测原理：无创DNA检测主要利用新一代高通量测序技术，对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行测序和分析。 2.准确性：对于18三体...

3个回复 2024/10/10 15:24:45

0个回复 2018/2/12 9:50:21

你好,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

2个回复 2017/7/6 8:03:52

唐氏筛查和无创DNA检测都是用于评估胎儿患唐氏综合征风险的方法，但在检测原理、准确率、适用孕周、检测内容和费用等方面存在区别。无创DNA检测结果通常分为低风险和高风险。 1.检测原理：唐氏筛查通过检测孕妇血清中的生化指标来评估风险；无创DNA检测则是对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行分析。 2.准确率：唐氏筛查准确率相对较低，约60%-70%；无创DNA检测准确率较高，可达90%以上。 3.适用孕...

3个回复 2024/10/10 17:26:08

从检查结果看，21三体综合症，18三体综合征都是属于低风险的，所以认为是发生唐氏疾病的可能性不大，这个对身体影响不大，暂时先观察比较合适，在怀孕期间需要定期检查胎儿，排除先天性畸形，平时合理的饮食，避免接触放射性物质，预防发生感冒对身体是有好处的，有利于生下健康的孩子。

2个回复 2018/10/21 18:21:14

唐筛主要检查孕妇胎儿染色体异常的风险，包括胎儿患唐氏综合征等疾病的可能性，以及相关的血清学指标等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.染色体异常：筛查胎儿是否存在21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体异常。2.血清学指标：检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等水平。3.风险评估：综合各项指标评估胎儿患病的风险高低。4.适...

6个回复 2024/8/26 16:35:08

18-三体综合征的诊断主要依据临床表现、染色体核型分析、超声检查、血清学筛查、基因检测等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.临床表现：患儿常有多发畸形，如头面部、心脏、骨骼等异常。2.染色体核型分析：通过羊水穿刺、脐血穿刺等获取胎儿细胞进行检测。3.超声检查：可发现胎儿结构异常。4.血清学筛查：检测孕妇血清中的相关指标。5.基因检测：有助于明确诊断及评估预后。...

1个回复 2024/8/19 16:20:32

你好，你的两项检查显示发生几率很低，属于低风险，不需要进一步做羊水穿刺检查。

2个回复 2025/1/23 10:23:28

您好，胎儿的股骨或是肱骨等长骨过短的话，可能存在着21三体综合征或是18三体综合征的情况，所以医生让你进一步检查来确定。现在可以抽胎儿的脐血来检查胎儿的DNA，确定是否有21三体综合征和18三体综合的异常情况。

3个回复 2017/7/7 20:28:56

你好，人体内染色体在一定的环境下（如辐射）容易发生数目和结构的改变，从而引起的突变或是变异，导致染色体畸变。最常见的例子是为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。

3个回复 2017/7/6 20:39:52

18-三体综合征症状，生长发育障碍出生前、后生长障碍，多为小于胎龄儿(平均约2240g)，18-三体综合征的症状为喂养困难，反应低下，骨骼、肌肉发育不良。新生儿早期肌张力低，以后肌张力增高，因而限制大腿充分外展能力。精神和运动发育迟缓。多发畸形，重度智力落后。

1个回复 2023/4/26 17:25:17

怀孕13周错过唐筛预约，是可以考虑直接做无创DNA检测的。无创DNA检测通过抽取孕妇外周血来分析胎儿染色体情况。其价格相对较高，但其准确性较高。怀孕基因检测是有效果的。 1.无创DNA原理：提取孕妇外周血中的胎儿游离DNA，采用高通量测序技术进行检测，判断胎儿是否存在染色体异常。 2.检测适用人群：唐筛高风险、年龄大于35岁的孕妇、有染色体异常胎儿生育史等。 3.检测优势：准确性较高，对21-三体...

3个回复 2024/10/10 17:31:16

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35