腿上出现类似麻子的情况，可能是遗传因素引起的毛囊角化症、鱼鳞病、毛周角化病、皮肤淀粉样变、汗孔角化症等。 1.毛囊角化症：这是一种常见的遗传性皮肤病，表现为毛囊口角质栓或与毛孔一致的角化性丘疹。可外用维A酸乳膏、水杨酸软膏等改善症状。 2.鱼鳞病：大多为遗传所致，皮肤干燥粗糙，伴有鱼鳞状鳞屑。日常注意皮肤保湿，外用尿素霜、鱼肝油软膏等。 3.毛周角化病：常染色体显性遗传，毛囊口有角质栓。可口服维生...

1个回复 2024/12/26 12:05:00

判断孕妇是否打肝素，需考虑孕妇自身免疫状况、凝血功能、有无易栓症、既往妊娠情况、是否患有特定疾病等。 1.自身免疫状况：若孕妇存在抗磷脂综合征等自身免疫性疾病，易出现胎盘血管微血栓形成，影响胎儿血供，可能需打肝素改善。 2.凝血功能：当孕妇凝血指标异常，如D-二聚体明显升高、纤维蛋白原异常等，提示血液高凝状态，打肝素可降低血栓形成风险。 3.易栓症：孕妇有遗传性或获得性易栓症，会增加孕期血栓形成几...

1个回复 2025/4/17 10:43:57

肾病综合症的出现对于人体是很严重的，即使是这样还是有很多人忽略了引起肾病综合症的病因，那么，引起肾病综合症的病因是什么呢?就一起从下面的文章中了解下肾病综合症的病因吧。1、成人约2/3和大部分儿童的肾病综合症为原发性，包括原发性肾小球肾病、急慢性肾小球肾炎和急进性肾小球肾炎等。引起原发性肾病综合症的病因的类型也有多种，以微小病变肾病、系膜增生性肾炎，膜性肾病、系膜毛细血管性肾炎及肾小球局灶阶段性硬...

4个回复 2017/7/7 0:47:17

遗传性口形红细胞增多症(hereditarystomatocytosis，HS)为常染色体显性遗传的红细胞膜钠的通透性增加导致的溶血病，以外周血中口形红细胞增多为特征。

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正常人血浆的纤维蛋白原的含量为2～4g/L，引起出血的临界水平约0.6g/L。无纤维蛋白原血症患者纤维蛋白原含茸<0.4g/L，低纤维蛋白原血症患者的血浆含量为0.5～0.8g/L。纤维蛋白原缺乏症可分为遗传性与获得性两类。遗传性较为罕见，为常染色体隐性遗传。

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遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传性的血管壁结构异常所致的出血性、’‘疾病1、遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传性的血管壁结构异常所致的出血性疾病2、遗传性出血性毛细血管扩张症是遗传性疾病诊断主要是根据阳性家族史、毛细血管扩张及同部位的反复出血来进行诊断的但是也要做一些检查把某些疾病排除掉最主要是做出凝血功能方面的检查

5个回复 2017/7/11 20:45:54

患有遗传性的共济失调症，目前没有太好的治疗方法。可以在医生的指导下，服用丁螺环酮、维生素E等药物。根据病人具体的情况，也可以应用激素类的药物，有肢体功能障碍症状的病人，可以进行肢体功能方面的训练，也可以配合针灸的方法治疗。必要的时候也可以进行神经干细胞治疗。

1个回复 2021/5/26 9:34:33

遗传性共济失调是一种常染色体异常引起的共济运动障碍的，中枢神经系统变性的疾病。病变一般发生在小脑、脊髓、和脑干。会出现语言障碍、平衡障碍、肢体协调运动障碍等症状。还有可能会出现内分泌失调、骨骼畸形等症状。一般还会伴有神经系统损害，是属于常染色体显性遗传。

1个回复 2021/6/1 10:18:57

你好，遗传性硬化性皮肤异色症系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。

3个回复 2025/2/12 9:33:07

你好你说的情况是出血不易止住两膝关节僵直不能弯曲.这个情况检查为重型血友病乙现在的情况是可以继续服用维血宁糖浆或血友六灵散做治疗的一般大型的医院采用这些药物销售.生活护理：友病乙(即血友病B)又称遗传性因子Ⅸ缺乏症为常染色体不完全隐性遗传性疾病是有遗传性的.

4个回复 2017/7/5 18:24:35

你好啊，遗传性大疱性表皮松解症虽分为三型及诸多亚型，但有共同的临床特点，多为出生后或2岁内发病，摩擦部位如手、足、膝、肘、踝、臀部。

2个回复 2025/1/15 10:09:37

你好，该病多在轻微牵拉、压迫或外伤后反复出现持续数天或数周后可自行缓解半数6个月内缓解部分患者可残留一部分后遗症发作次数越多临床症状越重最常受累的神经依次为腓肠神经、尺神经、臂丛神经、桡神经和正中神经。

2个回复 2024/12/12 12:42:24

19岁女性双腿外侧和后侧红疙瘩，遗传多年未治疗，可能是毛周角化症、毛囊炎症、湿疹、鱼鳞病、过敏性皮炎等导致。缓解方法包括注意皮肤清洁、合理饮食、使用药物等。 1.毛周角化症：这是一种常见的遗传性皮肤病。表现为毛囊口角质栓或与毛孔一致的角化性丘疹。可外用维A酸乳膏、水杨酸软膏改善症状。 2.毛囊炎症：毛囊受细菌感染引发炎症。局部会有红肿疙瘩。可外用莫匹罗星软膏、夫西地酸乳膏。 3.湿疹：与遗传、免疫...

1个回复 2025/2/28 11:00:24

遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症，旧曾称血友病丙或血友病C，是一种常染色体隐性遗传性出血性疾病，发病率远低于HA和HB，在人群中发生率约为1/10万。20世纪50年代初将本病命名为血友病C，现已将本病正式命名为“凝血因子Ⅺ缺乏症”。本病自发性出血非常少见，一些患者甚至在手术时也不发生明显出血。可有皮肤淤斑、鼻出血、月经过多、血尿、产后出血和拔牙后出血，少数患者也可有关节出血和肌内血肿。实验室检查.....

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遗传性球形红细胞增多症可能引发多种并发症，如贫血相关症状、胆石症、脾功能亢进、溶血危象、下肢踝部慢性溃疡等。 1.贫血相关症状：患者常出现乏力、头晕、心悸等，这是由于红细胞破坏增多，血红蛋白减少所致。 2.胆石症：红细胞破坏产生的胆红素增加，易形成胆结石，引起右上腹疼痛等症状。 3.脾功能亢进：脾脏肿大，可导致血细胞减少，如白细胞、血小板降低。 4.溶血危象：在感染、劳累等诱因下，可突然出现贫血加...

1个回复 2024/10/9 11:05:45

遗传性血小板减少症的易发人群主要有家族中有相关病史者、婴幼儿、长期接触有害物质者、免疫系统较弱者以及存在基因缺陷者等。 1.家族中有相关病史者：若亲属中有人患有遗传性血小板减少症，其后代患病风险相对较高。 2.婴幼儿：由于婴幼儿的免疫系统尚未完全发育成熟，可能更容易发病。 3.长期接触有害物质者：如化学毒物、放射性物质等，可能损伤造血系统，增加患病几率。 4.免疫系统较弱者：自身免疫功能低下，无法...

1个回复 2024/10/9 11:13:04

您好！不会遗传的，尿毒症病人建议要以清淡低盐饮食为主，少吃高蛋白高脂肪的食物，禁吃辛辣刺激性的食物等，注意多休息.

4个回复 2025/2/5 10:54:20

遗传性神经病主要分为腓骨肌萎缩症、增生性间质性神经病变、遗传性运动感觉神经病、遗传性压力易感性周围神经病、遗传性淀粉样多发性神经病等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.腓骨肌萎缩症：常染色体显性遗传，儿童中期发病，表现为足下垂与远端肌肉萎缩，伴感觉减退，腱反射消失，神经传导速度减慢。2.增生性间质性神经病变：常染色体隐性遗传，儿童期发病，进展快，有脱髓鞘与重新...

3个回复 2024/9/11 10:08:44

遗传性因子Ⅺ缺乏症的易发人群主要有家族中有相关病史者、近亲结婚的后代、特定种族人群、有基因突变者以及长期接触有害物质者。 1.家族中有相关病史者：若家族中存在遗传性因子Ⅺ缺乏症患者，其亲属患病风险相对较高。 2.近亲结婚的后代：近亲结婚会增加遗传疾病的发生几率，包括遗传性因子Ⅺ缺乏症。 3.特定种族人群：某些种族可能具有较高的遗传性因子Ⅺ缺乏症发病率。 4.有基因突变者：基因突变可能导致因子Ⅺ的合...

1个回复 2024/10/9 17:39:30

您好！关于遗传性肾病综合症怎么办，请放心。因为治愈遗传性肾病综合症已经不是难事，患者要保持乐观的心态，目前陕西有很多医院对遗传性肾病综合症的治疗有比较系统的方法，已治愈不少患者。具体遗传性肾病综合症怎么办，可咨询当地医疗机构。

3个回复 2017/8/5 16:27:14

遗传性出血性毛细血管扩张症是遗传性血管壁结构异常所致的出血性疾病大多患者无特殊治疗方法，主要为对症疗法。治疗上主要是局部止血。

3个回复 2017/7/11 21:01:12

你好，遗传性硬化性皮肤异色症患者平常多吃些胡萝卜、油菜、菠菜、韭菜还有动物的肝脏如鸡肝、鱼肝、猪肝等等多吃些维生素含量多的食物对遗传性硬化性皮肤异色症患者的身体和病情都是很好的。

2个回复 2017/7/7 19:02:16

你好，这种情况是红细胞渗透脆性增加，见于遗传性球形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血和遗传性椭圆形细胞增多症。医生询问：

2个回复 2017/7/7 21:09:54