新生儿疾病筛查主要是检查先天性甲减和苯丙酮尿症若检查结果正常则不通知新生儿疾病筛查结果可向宝宝出生的医院妇产科咨询坚持母乳喂养母乳的营养最适合宝宝按时计划内疫苗免疫接种

3个回复 2024/1/31 20:12:49

患有蚕豆病的孩子红细胞膜比较脆弱，容易受外来因素而出现溶血，导致黄疸高。如果孩子的黄疸高，必须积极治疗，以避免影响大脑，可予蓝光治疗退黄。以后要避免接触会引起溶血的东西，如黄连、牛黄、腊梅花之类。

1个回复 2021/11/26 14:38:25

新生儿出生后进行相关疾病筛查是重要的，即使之前做过羊水穿刺，也不能完全替代新生儿35项疾病控制筛查。这涉及到多种因素，如疾病的多样性、羊水穿刺的局限性、新生儿身体变化、早期诊断的重要性以及筛查项目的针对性等。 1.疾病的多样性：新生儿可能面临多种先天性疾病，35项筛查能更全面地排查潜在问题。 2.羊水穿刺的局限性：羊水穿刺主要针对特定染色体异常和某些严重遗传病，但不能涵盖所有新生儿疾病。 3.新生...

1个回复 2025/1/24 9:53:29

你好：患有蚕豆病的孩子红细胞膜比较脆弱，容易受外来因素而出现溶血，导致黄疸高。如果孩子的黄疸高，必须积极治疗，以避免影响大脑，可予蓝光治疗退黄。以后要避免接触会引起溶血的东西，如黄连、牛黄、腊梅花之类。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

你好，新生儿疾病筛查主要是包括甲状腺功能减退症以及苯丙酮尿症，通常情况下结果在一个月左右会得出。如果在一个月之后没有收到电话，一般都是正常的。如果有异常会接到电话，需要进一步检查确诊，一旦确诊需要及时的治疗。新生儿疾病还是相对严重的，如果不能及时治疗，甚至会危及新生儿生命安全以及影响以后的生活质量。

2个回复 2021/9/29 21:00:25

你好，新生儿的筛查结果一般情况下在7~14天出来，大多数机构是这样的：如果宝宝检查有问题才会通知，如果孩子新筛没有什么问题的话，就不会另行通知了，所以您在一个月之内如果没有收到电话的话，就说明孩子检查一切正常，你不用担心，这个主要是检查有没有苯丙酮尿症与新生儿甲状腺功能降低，这两个疾病都严重的影响孩子的生长发育。

2个回复 2019/8/15 17:00:53

新生儿疾病筛查结果的查询途径主要包括医院服务平台、当地卫生健康部门网站、专门的筛查机构网站、政务服务平台以及手机应用程序等。 1.医院服务平台：许多进行筛查的医院会在其官方网站或专门的患者服务平台上提供查询入口。家长可登录医院官网，按照相关提示输入新生儿信息进行查询。 2.当地卫生健康部门网站：部分地区的卫生健康部门会统一发布新生儿疾病筛查结果，家长可以在当地相关网站查找相应的查询模块。 3.专门...

1个回复 2024/12/5 15:51:38

你好，这个可以做唐氏筛查，对新生儿遗传病有一定的提示作用。你好，最好是尽早做，新生儿出生后要求筛查的有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下和半乳糖血症等。

3个回复 2025/2/19 11:13:29

新生儿疾病筛查和唐氏筛查在筛查对象、筛查时间、筛查疾病、筛查方法及筛查意义等方面存在差异。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.筛查对象：新生儿疾病筛查针对出生后的新生儿，而唐氏筛查主要针对孕期的孕妇。2.筛查时间：新生儿疾病筛查通常在出生后72小时内进行，唐氏筛查则在孕早期（9-13周）和孕中期（15-20周）进行。3.筛查疾病：新生儿疾病筛查主要检测先天...

6个回复 2024/9/18 10:23:35

目前新生儿疾病筛查结果的查询方法有三种：一是在新生儿疾病筛查中心把筛查结果下发给送检医院后，可以到新生儿当时进行疾病筛查的医院进行查询。二是按照医院给的新生儿疾病筛查结果查询信息卡来打电话或上网查询。三是直接到新生儿疾病筛查中心进行查询。注：个别省市为了方便广大家长查询，会将筛查结果通过微信或短信发送；如果新生儿的筛查结果为患有疾病，筛查中心就会直接电联其家长已让其带新生儿到筛查中心复诊或治疗。

2个回复 2021/9/7 20:29:35

遗传代谢病危害较大，可通过遗传咨询、产前诊断、新生儿筛查、合理饮食、早期干预等方式避免其危害。 1.遗传咨询：夫妻在备孕前进行遗传咨询，了解家族遗传病史，评估遗传风险。 2.产前诊断：孕妇通过羊水穿刺、绒毛膜活检等方法，检测胎儿是否存在遗传代谢病。 3.新生儿筛查：出生后及时进行足跟血采集等筛查，早发现早治疗。 4.合理饮食：对于已确诊或有患病风险的个体，遵循特定的饮食方案，限制某些物质摄入。 5...

2个回复 2024/11/25 11:50:08

新生儿筛查主要包括遗传代谢病筛查、听力筛查、先天性心脏病筛查、先天性髋关节发育不良筛查、新生儿眼病筛查等。 1.遗传代谢病筛查：通过采集新生儿足跟血，检测多种先天性、遗传性疾病，如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等。这些疾病若早期未被发现和治疗，可能导致智力低下、生长发育迟缓等严重后果。 2.听力筛查：使用专业设备检测新生儿的听力情况，及早发现听力障碍，以便及时干预和治疗，避免影响语言和认知发展...

1个回复 2024/12/9 13:39:46

预防新生儿肝炎，要从多个方面入手，包括做好母婴保健、避免感染、合理喂养、注意环境卫生、重视遗传筛查等。 1.做好母婴保健：母亲在孕期要进行规范的产检，保持良好的生活习惯和健康状态。新生儿出生后，要及时进行各项身体检查。 2.避免感染：减少新生儿与病原体的接触，如避免接触患有传染性疾病的人员。 3.合理喂养：提倡母乳喂养，保证新生儿营养充足，增强其免疫力。 4.注意环境卫生：保持新生儿生活环境的清洁...

1个回复 2024/11/22 12:05:11

新生儿耳聋基因筛查是通过特定方式，检测相关基因，以发现潜在风险，包括常见突变位点、迟发性和药物性耳聋等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.检测方式：采集新生儿脐带血或足跟血。2.筛查基因：如GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA和GJB3基因。3.突变位点：常见的9个突变位点。4.筛查意义：发现迟发性听力损失高危儿和药物性耳聋敏感儿。5.作用补充：是对新...

1个回复 2024/9/19 18:43:54

新生儿出生当天听力筛查没通过，可能由多种因素导致，如耳道分泌物堵塞、环境噪音干扰、新生儿发育未完善、遗传因素、孕期感染等。 1.耳道分泌物堵塞：新生儿耳道可能存在羊水、胎脂等分泌物，堵塞耳道影响声音传导。 2.环境噪音干扰：筛查时周围环境噪音较大，可能干扰测试结果。 3.新生儿发育未完善：部分新生儿耳部结构和功能尚未完全成熟。 4.遗传因素：家族中有听力障碍病史，可能增加新生儿听力异常的风险。 5...

1个回复 2025/1/8 17:03:50

查询新生儿疾病筛查结果通常有多种方式，包括线上查询、电话咨询、医院现场查询、短信通知以及相关APP查询等。 1.线上查询：部分地区开通了专门的网站或公众号，家长可通过输入新生儿的相关信息进行查询。 2.电话咨询：拨打当地新生儿疾病筛查中心的电话，提供新生儿的身份信息来获取结果。 3.医院现场查询：前往分娩医院的相关科室，出示新生儿的身份证明，由工作人员协助查询。 4.短信通知：筛查结果出来后，可能...

4个回复 2024/10/21 17:54:13

或者在你的肚子里面、生产时进羊水了，都有可能会造成这种情况，不要太担心，你可以在着42天之前用摇铃试着摇看他有没有反映。如果在42在去听还过不了就要就医了。

5个回复 2025/4/4 10:26:13

新生儿疾病筛查通常包括遗传代谢病、先天性内分泌异常、听力障碍、先天性心脏病和遗传综合征等方面。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.遗传代谢病筛查：如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等。2.先天性内分泌异常筛查：包括先天性肾上腺皮质增生症等。3.听力障碍筛查：通过耳声发射等方法进行。4.先天性心脏病筛查：如房间隔缺损、室间隔缺损等。5.遗传综合征筛查：像21-三...

1个回复 2024/8/9 15:49:45