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血友病乙是怎么回事【即问即答】

血友病乙是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

血友病甲（hemophiliaA，HA）是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么，血友病甲的病因有哪些？（一）发病原因女性血友病甲患者极其罕见，虽然已有患病父亲和携带者母亲女儿患有血友病甲的报道，但所报道的女性患者中有相当部分是携带者女性，由于其正常X染色体极端随机灭活导致有血友病的临床表现；另外也可能是2N型血管...

呼吸科2014-05-27

血友病的遗传方式是什么【即问即答】

患者你好，典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血，血友病是女性携带导致下一代男性发病，可以进行妊娠后的产前诊断，进行优生优育，以上是对这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康。

3个回复 2023/4/23 17:04:52

引起血友病的原因都有哪些呢？【资讯】

血友病是血液病当中的疑难杂症，目前还没有方法能够彻底治疗血友病，疾病的发生给患者的健康带来了很大的危害，那么是什么原因引起血友病发生的呢？这是很多患者最为关心的问题，专家说遗传因素是导致血友病发病主要原因，具体内容下面为您详细介绍。因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能...

血液科2014-02-25

血管性血友病的表现是什么呢【资讯】

血管性血友病，是一种遗传疾病，与血管性血友病因子有关，但发病率很低。它是由于血管性血友病因子发生变化，破坏了原来的功能，从而引起异常，造成的出血性疾病。那么，血管性血友病的表现是什么呢？典型病例的表现为：①出血时间延长。②血小板对玻璃珠的粘附性减低及对瑞斯托霉素聚集功能减弱或不聚集。③血浆Ⅷ因子有关抗原（ⅧR∶Ag）及凝血活性（Ⅷ∶C）减低或VWF活性（ⅧR∶VWF）降低。VWD是一类较常见的遗传...

血液科2014-02-25

我国约有13.6万血友病患者标准化治疗也可过上正常生活【资讯】

血友病，这是一种遗传的终生性疾病，这又是目前唯一诊疗路径明确的疾病。有不少人称血友病患者为“玻璃人”，因他们稍有不慎都可能导致骨折甚至出血不止，如玻璃一样脆弱。不过，专家指出，标准化治疗其实可以让越来越多的血友病儿童拥有正常的生活。在4月17日世界血友病日来临之际，由北京血友之家罕见病中心主办、拜耳公司支持的“RunningBoy-奔跑吧！少年――拜耳血友病关爱运动汇”项目在广州南方医院启动，该项...

健康新闻2018-04-16

血友病怎么治疗【即问即答】

1.局部止血治疗，伤口小者局部加压5min以上；伤口大者，用纱布或棉球蘸正常人血浆或凝血酶、肾上腺素等敷于伤口，加压包扎。2.替代疗法是治疗血友病的有效方法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。3.DDAVP是一种人工合成的抗利尿激素衍生物，有抗利尿及增加血浆因子Ⅷ水平的作用，静脉注射后可使Ⅷ：C及ⅧR：Ag增加2～3倍。适用于轻型血友病和血友病传递者。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病的预防措施有哪些？【资讯】

血友病是一种遗传性疾病，患有先天性血友病的人居多，深深的影响着患者的正常生活。但是，面对着血友病对我们的危害，我们唯一能做的就是在生活中预防血友病的出现。下面为大家列举了几个生活中常见的预防措施。一、避免对患者进行静脉注射及肌内注射。二、因本病属一种遗传性疾病，故要使患者本人及家属懂得优生优育的道理。若产前羊膜穿刺确诊为血友病，应终止妊娠，以减少血友病的出生率。三、调情志：因精神刺激可诱发出血。四...

血液科2014-02-25

血友病患者的全方位护理计划【资讯】

血友病是最常见的一组遗传性凝血因子缺乏的出血性疾病，包括血友病甲、血友病乙。两者均通过性染色体隐性遗传，男性发病，女性传递，女性传递者一般无出血表现。主要表现为出血，以软组织、肌肉、负重关出血为特征。临床上依据因子活性将血友病分为重型、中型、轻型及亚临床型。出血部位以四肢最易多见，可出现深部组织水肿。潜在并发症--出血相关因素：血液循环中缺乏凝血因子，如Ⅶ因子、Ⅷ因子、Ⅸ因子和Ⅺ因子。...

瑜伽2011-04-15

血友病性关节炎出血后的急救措施【资讯】

关节出血是血友病的常见出血症状之一，而血友病性关节炎的病理改变主要由骨关节反复出血所致，因此根治血友病，就能有效地防治血友病性关节炎。当因客观原因影响，严重出血又无法获得凝血因子时，可以输血或血浆，但一定要输新鲜的。补充前需除外血中存在有凝血因子抗体。血友病患者一旦关节出血，宜将患肢抬高，将受伤关节放于功能位。同时进行冷敷，减少出血症状，同时来减轻疼痛和炎症反应。若关节内积血过多时，可在严密消毒后...

血液科2014-02-25

血友病是怎么引起的【即问即答】

血友病治疗可使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。对于严重的出血导致的关节及肌肉血肿，可以用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血。疗效低于凝血因子替代治疗，如使用：去氨加压素、达那唑以及糖皮质激素改善血管通透性等。对反复关节出血而致关节强直及畸形的患者，可在补充足量凝血因子的前提下，行关节成型或人工关节置换。祝你健康！

5个回复 2017/7/6 22:32:30

血友病患者：“性福”离我有多远？【资讯】

性与血友病之间的相互影响与作用是潜在的，但却反映在血友病的症状并发症及相关的治疗之中。我们分别从血友病患者性生活在生理、心理、社会；童年、青年、老年阶段所产生的与性的影响，从而来关注血友病患者离性福到底有多远。在生理方面，性与血友病之间的相互影响： 1.由于关节长期肿痛，你必须寻找不同的体位。 2.疼痛可能会影响性能力，但性生活也有助于减轻疼痛。 3....

瑜伽2011-04-15

血友病患者有什么注意事项【即问即答】

深部组织内血肿可压迫附近血管引起组织坏死，压迫神经可出现肢体或局部疼痛、麻木及肌肉萎缩，压迫血管可致相应供血部位缺血性坏死或淤血、水肿。口腔底部、咽后壁、喉及颈部出血可致呼吸困难甚至窒息。患者可因反复关节腔出血致使血液不能完全吸收，形成慢性炎症，滑膜增厚、纤维化，软骨变性及坏死，最终关节僵硬、畸形变，周围肌肉萎缩，导致正常活动受限。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

维生素K缺乏与血友病的关联是什么【即问即答】

维生素K缺乏和血友病是两种不同的情况，但在某些方面存在联系。维生素K缺乏会影响凝血功能，而血友病则是一种遗传性的凝血障碍疾病。它们导致出血倾向的机制有所不同，治疗方法也各异。 1.维生素K作用：维生素K参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。缺乏时，这些凝血因子合成不足，易导致出血。 2.血友病类型：分为血友病A（缺乏凝血因子Ⅷ）、血友病B（缺乏凝血因子Ⅸ），是性染色体隐性遗传疾病。 3.出血表现：维生...

1个回复 2024/11/22 10:56:47

非血友病携带者生儿子是否肯定无血友病【即问即答】

血友病是经过遗传而获得的，如果您没有血友病，那么您儿子是不会患有血友病的。您的孩子肯定不会是血友病患者的，请您不要担心。

2个回复 2025/1/20 10:14:20

血友病A【即问即答】

你好,有血友病的情况下最好谨慎手术,容易出现出血不止的现象的.

3个回复 2017/7/8 1:55:23

15岁男血友病丙大腿肿痛伴麻木咋回事【即问即答】

血友病（Hemophilia），是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。腿肿是血友病的症状之一，他是关节炎的一种表现关节出血在血友病患者中是很常见的,最常出血的是膝关节,肘关节和踝关节.血液淤积到患者的...

5个回复 2024/12/16 17:55:24

全球第32个世界血友病日，主题为“援助+团结”【资讯】

——综合关爱、多方支付：打造血友病患者管理新格局4月17日是全球第32个世界血友病日，今年主题为“援助+团结”。南方医科大学南方医院血液科孙竞教授指出，接下来在新冠长期防疫战斗中，全社会继续关注血友病患者的长期疾病管理。全社会对血友病患者的“综合关爱”，不仅仅是多学科专业医护人员对血友病患者进行全面诊疗、护理及生活指导，同时还要包括政府、医药企业、以及社会各界共同参与、积极探讨我国血友病患者的多方...

血液科2020-04-17

血友病是怎样的一种疾病？【即问即答】

血友病是遗传性出血病，因凝血因子缺乏，有出血倾向，分甲、乙等型。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.病因：遗传导致凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏。2.症状：凝血时间延长，易自发性或轻微损伤后出血。3.分型：甲、乙、丙型，甲最常见。4.诊断：通过凝血功能检查等确诊。5.治疗：补充凝血因子，避免受伤。血友病虽无法根治，但规范治疗能控制病情，患者需注意防护。

1个回复 2024/8/20 16:28:25

血友病乙可以治疗吗【即问即答】

马甲。如果确诊是血友病的情况，是没有方法治疗的。这是遗传性的疾病。建议对症治疗。

2个回复 2017/7/8 3:15:44

血友病甲的症状有哪些？【资讯】

血友病甲（hemophiliaA，HA）是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么，血友病甲的症状有哪些？血友病甲的临床特点是人体不同部位异常的过度出血，尤其软组织血肿和关节出血更是本病的特点，出血的严重性与患者FⅧ：C的水平平行，血友病甲患者的出血与损伤有关，只是由于损伤极轻微而不被注意，而认为“自发性”出血，表1...

呼吸科2014-05-27

血友病甲的饮食保健如何进行？【资讯】

血友病甲（hemophiliaA，HA）是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么，血友病甲的饮食保健如何进行？1、多以清淡食物为主，注意饮食规律。2、根据医生的建议合理饮食。3、该疾病对饮食并没有太大的禁忌，合理饮食即可。

呼吸科2014-05-27

血友病患者自身要提高护理意识【资讯】

孕前减产是减少血友病的出生率的主要途径，介于优生优育的考虑原则，患者应该在治好血友病之后再考虑产子。患儿家属在平时要培养孩子的兴趣爱好要转移孩子的注意力，减轻孩子对医护人员的抵抗心理，最大限度地减少疾病发作和提高生活质量。由于患者的基因缺陷，所以细小的伤口都会对患者的生命构成威胁，患者朋友要提高护理意识，时刻注意保护自己。在众多的临床患者中，血友病的遗传性因素占了很大部分，因本病属一种遗传性疾病，...

血液科2014-02-25

血友病的病因是什么【即问即答】

你好，血友病的病因：血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病，主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

血友病携带都检测报告【即问即答】

您好，这是比较严重的，是存在典型的遗传的这期间是需要应用泼尼松龙和硫酸亚铁和维生素C治疗的

2个回复 2017/7/10 21:06:08

血友病乙的病因是什么【即问即答】

血友病乙病因，FⅨ的缺陷和分子结构异常是血友病乙的根本病理生理改变。1.FⅨ的结构和功能2.FⅨ基因和基因缺陷。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

血管性血友病严重吗？怎样治疗啊【即问即答】

您好；血友病一般饮食即可平时注意禁烟酒禁辛辣食物注意休息预防感冒忌服影响血小板功能的药物：阿斯匹林、潘生丁、消炎痛等

3个回复 2017/7/7 21:31:35

血友病患者需终身治疗血友病治疗花费高难度大【资讯】

血友病是一种终身性疾病，虽然诊断效率和准确率都较高，但在基因治疗方面还有很多瓶颈亟待突破，比如基因治疗需要病毒作为载体、会不会导致新的疾病等等。另外研究的成果还需要经过伦理等多方面的证实，因此未能广泛推广。目前血友病患者基本上从发现病情就要开始进行终身的替代性治疗，因为血友病患者体内不能合成某种凝血因子，所以要不断的补充相应的因子才能止血止痛。目前血友病患者在使用的因子补充试剂大致分为两种：血浆源...

血液科2015-04-16

血友病的遗传方式有哪些？【即问即答】

血友病的遗传方式较为复杂，包括多种情况，如男性患者与正常女性婚配、正常男性与传递者女性婚配等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.男性患者与正常女性婚配：子女中男性均正常，女性为传递者。2.正常男性与传递者女性婚配：子女中男性半数正常，女性半数为传递者。3.基因突变：约30%无家族史的血友病由基因突变所致。4.遗传特点：血友病为伴X染色体隐性遗传疾病。5.发病机...

2个回复 2024/8/19 17:04:34

血友病甲是什么病？【即问即答】

血友病甲(因子Ⅷ缺乏症)(HemophiliaA，HA)旧称血友病甲，是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ：C)减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%，发病率为5～10/10万。

1个回复 2017/8/11 15:42:20