脊髓性肌萎缩症患者四肢肌无力，护理措施包括饮食护理、康复训练、心理支持、预防并发症、生活环境优化等。 1.饮食护理：保证营养均衡，多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物，如瘦肉、鱼类、蛋类、新鲜蔬果等。 2.康复训练：在专业康复师指导下进行适度的肢体功能锻炼，如肌肉拉伸、关节活动等。 3.心理支持：患者可能会出现焦虑、抑郁等情绪，家人和朋友要多给予关心和鼓励。 4.预防并发症：定时翻身，防止压疮；...

1个回复 2024/10/8 14:04:03

羊水穿刺能查出多种遗传及代谢性疾病，还能判断胎儿肺成熟度，如地中海贫血、苯丙酮尿症、血友病、肌营养不良症、脊髓性肌萎缩症等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.地中海贫血：一种遗传性溶血性贫血病。2.苯丙酮尿症：常染色体隐性遗传代谢病。3.血友病：遗传性凝血功能障碍疾病。4.肌营养不良症：进行性肌肉无力和萎缩。5.脊髓性肌萎缩症：运动神经元疾病。...

1个回复 2024/9/3 13:58:30

脊髓性肌萎缩是一种严重的神经肌肉疾病，症状多样，主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动功能障碍、吞咽和呼吸困难、脊柱侧弯等。 1.肌肉无力：患者早期常表现为四肢近端无力，如上肢抬举困难，下肢站立、行走费力。 2.肌肉萎缩：随着病情进展，肌肉逐渐萎缩，肢体变细。 3.运动功能障碍：动作笨拙，难以完成精细动作，如扣扣子、拿筷子等。 4.吞咽和呼吸困难：累及呼吸肌和吞咽肌，导致吞咽困难，易呛咳，呼吸费力。 5...

1个回复 2024/11/6 14:14:24

你好吗，很乐意为你解答，根据你的描述，考虑是脊髓性肌萎缩。北京天坛医院是该病的权威医院，建议到该医院看病，听听专家的意见，祝孩子早日康复。

4个回复 2025/3/4 11:03:58

脊髓性肌萎缩是一种严重的神经肌肉疾病，治疗原则包括药物治疗、康复训练、基因治疗、呼吸支持、营养支持等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.药物治疗：诺西那生钠、利司扑兰等药物有助于改善症状。2.康复训练：通过物理治疗、运动训练等，增强肌肉力量和功能。3.基因治疗：部分基因疗法处于研究阶段，有望带来新突破。4.呼吸支持：必要时使用辅助呼吸设备，保障呼吸功能。5.营...

1个回复 2024/8/16 19:36:27

你好该病起病隐匿好发于中年男性一般认为本病是一种常染色体隐性遗传性疾病系由脊髓前角细胞和脑干运动神经核的退变而引起的继发性神经根和肌肉的萎缩不同的病例可术不同的原因如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤还有继发于梅毒脊髓灰质炎的报导此病目前西医仍无特效治疗方法一般为对症治疗防止畸形

5个回复 2025/3/6 11:49:00

你好，进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，常死于肺感染。

5个回复 2017/7/10 11:37:36

脊髓性肌萎缩的病因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、神经发育异常、环境因素以及其他未知因素等。 1.遗传因素：多数脊髓性肌萎缩病例是由遗传因素引起的，常见的是基因突变导致运动神经元存活基因（SMN）功能缺陷。 2.基因突变：SMN1基因的缺失或突变是导致脊髓性肌萎缩的关键原因之一。 3.神经发育异常：在胚胎发育过程中，神经发育出现异常，影响了脊髓前角运动神经元的正常生长和功能。 4.环境因素：...

1个回复 2024/10/9 11:03:51

脊髓性肌萎缩是一种严重的神经肌肉疾病，产前诊断对于预防和早期干预非常重要。能否进行产前诊断取决于多种因素，如医疗技术水平、检测设备、专业人员资质、相关政策法规以及患者自身情况等。 1.医疗技术水平：先进的基因检测技术和分析方法是准确诊断的关键。例如高通量测序技术、定量PCR技术等。 2.检测设备：拥有高精度、高灵敏度的检测仪器，如基因测序仪、荧光定量PCR仪等，能提高诊断的准确性。 3.专业人员资...

1个回复 2024/11/29 15:21:17

你好，根据你所描述的情况，不会发病后代发病的你好，请放心好了，愿我回答对你有帮助,祝你生活愉快的。

2个回复 2017/7/6 5:37:25

婴儿脊髓性肌萎缩症的病因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、神经细胞发育异常、环境因素影响以及某些未知因素等。 1.遗传因素：多数婴儿脊髓性肌萎缩症是由于遗传导致的。相关基因如SMN1基因发生突变或缺失，从而影响运动神经元的正常功能。 2.基因突变：除了常见的SMN1基因突变外，可能还存在其他与神经发育相关基因的突变，只是目前尚未完全明确。 3.神经细胞发育异常：在胚胎发育过程中，运动神经元的形...

1个回复 2024/10/15 9:51:53

进行性脊髓性肌萎缩属神经元变性疾病，治好不可能，最好的治是控病继续发展危机生命，在此基础上才能改善恢复各种功能。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药...

5个回复 2017/7/5 20:04:36

脊髓性肌萎缩是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。其发病机制与基因突变有关，具有多种类型和不同的临床表现。 1.病因：通常是由于运动神经元存活基因的突变导致。 2.症状：患者可能出现肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难、呼吸困难等症状，病情严重程度因类型而异。 3.类型：分为1型、2型、3型、4型，1型病情最重，出生后不久即出现症状，4型症状相对较轻，成年后发病。 4.诊...

1个回复 2024/10/9 17:42:20

脊髓性肌萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，会导致肌肉无力和萎缩。对于婴儿患者，治疗和护理非常重要。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.疾病原理：由于基因突变导致运动神经元存活蛋白功能缺陷，引起肌肉逐渐萎缩无力。2.治疗方法：目前主要有基因治疗和药物治疗，如诺西那生钠、利司扑兰等，但药物需遵医嘱使用。3.营养支持：采取肠内营养，保证患儿营养充足。4.呼吸管理：...

1个回复 2024/8/2 22:05:45

婴儿脊髓性肌萎缩症是一种严重的神经肌肉疾病，主要由遗传因素导致，也与基因突变、神经细胞功能障碍、肌肉发育异常、环境因素等有关。 1.遗传因素：多数是由于基因突变，如SMN1基因缺失或突变。 2.基因突变：除了SMN1基因，其他相关基因的突变也可能参与发病。 3.神经细胞功能障碍：脊髓前角运动神经元变性，影响神经信号传递。 4.肌肉发育异常：肌肉在生长和发育过程中出现问题，导致肌肉无力和萎缩。 5....

1个回复 2024/10/15 11:25:31

腿无力发软可能由多种遗传性疾病导致，如进行性肌营养不良、脊髓性肌萎缩症、腓骨肌萎缩症、线粒体肌病、先天性肌强直等。目前基因手段在攻克这些疾病上有一定进展，但尚未完全破解相关遗传密码。 1.进行性肌营养不良：是一组遗传性肌肉变性疾病，基因缺陷导致肌细胞膜功能异常，使肌肉进行性萎缩。基因治疗尝试通过导入正常基因来纠正缺陷，但技术尚不成熟。 2.脊髓性肌萎缩症：因运动神经元存活基因缺失或突变引起，基因疗...

1个回复 2025/3/10 9:37:26

您好，进行性肌肉萎缩症是一种非神经性病因所造成的疾病，而是肌肉细胞本身随着时间及年龄渐进性地损伤与萎缩的疾病，这群肌肉疾病大部份是基因有特定的变异所致，因此在临床上，具有特殊的遗传性质。

5个回复 2024/12/18 10:45:26

肌肉萎缩症是一种肌肉体积逐渐缩小、肌肉力量减弱的疾病，也被称为肌营养不良症、进行性肌营养不良、脊髓性肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症、多发性肌炎等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。 1.肌营养不良症：是一组遗传性肌肉变性疾病，主要表现为进行性加重的肌肉无力和萎缩。 2.进行性肌营养不良：多在儿童期发病，病情逐渐进展。 3.脊髓性肌萎缩症：是由于脊髓前角运动神经元变性导致的肌...

1个回复 2024/12/4 17:38:19

脊髓性肌萎缩是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，由基因突变导致。目前，虽然无法完全治愈，但通过多种治疗方法能一定程度改善症状、延缓病情进展。治疗方法包括药物治疗、康复训练、呼吸支持、营养支持和基因治疗等。 1.药物治疗：诺西那生钠、利司扑兰、Zolgensma等药物可对病情起到一定的控制作用，但需遵医嘱使用。 2.康复训练：通过物理治疗、运动疗法等，帮助维持肌肉力量和关节活动度。 3.呼吸支持：当呼吸...

1个回复 2024/11/29 14:49:06

擅长神经遗传病和运动神经障碍病，如肝豆状核变性，脊髓性肌萎缩症，肌萎缩侧索硬化症，遗传性共济失调，家族性帕金森病，肌张力障碍等。

就医通

婴儿脊髓性肌萎缩症是一种严重的遗传性神经肌肉疾病，治疗方法包括药物治疗、康复训练、呼吸支持、营养支持及基因治疗等。 1.药物治疗：诺西那生钠注射液是目前常用于治疗脊髓性肌萎缩症的药物之一，它能改善患儿的运动功能。利司扑兰口服溶液也可用于治疗。此外，还有一些处于临床试验阶段的药物，为治疗带来新的希望。 2.康复训练：通过物理治疗、作业治疗等康复手段，帮助患儿维持肌肉力量和关节活动度，提高生活质量。 ...

1个回复 2024/10/15 10:16:44

你好，这种情况一般确少特效治疗方案，可以到当地中医院检查一下，结合中医方法调理看看

5个回复 2017/7/5 19:18:32

婴儿脊髓性肌萎缩症症状多样，轻重程度不同。发现异常应及时就医。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.恶性型：出生后2-3月发病，肢体活动丧失，肌张力低，全身肌瘫痪，下肢更重。延髓麻痹致吸吮、吞咽困难，舌肌萎缩，肋间肌麻痹，一岁内死亡。2.良性型中间型：半岁内正常，之后不能站立，肢体近端无力，下肢重，腱反射减退。早期无呼吸和延髓肌麻痹，手肌束颤明显，可活至少年或成...

1个回复 2024/8/5 18:27:47