您好，OSB是指神经管畸形，也就是脊柱发育畸形。唐筛结果高危只表明发生开放性脊柱裂的机率较大而已，并不是百分之百发生。您的情况建议定期进行四维彩超排畸检查即可，可不必进行羊水穿刺的，因为四维彩超是可以发现脊柱裂畸形的，况且羊水穿刺有一定的危险性。

5个回复 2025/2/12 9:49:17

看你的检查结果你已经怀孕6个月了你的b超显示的肾集合器分离一般不超过1厘米就没关系，后脑室卵不超过1厘米，也没问题，注意定期检查就可以

5个回复 2025/1/6 12:24:10

神经管缺陷风险高是比较严重的情况，可能导致胎儿出现多种异常。其原因包括遗传因素、营养缺乏、环境影响、药物作用和母体疾病等。 1.遗传因素：某些基因的突变或遗传异常可能增加神经管缺陷的风险。 2.营养缺乏：孕妇缺乏叶酸、维生素B12等营养素时，神经管发育易受影响。 3.环境影响：长期暴露在有害化学物质，如农药、重金属环境中，风险会上升。 4.药物作用：孕妇使用某些药物，如抗癫痫药、某些抗生素等，可能...

1个回复 2024/10/25 18:18:17

唐氏产前筛查中的ntd检查具有重要意义，能帮助评估胎儿神经管缺陷风险。一般在怀孕11-13+6周进行较为合适。 1.作用：ntd筛查可早期发现胎儿是否存在无脑畸形、脊柱裂等神经管缺陷，以便及时采取措施。 2.原理：通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患病风险。 3.检查时机：怀孕11-13+6周时，胎儿颈项透明层厚度测量较为准确，此时胎儿结构已基本形成，便于观察。 4...

2个回复 2024/10/18 10:10:35

个人觉得问题不是很大的，毕竟都是低风险的个人建议你隔一个月之后再做个四维排畸看下就行了

4个回复 2025/1/6 12:11:18

这个一般是高风险，这个要做个羊水穿刺排查具体是否有问题。医生询问：

2个回复 2025/2/11 12:18:24

你这个检查结果提示的低风险的个人建议你不用太担心了，结果都是正常的，多注意休息，增加有营养的食物

2个回复 2024/12/12 15:52:22

您好，就您的情况检查结果显示是唐氏高危，需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠，不要轻视。羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。的

2个回复 2025/1/14 14:07:16

你好，你先不要过于担心，等婴儿18~20周的时候去医院做个彩超让专家看看，如果看不清你等到22周的时候基本就可以看全了。你好，一般只要18和21三体没有风险,NTD高风险的98%都不会是唐氏儿，你大可以放心。

3个回复 2024/1/31 20:29:45

你好，这需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。

2个回复 2025/2/20 11:18:14

唐氏筛查NTD高风险提示胎儿可能存在神经管缺陷的风险，包括无脑畸形、脊柱裂等。其原因较为复杂，可能与遗传因素、环境因素、营养因素、孕妇健康状况、孕期用药等有关。 1.遗传因素：如果家族中有神经管缺陷的病史，胎儿患病风险会增加。 2.环境因素：孕妇长期暴露在有害物质中，如农药、重金属等，可能影响胎儿发育。 3.营养因素：孕妇缺乏叶酸等营养素，会增加神经管缺陷的发生几率。 4.孕妇健康状况：孕妇患有糖...

5个回复 2024/10/14 12:51:24

唐筛是评估胎儿染色体异常风险的重要检查，结果受多种因素影响，包括孕妇年龄、孕周、激素水平等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.18三体风险：1/5200属于低风险，表明胎儿患18三体综合征的可能性较小。2.21三体风险：1/2500也是低风险，胎儿患21三体综合征风险较低。3.NTD风险：筛查阴性是较好的结果，胎儿神经管缺陷风险低。4.hAFP...

1个回复 2024/8/1 13:37:12

NTD高风险时，单纯依靠彩超不能完全确诊，还需综合多种因素，如血清学检查、家族遗传史、孕妇年龄、既往孕产史等。 1.血清学检查：通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白等指标，辅助判断胎儿是否存在NTD风险。 2.家族遗传史：若家族中有神经管缺陷相关疾病史，会增加胎儿患病风险。 3.孕妇年龄：高龄孕妇胎儿出现NTD的可能性相对较高。 4.既往孕产史：曾有过NTD胎儿生育史的孕妇，再次怀孕时风险增大。 5.彩超...

4个回复 2024/10/22 14:00:48

你好！你的结果21三体为1/50000。18三体为1/50000提示低风险，是正常的，没有什么问题，放心。一般唐氏筛查结果如果提示高风险要做羊水穿刺检查，你的是低风险的，不需要进一步检查，hAFP值为2.22不要紧的。

2个回复 2025/3/12 11:30:26

你好，你的结果是正常的。不需要进行羊水穿刺检查的，你的检查结果没有做羊水穿刺的指征。

3个回复 2025/4/1 11:24:09

唐氏筛查的正常值包括多个指标，如甲胎蛋白、游离β-hCG、危险度等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.甲型胎儿蛋白（AFP）：一般范围为0.7-2.5MOM，MOM≤0.4为唐氏高风险，≥2.5为NTD高风险。2.游离β-hCG：游离β-HCG（MOM）≥2.5为唐氏高风险。3.21-三体：参考值为1/270，大于为高风险。4.18三体：风险度参考值为1/...

2个回复 2024/9/19 18:43:33

您好，叶酸是为了防止胎儿的神经管畸形用的，一般在怀孕之前的3个月开始服用，服用到怀孕之后的3个月就可以停止了，这样就可以有效的预防胎儿的神经管畸形，怀孕一个月当然是可以服用叶酸的，每天服用0。4mg就可以了，饭前饭后都是可以的，没有特别的要求的，祝健康，希望我的建议对你有帮助。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

你好对于上述检查结果是低风险，不影响的提问者对于答案的评价：askLKDAB：谢谢专家，我明白了。谢谢

3个回复 2017/7/10 19:31:58

神经管缺陷高危指胎儿在胚胎发育过程中，神经管闭合出现异常，导致严重的先天性畸形。其发生与多种因素相关，如遗传、营养、环境、药物、疾病等。 1.遗传：某些基因突变或染色体异常可能增加神经管缺陷风险。 2.营养：孕妇缺乏叶酸是重要原因之一。 3.环境：长期暴露于有害物质，如农药、重金属等。 4.药物：某些抗癫痫药、抗抑郁药等可能有影响。 5.疾病：孕妇患有糖尿病、高热等疾病时风险增加。 6.孕早期感染...

5个回复 2024/10/14 11:17:37

你好，一般产前筛查神经管风险正常是低于2.5的。你的情况属于偏高，这种情况一般可以通过四维彩超排畸明确有无神经管畸形的。

4个回复 2017/7/5 12:18:59

你好，建议你严格做好孕期检查就可以了，加强营养，祝你好孕！

2个回复 2025/3/25 12:33:09

你好，唐氏筛查，是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。但并不一定就是神经管畸形，只能说是可能性比较大。

2个回复 2025/3/31 11:42:34

你好唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期而你所述的神经管缺陷比值增高可能和你的年龄有联系筛查结果是“阳性表明筛查结果异常孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高属于高危人群需作进一步的确诊筛查结果是“阴性表明筛查结果正常孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低但并非等于零属于低危人群而你的情况只是偏高一些这说明还是年龄段的差异祝你和宝宝健康

2个回复 2017/7/7 23:33:33

您好，请您不要担心着急。甲胎蛋白中位树偏低，胎儿染色体疾病的风险高，建议羊水穿刺产前诊断。希望对您有帮助。

4个回复 2017/7/7 20:37:07

唐氏筛查主要是用于先天愚型的筛查，风险越高表示唐氏儿的可能性越大。根据您的检查报告，恭喜你，没有风险系数，是正常的。

5个回复 2017/7/7 6:44:15

你好这个情况考虑唐氏筛查高风险，可以考虑进一步做羊水穿刺检查有无异常的

2个回复 2017/7/10 20:37:38