1.黑色素细胞增多：病理上一般表现为表皮的损害，基底层黑素细胞增加，色素合成增多。咖啡斑病损处黑素细胞明显增多，角质形成细胞与黑素细胞里面可以看到异常增大的黑素颗粒，这种特点不受人为控制。2.遗传因素：咖啡斑出现一般认为其属于遗传性皮肤病，与日晒无关，可单独发生，亦可为多系统疾病的一种标志，如神经纤维瘤病、Albright综合征、Waston综合征、Russell-Silver侏儒症、多发性黑子综...

1个回复 2018/8/31 15:08:00

1.黑色素细胞增多：病理上一般表现为表皮的损害，基底层黑素细胞增加，色素合成增多。咖啡斑病损处黑素细胞明显增多，角质形成细胞与黑素细胞里面可以看到异常增大的黑素颗粒，这种特点不受人为控制。2.遗传因素：咖啡斑出现一般认为其属于遗传性皮肤病，与日晒无关，可单独发生，亦可为多系统疾病的一种标志，如神经纤维瘤病、Albright综合征、Waston综合征、Russell-Silver侏儒症、多发性黑子综...

1个回复 2018/8/28 16:31:36

1.黑色素细胞增多：病理上一般表现为表皮的损害，基底层黑素细胞增加，色素合成增多。咖啡斑病损处黑素细胞明显增多，角质形成细胞与黑素细胞里面可以看到异常增大的黑素颗粒，这种特点不受人为控制。2.遗传因素：咖啡斑出现一般认为其属于遗传性皮肤病，与日晒无关，可单独发生，亦可为多系统疾病的一种标志，如神经纤维瘤病、Albright综合征、Waston综合征、Russell-Silver侏儒症、多发性黑子综...

1个回复 2018/8/23 18:07:14

毛细血管扩张性共济失调综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响神经系统、免疫系统和血管系统。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、免疫调节、手术治疗及生活方式调整等。 1.药物治疗：常用药物有免疫球蛋白、辅酶Q10、维生素E等，以增强免疫力和改善细胞代谢。 2.物理治疗：通过康复训练，如平衡训练、步态训练等，帮助改善共济失调症状。 3.免疫调节：使用免疫抑制剂，如环孢素等，调节异常的免疫反应。 4.手术治...

1个回复 2024/10/9 10:02:15

毛细血管扩张的诱因往往不明可见于皮肤血管瘤、血管角皮瘤、遗传性出血性毛细血管扩张症、共济失调性毛细血管扩张症、蜘蛛状毛细血管扩张症等

3个回复 2017/7/7 3:45:57

共济失调性毛细血管扩张症是一种罕见病，症状多样。患者应及时就医，明确诊断。若不及时治疗，病情可能逐渐加重。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.小脑性共济失调：表现为步态不稳，Romberg征阳性。2.上肢震颤：4-5岁时上肢出现意向性震颤。3.腱反射改变：腱反射减退。4.语言障碍：构音障碍。5.锥体外系症状：10岁出现面具脸、流涎、舞蹈样手足徐动。6.眼部症状：眼...

1个回复 2024/8/5 18:22:38

毛细血管扩张性共济失调综合征是一种罕见的遗传性疾病，患者的保健护理包括生活习惯调整、饮食管理、运动锻炼、心理支持、定期复查等方面。 1.生活习惯调整：保持充足的睡眠，规律作息，避免过度劳累。注意个人卫生，预防感染。 2.饮食管理：均衡饮食，多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物，如瘦肉、鱼类、蔬菜和水果。避免食用辛辣、油腻和刺激性食物。 3.运动锻炼：根据自身情况选择适度的运动，如散步、瑜伽等，增...

1个回复 2024/11/5 13:57:13

遗传病治疗困难应进行遗传咨询预防措施包括避免近亲结婚携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等防止患儿出生

4个回复 2025/1/24 10:56:09

你好，对呼吸系统感染可给予有效的抗生素予以控制;给予免疫球蛋白治疗可对预防感染有益增强机体免疫功能可选用胸腺素、转移因子等药物但效果不肯定有报告左旋咪唑可以提高本病患者的淋巴细胞转化率骨髓移植、胸腺移植尚属试验阶段地西泮可减轻不自主运动吩噻嗪类药物能缓解舞蹈样动作中晚期患者可服用维生素。

2个回复 2025/2/10 15:29:19

对呼吸系统感染可给予有效的抗生素予以控制;给予免疫球蛋白治疗可对预防感染有益。增强机体免疫功能可选用胸腺素、转移因子等药物，但效果不肯定。有报告左旋咪唑可以提高本病患者的淋巴细胞转化率。骨髓移植、胸腺移植尚属试验阶段。地西泮(安定)可减轻不自主运动，吩噻嗪类药物能缓解舞蹈样动作。中晚期患者可服用维生素E治疗。

2个回复 2017/7/7 22:20:49

伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷的治疗主要采用对症治疗及支持疗法。及时给予抗生素控制感染，针对中枢神经系统退行性病变尚无特殊治疗。可给予免疫调节剂胸腺素或转移因子等，以改善免疫功能。目前尚未见到骨髓移植治疗本病的报道。治疗以对症支持为主。

1个回复 2021/9/29 21:29:57

你好肾移植患者长期服用免疫抑制剂是会发生高尿酸血症这就是患有毛细血管扩张性共济失调综合征的前提条件可能与免疫抑制剂抑制肾小管排泄尿酸有关要注意。

2个回复 2017/7/7 22:33:54

毛细血管扩张性共济失调综合征患者根据你的病例来看可能是你锻炼方式不正确也有可能是你营养没跟上导致正确的锻炼方式应该是：多运动适当运动不能去挑战体力极限否则后果不堪设想

2个回复 2024/12/27 15:46:16

共济失调性毛细血管扩张症是一种罕见的遗传性疾病，其症状多样，包括共济失调、毛细血管扩张、免疫缺陷、易患恶性肿瘤、内分泌异常等。 1.共济失调：表现为平衡障碍、步态不稳、动作笨拙、言语不清等。 2.毛细血管扩张：常出现在球结膜、面部及耳部等部位，呈现为红色或紫红色的血管扩张。 3.免疫缺陷：易反复发生呼吸道感染、中耳炎、肺炎等感染性疾病。 4.易患恶性肿瘤：特别是淋巴瘤和白血病的发病风险增加。 5....

1个回复 2024/11/6 15:35:05

你好，伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷的并发症包括小脑性共济失调，眼结膜和皮肤毛细血管扩张，反复鼻窦及肺部感染等。

1个回复 2024/10/9 11:09:36

你好,根据你的提问,没有很好治疗方法,可以服用脑蛋白水解物改善症状.希望回答可以对您有帮助,感谢您支持有问必答,愿可以继续得到您的支持,祝你身体健康.

4个回复 2017/7/10 22:47:43

共济失调性疾病的发生常与多种因素有关。患者出现相关症状应及时就医。常见的病因包括小脑病变、脑部损伤、遗传因素、感染、中毒等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.小脑疾病：如小脑萎缩、小脑炎等，影响平衡和协调能力。2.脑部损伤：包括额叶、颞叶的外伤、占位性病变等。3.遗传因素：如弗里德希共济失调、共济失调毛细血管扩张症等遗传性疾病。4.感染：某些病毒、细菌感染可能...

1个回复 2024/8/5 18:22:42

您好，根据您的描述，把脾脏切除以后，会导致免疫力低下。脾切除以后，平时应该适量的加强点营养。有营养的食物，多吃一些奶类，蛋类，肉类。想加强体质，这样能够提高身体的免疫力。能够提高，加强抗病的能力。在这期间，还应该适量的加强体育锻炼，加强体质。

2个回复 2023/3/24 10:40:08

遗传性后柱性共济失调的诊断较为复杂，需要综合多种因素判断。若出现相关症状，应及时就医。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.详细询问家族病史：了解家族中有无类似疾病患者。2.神经系统检查：包括平衡、协调能力，肌肉力量等方面的评估。3.影像学检查：如磁共振成像（MRI），观察脑部和脊髓的结构。4.实验室检查：检测血清维生素E水平等，排除维生素E缺乏等疾病。5.基因检测：确...

1个回复 2024/8/5 18:22:48

这位朋友你好这种情况可以用激光治疗左膝后交叉韧带断裂

5个回复 2017/7/7 2:14:03

你好，伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷。患者应及时到医院进行诊断，对症治疗。注意多休息、多喝水。

1个回复 2024/10/9 11:05:42

你好，1。不要在外部产品中使用任何刺激性成分，注意紫外线、酸等对皮肤刺激的因素，必须使用熟悉的化妆品，每次更换陌生的化妆品都会带来新的风险。2。平时注意面部的物理保护，如：夏天出门，冬天带伞，戴口罩保暖。三。保持皮肤清洁，定期用温水洗脸，并保持皮肤吸收足够的水分。4。多吃水果、蔬菜，避免吃辛辣刺激性食物，如鱼、虾、蟹、海鲜、牛肉、羊肉等。5，避免暴露在阳光下，减少对皮肤的物理刺激。6到医院皮肤科作...

3个回复 2023/4/28 14:24:25

广州健肤胎记研究院始终保持高标准的技术运用，不断引进、研发先进的胎记诊疗技术，潜心致力于胎记疾病的研究诊疗，重视高、精、尖医疗设备的引进及应用，为提高临床诊治水平提供了重要的保证。咖啡斑也是属于胎记的一种，但是咖啡斑是一种遗传性皮肤病，与日晒因素无任何关系，可为多系统疾病的一种标志，如神经纤维瘤病、Albright综合征、Waston综合征、Russell-Silver侏儒症、多发性黑子综合征及共...

1个回复 2018/8/23 9:25:17

你好，主要采用对症治疗及支持疗法。及时给予抗生素控制感染，针对中枢神经系统退行性病变尚无特殊治疗；可给予免疫调节剂胸腺素或转移因子等，以改善免疫功能；目前尚未见到骨髓移植治疗本病的报道。治疗以对症支持为主。

1个回复 2021/9/29 21:29:57

你好，主要采用对症治疗及支持疗法。及时给予抗生素控制感染，针对中枢神经系统退行性病变尚无特殊治疗；可给予免疫调节剂胸腺素或转移因子等，以改善免疫功能；目前尚未见到骨髓移植治疗本病的报道。治疗以对症支持为主。

1个回复 2024/10/9 17:27:14

你好，是一种常染色体隐性遗传的原发性免疫缺陷病，起因于DNA损伤。患者应及时到医院进行诊治。

1个回复 2024/10/9 17:27:09

你好，需要治疗，主要采用对症治疗及支持疗法。及时给予抗生素控制感染，针对中枢神经系统退行性病变尚无特殊治疗；可给予免疫调节剂胸腺素或转移因子等，以改善免疫功能；目前尚未见到骨髓移植治疗本病的报道。治疗以对症支持为主。

1个回复 2021/9/29 21:29:57

你好，是一种常染色体隐性遗传的原发性免疫缺陷病，起因于DNA损伤。患者应及时到医院进行诊治。

1个回复 2024/10/9 16:56:22

可以带杭州这些医院看周期性瘫痪：浙江大学医学院附属第二医、浙江大学医学院附属邵逸夫医院、浙江省人民医院、杭州市第一人民医院。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，主要采用对症治疗及支持疗法。及时给予抗生素控制感染，针对中枢神经系统退行性病变尚无特殊治疗；可给予免疫调节剂胸腺素或转移因子等，以改善免疫功能；目前尚未见到骨髓移植治疗本病的报道。治疗以对症支持为主。

1个回复 2021/9/29 21:29:57