健康指导：你好，容易出问题的，有一定的遗传的几率，怀孕期间做好产检,B超可以查出的，多指畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。在孕妇怀孕期间，只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议进行染色体检查的必要。

5个回复 2017/7/7 23:49:49

您好，猫叫综合症”是由于5号染色体丢失了一个片段所引起，所以也可以称为5号染色体部分缺失综合症。属于遗传病，但是是属于染色体异常遗传病。不是常染色体显性遗传。

1个回复 2017/7/6 18:50:44

染色体就是体内的遗传物质，人身上所有的细胞器官都是染色体指导合成的。建议有必要的染色体检查处理，平时注意规律饮食，按时休息。

1个回复 2017/7/8 4:00:45

染色体异常怀孕可能有流产、胎儿发育异常、胎停等表现，还可能有胎儿畸形、宫内发育迟缓等。 1.流产：表现为腹痛、阴道流血，多因染色体异常致胚胎先天缺陷。 2.胎儿畸形：如器官结构异常，影响胎儿正常生长发育。 3.胎停：胚胎停止发育，超声检查可发现。 4.胎儿宫内发育迟缓：胎儿体重、身高低于正常孕周标准。 5.自然淘汰：胚胎自然停止发育并排出体外。 孕期应重视相关检查，发现异常及时处理，确保母婴健康。

2个回复 2024/10/8 18:23:22

难免流产与染色体异常关联密切，包括染色体结构、数目异常，遗传因素，胚胎发育异常等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.染色体结构异常：如染色体断裂、缺失等，影响胚胎正常发育。2.染色体数目异常：如三体、单体等，增加流产风险。3.遗传因素：夫妻双方染色体异常可能遗传给胚胎。4.胚胎发育异常：染色体问题导致胚胎发育关键基因表达异常。5.其他：环境因素可能诱发染色体变...

5个回复 2024/9/2 10:33:14

先天性遗传夜盲症是常染色体遗传性眼病。先天性静止性夜盲症一般不随年龄的增长而加重，无需特殊治疗。先天性进行性夜盲症随病情进展而不断加重，可以考虑综合保守治疗。行暗适应及视网膜电流图检查。

3个回复 2017/7/6 6:32:06

你好，这种情况是常染色体显性遗传簿病无需治疗.祝你健康。

5个回复 2017/7/6 0:11:51

您好,染色体是指一种遗传基因.

2个回复 2017/7/6 0:09:53

几时元钱.

4个回复 2025/1/10 16:01:23

生男生女是由染色体决定的，并非由怀孕月份决定。影响胎儿性别的因素主要有遗传、染色体组合、受孕环境、受孕时机、夫妻双方身体状况等。 1.遗传：父母的遗传基因对胎儿性别没有直接决定作用，但可能影响受孕时的基因组合。 2.染色体组合：男性的精子分为X染色体和Y染色体，女性卵子只有X染色体。当携带Y染色体的精子与卵子结合，才会孕育男孩。 3.受孕环境：包括子宫内的酸碱环境等，但目前没有科学依据表明这能确定...

1个回复 2024/12/16 17:16:01

判断染色体是否异常，通常需要综合多种方法，包括细胞遗传学检查、分子遗传学检测、临床表现、家族遗传史、孕期筛查等。 1.细胞遗传学检查：通过染色体核型分析，观察染色体的数目、结构有无异常。比如外周血染色体检查、羊水穿刺染色体检查等。 2.分子遗传学检测：利用基因芯片、荧光原位杂交等技术，更精确地检测染色体微小缺失或重复。 3.临床表现：某些特殊的身体特征、发育迟缓、智力障碍等可能提示染色体异常。 4...

2个回复 2024/10/14 12:48:33

染色体异常具有遗传性，但并非所有染色体异常都会遗传。遗传因素、环境因素、基因突变、染色体结构改变、生殖细胞异常等都可能导致染色体异常。 1.遗传因素：如果父母一方或双方存在染色体异常，其子女遗传异常染色体的风险增加。 2.环境因素：长期暴露于辐射、化学物质等不良环境中，可能引起染色体变异。 3.基因突变：某些基因突变可能影响染色体的稳定性，导致异常。 4.染色体结构改变：如染色体缺失、重复、易位等...

1个回复 2024/11/15 10:54:36

鱼鳞病是一种遗传性皮肤病，其遗传基因较为复杂，包括常染色体和性染色体等。常见的有寻常型鱼鳞病、性连锁鱼鳞病等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.寻常型鱼鳞病：为常染色体显性遗传，基因位于1q21位点。2.性连锁鱼鳞病：为X连锁隐性遗传，致病基因位于X染色体上。3.板层状鱼鳞病：常染色体隐性遗传，基因位点较多。4.先天性大疱性鱼鳞病样红皮病：常染色体显性遗传，基...

3个回复 2024/9/2 13:58:44

二代试管是否需要做染色体分析，取决于多种因素，如夫妻双方的年龄、既往生育史、家族遗传病史、反复流产史以及胚胎质量等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.年龄因素：夫妻双方年龄较大，尤其是女方超过35岁，卵子和精子质量可能下降，染色体异常风险增加，建议做染色体分析。2.既往生育史：若之前生育过有染色体异常的孩子，再次进行二代试管时应做染色体分析。3.家族遗传病...

1个回复 2024/8/1 13:42:52

染色体是是细胞内遗传物质的聚集体，是由核糖核酸和碱基构成的染色体的各个碱基排列顺序决定了染色体的遗传性状，染色体异常包括数目上变化，以及各个染色体基因片段的增加和缺失等，目前对于染色体异常引发的疾病没有好的方法进行化解，

4个回复 2024/12/16 14:59:45

你好!染色体异常,有隐性遗传疾病.

2个回复 2024/1/31 19:43:07

左椎动脉狭窄的治疗方法多样，包括改善生活方式、药物治疗、介入治疗、手术治疗等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.改善生活方式：戒烟限酒，低盐低脂饮食，适量运动，规律作息。2.药物治疗：可使用抗血小板药物如阿司匹林、氯吡格雷；他汀类药物如阿托伐他汀、瑞舒伐他汀稳定斑块；血管扩张药物如尼莫地平改善供血。3.介入治疗：如血管内支架置入术，可扩张狭窄血管。4.手术治疗：...

4个回复 2024/9/6 18:04:08

你好，要看是显性还是隐形建议你咨询遗传专家，祝你健康！

5个回复 2017/7/7 8:43:18

人体染色体的对数是固定的，包括常染色体和性染色体，共23对。分别是22对常染色体和1对性染色体。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.常染色体：共22对，在遗传中起重要作用。2.性染色体：1对，决定个体的性别。3.染色体组成：由DNA、蛋白质等组成。4.染色体功能：携带遗传信息，控制生物的生长、发育和遗传。5.染色体异常影响：可能导致多种遗传疾病。总之，人体23对...

1个回复 2024/8/23 15:43:38

您好，单纯从同房时间上是不能明确胎儿的性别的，必须通过相关检查确诊。一般是需要在怀孕中期的时候通过彩超方面的检测才能明确胎儿的具体性别，但是一般医院不做这方面的检测。这也是国家的相关规定。

4个回复 2024/12/27 15:38:00

你好，这种说法是没有科学依据的，是迷信的说法，生男孩、女孩都要顺其自然，不要强求，千万不要服用那些偏方，严重的会导致胎儿畸形。

2个回复 2024/12/19 15:05:45

你好，胎儿的性别与受孕的时间是没有关系的，与染色体有关系的。

2个回复 2025/1/8 17:11:38

你好，从结果看，13，18，21及性染色体数目未见异常，说明21号染色体没有三条，正常的。基本可以排除21三体综合征的，不要担心，看专科医生是由于出报告的是实验室医生，没有诊断资质，只能出报告，不对结果做评价。祝健康！

5个回复 2025/1/10 14:06:27

您好，就您的情况检查结果是染色体异常的，不要轻视

2个回复 2024/12/12 15:49:43

染色体有问题一般很难自行恢复。染色体是遗传物质的载体，其结构和数量的异常会导致多种疾病。常见的染色体异常包括染色体数目异常、结构异常等。 1.染色体数目异常：如21三体综合征，即唐氏综合征，多了一条21号染色体，这种情况无法自行恢复。 2.染色体结构异常：比如染色体缺失、重复、易位等，也难以自行改善。 3.遗传因素：如果父母本身存在染色体异常，遗传给子代，子代的染色体问题通常不会自行消失。 4.环...

1个回复 2024/12/5 15:41:35

你描述的症状可能是属于比较低的，你好，这个情况一般建议及时的休息，继续定期检查试试。

3个回复 2024/12/16 13:48:20

染色体异常是有可能遗传的，其遗传概率和方式受到多种因素影响，包括染色体异常的类型、父母的基因状况、生殖细胞的形成过程等。 1.染色体异常类型：如染色体数目异常（如21三体综合征）或结构异常（如染色体易位），不同类型遗传概率不同。 2.父母基因状况：若父母一方本身存在染色体异常，遗传给子代的风险增加。 3.生殖细胞形成：减数分裂过程中的错误可能导致配子携带异常染色体，从而遗传。 4.家族遗传倾向：某...

1个回复 2024/11/12 15:33:08

各种基因产物在多基因遗传病发病机制中可能发挥不同程度的作用。研究这些基因多态性的价值在于为以后的基因诊断和治疗提供一定的线索和帮助。目前通过不同角度、不同方法研究，已获得较多信息、资料和经验，加深了对多基因遗传病病因的认识，但仍有许多悬而未决或存在争议且必须深入细致探索研究的问题，尤其是不同基因在多基因遗传病发生发展中究竟起多大作用，以及这些基因多态性是否存在地域及人种差异。我国对多基因遗传病病变...

4个回复 2025/1/17 10:32:38