您好，出生后72小时候检查是做个新生儿筛查，听力检查您肯定做了。足跟采血主要是为了检查甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症。您就耐心的等待吧，主要是这两种疾病是临床上可以导致智力发育、身体发育异常的疾病，但是早发现后治疗可以和正常人一样。

3个回复 2025/4/1 11:22:59

新生儿溶血病是指母子血型不合而引起的同族免疫性溶血。以ABO血型不合最常见，其次是Rh血型不合。ABO血型不合以第一胎多见，Rh血型不合以第二胎多见。临床表现主要为黄疸，贫血，肝脾大，严重时可致胆红素脑病（手足徐动，眼球运动障碍、听觉障碍及牙釉质发育不良）。治疗包括产前治疗及新生儿治疗，其中新生儿治疗包括光照疗法，药物疗法及换血疗法。上述患儿于出生后两天出现黄疸，已经确诊为溶血后黄疸。治疗方面主要...

3个回复 2017/7/12 16:35:50

红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症的危害包括溶血性贫血、新生儿黄疸、药物性溶血、感染性溶血、蚕豆病相关症状等。 1.溶血性贫血：红细胞破坏增多，导致贫血，出现乏力、头晕、气短等症状。 2.新生儿黄疸：胆红素代谢异常，黄疸严重时可影响神经系统发育。 3.药物性溶血：某些药物如磺胺类、解热镇痛药等可引发溶血反应。 4.感染性溶血：病毒、细菌感染可能诱发溶血，加重病情。 5.蚕豆病相关症状：食用蚕豆或接触蚕...

1个回复 2024/10/9 17:20:34

蚕豆病(fabism)是一种六磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血.

5个回复 2024/1/31 18:50:58

葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症可能引发多种并发症，如急性溶血性贫血、新生儿黄疸、蚕豆病、感染性溶血、药物性溶血等。 1.急性溶血性贫血：在某些诱因下，红细胞迅速破裂，导致贫血，患者出现乏力、头晕等症状。 2.新生儿黄疸：胆红素代谢异常，引起皮肤、巩膜黄染。 3.蚕豆病：食用蚕豆后发病，出现贫血、黄疸等表现。 4.感染性溶血：病毒或细菌感染可能诱发溶血。 5.药物性溶血：某些药物如磺胺类、解热镇痛药等可导...

1个回复 2024/10/9 17:45:19

新生儿黄疸是在新生儿时期出现皮、巩膜及黏膜黄染，又称新生儿高胆红素血症。其病因特殊而复杂，严重者可引起胆红素脑病（核黄疸），常导致死亡和严重后遗症。新生儿黄疸一般分为生理性黄疸和病理性黄疸两大类。生理性黄疸属于正常生理现象。由于新生儿胆红素的代谢特点，约60%足月儿和80%以上的早产儿在出生后3-5天可出现黄疸，但一般情况良好，足月儿在14天内黄疸消退，早产儿可延迟到3-4周黄疸全部消退。病理性黄...

2个回复 2017/7/8 2:20:25

葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症，也就是蚕豆病，g6pd缺乏症，具有遗传性，在无诱因的时候是不发病与正常人一样，不需特别处理，但是在进食蚕豆后会出现溶血反应，严重的可以危及生命，同时要注意禁止食用珍珠末，金银花窗帘，牛黄，保婴丹等，禁止进食蚕豆，蚕豆制品或者是避免接触蚕豆花粉。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

新生儿蚕豆病的发病主要与遗传因素、红细胞膜异常、酶缺乏、药物影响、感染因素等有关。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.遗传因素：蚕豆病是一种X连锁不完全显性遗传疾病，父母双方的基因遗传对发病有重要影响。2.红细胞膜异常：新生儿红细胞膜的稳定性较差，容易受到外界因素影响而发生破裂。3.酶缺乏：主要是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏，导致红细胞抗氧化能力...

1个回复 2024/9/12 16:59:03

新生儿溶血性黄疸是由于母婴血型不合，导致红细胞破坏过多，胆红素生成增加而引起的黄疸。常见的原因有ABO血型不合、Rh血型不合、红细胞膜异常、红细胞酶缺陷、感染等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。 1.ABO血型不合：母亲血型为O型，胎儿血型为A型或B型时，易发生溶血病，从而引发黄疸。 2.Rh血型不合：若母亲为Rh阴性，胎儿为Rh阳性，可能出现严重的溶血性黄...

1个回复 2024/11/19 18:20:27

你好，儿童在生理性的骨骼发育期,碱性磷酸酶活力可比正常人高1～2倍.另外佝偻病,骨软化症,成骨细胞瘤也可引起碱磷酶增高，肝胆系统疾病：肝内外阻塞性疾病如肝胆结石等,一般伴有血胆红素增高明显.

4个回复 2025/2/13 10:03:37

新生儿查足底血主要是查遗传代谢性的疾病，比如苯丙酮尿症，先天性的甲状腺功能低下以及先天性肾上腺皮质增生症，葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症。主要是在新生儿出生72小时后，开始取足底血检查。通过做检查可以早期发现，早期治疗，可以恢复到和正常的新生孩子一样。

1个回复 2021/4/6 14:21:56

新生儿足跟血主要用于检测先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血等疾病。 1.先天性甲状腺功能减低症：甲状腺激素分泌不足，影响新生儿生长发育和智力。 2.苯丙酮尿症：由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积。 3.先天性肾上腺皮质增生症：肾上腺皮质激素合成过程中酶缺陷所致。 4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：红细胞膜上的酶缺...

1个回复 2024/12/9 14:45:56

病情分析：新生儿溶血症是因为父母血液的原因可以去检查血液RH后在根据具体的情况在做预防与治疗因为这个情况有很多种.致病的原因：是由新生儿红细胞酶葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷导致的.溶血症往往发生在怀孕初期发生过先兆流产或者怀第二胎的妈妈身上.如果以前有不明原因的死胎流产新生儿重度黄疸史的女性打算再要孩子的时候应该和丈夫提前进行ABORh血型检查检测体内的抗A抗B抗体情况.这种检测可以...

5个回复 2024/1/31 20:53:38

您孩子的情况可能还是上火引起的，您还是可以给孩子服用调蜂蜜的水缓解症状的，祝您的孩子身体健康！

2个回复 2025/3/27 10:00:47

新生儿溶血性贫血的发生通常与血型不合、红细胞膜异常、红细胞酶缺陷、感染以及免疫性因素等有关。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。 1.血型不合：常见的是母婴ABO血型不合和Rh血型不合。比如母亲是O型血，孩子是A或B型血，可能发生ABO溶血病；母亲Rh阴性，孩子Rh阳性，易出现Rh溶血病。 2.红细胞膜异常：如遗传性球形红细胞增多症，红细胞膜结构改变，易被破坏...

1个回复 2024/11/20 12:20:01

新生儿脚底抽血主要用于检测先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血等多种疾病。 1.先天性甲状腺功能减低症：这是由于甲状腺激素合成不足或其受体缺陷引起。若未及时发现和治疗，会影响新生儿的生长发育和智力水平。 2.苯丙酮尿症：由于肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏，导致苯丙氨酸代谢障碍。早期诊断并采取特殊饮食，可避免智力损伤。 3.先天性肾上腺皮质增...

1个回复 2024/12/10 15:46:41

新生儿G6pd4.2，正常新生儿脐血为6.9单位，范围值在3.4-11.6，数值偏低要考虑是蚕豆病，它是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏引起的。按照数值看略微偏低，但还算在正常范围值内，所以应该问题不大，不放心进一步检查。注意宝宝身体保暖和卫生，母乳喂养的母亲注意饮食健康营养，多吃些新鲜的瓜果和蔬菜。

1个回复 2019/5/28 13:27:21

新生儿足跟血主要用于筛查先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血等。 1.先天性甲状腺功能减低症：这是由于甲状腺激素合成不足或作用缺陷导致。若不及时治疗，会影响新生儿的生长发育和智力水平。 2.苯丙酮尿症：是一种常见的氨基酸代谢病。患儿不能正常代谢苯丙氨酸，若未及时发现和治疗，会造成智力发育迟缓。 3.先天性肾上腺皮质增生症：由于肾上腺皮...

1个回复 2024/9/27 15:25:32

新生儿蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，与红细胞酶缺乏有关，表现多样，治疗需谨慎，涉及饮食、用药等方面。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.病因：由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏导致。2.症状：黄疸、贫血、血红蛋白尿等。3.诱发因素：食用蚕豆、接触樟脑丸、服用某些药物等。4.诊断：通过血液检查等明确。5.治疗：避免诱因，严重时输血治疗。6.预防：做好新生儿筛查，告...

3个回复 2024/8/31 21:35:32

新生儿服用果糖二磷酸钠口服溶液时，用量需谨慎，生活中也有诸多注意事项，包括用药监测、饮食调整、环境护理、预防感染、观察症状等。 1.用药监测：密切观察新生儿有无不良反应，如胃肠道不适、过敏等。 2.饮食调整：保证新生儿营养均衡，母乳喂养为主，适当补充水分。 3.环境护理：保持室内温度适宜、空气清新，减少呼吸道感染的风险。 4.预防感染：接触新生儿前严格洗手，避免交叉感染。 5.观察症状：留意新生儿...

1个回复 2024/11/5 13:40:00

新生儿足底血检查是新生儿出生后的第一次检查，检查结果是比较准确的。对于足跟血筛查的两个大项目两个副项目--主项目甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症，副项目先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。所以是很有必要进行检查的。

1个回复 2021/11/26 14:37:05

新生儿抽血筛查是一项重要的检查，主要用于筛查先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血等疾病。 1.先天性甲状腺功能减低症：甲状腺激素分泌不足，影响新生儿生长发育和智力。 2.苯丙酮尿症：由于苯丙氨酸代谢异常，可导致智力障碍。 3.先天性肾上腺皮质增生症：激素合成障碍，影响身体发育和代谢。 4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：接触某些物质易发...

4个回复 2024/10/22 17:03:48

去除诱因，禁服蚕豆及其制品，哺乳的母亲也不要吃蚕豆，停服氧化类药物。输血：血红蛋白

4个回复 2025/2/18 11:25:09

新生儿疾病筛查是指通过简便、经济和快速的检测方法，对新生儿某些严重的先天性疾病和遗传代谢病进行群体筛查，以便早期发现、早期诊断和早期治疗，避免或减少疾病对新生儿造成的损害。包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、听力障碍等。 1.先天性甲状腺功能减低症：甲状腺激素分泌不足，影响宝宝生长发育和智力，早期治疗效果好。 2.苯丙酮尿症：代谢异常导致苯...

1个回复 2024/11/29 15:13:35

果糖二磷酸钠片和胶囊在新生儿中的应用需要谨慎考虑，应综合药物特点、新生儿的生理状况、病情需求等多方面因素。包括药物剂型特点、新生儿吸收能力、药物安全性、医生经验、治疗目标等。 1.药物剂型特点：片剂相对稳定，但对于新生儿吞咽可能较困难。胶囊剂能保护药物成分，但新生儿服用也存在不便。 2.新生儿吸收能力：新生儿的胃肠道功能尚未完全成熟，对药物的吸收可能不如年长儿童和成人。 3.药物安全性：需要关注药...

1个回复 2024/11/5 15:11:08

医生建议：病情分析：你好，一般葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症会导致贫血等情况发生的。本病有多种G-6-PD基因变异型，伯氨喹啉型药物性溶血性贫血或蚕豆病，感染诱发的溶血，新生儿黄疸等。指导意见：所以建议你还是继续复查为好，明确是不是，然后给予规律的治疗

1个回复 2023/3/13 10:11:02

新生儿筛查-蚕豆病初筛结果异常就是指新生儿有遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的，也就是有蚕豆病的意思。患有蚕豆病的新生儿，多数是吃了新鲜的蚕豆以后才会发病，所以蚕豆病预防是极其重要的，一旦新生儿筛查-蚕豆病初筛结果异常，在新生儿生长发育的过程中，不要让新生儿吃蚕豆。

1个回复 2021/12/3 17:04:25

您好，葡萄糖-6-磷酸酶偏低一般作为溶血性贫血的鉴别诊断，一般有遗传引起，有感染，蚕豆病患者，其活性可降低。

2个回复 2025/1/21 9:39:45

你好,根据孩子的情况需要结合临床医生进一步检查看看，明确诊断并针对具体情况，采取治疗即可恢复健康。

4个回复 2025/1/9 10:56:17

你好，G6PD缺乏症是指遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是最常见的一种遗传性酶缺乏病。G6PD缺乏症在无诱因不发病时与正常人一样，无需特殊处理关键在于预防预防发作祝健康。

5个回复 2017/7/6 0:01:51