一般你的情况可口服中成药：五淋散和龙胆泻肝片治疗比较好/@

5个回复 2024/1/31 18:36:31

糖原累积症是一类由于先天性酶缺陷所导致的糖原代谢障碍疾病，症状多样，包括低血糖、生长迟缓、肝脾肿大、肌肉无力、心脏问题等。 1.低血糖：患者常出现空腹低血糖，表现为头晕、乏力、出汗、心慌等。 2.生长迟缓：由于代谢异常，营养吸收和利用障碍，导致身高、体重增长缓慢。 3.肝脾肿大：糖原在肝脏和脾脏中过度累积，引起器官体积增大。 4.肌肉无力：肌肉中糖原代谢异常，能量供应不足，出现肌肉无力、易疲劳。 ...

1个回复 2024/11/5 15:47:01

儿童心脏扩大可能由多种因素导致，如心肌病、先心病、心肌炎、心包积液、代谢性疾病等。 1.心肌病：扩张型心肌病、肥厚型心肌病等，心肌结构和功能异常引起。 2.先心病：室间隔缺损、动脉导管未闭等，心脏负荷增加导致。 3.心肌炎：病毒或细菌感染，心肌受损。 4.心包积液：积液使心脏受压，容积增大。 5.代谢性疾病：如糖原贮积病，影响心肌代谢。 儿童心脏扩大的原因较为复杂，一旦发现相关症状，应及时前往正规...

1个回复 2024/10/8 18:07:55

二型糖原累积症是一种罕见的遗传性疾病，其临床表现多样。主要影响肌肉、心脏和神经系统。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.肌肉无力：多先从近端肌肉开始，逐渐发展至全身，影响运动能力。2.呼吸困难：由于呼吸肌受累，导致呼吸功能下降，出现气短、呼吸急促。3.心肌损害：可引发心律失常、心力衰竭等心脏问题。4.吞咽困难：影响进食和营养摄取。5.生长发育迟缓：患儿身高...

1个回复 2024/7/26 9:57:47

糖原累积病Ⅱ型是一种罕见的遗传性疾病，患者症状多样，常见表现包括肌肉无力、呼吸困难、心脏功能异常等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.肌肉无力：早期多表现为肢体近端肌肉无力，逐渐发展为全身性肌无力。2.呼吸困难：可因呼吸肌受累，出现呼吸费力、气促等。3.心脏功能异常：如心肌肥厚、心律失常，严重时可致心力衰竭。4.吞咽困难：影响进食和营养摄入。5.生长发育...

1个回复 2024/7/26 9:57:00

一：偶然的高血糖。血糖检查前如果食用大量的甜食，当然会出现血糖高的结果。所以检查出是高血糖，不要过于担心。间隔一段时间后，再次检查看看血糖结果。二：不良生活习惯和环境。现在的年轻人大部分都很喜欢肯德基一类的快餐，不喜蔬菜和水果，长久的饮食习惯可能导致血糖偏高。空气负离子是存在于空气中的自然因子，能有效降低高血糖，但环境的污染，导致空气中负氧离子含量剧减，人体摄取的负氧离子不足，这也是导致高血糖的一...

5个回复 2017/7/8 1:09:30

遗传性肝病包括肝豆状核变性、血色病、糖原累积病、α1-抗胰蛋白酶缺乏症、原发性胆汁性肝硬化等。 1.肝豆状核变性：是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，导致铜在肝脏等器官沉积。 2.血色病：由于铁代谢异常，过多的铁沉积在肝脏等组织。 3.糖原累积病：基因突变引起糖原代谢障碍，累及肝脏。 4.α1-抗胰蛋白酶缺乏症：遗传导致α1-抗胰蛋白酶缺乏，影响肝脏功能。 5.原发性胆汁性肝硬化：有一定遗传倾...

1个回复 2024/10/8 18:04:25

脂肪肝的形成原因较为复杂，主要包括肥胖、酗酒、营养不良、糖尿病以及药物副作用等。 1.肥胖：体内脂肪过多，尤其是腹部脂肪堆积，肝脏处理脂肪的能力有限，导致脂肪在肝细胞内蓄积。 2.酗酒：酒精的代谢产物对肝细胞有毒性作用，影响肝脏正常的脂肪代谢，容易引发酒精性脂肪肝。 3.营养不良：蛋白质摄入不足，导致脂蛋白合成减少，肝脏无法有效地转运脂肪，从而形成脂肪肝。 4.糖尿病：患者体内胰岛素抵抗，糖代谢紊...

3个回复 2024/10/21 18:04:06

糖尿病患者因为糖原不能很好的被身体吸收，大脑缺乏糖原，所以感觉头晕，另外，糖尿病多合并心脏系统的疾病，建议做心脏功能检查。下肢应该有浮肿，所以感觉象踩着棉花走路。

2个回复 2017/7/7 19:10:11

你好,建议你吃点丁香柿蒂汤的.........

2个回复 2025/2/28 9:59:13

糖原累积病O型是一种罕见的代谢性疾病，其发病原因较为复杂，主要包括遗传因素、酶缺陷、能量代谢异常、饮食结构失衡、激素调节紊乱等。 1.遗传因素：基因突变导致相关酶的合成或功能异常，影响糖原代谢。 2.酶缺陷：某些关键酶如糖原磷酸化酶等的缺乏或活性降低。 3.能量代谢异常：细胞能量产生和利用过程出现障碍，影响糖原的合成与分解。 4.饮食结构失衡：长期不均衡的饮食，碳水化合物摄入过多或过少。 5.激素...

3个回复 2024/10/9 9:21:57

您好，糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病，根据欧洲资料，其发病率为1/(2万～2.5万)。糖原合成和分解代谢中所必需的各种酶至少有8种，由于这些酶缺陷所造成的临床疾病有12型，其中Ⅰ、Ⅲ，Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主;Ⅱ，Ⅴ、Ⅶ型以肌肉组织受损为主。这类疾病有一个共同的生化特征，即是糖原贮存异常，绝大多数是糖原在肝脏、肌肉，肾脏等组织中贮积量增加。仅少数病种的糖原贮积量正常，而...

1个回复 2023/2/28 10:54:49

庞贝病是不能治好的，是指糖原贮积病2型，属于遗传代谢性糖原代谢障碍导致的糖原在组织内沉积过多引起的一种先天性代谢障碍性疾病，这种疾病是不能治愈的。主要表现是神经系统症状，孩子可以表现为运动障碍，容易四肢无力，肌肉萎缩以及假性肌肉肥大为主症，也有少数人在成人发病，表现为缓慢进行性的四肢肌肉萎缩。

1个回复 2021/6/1 9:36:10

"由非糖物质转变为葡萄糖和糖原的过程，称为糖原异生作用。在正常情况下，主要在肝脏内进行。在糖原异生的过程中，受胰高血糖素、肾上腺素和糖类皮质激素的促进，并受胰岛素的抵抗。当胰岛素缺少，而胰高血糖素、肾上腺素和糖类皮质激素增多时，糖原异生作用加强，肝糖原输出增多。从医学角度上说糖原分为肝糖原和肌糖原两种，肝糖原容易分解，肌糖原不容易分解，我只知道人体缺少能量的时候肝糖原可以分解补充能量，肌糖原则很难...

2个回复 2017/7/8 3:58:38

当然是肝糖原，当血液中的糖分不够高时，如不及时吃饭，肝糖原被动员分解，维持血糖。肌糖原一般为肌肉提供能量。肝糖原入血，为全身提供能量，及时吃饭哦，注意健康，希望对你有所帮助。

5个回复 2017/7/7 1:30:53

你好,糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病，主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点，极少为糖原合成代谢障碍，致使机体组织糖原储存少，糖原累积病并非为一种疾病，而是一组疾病.

1个回复 2017/7/5 19:13:02

肝糖原可以和血糖互相转换，而肌糖原不能转换为血糖，只能在氧化后转换为乳酸，再运到肝脏转换为肝糖原肝糖原储存于肝脏，当机体需要时，便可分解成葡萄糖，转化为能量。一般肝中糖原含量约100克。肝糖原的生成来源有：①食物在饭后由肠道消化吸收入血液，葡萄糖、果糖、乳糖被输入肝脏，有60％～70％转化为糖原储存起来。②空腹时糖原异生增加，即蛋白质分解成氨基酸，脂肪分解成甘油在肝脏转化成糖原；肌肉收缩生成的乳酸...

2个回复 2025/1/20 11:54:55

遗传性肝病是指由于基因突变导致肝脏结构和功能异常的一类疾病，包括肝豆状核变性、遗传性血色病、α1-抗胰蛋白酶缺乏症、糖原累积症、先天性肝纤维化等。 1.肝豆状核变性：是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，患者体内铜代谢异常，导致铜在肝脏、大脑等器官沉积。 2.遗传性血色病：常染色体隐性遗传疾病，由于肠道铁吸收增加，导致体内铁过量沉积在肝脏等器官。 3.α1-抗胰蛋白酶缺乏症：基因突变导致α1-抗...

2个回复 2024/10/22 11:44:24

估计是内分泌紊乱所致的病理改变.归否做过肌酸肌酶检查,基因检查,以及脑磁共震检查.肝功是否正常.

5个回复 2017/7/6 12:53:45

糖原累积病Ⅱ型是一种罕见的遗传性疾病，由基因突变导致，影响糖原代谢，主要表现为肌肉无力等，治疗方法包括药物、康复等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.病因：基因突变使酸性α-葡糖苷酶缺乏，糖原不能正常分解。2.症状：肌肉无力、呼吸困难、心脏扩大等。3.诊断：通过基因检测、肌肉活检等明确诊断。4.治疗：酶替代治疗，使用阿糖苷酶α等药物。5.康复：进行物理治疗、...

2个回复 2024/8/16 19:35:43

糖原积累症是一种由于先天性酶缺陷导致的糖原代谢障碍疾病。其治疗方法多样，包括饮食调整、药物治疗等，对患儿生长发育的影响因病情程度而异。 1.疾病原理：糖原积累症是因参与糖原合成或分解的酶缺失或活性降低，使糖原不能正常代谢，造成糖原在组织中过度累积。 2.治疗方法： 饮食治疗：调整饮食结构，保证足够的营养供应，限制果糖、乳糖摄入。 药物治疗：如葡糖糖苷酶α等，以改善糖原代谢。 酶替代治疗：根据具体酶...

1个回复 2025/1/9 17:34:06

又名Pompe病(Pompedisease)，是一种全身性糖原贮积病，由酸性麦芽糖酶(acidmaltase)或α一1，4一葡糖苷酶(α一1，4glucosidase)缺乏所致。

疾病症状库

你好糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病，主要以机体组织糖原累积过多，而分解困难为特点，极少为糖原合成代谢障碍，致使机体组织糖原储存少糖原累积病，并非为一种疾病而是一组疾病.

5个回复 2017/7/5 23:30:04

你好：黏多糖贮积症Ⅱ型的预防是，糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病，主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点极少为糖原合成代谢障碍，致使机体组织糖原储存少。

1个回复 2017/7/6 18:38:59

你好：黏多糖贮积症Ⅱ型的预防是糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点极少为糖原合成代谢障碍致使机体组织糖原储存少。

2个回复 2017/7/8 2:12:57

您好，用药治疗无特殊疗法。严重畸形者可酌情给予手术矫形，反复呼吸道感染和心力衰竭者，均应施行有效的对症治疗。饮食保健一旦发现糖原累积症，以防治低血糖为主，膳食少量多餐，限制脂肪和总热量，限制体力活动。血清乳酸高者，宜服碳酸氢钠防治酸中毒。皮质激素、肾上腺素、胰高血糖素等可帮助控制低血糖。预防护理糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病，主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点，极少为糖原合成...

1个回复 2021/12/23 19:20:15