怀孕21周唐氏筛查提示开放性神经管畸形，可能与多种因素有关，如遗传、环境、营养、感染及药物等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.遗传因素：若家族中有神经管畸形病史，风险会增加。2.环境因素：孕妇长期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等。3.营养缺乏：尤其是叶酸缺乏，影响神经管发育。4.感染因素：孕期感染某些病毒，如风疹病毒等。5.药物影响：孕妇使用某...

1个回复 2024/7/29 16:23:18

唐氏筛查主要是针对21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形的筛查。神经管畸形又称神经管缺陷，是由于神经管闭合不全所引起的一类先天性缺陷，唐氏筛查对开放性神经管缺陷的检出率≥85%，假阳性率＜5%。如果发病风险高危，需要进一步进行无创DNA检查明确诊断。

1个回复 2019/9/2 9:37:25

0个回复 2018/6/20 9:10:35

唐筛中开放性神经管缺陷风险值为1.10不太正常，可能提示存在一定风险。唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标来评估胎儿患染色体异常及神经管缺陷的风险。开放性神经管缺陷包括无脑畸形、脊柱裂等。影响唐筛结果的因素较多，如孕妇年龄、孕周、体重、胎儿情况、检测方法等。 1.孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿出现异常的风险相对增加。 2.孕周：孕周不准确可能影响唐筛结果的准确性。 3.体重：孕妇体重过高或过低，都可...

1个回复 2024/11/28 15:29:27

根据你的描述情况这是维生素10缺乏导致的，就是叶酸缺乏的情况，可以通过超声检查了解神经系统的发育情况。开放性神经管缺陷和神经管缺陷其实是一回事，都是说胎儿在发育过程当中的一种神经系统畸形现象，主要表现为无脑儿，隐性脊柱裂，唇裂，颚裂等情况。

2个回复 2023/4/26 17:10:02

你好，从你提供的糖筛检查结果看，你的检查风险值在正常范围内。糖筛只是初步的筛查，虽然风险值正常，但并不能完全排除21三体综合征、神经管畸形等情况，建议孕中期适时的进行彩超等检查，排除畸形。

2个回复 2017/7/7 0:53:41

你好，你的筛查结果基本正常，21三体及18三体均为低风险，说明你的宝宝有70%的机率不会患21三体综合征和18三体综合征。甲胎蛋白含量略低但接近正常值，也没有大问题，一般来说甲胎蛋白过高对孕胎儿畸形的诊断更有意义，略低不会有大问题的。ONTD为神经管缺陷风险，阴性为无风险。筛查结果显示胎儿正常的机率非常大。

2个回复 2024/12/27 14:31:56

你好，你的情况可以做四维彩超排畸检查的。你不要过于担心，四维彩超排畸检查可以确诊神经管是否畸形的。

3个回复 2025/3/27 11:44:33

开放性神经管缺陷的风险率受多种因素影响，包括遗传因素、环境因素、叶酸缺乏、孕期感染、孕妇糖尿病等。 1.遗传因素：家族中有神经管缺陷病史的，其后代患病风险相对较高。 2.环境因素：孕妇长期暴露在有害物质如农药、重金属环境中，风险增加。 3.叶酸缺乏：孕期叶酸摄入不足，会影响胎儿神经管发育，提高患病风险。 4.孕期感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染，可能导致胎儿发育异常。 5.孕妇糖尿病：血糖控制不...

3个回复 2024/10/21 17:50:02

你的结果中18-三体风险率是高风险。唐氏筛查毕竟是概率筛查，只说明你宝宝患病的概率是多少，而不能确诊。如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

2个回复 2025/3/27 11:26:02

你好，你的情况来分析考虑是正常的

2个回复 2025/2/20 10:26:49

你好如果您的综合结果风险度是高危的，就需要进一步进行羊水穿刺检查孩子的情况了。

3个回复 2017/7/7 14:36:04

开放性神经管缺陷并不一定代表胎儿绝对有问题，但存在胎儿异常的风险。其结果的判定需综合多种因素，如缺陷的严重程度、发现的孕周、后续的检查以及孕妇的整体情况等。 1.缺陷程度：轻度的神经管缺陷可能通过后续治疗和康复得到改善；严重的可能对胎儿神经系统造成重大影响。 2.发现孕周：孕周较早发现，有更多时间评估和干预；较晚发现则可能限制处理方案。 3.后续检查：如超声复查、羊水穿刺等，能更准确判断胎儿的具体...

1个回复 2024/12/6 10:18:29

你好，在孕中期（14～21孕周）神经管缺陷畸型（如无脑儿、开放性脊柱裂等）羊水及母体血清中甲胎蛋白（AFP）显著升高，通过检测母血清中AFP指标的浓度，结合孕妇的体重、孕周、种族、既往病史等因素，可筛查出开放性神经管缺陷胎儿。神经管缺陷儿其母体血清AFP的水平呈强直性升高，一般＞>2.5MOM。目前是其它标记物所无法替代的，检出率可高达85％。

1个回复 2024/11/25 13:26:01

您好，血清AFP可以作为神经管畸形的筛查指标，大部分患者血清和羊水中的AFP可升高，可以在妊娠14-22周进行。也可以在妊娠中期超声检查获得诊断。建议；建议所有的孕妇在中期妊娠进行血清学AFP检查，防治出生缺陷。

2个回复 2017/7/7 6:13:28

你好，根据你的检查的结果显示，有异常的可能是非常大的，不过这个需要做进一步的筛查，关于进一步的筛查，可以进行羊水的检测。 指导意见： 羊水穿刺取样检测是非常准确的一种检测方法，这样检测可以肯定的确定孩子到底有没有畸形，如果存在畸形话，那么可以考虑这个孩子不能要。

2个回复 2021/9/30 14:16:15

你好，如果确诊是畸形，最好及时去做引产手术为好。

4个回复 2025/1/6 10:15:46

你好，根据你所述说的，是在怀孕存在的，唐氏筛查其实是一个概率的判定，只是说明有多大的可能是什么情况，并不表示这种情况真的存在。准确率只有60%左右，多数是正常的，只要注意复查B超即可。祝好！你好，根据你所述说的，是在怀孕存在的，唐氏筛查其实是一个概率的判定，只是说明有多大的可能是什么情况，并不表示这种情况真的存在。准确率只有60%左右，多数是正常的，只要注意复查B超即可。祝好！

5个回复 2025/2/17 9:50:35

您好！根据您的描述及临床资料分析，考虑是中度风险；建议您彩超检查看看，必要时羊水检查

2个回复 2025/2/7 10:47:13

唐筛结果显示开放性神经管缺陷高风险，这意味着胎儿存在此类缺陷的可能性增加，但并非确诊。具体几率难以准确给出。四维排畸一般在合适的孕周进行，有助于进一步排查。对于开放性神经管缺陷，需要了解其原理、检查方法、后续处理等。 1.原理：开放性神经管缺陷是胚胎发育早期神经管闭合不全所致，常见如无脑畸形、脊柱裂等。 2.唐筛局限性：唐筛只是一种筛查手段，不是确诊试验，高风险不代表一定患病。 3.进一步检查：可...

1个回复 2024/10/25 13:34:35

开放性神经管缺陷高风险需要引起重视，可通过进一步检查、遗传咨询、调整生活方式、补充营养以及必要时的干预措施等来处理，包括超声检查、叶酸补充、避免不良环境等。 1.进一步检查：通过超声检查，尤其是孕中期的详细超声，能更准确地评估胎儿神经管的发育情况。 2.遗传咨询：向专业医生咨询，了解家族遗传史对胎儿的潜在影响。 3.调整生活方式：避免接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等。 4.补充营养：足量补充...

4个回复 2024/10/22 14:02:23

没事，AFP是胎儿血清中最常见的球蛋白，孕妇血清中的AFP在早，中孕期逐渐增加，大约在孕28~32周时达到相对稳定期.当胎儿出现开放性神经管缺陷或腹壁缺陷时，羊水和母体血清中的AFP显著升高.大多数有开放性神经管缺陷胎儿的母体血清AFP高于2.0MoM.

1个回复 2021/12/23 20:59:21

唐氏筛查主要是筛查胎儿患21-三体和开放性神经管畸形的风险，21-三体低风险是结果处于1/1000以下，临界风险是介于1/270-1/1000之间，高风险是大于1/270，开放性神经管畸形结果显示低风险和高风险，如果结果是低风险，定期围保检查就行，如果21-三体显示临界风险或者高风险需要进一步产前诊断，开放性神经管畸形高风险需要进一步检查B超检查明确诊断。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏综合征中危和开放性神经管缺陷低危的检查结果需要综合分析，包括风险程度、进一步检查的必要性、可能的原因及后续处理等。 1.唐氏综合征风险：1/724处于中危，意味着胎儿有一定患唐氏综合征的可能性，但并非确诊。中危结果可能受多种因素影响，如孕妇年龄、遗传因素等。 2.开放性神经管缺陷：是一种严重的胎儿先天畸形，主要包括无脑畸形、脊柱裂等。低危结果表明胎儿患此类疾病的风险相对较低。 3.进一步检查：...

1个回复 2024/9/30 15:40:15

您好，是需要远离刺激性的环境，并且定期到医院复查的这期间是需要应用地屈孕酮片保胎，并且保证维生素E和优质蛋白摄入的

3个回复 2025/3/27 11:35:03

唐筛结果显示开放性神经管缺陷高风险，先别慌。这种情况需要进一步检查来明确诊断，可能包括超声检查、羊水穿刺等。同时要了解开放性神经管缺陷的原因、可能的后果及后续的处理措施。 1.原因：可能与遗传因素、孕期叶酸缺乏、环境因素（如接触有害物质）、病毒感染、孕妇自身疾病等有关。 2.检查：超声检查是常用的方法，可观察胎儿的神经管形态。必要时进行羊水穿刺，检测胎儿染色体。 3.后果：若确诊，可能导致胎儿出现...

3个回复 2024/10/18 9:23:57

唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，意味着胎儿可能存在神经管发育异常，包括脊柱裂、无脑儿等。需结合后续检查判断。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.原因：可能与遗传、环境等因素有关。2.相关疾病：如脊柱裂、无脑儿、脑膜膨出等。3.检查时机：早期依靠唐筛，中期依靠B超。4.处理方式：高风险不代表一定畸形，需等待B超结果。5.后续决策：若B超有异常建议终止妊娠，无...

3个回复 2024/9/6 18:18:30