夫妻均为B型血,宝宝为何是B型血HR阳性?【即问即答】

你好,我国99.86%的人HR血型均是阳性的。根据你所描述的症状看,父母双方ABO血型均是B型,孩子是B型HR阳性是很正常的。

3个回复 2024/12/23 17:54:39

家利用基因测序揭示乙肝病毒整合机制【资讯】

此项由香港大、新加坡国立大、深圳华大基因研究院、亚洲癌症研究织ACRG共同完成的乙型肝炎病毒(简称乙肝病毒,HBV)整合机制研究成果,28日在国际权威杂志《自然-遗传》上在线发表。 肝细胞癌(HCC)(简称为肝癌)是目前常见的恶性肿瘤之一,全世界每年约有100万人死于肝癌。中国肝癌发病率居世界之首,已成为第二大癌症杀手。乙肝病毒的基因可以整合入肝细胞基因组中,故称之为乙肝病毒整合。目前,...

肝病新闻2012-09-26

精准医疗治能治好恶性肿瘤吗?【资讯】

目前,随着科的发展和认识的提高,“精准医”的概念崭露头角,并在临床实践中得以应用。现代科技术的日新月异,大数据新理论的产生,广泛改变着医疗实践的各个部分,尤其体现于肿瘤治疗方面,与传统的肿瘤治疗的经验与方法相结合,焕发出全新的魅力。什么是“精准医”?精准医(PrecisionMedicine)是随着基因组测序技术的快速进步,以及生物信息与大数据科的交叉应用而发展起来的。它是一种以个体化...

放射治疗2016-10-26

我有可能是肌肉萎缩的携带者,而且还需要抽【即问即答】

您好,这个情况考虑是需要遵循临床医生的意见具体检查检查

2个回复 2017/7/6 23:02:40

肝功能遗传研究获进展【资讯】

据美国物理织网报道,在一项新的全基因组相关性研究中,一个国际科研团队对6.1万人的基因组进行了比较,在其遗传代码中找到了42个与肝功能有关的区域,其中32个区域是首次得到确认。研究人员同时在这些区域“揪出”了69个与肝功能有关的基因,有望为肝病患者找到新疗法。研究发表在《自然·遗传》杂志上。 肝脏是身体内以代谢功能为主的器官,是身体内最大的器官。肝脏可以处理数百个不同的任务,包括制造蛋白...

肝病新闻2012-07-25

咖啡喝多少或与基因有关怎么喝最健康?【资讯】

英国的一个研究小在对两个意大利人群的基因组进行分析后,发现了一个可能与咖啡消耗量相关的基因。研究人员认为该基因或许能调节与咖啡代谢有关的基因表达。咖啡是一种生物碱化合物,是一种中枢神经兴奋剂,能够在短时间内阻绝睡意,兴奋精神,提升活力。但在不同人身上,反应并不相同。以咖啡为例,有些人极为敏感,饮用少许便能起效,而另一些人喝起来和白开水无异。为了弄清这一问题,英国爱丁堡大的尼古拉·皮拉斯图和...

健康新闻2016-08-27

基因组测序可预测胰腺癌化疗效果【资讯】

近日,国际顶尖期刊nature发表了澳大利亚科家的一项最新研究进展,他们通过对胰腺癌病人进行全基因组测序以及CNV分析重新定义了胰腺癌突变图谱。胰腺癌目前仍是致死率最高的恶性肿瘤之一,也是人类健康的一个主要负担。研究人员对100个胰腺导管腺癌(PDAC)病人进行了全基因组测序以及copynumbervariation(CNV)分析,结果发现染色体重排导致的基因破坏在胰腺癌病人中普遍存在,这会影响...

化学治疗2016-10-27

糖尿病最新的研究进展有哪些?【即问即答】

糖尿病研究持续发展,新的进展集中在药物创新、并发症防治以及个性化管理方面。现代降糖药物不仅强化血糖控制,还致力于减少并发症风险。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。1.药物创新:新型GLP-1受体激动剂和SGLT2抑制剂,如利拉鲁肽、达格列净,已证实能有效降低心血管事件,并改善肾脏功能。2.个性化治疗:基因组学和代谢的进步使糖尿病的个体化治疗成为可能,通过基因检...

1个回复 2024/7/17 14:17:20

诺瓦克病毒性胃肠炎征的病是什么【即问即答】

您好,发病原:诺瓦克病毒呈球形,直径27nm左右。无包膜,为单股正链RNA,在宿主细胞核中复制。其基因组包括3个开放读码框架,ORF1编码具有RNA多聚酶性质的非结构蛋白前体,ORF2编码一种相对分子量约为57kD的衣壳蛋白。此蛋白有抗原性,也能产生抗体。ORF3编码一种分子量约22.5kD的蛋白质,其作用尚不清楚。目前,诺瓦克病毒和诺瓦克样病毒没有系统的分类和命名,诺瓦克病毒为这类病毒最具有代...

1个回复 2023/4/13 16:21:10

传染性非典型肺炎的病有哪些呢【资讯】

传染性非典型肺炎是什么?传染性非典型肺炎是由SARS冠状病毒引起的一种具有明显传染性、可累及多个脏器系统的特殊肺炎,世界卫生织(WHO)将其命名为严重急性呼吸综合征。临床上以发热、乏力、头痛、肌肉关节酸痛等全身症状和干咳、胸闷、乏力、头痛、肌肉关节酸痛等全身症状和干咳、胸闷、呼吸困难等呼吸道症状为主要表现。那么传染性非典型肺炎的病有哪些呢?(一)流行病经典冠状病毒感染主要发生在冬春季节,广泛...

呼吸科2014-05-31

这些标记物预示胰腺癌胰腺癌术后有5大并发症【资讯】

胰腺癌是取代肝癌的新一代“癌中之王”,从查出来到临床死亡不过1年时间。早期发现是治疗胰腺癌最重要的手段。而临床上比较常用的一些肿瘤标志物如CA242、CA50等,在胰腺癌的诊断上起到了一定作用,但其灵敏度和特异度仍未尽如人意。当前随着基因组学的不断发展,为新的胰腺癌肿瘤标记物的发现提供了无限可能。糖类抗原199(CA199)CA199是唾液酸化的LewisA血型抗原,由Koprowski等在197...

外科治疗2016-01-10

胰腺癌是新一代癌王胰腺癌有哪些肿瘤标记物?【资讯】

胰腺癌是取代肝癌的新一代“癌中之王”,从查出来到临床死亡不过1年时间。早期发现是治疗胰腺癌最重要的手段。而临床上比较常用的一些肿瘤标志物如CA242、CA50等,在胰腺癌的诊断上起到了一定作用,但其灵敏度和特异度仍未尽如人意。当前随着基因组学的不断发展,为新的胰腺癌肿瘤标记物的发现提供了无限可能。糖类抗原199(CA199)CA199是唾液酸化的LewisA血型抗原,由Koprowski等在197...

胰腺癌2015-08-22

胰腺癌术后出血或是并发症胰腺癌中晚期需加餐【资讯】

胰腺癌是取代肝癌的新一代“癌中之王”,从查出来到临床死亡不过1年时间。早期发现是治疗胰腺癌最重要的手段。而临床上比较常用的一些肿瘤标志物如CA242、CA50等,在胰腺癌的诊断上起到了一定作用,但其灵敏度和特异度仍未尽如人意。当前随着基因组学的不断发展,为新的胰腺癌肿瘤标记物的发现提供了无限可能。糖类抗原199(CA199)CA199是唾液酸化的LewisA血型抗原,由Koprowski等在197...

胰腺癌2015-01-21

母亲O型阳性,父亲B型阳性,能生B型阴性宝宝吗?【即问即答】

你好这个情况容易发生溶血,建议怀孕期间进行溶血抗体检查。

3个回复 2025/1/9 10:00:50

胰腺癌有哪些标记物?胰腺癌术后常并发胰瘘【资讯】

胰腺癌是取代肝癌的新一代“癌中之王”,从查出来到临床死亡不过1年时间。早期发现是治疗胰腺癌最重要的手段。而临床上比较常用的一些肿瘤标志物如CA242、CA50等,在胰腺癌的诊断上起到了一定作用,但其灵敏度和特异度仍未尽如人意。当前随着基因组学的不断发展,为新的胰腺癌肿瘤标记物的发现提供了无限可能。糖类抗原199(CA199)CA199是唾液酸化的LewisA血型抗原,由Koprowski等在197...

日常保健2016-03-04

专家首次发现汉族人群冠心病基因位点【资讯】

华中科技大生命院人类基因研究中心王擎教授等,运用全基因组关联分析方法,首次在中国汉族人群中发现与冠心病发病相关的易感基因位点。该成果3月7日发表于国际术期刊《自然•遗传》(NatureGenetics)。 作为世界范围内患病率和致死率最高的疾病之一,冠心病每年在中国导致超过70万人死亡,并有逐年升高趋势。 该项发现表明,携带该基因位点变异的人,患冠心病的风险比普通人高出50%...

疾病新闻2011-03-09

上海的肿瘤医院【即问即答】

肺癌疼痛的机理:为多方面素作用,癌细胞浸润或侵犯邻近血管、神经、软织、内脏和骨织,对其压迫或激发,从而产生疼痛。

3个回复 2017/5/16 23:05:54

基因的定义和作用是什么?【即问即答】

基因是指在生物体进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因重新合。它包括减数分裂过程中的同源染色体非姐妹染色单体交叉互换、非同源染色体自由合,以及基因工程中的人工重等。基因在生物进化、遗传多样性和物种形成等方面具有重要作用。 1.减数分裂中的交叉互换:在减数第一次分裂前期,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换,导致基因。 2.减数分裂中的自由合:在减数第一次分裂后期,非同源染...

1个回复 2024/12/9 14:21:36

过敏性鼻炎会遗传吗?【资讯】

过敏性鼻炎是一种常见的呼吸道疾病,许多患者都关心这样一个问题:过敏性鼻炎会遗传吗?本文将从医角度深入探讨过敏性鼻炎的遗传性质,帮助大家更全面地了解这一疾病。一、过敏性鼻炎的遗传探究过敏性鼻炎的发病机制复杂,涉及遗传、环境及免疫等多个方面。在遗传方面,研究确实表明过敏性鼻炎具有一定的遗传倾向。家族研究发现,若父母双方或其中一方患有过敏性鼻炎,其子女患病的概率会相应增加。遗传素在过敏性鼻炎发病中起...

鼻炎2024-06-07

世界第二例“MALBAC宝宝”诞生【资讯】

医药前沿综合,一位特殊的宝宝日前在北京大第三医院诞生。这是继今年9月19日,世界首例经MALBAC基因组扩增高通量测序进行单基因遗传病筛查的试管婴儿在北京大第三医院诞生后的世界第二例“MALBAC宝宝”。第一例是为有来自父亲的单基因遗传病,第二例是有来自母亲的单基因遗传病。临床研究人员利用女方卵母细胞极体进行基因诊断,同时结合胚胎检测、验证,挑选一枚正常胚胎移植,才使这位健康的宝宝降临人世。...

科研动态2014-12-19

“人造生命”小发明基因合成技术可设计疫苗【资讯】

据英国《自然》杂志在线版10月11日(北京时间)报道,美国研究人员称,他们将8个由60个核苷酸成的DNA片段,首次人工合成了实验老鼠的线粒体基因组。研究人员表示,这是迄今为止最简单有效的基因合成技术,可用来设计和制造出疫苗、药品,或将细菌的细胞变成清洁能源等。 今年5月20日,美国克雷格·文特尔研究所的研究人员在美国《科》杂志撰文指出,他们以上千个含有1000个核苷酸的DNA片段为基本合成单...

健康新闻2010-10-12

罗氏引进肿瘤全面基因组测序分析服务推动中国肿瘤个体化治疗进程【资讯】

恶性肿瘤是严重威胁人类健康与社会发展的重大疾病,国家癌症中心公布的最新数字显示,每10万人中就有约278人被确诊为新发病例,约167人死于癌症;每一分钟就有7人被诊断为恶性肿瘤,4人死于癌症,造成诸多家庭的破碎,也给社会公共卫生体系带来沉重负担。“健康中国”战略规划明确要求:到2030年,要将我国癌症的总体5年生存率进一步提高15%。2017年,李克强总理明确提出“集中优势力量攻关疑难高发癌症”的...

业界要闻2018-04-28

中国科家发现肝癌细胞演化和迁移新路径【资讯】

记者从中科院北京基因组研究所获悉,新近出版的《美国科院院刊》上刊登了中国科家在肝癌癌症基因组研究方面的最新进展:利用崭新的肿瘤演化分析理念,可以鉴定出肿瘤发生发展过程中突变产生的时间顺序,以及导致肿瘤细胞增殖和肿瘤转移的关键基因。这将为发展控制肿瘤生长的新技术、寻找适当的药物靶点以用于肿瘤的个体化医疗奠定基础。 这项研究是由中科院北京基因组研究所所长吴仲义及其团队与国立台湾大院教授陈定...

疾病新闻2011-07-16

高新技术助力产业发展解决药材稀缺及远程医疗问题【资讯】

行业动态据健康卫视讯 生物和生命健康产业是当今世界最富活力、最具潜力、最有竞争力的产业,也是引领未来发展的新兴产业。在上周闭幕的2014第九届国际基因组学大会和深圳国际生物、生命健康产业展览会上,众多国内外的参展企业展示了自己最先进的医疗设备、医疗理念和保健药品等,促进了生物和生命健康产业领域的交流与合作,也让市民了解了产业的最新发展情况。高新技术助力产业发展解决药材稀缺在中国,中医药已...

业界要闻2014-09-17

那个医院治疗肺溜做得最好【即问即答】

绵羊肺腺瘤病是由β-反转录病毒属的外源性绵羊肺腺瘤病毒引起的一种肺肿瘤性疾病[1]。具有致瘤病毒的遗传结构特征,基因组为线性单股RNA。在反转录过程中JSRV形成了前病毒基因组两端的长末端重复序列,前病毒DNA可以整合到宿主细胞基因组中,在宿主细胞染色体中以前病毒DNA的形式暂时或长期存在[2-3]。前病毒DNA编码区内有典型反转录病毒相互重叠的gag、pro、pol、env基因结构。几乎所有真...

4个回复 2024/1/31 21:33:48

上海领衔科研团队首次发现儿童白血病耐药原【资讯】

医药前沿综合,上海交通大院附属上海儿童医中心领衔的一个科研团队,在国际上首次发现磷酸核糖焦磷酸合成酶1(PRPS1)基因突变,是儿童急性淋巴细胞白血病治疗出现耐药和复发的重要原之一。这一研究结果同时得到了中国、德国等多国临床数据验证。今天上午,上海交通大院与自然出版集团中国办公室(上海)为此联合举行专题新闻发布会,称研究成果不仅为儿童急性淋巴细胞白血病耐药及复发机制提供了新的理论依...

科研动态2015-05-18

基因的定义是什么【即问即答】

基因是一种重要的遗传现象,包括基因交换、整合等。涉及减数分裂、同源重、位点特异性重等。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。1.减数分裂:在生殖细胞形成过程中,同源染色体配对和交换片段。2.同源重:相似DNA序列之间的交换和重新合。3.位点特异性重:特定DNA位点发生的重。4.转座重:转座子在基因组中的移动和整合。5.病毒介导重:病毒感染引起...

1个回复 2024/8/20 16:28:31

宫颈癌致病“入侵点”被找到引发宫颈癌的素有哪些【资讯】

近日,华中科技大马丁教授及其研究团队通过对宫颈癌进行全基因组人类乳头瘤病毒(HPV)整合图谱分析,鉴别出了一些成簇的基因组热点,揭示出由微同源介导的一种潜在整合机制。研究人员通过采用全基因组测序和高通量病毒整合检测,在超过100例宫颈癌样本中找到了3667个人类乳头状瘤病毒整合位点。这些整合位点正是病毒将自己的DNA入侵到宿主的DNA的位置。研究人员找到了9个拥有至少5个病毒整合位点的基因和33...

健康新闻2015-02-08

研究:寿命受母系遗传影响更大【资讯】

一项最新研究称,寿命受母系遗传影响更大,为线粒体中的一些基因变异会影响后代寿命,而线粒体基因组只属于母系遗传。这项研究由德国马克斯·普朗克研究所和瑞典卡罗琳医院研究人员共同完成。他们通过动物实验发现,如果在雌性实验鼠的线粒体DNA中诱发一些特定的基因变异,它们的后代平均寿命仅为45周左右,比正常雌鼠后代少活约10周。此外,这些有遗传缺陷的实验鼠还出现了脑损伤、运动功能障碍等衰老加速的症状。研究...

健康新闻2015-03-30

防癌饮食要“一日三掺”【资讯】

新闻背景:美国哈佛大脂类医与技术研究中心癌症康复研究基地日前在上海市癌症康复俱乐部成立。世界营养基因组学会秘书长、美国哈佛大教授康景轩博士表示,癌症也可能是吃出来的病。 受访专家:康景轩,美国哈佛大院脂类医与技术研究中心主任、博士,世界营养基因组学会秘书长。 连癌症也有可能是吃出来的。美国哈佛大教授康景轩博士说,人们所吃的食物中欧米伽3脂肪酸与欧米伽6脂肪酸不均衡容易诱...

其他疾病2011-08-29

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