确诊地中海贫血，须进行地中海贫血基因检查。去医院血液内科就诊，详细检查，结合临床表现和家族史，排查地中海贫血检查血常规，重点观察红细胞参数，如HB、RBC、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW等。血红蛋白电泳检查，地中海贫血基因检查。放松心情，不要过于担心和紧张。医生询问：血红蛋白和红细胞的具体数值？是否有地中海贫血家族史？

4个回复 2017/7/7 0:53:41

您好，地中海贫血的话，是遗传性疾病，属于基因问题导致的，轻度的地中海贫血不需要治疗的，一般也不影响生活的，可以适当吃一些叶酸片和维生素e。而中重度的地中海贫血的话，则需要根据病情，采取输血和去铁治疗的方式来缓解病情的。

1个回复 2017/7/5 19:14:19

轻度地中海贫血一般无症状或轻度贫血,红细胞有轻度改变,病程经过良好,一般容易被忽略,到调查家族史时发现,可以存活到老年,所以没有生命危险.一般无需治疗,当然,应该经过医生详细确诊分型.

5个回复 2025/3/26 10:10:32

地中海贫血就是红细胞中血红蛋白的合成发生了障碍而导致的溶血性贫血的其中的一种，是可以遗传的贫血。地中海贫血主要分为两大类，甲型地中海贫血和乙型地中海贫血，二分之一的几率

3个回复 2017/7/7 0:15:30

地中海贫血是B-链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病.患儿出生时无症状,多于婴儿期发病.发病年龄越早,病情越严重.严重的慢性贫血.需要依靠输血维持生命,3-4周输一次,随年龄增长日益明显.鉴于这种情况,建议你去北京儿童医院咨询一下.

5个回复 2025/3/27 11:22:46

你好地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人所以地中海贫血受到遗传性因素影响很大但是不一定就会遗传给下一代统计表明如果夫妇双方都是地中海贫血基因的携带者他们的子女就会有25%的可能是重型地中海贫血50%的可能是轻型地中海贫血另有25%属于正常如果你的女友是正常的那么应该是问题不大的

2个回复 2017/7/5 21:44:30

你好，你的情况建议进一步检查，确诊后给予早期治疗的

5个回复 2017/7/6 21:56:49

您好，地中海贫血的患者可能会遗传下一代，但产前基因诊断可有效的预防严重的地中海胎儿的出生。

2个回复 2024/1/31 20:32:20

"你好，地中海贫血是有一定的遗传性的。通过脐带血尚不能确诊，但概率很大，建议胎儿出生后再进一步检查，轻度是可能转为重度的，建议考虑清楚，因为这种疾病的遗传性，下个胎儿也是有遗传的风险。轻度地贫一般是不会出现转成重度地贫的情况，这个孩子建议你是可以要的生产之后的检查是有必要做的，因为胎儿在怀孕期间的检查不一定很明朗，出生之后再做有必要。"

3个回复 2025/3/12 12:12:30

地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类.地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的.可接受药物治疗仅仅是改善贫血，不能治愈，重型地中海贫血需要终生定期的输血和接受铁剂治疗

2个回复 2025/2/21 10:31:18

引发地中海贫血的主因是遗传，而非环境。遗传基因缺陷、珠蛋白肽链合成障碍、基因缺失或突变、常染色体隐性遗传、家族遗传史等，都是导致地中海贫血的重要因素。 1.遗传基因缺陷：地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，患者存在基因缺陷。 2.珠蛋白肽链合成障碍：基因缺陷致使珠蛋白肽链合成受到阻碍，进而引发贫血。 3.基因缺失或突变：α-地中海贫血多由基因缺失造成，β-地中海贫血则常因基因突变引起。 4.常染...

1个回复 2025/3/17 9:34:14

地中海贫血主要根据基因缺陷的不同进行分类，常见的有α地中海贫血、β地中海贫血，还有一些较为少见的类型。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.α地中海贫血：又可分为静止型、轻型、中间型和重型。静止型和轻型一般症状轻微，中间型和重型症状较重。2.β地中海贫血：同样有轻型、中间型和重型之分。轻型可能无明显症状，重型则病情严重。3.血红蛋白H病：这是α地中海贫血的...

1个回复 2024/7/29 16:23:33

你好，你的检测结果是轻型α地贫是α0地贫杂合子状态，它仅有2个α珠蛋白基因缺失或缺陷，故有相当数量的α链合成，病理生理改变轻微。若是没有贫血状态多不需治疗。多数患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。

5个回复 2024/12/26 9:56:46

海洋性贫血又称地中海贫血。是一种遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。轻型地贫可无需特殊治疗。地中海贫血多见于地中海地区或东南亚。

5个回复 2025/1/10 11:57:59

你好，地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。以上回答希望能帮到你，如仍有疑问，建议可到医院就诊当面咨询医生。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

你好，孕妇查血常规是不能确诊出地中海贫血的，但具有一定的提示作用。血常规检查时产科医生只要看两项指标就能发现地中海贫血的“端倪”，一是MCV（红细胞平均体积）≤82fl；二是MCH（平均红细胞血红蛋白量）≤27.0pg，只要这两项指标出现这样的异常，那么就可以提示很有可能为地中海贫血（或其基因携带者），要确诊地中海贫血，还要根据临床症状以及血红蛋白电泳等确定。

1个回复 2022/11/18 15:23:49

这种情况可能是地中海贫血，一般这种情况可以引起红细胞小细胞低色素，这种情况可以查血红蛋白电泳进一步确诊，确认地贫，也是无需治疗的，但怀孕后可能会引起孩子地贫的，必要时可以怀孕24周查羊水的低贫基因检查。

1个回复 2021/12/17 21:30:42