37岁备孕二胎，做唐氏检查是有必要的。这主要基于高龄产妇的风险增加、唐氏综合征的特点、检查的意义、医院的开展情况以及其他相关因素。 1.高龄产妇风险增加：随着年龄增长，卵子质量下降，染色体异常的概率升高，胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险增大。 2.唐氏综合征特点：这是一种常见的染色体异常疾病，会导致智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等问题。 3.检查意义：通过唐氏检查能早期发现胎儿异常，为后续决策...

1个回复 2025/1/21 9:55:35

低危是正常的,不用担心!

2个回复 2025/2/10 13:57:28

你说的情况唐氏综合症21三体临界值为1/275。分母越大比较安全，目前检查唐氏综合征风险率1/419,是正常的应注意休息，可以结合B超看看有无异常问题，不用担心，孩子发育正常的，这样的检查是风险性的评估

2个回复 2017/7/6 4:55:36

根据你的结果来看风险是有点高的.根据你的情况建议你可以做羊水穿刺检查,可以筛查很多疾病的.不过羊水穿刺检查是有一定的风险的.建议你在怀孕期间注意营养,定期产检,前36周每4周一次产检,36周后每周一次产检.

4个回复 2017/7/6 2:28:31

唐氏筛查如果出现了高风险建议最好是进一步做无创DNA进行检查，无创结果出来在确诊是否进一步做羊水穿刺，因为羊水穿刺有风险，一般情况下不建议轻易就做。唐氏筛查出现高风险的人群一般都是那些高龄产妇，如果高龄出现了高危那就建议最好是做羊水穿刺比较直接。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

2个回复 2017/7/6 8:03:52

唐氏综合征是一种染色体异常疾病，其是否遗传给下一代受多种因素影响，包括染色体核型、遗传方式、父母基因状况、家族遗传史以及妊娠年龄等。 1.染色体核型：唐氏综合征常见的核型为21三体，即患者多了一条21号染色体。如果父母一方存在这种染色体异常，遗传风险增加。 2.遗传方式：多数唐氏综合征并非遗传而来，而是生殖细胞形成过程中染色体不分离导致。但少数为遗传性，如易位型唐氏综合征。 3.父母基因状况：父母...

2个回复 2024/10/23 15:04:11

你好，唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为：>35岁的是高危人群，几率会随着孕妇年龄的递增而升高。认为80%的唐氏综合征发生在>35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，怀孕后做唐氏筛查，主要是检查唐氏儿的发育机率的，可以做检查的。

2个回复 2025/1/20 9:49:06

唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合症唐氏综合症风险率分母值越高,说明胎儿发病危险越低,也就是越安全的.唐筛的结果只是一个概率性的数字，要想确诊就要做羊水穿刺。

2个回复 2025/3/24 10:32:26

很高兴为您解答，您的检查结果是属于高风险的，最好进一步做个羊水穿刺，排除染色体异常的可能建议您怀孕期间合理饮食，营养要均衡，及早去医院做检查，一般羊水穿刺或者是DNA检查就可以的。

4个回复 2017/7/10 11:58:22

你好，唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。建议在孕14到20周时去正规医院做产前筛查，费用大概要200－300元，这个最好是去做下检查，可以排除畸形，对宝宝的以后健康有好处。

5个回复 2017/7/6 7:41:21

唐氏综合征风险率1/1016处于低风险范围，但不能完全排除唐氏综合征的可能性。唐氏综合征是由于染色体异常导致的疾病，风险评估只是一种筛查手段，还需要综合其他因素进行判断，如孕妇年龄、超声检查等。 1.风险评估原理：唐氏综合征风险率是通过孕妇血清学指标、年龄、孕周等数据计算得出。不同的检测方法和实验室，其风险截断值可能有所差异。 2.低风险含义：1/1016属于低风险，意味着胎儿患唐氏综合征的概率相...

2个回复 2024/10/22 17:46:51

您好：孕妇糖筛查一般建议在妊娠２２到２８周之间做，以下是主要事项：孕妇糖筛抽血前晚８点后禁食；孕妇糖筛应空腹抽血，一般医院都是安排早上的，孕妇糖筛抽血前一个小时喝葡萄糖水物，一般要检查的，可以了解胎儿的发育情况的，排除胎儿畸形、发育不良等，祝您好孕。

2个回复 2024/12/18 11:35:27

唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

5个回复 2024/1/31 21:26:07

三维B超在一定程度上可以为唐氏综合征的诊断提供辅助信息，但不能单纯依靠它来确诊。唐氏综合征的诊断需要综合多种检查方法，包括唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺等。 1.三维B超的作用：三维B超可以观察胎儿的外观结构，如面部、四肢、内脏等，但对于唐氏综合征相关的染色体异常，其检测能力有限。 2.唐筛：通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征的风险。 3.无创DNA检测...

1个回复 2024/12/2 14:21:08

今天出唐氏筛查结果了：唐氏筛查综合征风险率是1/89（高危）神经管缺陷风险为0.92（低危）根据你的检查结果确实提示胎儿患唐氏综合症的风险大但不能依靠该检查确诊孩子就患有唐氏综合症建议进一步行羊水穿刺检查

5个回复 2017/7/7 16:08:47

唐氏综合症是一种染色体异常引起的疾病，患有这种疾病的宝宝称之为唐氏儿。可以具有特殊的面容，同时也会伴有智力低下，自理能力比较差，而且生长发育迟缓，一般通过后天是没有办法彻底治疗好的。可以通过康复训练，可以改善症状，但也有可能会伴有先天性的疾病，有可能会降低新生儿的抵抗能力，增加死亡几率。

1个回复 2021/9/13 17:46:28

唐氏综合征能够生孩子，但是不建议。发生唐氏综合征主要是由于染色体异常而引起，也可以称之为先天愚钝，这种病症目前临床不能够治愈。当发生唐氏综合症以后，由于自身体内染色体异常，生育以后也可能会导致胎儿的染色体也发生异常，对于胎儿没有好处，所以最好不要生育。

1个回复 2022/5/25 12:31:37

你好，据你所述，这种情况考虑不是很好，不排除是胎儿智力有问题或者其他发育畸形的可能，建议暂时注意观察看看，可以在孕22-26周内做四维彩超排畸检查，以了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况为好。详检后遵医嘱治疗即可。

1个回复 2021/12/9 18:07:51