今天出唐氏筛查结果了：唐氏筛查综合征风险率是1/89（高危）神经管缺陷风险为0.92（低危）根据你的检查结果确实提示胎儿患唐氏综合症的风险大但不能依靠该检查确诊孩子就患有唐氏综合症建议进一步行羊水穿刺检查

5个回复 2017/7/7 16:08:47

唐氏综合征是属于染色体异常的一种疾病，患有这种疾病的新生儿称之为是唐氏儿。出生以后大多会具有特殊的面容，同时也会伴有智力低下，自理能力比较差。一般后天没有特效药物治疗。也有可能会伴有先天性心脏发育异常。主要是在孕期通过唐筛等检查，来明确诊断，大多建议终止妊娠。

1个回复 2021/6/29 11:17:40

你好，据你所述，这种情况考虑不是很好，不排除是胎儿智力有问题或者其他发育畸形的可能，建议暂时注意观察看看，可以在孕22-26周内做四维彩超排畸检查，以了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况为好。详检后遵医嘱治疗即可。

1个回复 2021/12/9 18:07:51

唐氏综合症是一种染色体异常引起的疾病，患有这种疾病的宝宝称之为唐氏儿。可以具有特殊的面容，同时也会伴有智力低下，自理能力比较差，而且生长发育迟缓，一般通过后天是没有办法彻底治疗好的。可以通过康复训练，可以改善症状，但也有可能会伴有先天性的疾病，有可能会降低新生儿的抵抗能力，增加死亡几率。

1个回复 2021/9/13 17:46:28

唐氏综合征能够生孩子，但是不建议。发生唐氏综合征主要是由于染色体异常而引起，也可以称之为先天愚钝，这种病症目前临床不能够治愈。当发生唐氏综合症以后，由于自身体内染色体异常，生育以后也可能会导致胎儿的染色体也发生异常，对于胎儿没有好处，所以最好不要生育。

1个回复 2022/5/25 12:31:37

你好,需要做的.感谢您的咨询我们会对您的问题密切关注,欢迎您再次提问,祝您健康.

2个回复 2024/12/16 14:11:12

这个一般是有缺氧的现像要吸氧还要做好这个胎心监测。以及做好四维彩超这些，羊水穿剌不是必需的。

3个回复 2025/2/19 10:53:20

您好，是高危，最好进一步检查明确是否唐氏儿，有利于避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

2个回复 2024/12/19 13:25:07

唐氏胎儿通过普通B超检查有一定的局限性，不能单纯依靠普通B超确诊。但在某些情况下，普通B超的一些指标可能会提示存在唐氏综合征的风险，比如胎儿的颈项透明层厚度、鼻骨发育情况、心脏结构等。 1.颈项透明层厚度：在孕11-13+6周时，通过普通B超测量胎儿颈项透明层厚度，增厚可能提示唐氏综合征风险增加。 2.鼻骨发育：唐氏胎儿可能存在鼻骨缺失或发育不良，普通B超可观察到。 3.心脏结构：部分唐氏胎儿心脏...

1个回复 2024/12/5 16:49:31

患者好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法，特别是筛查21三体综合征。进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，按时去，祝你生活愉快。网上咨询不能全面了解情况，身体若有不适请到公立医院就诊。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

唐筛高风险意味着胎儿存在唐氏综合征的可能性增加，需要进一步检查明确。包括无创DNA检测、羊水穿刺等。同时，要了解唐氏综合征对胎儿的影响，以及后续的处理措施。 1.唐氏综合征的影响：唐氏综合征会导致胎儿智力低下、生长发育迟缓、特殊面容、多发畸形等，严重影响生活质量。 2.进一步检查：无创DNA检测是通过抽取孕妇外周血，对胎儿染色体进行分析，准确率较高但仍有局限性。羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的金标准...

1个回复 2024/12/13 14:06:19

唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，可在孕期通过多种检查手段进行筛查和诊断。孕妇应重视相关检查，以便及时发现。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.唐筛检查：在孕早期和孕中期进行，通过检测孕妇血液中的相关指标评估风险。2.无创DNA检测：准确率较高，对胎儿无创伤。3.羊水穿刺：是诊断唐氏综合征的金标准，但有一定流产风险。4.超声检查：可辅助发现胎儿的某些异...

1个回复 2024/7/31 14:37:43

你好，根据你所述，你的报告单上是有正常数值范围的，你可以参考一下。你好，如果你不放心，最好还是咨询下你的主治医生。

2个回复 2025/1/8 16:19:09

唐氏综合征的发生可能与遗传因素、环境因素、高龄妊娠、染色体异常、孕期不良接触等有关。对于您的情况，需要综合多方面因素进行判断。 1.遗传因素：唐氏综合征有一定的遗传倾向，但并非所有家族中有唐氏儿的情况都意味着必然遗传。您家族中多人出现唐氏儿，增加了遗传风险，但不能直接确定就是遗传导致。 2.环境因素：长期暴露在有害化学物质、辐射等环境中，可能影响染色体结构和功能。 3.高龄妊娠：孕妇年龄越大，卵子...

1个回复 2024/12/16 15:46:16

唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊，所以在进一步检查的结果尚未出现前，不必为此恐慌。唐氏综合...

5个回复 2025/3/31 11:44:15

唐氏综合征是一种染色体异常导致的疾病，表现多样，诊断和预防很重要。 1.疾病原理：是第21号染色体多了一条，导致身体和智力发育异常。 2.症状表现：有特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等。 3.诊断方法：孕早期NT检查，孕中期唐筛，高危时做羊水穿刺或无创DNA。 4.影响因素：孕妇高龄、遗传因素、环境因素等可能增加患病风险。 5.预防措施：做好孕前检查，孕期避免有害物质。 唐氏综合征对患儿和家庭影响...

2个回复 2024/10/8 18:00:20

唐氏综合征是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体而唐氏综合征患者有三条21号染色体因此唐氏综合征也被称为“21三体综合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.虽然限于技术的限制筛查不能检出所有但依然是大量的唐氏综合征患儿.孕早期筛查在孕10-13+6周进行孕中期筛查在孕15-20+6周进行应记住以上两个时间段避免错过合适的筛查时间窗.建议最好到医院咨询医生.

2个回复 2025/1/17 11:09:16

唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只会给出风险率不能确诊的，从检查数值看唐氏综合征属于低风险，但三体综合属于高风险。建议进一步检测确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以去顶宝宝发育是否健康了。

1个回复 2021/12/9 22:16:34

您好，孕产妇做唐筛的最佳时间是16到20周，一般需要提前预约才能做到。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。临床上很常见的21，3体综合征病人，生活里有时候会见到这样的人，有的恢复还是比较理想的，就是面部特征很明显。皮肤细腻白皙，鼻梁扁平，眼距很小，身材矮小，智利低下。一般唐氏筛查是初筛，检出率大约在60%-70%。如果唐氏筛查是低风险，提示胎儿异常的几率非常低。但是，因为唐筛是初筛，所以不能完...

6个回复 2021/9/7 20:26:40

0个回复 2018/10/29 20:51:52

你好，现在的情况，属于低风险，不用过多担心，定期做好产检的，在中期是需要补钙的，在后三个月不可以有性行为的。

1个回复 2018/3/5 14:45:49

唐氏综合征患者一般可以生育，但是遗传的几率比较高。 唐氏综合症可能是染色体异常所引起的疾病，通常会出现智能落后以及特殊面容的现象，在外面期间可以生孩子，但是可能会把疾病遗传给子女。如果唐氏综合症患者需要生育，建议做好产前检，尽量减少唐氏综合症患儿的出生。

1个回复 2023/8/29 14:51:26

唐氏综合征通常是21号染色体异常所引起的染色体病。唐氏综合征主要是由于染色体异常引起的，可能会导致21号染色体呈三体征，通常是由于多种因素引起的，比如遗传或者是怀孕年龄比较大，还是在怀孕期间接触一些有害物质。唐氏综合征可能会引起特殊面容，并且还会伴有智力落后的情况。

1个回复 2022/8/9 17:16:34

唐氏综合症是指唐氏21三体综合症，也就是先天愚型（智商低下）。在妊娠期间可以通过准妈妈血液化验来排查宝宝是否会患有这种疾病。这种检测技术叫做唐氏筛查，简称唐筛。唐筛最佳检测时间是怀孕16-20周。

1个回复 2021/12/28 21:03:06

唐氏综合征多数是遗传因素的原因，但是也不排除是染色体异常所造成的，在临床上通常会出现表情呆滞以及眼睛上斜的现象，也有一些患者会出现张口伸舌以及智能落后的症状，部分患儿还会出现皮肤粗糙以及便秘或者喂养困难的情况，需要及时到医院进行治疗，以免影响到治疗的最佳时间。

1个回复 2022/8/18 10:36:04

病情分析：唐筛的准确率就60-70%。要准确判断胎儿是不是患有21-三体，只能做无创DNA检测或羊水穿刺做核型分析只是做羊水穿刺比较麻烦，危险性也大些。做无创DNA检测对胎儿，孕妇都没得危害，只要抽点血就行。费用也相差不大，准确性是一样的。你这么年轻应该没事。做不做染色体检查在你。

1个回复 2021/9/15 11:47:55

0个回复 2018/8/28 11:59:14

医学上一般认为唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

1个回复 2021/12/23 16:48:55

你好，根据叙述，是高风险，意思是胎儿患唐氏综合征的几率相对高，不能就确诊是患有唐氏综合征。建议是做进一步检查排除。做无创DNA或者羊水穿刺，确定胎儿情况，如检查结果正常，则可以继续妊娠。

1个回复 2018/8/1 15:46:49

如果化验结果显示的是危险性低于1/270的话，就表示危险性是比较低，并且胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270的话，就说明胎儿患病的危险性比较高的，患者要进一步做羊膜穿刺检查或者绒毛检查；如果羊膜穿刺检查或绒毛检查的结果是正常的，这样才可以百分之百的排除婴儿患唐氏症的可能。

1个回复 2021/12/3 14:21:15