18三体和21三体综合征均是染色体异常疾病，严重程度受多种因素影响，如临床表现、生存状况、智力障碍程度、合并畸形情况、治疗难度等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.临床表现：18三体综合征患儿常有严重的多发畸形，如心脏、肾脏等；21三体综合征多有特殊面容、生长发育迟缓等。2.生存状况：18三体综合征患儿出生后多数生存期较短；21三体综合征患儿生存期相对较长。3...

2个回复 2024/8/19 15:41:57

唐氏筛查报告提示：21-三体综合征风险率为临界风险，NTD为高风险，须尽早去医院详细检查。持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询。四维B超检查，重点观察胎儿头部和脊柱，排查神经管缺陷。抽羊水染色体检查，排查21-三体综合征。放松心情，不要过于担心和紧张。医生询问：孕期营养情况怎样，是否补充叶酸？孕早期是否病毒感染或服用药物？

3个回复 2017/7/7 8:43:07

您好，唐氏筛查是通过检查母亲血液中某些成分浓度，判断胎儿患21-三体综合征，18-三体综合征，神经管发育异常的风险。既然唐氏筛查检查提示是高风险，那就应该进一步检查排除，一般可以选择羊水穿刺或者无创DNA检查，如果检查确诊胎儿是患21三体综合征的话那就应该考虑终止妊娠，如果检查提示正常的话那就没事。

5个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担你的唐氏筛查提示低风险说明生育唐氏儿的可能性小无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查定期产检即可

4个回复 2024/12/26 9:49:14

你好，唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期，合理检查参考值需在1：250以上才为风险减低数据，而你的情况时接近临界数据不能算为阳性反应。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。

2个回复 2017/7/6 4:46:53

你好，这种情况可以做个羊水穿刺，或者是等过段时间做个四维的彩超检查。唐氏筛查只是初步的筛查，不一定完全正确的。

5个回复 2017/7/10 23:09:29

你好，唐氏筛查主要是看最后的结论就可以了，即：NTD的风险是阴性，说明没有胎儿神经管畸形的可能；21三体的风险是1/4800，说明胎儿有四千八佰分之一的可能是21三体综合征患儿，可能性很低；18三体的风险是1/34700，也就是有1/34700的可能性是18三体综合征的患儿，可能性也是很低。唐氏筛查只是一种风险评估方法，不能确定胎儿一定就是有畸形的，只是计算有畸形的可能性有多大，一般低风险的情况都...

4个回复 2025/1/8 17:24:52

你好这个情况考虑唐氏筛查低风险，考虑是安全的，可以定期孕检即可的

2个回复 2017/7/6 6:48:02

唐氏筛查中21三体1比380是一个风险评估值，提示胎儿可能存在21三体综合征的风险。这涉及到唐氏筛查的原理、风险截断值、进一步检查的必要性、对胎儿的影响以及后续处理措施等。 1.唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的某些生化指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患染色体疾病的风险。 2.风险截断值：不同实验室可能有所差异，一般1比270以上为高风险，1比1000以下为低风险，1比270至1比1000...

2个回复 2024/10/24 10:30:29

您好，根据您的描述，您不必过于担心，最好做个羊水穿刺，建议您注意休息，合理饮食，营养要均衡，适当活动。有条件的话定期监测胎儿发育情况，希望我的回答可以帮助您。

1个回复 2017/7/10 20:40:40

从检查数值看有高风险和低风险比值，还是属于低风险性的，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只要有风险性就有患病的可能，建议进一步检测，可以去医院做羊水穿刺，或者是无创DNA检测也是可以的。注意卫生勤换内衣裤，多休息勿劳累。

1个回复 2021/12/28 12:11:08

考虑为正常的，不用过多担心，目前一定要注意休息，加强营养，中期是需要补钙的。

3个回复 2024/12/16 13:53:49

21三体综合征临界风险，提示胎儿患21三体综合征的可能性比较大。唐氏筛查是孕中期的一种筛查胎儿是否患有染色体异常性疾病的方法，它的结果有高风险、临界风险和低风险。21三体综合征临界风险，需要进一步检查确诊，比如需要做羊水穿刺或无创dna检查。

1个回复 2021/4/20 16:45:28

唐氏筛查结果显示21三体综合征高风险，意味着胎儿患21三体综合征的可能性较大，但并非确诊。21三体综合征是一种染色体异常疾病，会导致智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等。需要进一步检查来明确诊断，如无创DNA检测或羊水穿刺。 1.疾病原理：21号染色体多了一条，导致细胞内基因表达失衡，影响胎儿正常发育。 2.症状表现：智力障碍、特殊面容（眼距宽、鼻梁低平、舌头常伸出口外等）、生长发育迟缓、多发畸形。...

1个回复 2024/12/6 10:50:09

病情分析：你好，唐氏筛查不能辨别胎儿的性别，这是评估胎儿有21三体综合征、18三体综合征和神经管畸形的可能性有多大，也不能确定胎儿一定有以上三种异常。指导意见：鉴定胎儿的性别是违法的行为，所以医生在没有医学要求的情况下，一般是不会为孕妇鉴定胎儿性别的。

4个回复 2024/12/18 11:59:03

你好，对于这样的情况考虑属于低风险的表现，但是最后就医指导进一步进行针对性的检查确定具体的情况

3个回复 2025/1/15 11:27:38

今天出唐氏筛查结果了：唐氏筛查综合征风险率是1/89（高危）神经管缺陷风险为0.92（低危）根据你的检查结果确实提示胎儿患唐氏综合症的风险大但不能依靠该检查确诊孩子就患有唐氏综合症建议进一步行羊水穿刺检查

5个回复 2017/7/7 16:08:47

唐氏筛查结果18三体综合症1/350，你的结果是临界风险。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

2个回复 2025/1/17 10:49:24

你好，唐氏筛查主要筛查唐氏综合征，18三体综合征，开放性神经管畸形。一般在怀孕的15周到20周加6天去医院空腹检查唐氏筛查，检查唐氏筛查一般一周后出结果，如果出现临界风险可以进一步检查无创DNA.如果是高风险，可以进一步去上级医院做羊水穿刺。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

您好，唐氏筛查是通过检查母亲血液中某些成分浓度，判断胎儿患21-三体综合征，18-三体综合征，神经管发育异常的风险。21三体综合征的截断值是1:270，也就是说在这个风险系数以下就是低风险，在这个风险系数以上就是高风险，您的检查结果是1:156是属于高危的，应该注意到医院进行DNA检查确诊或者排除胎儿发生21三体综合征可能。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

您这种情况，如果做唐氏筛查结果21-三体综合征风险值：1：8的话，可能是属于高风险的，您可能是得需要做羊水穿刺进行进一步的化验检查的。唐氏筛查21-三体综合征风险值：1：8，说明胎儿是属于唐氏综合症患儿的风险是很大的。建议您做羊水穿刺抽取少量羊水，进行进一步的化验检查排除后才可以继续妊娠的。

3个回复 2017/7/6 7:37:32

唐氏筛查没有一个准确的数值，只是一个比例，正常21三体综合征筛检值＜1/270.你的21三体风险1：934是正常的.

5个回复 2017/7/7 12:21:08

你好，你要告诉我你检查的结果是什么才能给你分析是否有高风险的情况存在的。

2个回复 2017/7/5 23:18:48

你的这种情况，建议您进一步做无创检查。不需要立即就去做羊水穿刺，羊水穿刺是有流产风险的，一般情况下是不建议做的。除非是针对无创检查结果出现高危的孕妇才会建议继续进一步做羊水穿刺，无创检查就是一个辅助检查，并不能百分之百的确定什么，后期还有一个四维彩超检查，您可以做了以后再考虑胎儿是否存在问题。

3个回复 2021/9/7 14:11:36

您的唐氏筛查结果挺好的，属于低危。21三体风险1/7300和18三体风险1/50000，都明显低于1/270，说明孩子有唐氏综合症的风险是很低的，唐氏的结果应该和孕妇的年龄，孕期保养，服用药物，家族史等情况综合来考虑，如果您的年龄低于35岁，孕期没有服用过对宝宝危险的药物，家族中没有患唐氏儿的病史，您和您丈夫的地理位置远，不存在亲缘关系，那么宝宝就一般不会有唐氏综合症的。所以您可以放心了。

5个回复 2017/7/6 7:10:41

你好，从目前检查来看是低危的检查结果，可以结合之后的四维超声检查及血检来判断胎儿发育情况的。

2个回复 2017/7/6 0:16:28

你好，唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为：>35岁的是高危人群，几率会随着孕妇年龄的递增而升高。认为80%的唐氏综合征发生在>35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏筛查是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的重要检查。您提供的结果，18三体风险1/334，ntd三体风险1/1000，21三体风险1/380，需要综合判断。一般来说，风险值越低，胎儿患病的可能性越小。但这些结果是否正常，不能简单定论，还需结合其他因素。 1.风险值解读：不同医院采用的风险截断值可能略有差异。通常，21三体风险值大于1/270为高风险，1/1000-1/270为临界风险，小...

1个回复 2025/1/24 10:16:47

唐氏筛查21三体综合征是一种用于评估胎儿患21三体综合征风险的检查方法。怀孕后进行孕检，唐氏筛查通常是建议做的，原因包括能早期发现风险、利于优生优育、为后续决策提供依据等。 1.早期发现风险：21三体综合征是一种染色体异常疾病，会导致胎儿智力低下、生长发育迟缓等。通过唐筛可尽早发现胎儿异常的可能性。 2.优生优育：有助于减少出生缺陷儿的出生，提高人口素质，减轻家庭和社会的负担。 3.为决策提供依据...

1个回复 2024/10/18 14:46:53

你好，唐氏复查的报告最主要是看最后的三个异常的风险评估就可以了，现在的NTD风险：低风险21三体风险1/950（低风险）18三体风险1/56000（低风险）这三个都是低风险，可以相对放心了。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来...

5个回复 2017/7/7 20:26:12