你好，在内源性血凝过程中，凝血因子Ⅷ作为一辅因子，在Ca2和磷脂存在下，与激活的凝血因子Ⅸ参与凝血因子Ⅹ的激活凝血酶原，形成凝血酶，从而使凝血过程正常进行。输用每公斤体重1个单位的人凝血因子Ⅷ，可使循环血液中的因子Ⅷ水平增加2%～2.5%。

1个回复 2017/7/7 14:56:41

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病;

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严重肝病引起获得性凝血因子异常是指肝脏发生严重病变时，导致凝血因子合成减少、消耗增加或功能障碍，从而影响凝血功能的一种病症。主要涉及凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等的异常，表现为出血倾向增加。 1.凝血因子合成减少：肝脏是许多凝血因子合成的场所，如纤维蛋白原、凝血酶原等。严重肝病时肝细胞受损，合成凝血因子的能力下降。 2.消耗增加：肝病可能导致纤溶亢进，使凝血因子消耗增多。 3.功能障碍：肝脏疾病还可能影...

1个回复 2025/4/1 10:24:38

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗、康复治疗等。 1.补充凝血因子：这是治疗血友病的关键。可通过输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩剂（如凝血因子Ⅷ浓缩剂、凝血因子Ⅸ浓缩剂）、重组凝血因子等。 2.预防出血：避免剧烈运动和外伤，定期进行预防性输注凝血因子。 3.对症治疗：如发生出血，及时采取止血措施，如局部压迫、冷敷等。 4...

2个回复 2024/10/24 9:12:47

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏所致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位。 1.病因：是基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）、凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或功能异常。 2.症状：常见关节反复出血，导致关节肿胀、疼痛、畸形；肌肉出血可引起疼痛和活动受限；严重时内脏出血危及生命。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4....

1个回复 2024/12/9 14:09:15

你好，饮食应以高蛋白质、高维生素c和少渣、易消化的食物为主，这对增强体质，防止出血，提高凝血因子数量有益。如苜蓿、菜花、蛋黄、菠菜、肝脏及所有新鲜的绿叶蔬菜，不但可以补充促凝血物质、减少出血机会，还能促进人体健康。

2个回复 2024/12/12 16:28:46

甲型血友病，想了解治疗药物有哪些。甲型血友病是指凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病，呈X连锁隐性遗传。凝血因子Ⅷ替代疗法是治疗本病及预防急性出血发作最有效的措施，常用的替代品包括血浆、浓缩凝血因子Ⅷ及重组凝血因子Ⅷ等。药物只能静脉给药，因为这种药的的本质是一种蛋白，口服会被消化成氨基酸，就没效了。患者应避免使用阿斯匹林、非类固醇抗感染类药物以及其它可引起血小...

5个回复 2017/7/5 19:40:39

严重肝病引起获得性凝血因子异常，主要与肝功能受损、凝血因子合成减少、维生素K吸收障碍、血小板数量和功能异常、纤溶系统亢进等有关。 1.肝功能受损：肝脏是许多凝血因子合成的场所，肝病严重时，其合成凝血因子的能力下降。 2.凝血因子合成减少：如凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等合成不足，影响凝血功能。 3.维生素K吸收障碍：维生素K参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活化，肝病可导致其吸收不良。 4.血小板数量和功能异...

1个回复 2025/1/22 10:45:18

凝血因子中除组织凝血活酶和钙离子外，多数凝血因子或其中间产物是由肝脏合成的。肝实质细胞可以合成纤维蛋白原，肝细胞微粒体可以合成凝血酶原、因子Ⅶ和因子Ⅹ。因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子Ⅴ等可能也在肝脏合成。因子Ⅺ、因子Ⅻ、因子ⅩⅢ的合成器官未确定，但在肝病时，这些凝血因子的含量可有不同程度的减少。

1个回复 2017/7/7 0:07:13

凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血

3个回复 2025/3/20 12:24:05

孩子活化部分凝血活酶时间为41秒且易出血，可能是多种原因导致的，如凝血因子缺乏、药物影响、血液疾病、自身免疫性疾病、肝脏疾病等。 1.凝血因子缺乏：某些凝血因子如VIII、IX等缺乏，会影响凝血功能。需要进一步检查明确具体缺乏的因子，并补充相应的凝血因子。 2.药物影响：部分药物如阿司匹林、肝素等可能影响凝血。需调整用药或停药。 3.血液疾病：像血友病、血小板减少性紫癜等，要通过骨髓穿刺等检查确诊...

1个回复 2024/12/13 11:37:11

凝血四项包括凝血酶原时间（PT）,活化部分凝血活酶时间（APTT）,凝血酶时间（TT）,纤维蛋白原（Fbg）,目的是在术前了解患者的止血功能有无缺陷,以事先有所准备,防止术中大出血而措手不及.人体的止血功能十分重要.当人意外受伤流血时,止血功能迅速发挥作用,使血液凝固堵住伤口而止血,避免血液大量丢失.当患者需要手术时,医师必须事先了解患者的止血功能,如止血功能不健全,患者术中可能会大出血以至发生手...

2个回复 2025/4/4 10:34:56

注射用重组人凝血因子VIIa适用于：凝血因子VIII或IX的抑制物>5BU的先天性血友病;预计对注射凝血因子VIII或凝血因子IX具有高记忆应答的先天性血友病等等;

4个回复 2025/3/7 11:35:14

病情分析：你好，凝血因子XI是肝脏合成的。只要能够改善肝脏的功能，一般就会对这种状况有所改善。

2个回复 2017/7/11 20:46:17

治疗上主要采取：１：局部止血，包括压迫止血和收缩血管药物的局部应用．２：输血，必需输入新鲜血液或血浆，因为因子ＶIII容易在血液贮藏的过程中消失．３：肾上腺皮质激素的应用，可以减少出血，也可以加速血肿的吸收．４：抑制纤维蛋白溶解的药物，包括６－氨基己酸和凝血酶．５：花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用，可长期服用.祝你健康！

4个回复 2024/12/12 11:21:14

你好根据你描述建议你不要纠结这种病是什么病了要抓紧时间采取措施治疗才行啊这种病肯定和遗传有关遗传学方面的事情目前国家是无法给一个明确的答复的

2个回复 2024/12/20 11:39:42

血友病患者常用的因子补充试剂包括凝血因子Ⅷ制剂、凝血因子Ⅸ制剂、重组凝血因子Ⅷ、重组凝血因子Ⅸ、凝血酶原复合物等。 1.凝血因子Ⅷ制剂：这是治疗血友病A的重要药物，可有效补充患者体内缺乏的凝血因子Ⅷ，帮助止血和预防出血。 2.凝血因子Ⅸ制剂：适用于血友病B患者，能提升凝血因子Ⅸ水平，减少出血风险。 3.重组凝血因子Ⅷ：通过基因重组技术生产，具有纯度高、安全性好等优点。 4.重组凝血因子Ⅸ：为基因工...

2个回复 2024/10/22 11:10:23

凝血因子中除组织凝血活酶和钙离子外，多数凝血因子或其中间产物是由肝脏合成的。肝实质细胞可以合成纤维蛋白原，肝细胞微粒体可以合成凝血酶原、因子Ⅶ和因子Ⅹ。因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子Ⅴ等可能也在肝脏合成。因子Ⅺ、因子Ⅻ、因子ⅩⅢ的合成器官未确定，但在肝病时，这些凝血因子的含量可有不同程度的减少。

1个回复 2017/7/6 1:24:03

身体流血不止可能由多种疾病引起，如血小板减少性紫癜、血友病、维生素K缺乏症、肝功能异常、弥散性血管内凝血等。 1.血小板减少性紫癜：这是一种自身免疫性疾病，患者体内产生抗血小板抗体，导致血小板破坏增多和生成减少，从而影响凝血功能，出现流血不止的情况。治疗常使用糖皮质激素、免疫抑制剂等，如泼尼松、环磷酰胺等。 2.血友病：是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，因凝血因子缺乏，轻微损伤就可导致长时间出...

1个回复 2024/12/6 12:04:23

血友病常见的止血剂：云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血（即巴特罗酶）、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份，一般可以使用。但是：请遵医嘱！血友病人就医时一定要告诉医生：本人有血友病。避免开回不能用的药。另外，血友病人如果出现血尿，要多喝水；出血之后，多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物，如肉、动物肝脏、蛋、奶等...

3个回复 2025/2/14 10:19:29

(一)发病原因常染色体隐性遗传，凝血因子Ⅺ缺乏。(二)发病机制凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”)，由同源二聚体组成，分子量为12500～16000，在肝中合成，但是，不依赖于维生素K，FⅪ与高分子量激肤原(HMWK)，激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

3个回复 2025/1/9 12:28:35

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

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您好，您目前的情况应该考虑首先进行相关的血常规的检查，确定血小板的情况，单纯从凝血因子的检查结果来看，不能判定具体存在哪一种类型的疾病，还需要具体的结合，临床上是否存在有症状，比如说是否存在有自发性出血的情况。考虑这种情况可能与凝血功能异常有一定的关系，需要正规血液科进行相关的检查确定。

3个回复 2023/4/23 17:04:52

XI凝血因子的合成较为复杂，其合成部位不是单一的，主要涉及肝脏、内皮细胞等。还与多种生理过程和物质相关，如基因表达、蛋白质修饰等。 1.肝脏：肝脏在凝血因子的合成中发挥重要作用，但XI凝血因子并非仅由肝脏合成。 2.内皮细胞：内皮细胞也参与了XI凝血因子的合成过程，对其产生和调节有一定影响。 3.基因表达：特定的基因通过转录和翻译过程，为XI凝血因子的合成提供了遗传信息基础。 4.蛋白质修饰：合成...

1个回复 2025/1/6 12:50:01

冻干人凝血因子Ⅷ是一种重要的凝血药物，其药理作用主要包括促进凝血、止血、预防出血、参与凝血过程以及补充凝血因子Ⅷ的不足等。 1.促进凝血：它能够加速血液凝固的进程，使受伤部位迅速形成血凝块，减少出血。 2.止血作用：对于因凝血因子Ⅷ缺乏导致的出血症状，如血友病A患者的关节腔出血、肌肉出血等，有显著的止血效果。 3.预防出血：在患者进行手术或有创伤性操作前使用，可有效预防出血的发生。 4.参与凝血过...

1个回复 2025/3/7 10:34:21

你好在凝血因子Ⅶ缺乏的治疗中可以应用含FⅦ的血浆或凝血酶原复合物(PCC)基因工程的重组FⅦ也可以作为治疗的选择这些治疗措施主要应用在处理外科和产后出血虽然FⅦ的半衰期只有4～6h

2个回复 2025/3/21 10:48:02

血友病无法根治，目前只能用替代治疗即输注凝血因子或血浆等防止或减少出血次数，阻止血友病关节病等出血相关并发症的恶性循环，使患者像正常人一样生活、学习和工作，因此规范治疗该病显得尤为重要，如果血友病患者出现出血情况应尽快联系相关医院尽早补充缺乏的凝血因子，最好在出血两小时内补充以达到最佳的止血效果

2个回复 2025/3/21 11:56:28

凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等

5个回复 2025/1/10 12:02:01