你好，饮食宜清淡为主，注意卫生，合理搭配膳食。加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力；预防感染，应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能；避免接种疫苗，患者应及时到医院进行诊断，对症治疗。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，一般不需要的，得了免疫缺陷者肺炎，对疑有感染的急性病人，常根据推测及痰液革兰氏染色与培养结果选用药物治疗。诊断较肯定之后再对治疗行调整。清除原发病灶。有吸入性损伤或面颈部严重烧伤者应加强气道管理，有效地清除气道分泌物和坏死脱落的粘膜，促进气道创面愈合。血源性肺炎应控制败血症，清除远隔病灶。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

成年免疫缺陷和正常免疫缺陷临床表现差不多，首先，免疫力低下，易感染各种疾病，尤其一些病毒、病菌。其次患肿瘤的概率比正常人大100多倍，还有可能会出现各种过敏等。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，抗体免疫缺陷病的病因：抗体免疫缺陷病的直接表现是免疫球蛋白总量减少，或免疫球蛋白种类不全、或IgG的亚类不全。也可以在总量上不明显减少，但某一种类免疫球蛋白突出减少。在免疫球蛋白缺乏的患者中，有的是B细胞功能不足，有的则是由于T细胞功能影响，或TH和TS细胞比例倒置。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，免疫缺陷者肺炎是根据病人免疫缺陷的类型，应指出，呼吸道症状和胸部X线检查异常可能由感染以外的各种原因所致，如肺出血，肺水肿，放射性损伤，细胞毒性药物造成的肺损害以及肿瘤浸润。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，免疫缺陷者肺炎要预后不明，要根据每个人的情况而定，平时注意保持充足的营养、避免吃生冷辛辣刺激性的食物，养成良好的个人卫生，避免吃未煮熟的食物和接触感染疾病患者。有些人必须饮用瓶装水，应戒烟，避免被动吸烟和使用违禁药物。特别注意口腔保健，预防口腔感染。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

你好，免疫缺陷者肺炎患者要忌寒凉食物，寒冷食物会刺激肠胃，所以为了更好的恢复，应少吃或不吃。忌油炸及辛辣刺激食物，辛辣食物如辣椒、洋葱、生蒜、胡椒粉等。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

你好，本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。

1个回复 2018/8/21 14:30:53

艾丝病是由血液传播是感染最直接的途径了.输入被病毒污染的血液,使用了被血液污染而又未经严格消毒的注射器、针灸针、拔牙工具,都是十分危险的.另外,如果与艾滋病亲密接触等，早起不会发病，发病时间一般是感染后几年或者是几年才出现，经常性的感冒反复发作，皮肤容易感染，溃疡等免疫力低下的症状。需要积极治疗药物控制，

2个回复 2023/4/20 16:59:04

免疫缺陷者肺炎要预后不明，要根据每个人的情况而定，平时注意保持充足的营养、避免吃生冷辛辣刺激性的食物，养成良好的个人卫生，避免吃未煮熟的食物和接触感染疾病患者。有些人必须饮用瓶装水，应戒烟，避免被动吸烟和使用违禁药物。特别注意口腔保健，预防口腔感染。

1个回复 2021/12/23 19:40:24

你好，免疫缺陷者肺炎是根据病人免疫缺陷的类型，应指出，呼吸道症状和胸部X线检查异常可能由感染以外的各种原因所致，如肺出血，肺水肿，放射性损伤，细胞毒性药物造成的肺损害以及肿瘤浸润。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

联合免疫缺陷病的治疗可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊虫预防），但不能治愈。干细胞移植可作为所有变异型的选择性治疗。用聚乙二醇结合至牛腺苷酸脱氨酶（PEG-ADA）治疗ADA缺陷病人获得成功。IL-2缺陷的病人已用重组人IL-2治疗。基因治疗已在治疗ADA缺陷时获得一些成功。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，联合免疫缺陷病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病病情严重程度变化较大。祝你健康！

1个回复 2023/4/20 17:42:10

联合免疫缺陷病的患者最好去医院进行相关的治疗。患者在患病期间很容易出现肺炎、慢性腹泻、中耳炎等一系列临床症状。临床上可以通过进行胸腺移植来达到治疗联合免疫缺陷病的目的。平时一定要注意加强对身体的护理，积极预防感染的发生。有的时候甚至需要进行骨髓移植来帮助维持正常的血小板水平。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，联合免疫缺陷病的治疗：治疗可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊虫预防），但不能治愈。干细胞移植可作为所有变异型的选择性治疗。用聚乙二醇结合至牛腺苷酸脱氨酶（PEG-ADA）治疗ADA缺陷病人获得成功。IL-2缺陷的病人已用重组人IL-2治疗。基因治疗已在治疗ADA缺陷时获得一些成功。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，联合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干细胞发育不全；有的为常染色体或伴性染色体隐性遗传所致，如SCID、Wiskott-Aldrich综合征等。这些患者既表现了细胞免疫功能的缺陷，又表现了体液免疫功能缺陷。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，抗体免疫缺陷病的治疗：X性连锁无丙种球蛋白血症，原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体。每周次肌内注射免疫球蛋白是临床治疗本病的主要手段，也可以每月次或～2周次肌内注射人血丙种球蛋白（丙种球蛋白）制剂，大量丙种球蛋白治疗无效者，可每月输入冻干血浆次。如果出现感染患者应给予有效抗菌药物治疗。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。

1个回复 2018/8/21 14:30:53

你好，免疫缺陷疾病的诊断：若反复发生严重或罕见的感染时，应怀疑为免疫缺陷疾病。除此之外，还要研究病史、性生活史，以确定是否有暴露于药物、毒物和手术史或其他疾病作为病因。如果结果有异常，为了使诊断更加准确，需要进行详细的辅助检查。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，抗体免疫缺陷病的治疗：X性连锁无丙种球蛋白血症，原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体。每周次肌内注射免疫球蛋白是临床治疗本病的主要手段，也可以每月次或～2周次肌内注射人血丙种球蛋白（丙种球蛋白）制剂，大量丙种球蛋白治疗无效者，可每月输入冻干血浆次。如果出现感染患者应给予有效抗菌药物治疗。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，伴高IgM性联免疫缺陷患者从小开始就抵抗力低，容易出现反复感染，免疫性检查发现患者体内IgG、IgA抗体缺乏，但是伴IgM抗体升高。也有患者伴有肝、脾、淋巴结肿大；血常规检查可以出现中性粒细胞减少、血小板减少等。大多数病例是X-连锁显性遗传，罕见病例是常染色体隐性遗传。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，免疫缺陷者肺炎平时预防应保持充足的营养，良好的个人卫生，以及避免吃未煮熟的食物和接触感染疾病患者，有些人必须饮用瓶装水，应戒烟，避免被动吸烟和使用违禁药物，特别注意口腔保健，预防口腔感染

1个回复 2023/4/20 17:42:10

抗体免疫缺陷病的病因：抗体免疫缺陷病的直接表现是免疫球蛋白总量减少，或免疫球蛋白种类不全、或IgG的亚类不全。也可以在总量上不明显减少，但某一种类免疫球蛋白突出减少。在免疫球蛋白缺乏的患者中，有的是B细胞功能不足，有的则是由于T细胞功能影响，或TH和TS细胞比例倒置。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

您好！有关重症联合免疫缺陷病怎么办这个问题，现解答以下：要知道重症联合免疫缺陷病不是不治之症，只要坚持治疗，树立良好心态，重症联合免疫缺陷病一定可以治愈的，请别再纠结于重症联合免疫缺陷病怎么办这个问题，建议尽快治疗。

3个回复 2017/7/5 18:44:31

暂无描述。

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0个回复 2018/8/15 20:07:21

你好，重症联合性免疫缺陷病是一种体液免疫、细胞免疫同时有严重缺陷的疾病，一般T细胞免疫缺陷更为突出。患者血循环中淋巴细胞数明显减少，成熟的T细胞缺如,可出现少数表达CD2抗原的幼稚的T细胞。

3个回复 2025/2/21 10:31:10

可穿戴设备监测免疫缺陷有一定作用，但存在局限性，受技术原理、数据准确性、疾病复杂性、个体差异、使用规范性等因素影响。 1.技术原理：多数可穿戴设备通过监测心率、体温等生理指标推测健康状况，并非直接检测免疫系统，难以精准反映免疫缺陷情况。 2.数据准确性：受设备质量、佩戴方式等影响，数据可能不准确，导致对免疫缺陷的判断失误。 3.疾病复杂性：免疫缺陷病因多样，表现复杂，可穿戴设备无法全面检测所有相关...

1个回复 2025/3/5 16:15:15