非肾上腺素增生性假两性畸形诊断标准：1.女性婴儿出生后外生殖器两性畸形。2.母亲在妊娠期间曾有应用性激素制剂史。3.母亲有或无男性化表现。4.影像学检查卵巢或肾上腺发现肿瘤。5.女婴出生后的生长发育正常，有正常的青春期发育，没有E2合成障碍引起的体格和代谢异常。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

非肾上腺素增生性假两性畸形的症状表现是在怀孕的不同时期服用雌激素，对女胎男性化的影响亦不一致。如果在孕12周以前服用性激素，唇囊的合闭比较明显；如果使用性激素是在孕12周以后，阴蒂的增大比较明显，有时阴道口开口于尿道，但较少见。服雄激素后的女胎男性化的程度似乎较轻，而且生后增大的阴蒂可以逐渐缩小。

1个回复 2023/2/17 17:46:34

关于太原治疗非肾上腺素增生性假两性畸形的医院，一般正规的或者三甲公立的医院都可以，不强求医院的排名，也要看你的实际情况，不要老远来看病就为了医院的好坏，而且心态要好，在孕期，特别是孕早期，孕妇如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎儿男性化形成非肾上腺素增生性假两性畸形。非肾上腺增生性女性假两性畸形的男性化程度不严重，故治疗比较简单，容易见效。必要时切除阴蒂或切开唇囊合闭的部分，露出尿...

1个回复 2017/7/7 18:33:59

关于沈阳治疗非肾上腺素增生性假两性畸形的医院，建议正规的或者三甲公立的医院都可以，不强求医院的排名，也要看你的实际情况，不要老远来看病就为了医院的好坏，而且心态要好，在孕期，特别是孕早期，孕妇如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎儿男性化形成非肾上腺素增生性假两性畸形。非肾上腺增生性女性假两性畸形的男性化程度不严重，故治疗比较简单，容易见效。必要时切除阴蒂或切开唇囊合闭的部分，露出尿...

1个回复 2017/7/6 6:31:35

男性假两性畸形的成因主要有染色体异常、激素失衡、性腺发育障碍、胎儿期药物影响、基因突变等。 1.染色体异常：如性染色体数量或结构异常，导致性别特征发育异常。 2.激素失衡：雄激素分泌不足或雌激素分泌过多，影响生殖器官发育。 3.性腺发育障碍：睾丸发育不全或缺失，影响雄性特征的形成。 4.胎儿期药物影响：孕妇服用某些影响胎儿性发育的药物。 5.基因突变：特定基因发生突变，干扰正常的性别分化过程。 了...

1个回复 2024/10/8 17:51:17

您好，克氏综合症的性腺组织只有一套男性性器官（睾丸阴茎），不存在女性性器官（卵巢子宫），所以克氏不属于真假两性畸形，只是一种单纯的男性疾病，生理性别也是男性。

1个回复 2018/8/1 15:46:49

你好；阴道与尿道有一共同开口;Ⅲ型尿生殖窦较窄，但仍为漏斗状Ⅳ型阴茎底部有一小的尿生殖窦开口;V型尿生殖窦开口在阴茎顶端，如正常男性。

1个回复 2023/2/17 17:46:34

46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形鉴别：45，X/46，XY嵌合体两性畸形是存在性染色体嵌合体且有Y染色体存在，发生的异常性腺，性腺发生恶性肿瘤达25%，故异常性腺宜切除。青春期发育时垂体分泌促性腺激素增多，有促使性腺肿瘤发展的可能，故宜在青春期前实施手术治疗。

1个回复 2021/12/23 23:54:54

真两性畸形手术后后遗症并不是很多见，但是需要补充性激素，这样才能够促进术后青春期期间第二性征的发育。其实真两性畸形是比较少见的，而且鉴定方面需要做性腺活检才能够对性别进行鉴定，当然也可以通过腹腔镜以及B超尿道等器官的检查来进行诊断。不过最明显的后遗症就是生育问题，可能会出现异常。

1个回复 2021/12/24 0:20:14

你好，胎儿畸形的原因有很多，精子和卵子质量差，染色体异常，环境因素、药物影响都有一定的关系，平时要远离放射物质，定期时行产检

1个回复 2023/2/17 17:46:34

非肾上腺素增生性假两性畸形是在孕期，特别是孕早期，孕妇如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎儿男性化。在怀孕的不同时期服用雌激素，对女胎男性化的影响亦不一致。如果在孕12周以前服用性激素，唇囊的合闭比较明显；如果使用性激素是在孕12周以后，阴蒂的增大比较明显，有时阴道口开口于尿道，但较少见。

1个回复 2023/2/17 17:46:34

非肾上腺素增生性假两性畸形的病因是母亲和外源性雄激素增多引起的性分化异常，包括孕早期应用具有潜在性雄激素活性的孕激素和雄激素制剂，引起男性化；孕中期应用仅引起阴蒂肥大，尿生殖窦畸形。妊娠期母体患有男性化肿瘤包括男性细胞瘤、转移性卵巢癌、黄体瘤、类脂瘤、间质细胞瘤和间质细胞增生症也可引起女胎男性化。

1个回复 2021/12/28 12:10:38

你好，在孕期，特别是孕早期，孕妇如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎儿男性化形成非肾上腺素增生性假两性畸形。

1个回复 2023/4/26 17:25:17

46，XX女性假两性畸形X染色质阳性，性腺为卵巢，但外生殖器有不同程度男性化。此类病人多为先天性肾上腺皮质增生症，也可继发于多囊卵巢、肾上腺肿瘤导致糖皮质激素生物合成所需酶的缺乏或孕妇在妊娠期过多使用孕酮类药物等，从而出现女性男性化，阴蒂粗大似阴茎或伴阴唇部分融合等临床表现。

1个回复 2021/12/23 23:55:53

非肾上腺素增生性假两性畸形是在孕期，特别是孕早期，孕妇如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎儿男性化。在怀孕的不同时期服用雌激素，对女胎男性化的影响亦不一致。如果在孕12周以前服用性激素，唇囊的合闭比较明显；如果使用性激素是在孕12周以后，阴蒂的增大比较明显，有时阴道口开口于尿道，但较少见。

1个回复 2021/12/28 12:08:47

在孕期，特别是孕早期，孕妇如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎儿男性化形成非肾上腺素增生性假两性畸形。非肾上腺增生性女性假两性畸形的男性化程度不严重，故治疗比较简单，容易见效。必要时切除阴蒂或切开唇囊合闭的部分，露出尿道口及阴道，并稍加修补即可。这一类的女性男性化，应以女性养育。

1个回复 2023/2/17 17:46:34

两性人又称两性畸形，指个体同时具有男性和女性的生殖特征。其成因多样，可能影响身心健康，必要时应及时就医。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.染色体异常：性染色体异常是常见原因，如特纳综合征等。2.激素影响：胎儿发育期间激素水平失衡，如母体激素异常。3.胚胎发育障碍：性腺或生殖器官发育过程出现异常。4.基因突变：某些基因的突变可能导致两性畸形。5.环境因素...

1个回复 2024/7/26 17:42:40

45，X/46，XY嵌合体两性畸形存在性染色体嵌合体且有Y染色体存在，发生的异常性腺，性腺发生恶性肿瘤达25%，故异常性腺宜切除。青春期发育时垂体分泌促性腺激素增多，有促使性腺肿瘤发展的可能，故宜在青春期前实施手术治疗。

1个回复 2023/4/26 17:25:17

45，X/46，XY嵌合体两性畸形存在性染色体嵌合体且有Y染色体存在，发生的异常性腺，性腺发生恶性肿瘤达25%，故异常性腺宜切除。青春期发育时垂体分泌促性腺激素增多，有促使性腺肿瘤发展的可能，故宜在青春期前实施手术治疗。

1个回复 2023/4/26 17:25:17

①先天性肾上腺皮质增生，皮质激素合成中21羟化酶或11羟化酶缺乏时，出现女性男性化表现。②孕期母亲发生男性化肿瘤，如分泌雄激素过多的卵巢囊肿、黄体瘤或卵巢男性细胞瘤，或肾上腺良性肿瘤。母亲在孕期出现男性化表现，胎儿亦发生女性男性化的外生殖器形态。③孕期母亲使用雄激素类药物，亦可使女胎发生男性化表现。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

胎儿两性畸形分真性和假性两种。真性就是同一人体内有男女两套生殖器。假性就是女性出现发育不良的阴茎；男性出现女性的外阴、阴道。

1个回复 2024/1/31 17:59:13

男性假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴男性化不全，模棱两可，或是完全女性化。由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂，男假两性畸形有许多种类型。

1个回复 2023/2/21 15:26:23

假两性畸形是一种复杂的先天性疾病，涉及性器官发育异常。成因包括染色体异常、激素失衡、性腺发育不良、孕期药物影响、基因突变等。治疗方法主要有手术、激素治疗等。 1.染色体异常：染色体的结构或数量异常，导致性发育异常。例如45,X/46,XY嵌合体等。 2.激素失衡：胚胎发育过程中，雄激素或雌激素分泌失调，影响性器官分化。 3.性腺发育不良：性腺组织发育不完善，无法正常分泌性激素。 4.孕期药物影响：...

1个回复 2024/10/8 14:04:03

男性假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴男性化不全，模棱两可，或是完全女性化。由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂，男假两性畸形有许多种类型。

1个回复 2023/2/21 15:26:23

尿道下裂和两性畸形是不同疾病，特征区别在于发病原因、症状表现等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.发病原因：尿道下裂多因遗传和外界因素，两性畸形是胚胎发育异常。2.症状表现：尿道下裂为尿道口位置异常，两性畸形存在性腺器官异常。3.性别认知：尿道下裂易误认性别，两性畸形性腺器官与外生殖器不匹配。4.治疗时机：尿道下裂患儿宜6-18月纠正，两性畸形需尽早诊断治疗。...

3个回复 2024/9/19 18:33:40

你好，女性假两性畸形单纯从外生殖器难以确定性别，染色体组型亦为46XX健康搜索与真两性畸形表现相似，但24h尿17-酮类固醇及孕三醇增高B超、CT检查常可见双侧肾上腺增大或有占位

2个回复 2025/3/7 11:09:46

两性畸形的特征多样，包括外生殖器异常、性腺发育异常、染色体异常、内分泌紊乱、第二性征不明显等。 1.外生殖器异常：可能出现外生殖器模糊不清，难以明确判断性别，如阴蒂肥大类似阴茎，或阴囊内存在卵巢等。 2.性腺发育异常：性腺可能为睾丸和卵巢的混合体，或者性腺发育不完全。 3.染色体异常：常见的有45,X/46,XY嵌合体、47,XXY等染色体核型异常。 4.内分泌紊乱：激素分泌失衡，如雄激素分泌过多...

1个回复 2024/10/9 9:48:33