中期唐筛要求空腹是为确保检测结果的准确性。这一检查对评估胎儿健康状况十分重要。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.空腹原因：唐筛通过检测血液中的相关指标来评估胎儿患病风险，进食可能影响血液成分和指标值。2.检测目的：明确胎儿患先天愚型及神经管畸形等疾病的风险大小。3.检测依据：结合孕妇年龄、孕周大小、体重等多方面因素综合判断。4.饮食注意：检查前一晚8点...

2个回复 2024/8/9 16:35:25

NT报告的结果需要综合多项指标来判断是否正常。对于您提供的21三体综合征和18三体综合征的筛查结果，虽然均为低风险，但仍需结合其他因素，如NT数值、孕妇年龄、家族遗传史等。 1.风险值解读：21三体综合征风险值1:410处于低风险范围，但接近截断值1:270，存在一定的潜在风险。18三体综合征风险值1:100000属于极低风险。 2.NT数值意义：NT检查的数值也很重要，如果NT增厚，可能提示染色...

1个回复 2025/4/2 12:52:42

唐氏综合征是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体而唐氏综合征患者有三条21号染色体因此唐氏综合征也被称为“21三体综合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.虽然限于技术的限制筛查不能检出所有但依然是大量的唐氏综合征患儿.孕早期筛查在孕10-13+6周进行孕中期筛查在孕15-20+6周进行应记住以上两个时间段避免错过合适的筛查时间窗.建议最好到医院咨询医生.

2个回复 2025/3/31 11:52:19

唐氏筛查的结果主要看风险值，包括21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险评估，通常分为低风险、临界风险和高风险，不同的结果有不同的意义和后续处理方式。 1.低风险：如果筛查结果显示为低风险，一般意味着胎儿患唐氏综合征等疾病的概率较低，但不能完全排除。 2.临界风险：处于临界风险时，胎儿有一定的患病可能性，需要进一步检查，如无创DNA检测。 3.高风险：高风险提示胎儿患病的几率较高...

5个回复 2024/10/22 11:12:25

21三体1:305属于临界风险，意味着胎儿有一定患21三体综合征的可能性。需要进一步检查确认，如无创DNA检测、羊水穿刺等。同时，要了解其原因、风险及应对措施。 1.原因：可能与孕妇年龄较大、遗传因素、环境因素、病毒感染、不良生活习惯等有关。 2.风险：若确诊，胎儿可能存在智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等问题。 3.进一步检查：无创DNA检测对21三体综合征的筛查准确率较高，但羊水穿刺是诊断的金...

2个回复 2024/10/18 17:22:29

21三体的染色体21对表现为47xx(xy)21。主要原因为卵子在减数分裂21对染色体时不分离造成的。其形成与母亲年龄，血缘关系有关。唐氏筛查是检查胎儿患21三体综合征的高危风险，21三体综合征俗话说就是弱智儿童。意见建议：筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。

1个回复 2021/12/10 7:38:10

病情分析：你好，唐氏筛查是筛查胎儿有没有21三体综合征的，这是一种染色体突变的疾病，患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病这种患儿容易在高龄产妇中出现，但一般还是要常规检查一下的。

3个回复 2024/12/16 19:06:33

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

2个回复 2017/7/7 1:17:26

妊娠18周时21三体综合征筛查高风险与妊娠期反应大通常没有直接关联。这涉及胎儿染色体异常、孕妇年龄、家族遗传、孕期环境、孕妇健康状况等多方面因素。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.胎儿染色体异常：21三体综合征是由于胎儿染色体异常导致，与妊娠反应无关。这是受精卵形成或早期胚胎发育过程中出现的染色体分离异常。2.孕妇年龄：孕妇年龄越大，卵子质量相对下降，发生染色...

1个回复 2024/9/12 16:59:13

你好，根据你描述检查结果看两个结果都是低风险的表现，不是高风险的表现，所以不用担心。怀孕五个月补钙就可以了，dha之类的不是必要的，用不用都可以的。希望对你有帮助，祝你健康幸福

3个回复 2025/3/31 12:01:08

您好，唐氏筛查的报告中会给您一个明确的风险系数，就是孩子患21-三体综合征，18-三体综合征，神经管发育畸形的风险。21-三体综合征的判断标准1:270-380，如果您的风险系数在这个数值以上，那就说明是高风险了，应该进行DNA检查排除，如果是在这个数值以下，说明是中度风险或者低风险，一般来说低风险是不需要进一步检查的，中度风险的话就自己酌情进行复查或者DNA检查排除。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

您好！这种情况的话建议您采取引产的措施。羊水穿刺是一种很准确的检查技术，这项检查的结果是有问题，一般不建议留下孩子。如果您实在是舍不得孩子，可以再换一个医院再检查一下。由于21三体综合征的宝宝是智力有问题的，会给您带来很多的不便，所以不建议生下这种宝宝。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

唐氏筛查综合风险率1/289属于临界风险，不能简单地用严重与否来界定。这提示胎儿有患唐氏综合征的可能性，但并非确诊，需要进一步检查，如无创DNA检测或羊水穿刺等。 1.唐氏综合征介绍：唐氏综合征又称21三体综合征，是由于染色体异常导致的疾病，患儿会有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等问题。 2.风险率含义：唐氏筛查的风险率是通过一系列指标计算得出的评估值。1/289意味着胎儿患唐氏综合征的概率相对...

1个回复 2024/10/9 9:49:45

这种情况需要严格做好孕期的检查,在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况.建议保留宝宝,做定期的孕检,如果发现宝宝有异常,及时终止妊娠。

5个回复 2017/7/6 0:19:33

21三体综合征风险率结果解读，包括含义、后续措施、饮食注意、保健要点、产检安排等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.含义：此风险率属于低风险，胎儿患21三体综合征的可能性较小。2.后续措施：仍需按要求进行后续产检，密切关注胎儿发育。3.饮食注意：保持营养均衡，多吃蔬果、富含蛋白质食物。4.保健要点：保证充足休息，适当活动，避免劳累和剧烈运动。5.产检安排：...

2个回复 2024/8/23 17:27:29

36岁孕妇21三体综合征风险值为1:3244，处于低风险，但仍建议进一步检查。包括无创DNA检测、羊水穿刺等，以更准确评估胎儿情况。同时要注意孕期保健，定期产检。 1.风险评估：21三体综合征是一种常见的染色体异常疾病，会导致胎儿智力低下等问题。该风险值虽低，但年龄因素会增加风险。 2.进一步检查：无创DNA检测对21三体综合征有较高的准确性，且风险较小。羊水穿刺是诊断的金标准，但有一定流产风险。...

1个回复 2024/9/30 15:54:43

这情况考虑还是偏高的情况，有一定风险的，建议应该慎重，遵医嘱的情况进一步检查较好，做好产检的

2个回复 2025/3/5 11:10:45

唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750

2个回复 2017/7/7 5:10:05

唐氏综合征的风险评估较为复杂，不能仅依据HCG值和风险率1/370就确定胎儿是否为唐氏儿。需要综合多种因素，如孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果等。 1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险越高。一般35岁以上为高龄孕妇，风险明显增加。 2.家族遗传史：如果家族中有唐氏综合征患者，胎儿患病风险相对升高。 3.超声检查：通过观察胎儿的颈项透明层厚度、鼻骨发育等指标，辅助判断唐氏综合征风险。...

1个回复 2024/9/30 15:28:08

生育过21三体综合征宝宝的夫妇仍有生育健康二胎的可能，但存在一定风险。风险因素包括夫妻双方染色体、孕期环境、年龄、遗传因素、既往生育史等。 1.夫妻双方染色体：若夫妻一方或双方染色体存在异常，会增加二胎患病风险。可通过染色体检查明确。 2.孕期环境：孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能影响胎儿染色体。应避免此类环境。 3.年龄：女性年龄越大，卵子质量下降，生育21三体综合征患儿的概率增...

1个回复 2024/9/27 14:22:49

唐筛21三体综合征高危，未做羊水穿刺存在一定风险。风险程度与多种因素有关，如胎儿实际染色体情况、孕妇年龄、家族遗传史等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.胎儿染色体：若胎儿确实存在21三体异常，未做羊穿可能无法及时发现，影响后续处理。2.孕妇年龄：高龄孕妇胎儿染色体异常风险相对较高，不做羊穿可能错过诊断时机。3.家族遗传史：若家族中有类似遗传疾病，不做羊...

1个回复 2024/7/29 16:24:22

怀孕16周，21-三体综合征1/850，属于中度风险性，临界风险值为1：270，唐氏筛查是评测概率的过程，只能确定风险性但不可以确诊。中低风险性一般问题不大，高风险性需要进一步检测，不放心也可以进一步检查，做个羊水穿刺，或无创的DNA检查等，基本就可以确定胎儿是否健康。按时孕检积极调理好身体，多吃些含雌性激素多的食物。

1个回复 2024/11/13 15:28:26

21三体值1:100通常被认为是高风险。21三体综合征是一种常见的染色体异常疾病，会导致胎儿出现智力低下、特殊面容等问题。判断是否高风险需要综合多种因素，如孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果等。 1.风险评估原理：21三体综合征的筛查是通过检测孕妇血液中的某些标志物，结合孕妇的年龄、孕周等信息，计算出风险值。比值越小，风险越高。 2.高风险的意义：1:100意味着胎儿患有21三体综合征的可能性相对...

1个回复 2024/12/5 17:23:16

21三体综合征的风险率为高风险，须引起重视，去医院详细检查。持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询，并提供详细的检查报告单。若孕周小于21周，可先复查唐氏筛查，并根据复查结果决定是否羊水穿刺染色体检查。定期去医院产检，观察胎儿发育情况。放松心情，不要过于紧张。医生询问：现在怀孕多久了？做唐氏筛查时提供的个人信息是否准确？孕早期是否病毒感染或服用药物？

2个回复 2017/7/10 12:58:08

你好,这个是需做羊水穿刺检查的

5个回复 2025/4/4 10:26:57

染色体检查见21三体，类型不明。21三体没有有效的治疗方法，但是也并不是所有的21三体的患儿都不能正常生活。

3个回复 2025/2/25 10:27:33

两次唐氏筛查结果对比不能用于辨别胎儿性别。唐氏筛查的目的是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险，而非鉴定胎儿性别。其结果主要反映胎儿的染色体状况，包括21三体、18三体和神经管缺陷等方面。 1.唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的特定标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿染色体异常的风险值。 2.筛查重点：侧重于筛查染色体异常，如21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征等。 3.结果解...

1个回复 2024/9/27 15:08:11