唐氏筛查的准确率不高,有很多怀孕妈妈在唐氏筛查的时候21三体风险系数都很高,但结果证明宝宝是健康正常的.只要操作正规,21三体风险羊水检验还是可以控制的,费用各个医院也不一样.可以到医院详细的咨询一下,相信你的宝宝是健康的.

3个回复 2025/1/9 10:16:06

你好，很高兴为你解答。做唐氏筛查的检查最佳时间应该是在怀孕16-20周这个阶段的。最为准确，你现在才10周，我不建议这么早做的，过早做的话有可能会对检查结果会造成影响，10周胎儿并不稳定，建议你胎儿稳定以后在做。唐氏筛查结果是否高风险，这个临床上一般对唐筛结果提示临界风险或高风险者都推荐其行无创DNA检查。希望我的回答能够帮助到你。

4个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏筛查21三体临界风险，表示胎儿有一定患21三体综合征的可能，需进一步检查明确，包括无创DNA或羊水穿刺等。同时要注意饮食和情绪。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.风险含义：意味着胎儿患病风险介于低风险和高风险之间。2.检查建议：应做无创DNA或羊水穿刺检查来确认。3.饮食注意：多吃富含蛋白质、维生素的食物，如鱼肉、蛋类、蔬菜。4.情绪调节：保持平和心态，避...

2个回复 2024/8/23 17:28:51

唐氏筛查只是个筛查评估的过程，检查数值还是有风险性的，建议建一步检查确诊，可以做羊水穿刺或者无痛DNA检测，就基本可以确定宝宝发育是否正常。注意卫生和腹部保暖，多吃些高蛋白补血气的食物，增强个人体质才好。

1个回复 2018/6/29 14:08:06

你好，根据你的病史，检查看。问题不大的。年龄风险是无法改变的。目前只要唐氏筛查属于低风险就可以了。你的检查属于低风险值。不必担心的。只要胎心、胎动，胎儿发育大小正常即可。现在要增加营养，均衡营养，不必忌口、鸡鸭鱼蛋肉只要不过敏的食物，均可食用，不可过量，不要挑食，但要少食辛辣刺激食物。时令蔬菜就可以，新鲜的蔬菜都很好。孕妇多吃水果是有益处的。只要不过敏的水果均可食用，但是不可过量。以吃好为原则，不...

3个回复 2025/1/23 11:42:55

21三体综合征是属于唐氏综合症，即先天愚型，是智力障碍性疾病，这是属于常见的染色体疾病，目前没有治疗方法。如果在孕期做产筛提示患有唐氏综合症的概率为高风险或者临界风险，建议进一步做无创DNA或者羊水穿刺加以明确。目前还不能确诊一定是染色体疾病。

1个回复 2021/9/30 14:38:34

你好，唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为：>35岁的是高危人群，几率会随着孕妇年龄的递增而升高。认为80%的唐氏综合征发生在>35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

这个指标不能确定孩子有什么异常，只能实继续观察.问题不大.日常生活注意的就是饮食和生活周围环境了不能生气，工作和生活时心情愉快，合理饮食，不挑食.

2个回复 2025/1/16 11:20:32

21三体风险高是指新生儿患唐氏综合症的比例高,唐氏综合症的意思就是天生愚痴儿.只是有可能,不一定发病.可以继续妊娠,定期复查.

4个回复 2017/7/6 7:59:12

唐筛中31三体综合征风险率1：991处于临界风险范围。唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标来评估胎儿患染色体异常的风险，其结果并非确诊，还需综合多种因素判断。 1.唐筛原理：通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，结合孕妇年龄、孕周等计算风险率。 2.风险截断值意义：1：270是常用的截断值，大于此值为高风险，小于为低风险，介于两者之间为临界风险。 3.临界风险处理：通常...

1个回复 2024/10/25 18:33:52

除了hcg比较高，其他基本都是正常的，各个风险值也都是低风险，提示患病的可能性不大，所以不进一步检查可以的建议如果是不放心，可以做一个四维彩超的检查，一样是有排畸效果的

2个回复 2025/1/10 11:57:53

21三体综合征患儿的特点、可能的并发症、康复训练的重要性、治疗方法和预后等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.特点：患儿有特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等。2.并发症：易伴发先天性心脏病、消化道畸形等。3.康复训练：包括语言训练、运动训练等，有助于提高生活能力。4.治疗方法：目前无特效治疗，主要是对症处理并发症。5.预后：多数患儿生活难以自理，需长期照顾。2...

6个回复 2024/8/22 21:17:20

三体综合征是一种染色体异常疾病，不正常。它会导致多种身体和智力方面的异常，包括特殊面容、生长发育迟缓、器官功能障碍等。常见的有21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。 1.染色体异常：三体综合征是由于染色体数量异常引起的。比如21三体综合征，患者多了一条21号染色体。 2.特殊面容：患儿常有眼距宽、鼻梁低平、眼裂小等特殊面容。 3.生长发育迟缓：身高、体重增长缓慢，动作发育也落后于正常儿童...

1个回复 2025/4/4 10:55:37

你好，唐氏筛查只是评估风险发生的可能性有多大一般不用严重或不严重，严重的高低来评估。，唐氏2儿总的人群发生率为1/3000，你现在的筛查结果显示1/173，相对来说还是高了一点，还是有必要进一步检查确定是不是二十一三体综合征儿。

4个回复 2025/3/14 9:33:46

你好怀孕16周需要检查唐氏筛查

5个回复 2017/7/6 23:22:11

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

2个回复 2021/9/30 14:38:34

21三体综合征和18三体综合征均为染色体异常疾病，涉及染色体数目异常，表现有相似之处，也有不同点，诊断和处理方法亦有差别，需深入了解。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.染色体异常：21三体综合征是21号染色体多一条，18三体综合征则是18号染色体多一条。2.临床表现：两者都可能导致胎儿智力发育障碍，还可能伴有多种器官畸形。但具体的畸形类型和严重程度有所不同...

2个回复 2024/9/11 16:33:33

你说的情况应该是在正常的范围内的，前两项的值属于正常的，第三项的话属于低危的问题，如果是没有任何不适症状的话是不需要进行羊膜腔穿刺的

3个回复 2017/7/5 10:53:42

38岁孕妇唐氏筛查21-三体综合症风险值为1/340临界风险，是否必须做羊水穿刺，取决于多种因素，如唐筛准确性、孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果、个人意愿等。 1.唐筛准确性：唐氏筛查只是一种筛查手段，并非确诊试验，其准确率有限，存在假阳性和假阴性。 2.孕妇年龄：38岁属于高龄孕妇，胎儿染色体异常的风险相对较高。 3.家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病，羊水穿刺的必要性增加。 4.超声检...

1个回复 2024/12/9 13:49:29

病情分析：您好，这个值在临界值附近，孩子患病风险比较高，建议做羊水穿刺以上信息供您参考希望对您有所帮助，建议进一步检查

1个回复 2017/7/7 5:46:02

21-3体综合风险值一般是1:275。患者的检查结果属于高风险。需要进一步进行无创DNA检查或者羊水穿刺检查。羊水穿刺是排畸检查最准确的一种方法。适合怀孕16周到18周内进行。如果羊水穿刺的检查结果没有什么问题，这个孩子发生21-3体综合征的几率就比较小，可以考虑继续妊娠。

3个回复 2023/1/3 13:45:03

21三体综合征是一种染色体异常疾病，目前尚无根治方法。怀孕时若胎儿确诊，其预后和处理方式较为复杂，需综合多方面因素考虑，包括胎儿的具体情况、孕妇及家属的意愿等。 1.疾病原理：21三体综合征是由于第21号染色体多了一条，导致身体和智力发育异常。常见表现为特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等。 2.胎儿评估：通过羊水穿刺、无创DNA等检查确诊。若胎儿存在严重的器官畸形或合并其他严重疾病，可能预后不良。...

1个回复 2024/10/18 16:13:40

你好，这个图片看不太清，不过筛选后，如果有问题，需要做羊水穿刺，医生应该是会明确的告诉你的。

2个回复 2024/12/19 9:47:27

从你检查的情况来看，风险是比较小的，可以从你的检查的数值进行一个大概的估计，就是在24911里面有一个人会患有唐氏综合征，所以说患病的风险是比较低的，不用太过于担心。建议最好是在怀孕期间，定期的做好孕期的检查，排除一些患病的风险，而且在怀孕的期间，要做好保养工作，注意好孕期的营养的摄入。

1个回复 2021/11/26 11:49:50

针对21三体综合征的高风险,请你看如下是你们夫妻双方是否为高危高发人群.1,受孕时夫妻一方染色体异常.2,夫妻一方年龄较大3,妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感,风疹等疾病.4,有习惯性流产史,早产或死胎的孕妇5,妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等6,夫妻一方或者双方有被放射性物质的长期影响,或者在污染环境下工作7,夫妻一方长期饲养宠物者.8,其他可能导致21三体综合征发病率升高的因素.针对以...

3个回复 2017/7/6 19:42:13

怀孕17周1天唐氏筛查21三体临界风险，需综合考虑多方面因素，包括风险评估、进一步检查方式、胎儿发育情况、孕妇身体状况及家族遗传史等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.风险评估：临界风险表明胎儿患21三体综合征的可能性处于中间水平，需谨慎对待。2.进一步检查方式：常见的有羊水穿刺和无创DNA检测，羊水穿刺准确率高，但有一定风险；无创DNA检测相对安全，但准确率...

1个回复 2024/9/10 16:15:57

产前筛查是对孕妇进行怀有某些先天性异常胎儿的“危险”程度的筛选。产前筛查的目的是进一步对高危人群确诊，并为孕妇提供终止妊娠的方法预防和减少出生缺陷。目前产前筛查的两种主要疾病是唐氏综合征（Down’sSydrome,又称21三体综合征）和开放性神经管缺陷（OpenNeuralTubeDefect,或ONDT），也包括一部分18三体综合征。产前筛查可以在妊娠早期（10-14周）或中期（15-20周）...

5个回复 2016/12/23 13:56:01

这样的结果您还是要注意检查宝宝的染色体，比较危险建议您要注意检查染色体的情况，风险是很大

3个回复 2025/3/10 10:01:40

你好，这种情况是低危。唐氏筛查的结果只是检查是否患有唐氏综合征的概率，低危算是安全，按时产检即可。

2个回复 2025/2/8 10:53:20