唐氏综合征和神经管缺陷筛查用于胎儿患痴呆的可能性评估，一般结果出来之后医生都会根据你的检查结果来告诉你胎儿的情况，一般在35岁以下的女性的唐氏筛查的检查结果基本上都是没有什么问题的，怀孕之后需要注意定期的体检，而且还要注意平时的营养，多散散步。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

5个回复 2017/7/7 4:10:36

病情分析：1，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的...

1个回复 2017/7/7 4:25:38

你的唐筛结果是正常的。糖筛结果1：270以下属于高风险，你是属于低风险。低风险也就是正常的意思。

3个回复 2017/7/5 23:49:59

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。这个危险度和你的遗传的关系很大的啊，和你的这个饮食的关系不是很大的啊，你不用太担心的。

3个回复 2024/1/31 19:51:00

唐氏筛查本身就存在一定的风险以及不确定性.如果是出现高危的情况的话,最好是做一下羊水穿刺,确定一下,如果真的是二十一三体综合症的话,孩子的一生还有这个家庭就会被拖累.现在只能做羊水穿刺.

5个回复 2025/3/24 9:18:21

唐筛21三体1:957处于临界风险，具有一定不确定性，需要进一步检查评估。其危险程度受多种因素影响，如孕妇年龄、家族遗传史、孕期环境、既往生育史、本次唐筛的其他指标等。 1.孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿染色体异常风险相对增加。 2.家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病，风险也会上升。 3.孕期环境：孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能影响胎儿发育。 4.既往生育史：曾生育过染色体...

1个回复 2024/11/26 15:49:20

有风险，但是属于低风险人群，低风险不表示胎儿没有患病可能，只是患病的几率低，不从医学上做出要产前诊断的建议。不表示胎儿百分百没有问题。如果要百分百确定胎儿是否有染色体异常，需要做羊水穿刺来确定，低风险情况下就要考虑羊穿的风险。

4个回复 2025/2/20 10:34:45

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

3个回复 2017/7/6 22:18:45

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

1个回复 2017/7/6 11:42:29

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

5个回复 2017/7/8 1:52:34

你的描述考虑是属于偏高的，你好，这个情况一般需要及时继续定期检查，咨询医生。

5个回复 2017/7/10 11:14:06

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

1个回复 2017/7/10 19:21:03

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

2个回复 2017/7/7 15:40:29

21三体高风险的原因是因为孕妇21号染色体或是胎儿21号染色体多一条染色体导致的。21三体高风险也不是说就是胎儿患有21三体综合征，这个是说胎儿患病几率很高。但是还不能确诊，需要进一步结合羊水穿刺检查来诊断。如果诊断是21三体综合征，会引起胎儿畸形，影响智力，孩子不能要。

1个回复 2023/1/3 13:52:47

21三体高风险的原因是因为孕妇21号染色体或是胎儿21号染色体多一条染色体导致的。21三体高风险也不是说就是胎儿患有21三体综合征，这个是说胎儿患病几率很高。但是还不能确诊，需要进一步结合羊水穿刺检查来诊断。如果诊断是21三体综合征，会引起胎儿畸形，影响智力，孩子不能要。

1个回复 2021/11/26 15:06:31

多种肿瘤患者尿中潜血

3个回复 2025/3/19 10:25:50

您好，唐氏检查是孕妇产前检查21三体综合征的一个检查，这是对孩子的染色体的检查，您吃不吃糖对结果不会造成影响。希望我的回答能够帮助您，最后，祝您健康快乐！

2个回复 2025/2/13 9:51:36

21―三体风险度并非一种病，而是评估胎儿患21三体综合征可能性的指标。21三体综合征又称唐氏综合征，是由于染色体异常导致的先天性疾病。它会引起患儿智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等。影响21―三体风险度评估的因素包括孕妇年龄、孕周、血清学指标、家族遗传史等。 1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿患21三体综合征的风险越高。 2.孕周：孕周不准确可能导致风险评估出现偏差。 3.血清学指标：如甲胎蛋白、人...

1个回复 2024/12/5 16:16:10

这个检查结果看，考虑是21三体综合征为临界风险值，认为是孩子有一定几率发生唐氏疾病，所以建议再过三周后做个羊水穿刺或微创DNA检查，如果检查是正常的，那就可以保留孩子的。如果检查染色体有异常，这个孩子就不能保留的，就需要做个引产，避免将来生下不健康的孩子。

1个回复 2020/10/28 19:07:24

你好，一般怀孕15-20周之间可以做唐筛检查确诊有无先天痴呆儿的可能，

2个回复 2025/3/31 12:07:51

你的检查结果没什么大事的你的检查结果没事的，都是低风险的，一个月之后做个四维看下

5个回复 2024/1/31 21:07:42

你好，18三体综合征风险率1/187属于高风险，建议你进一步进行羊水穿刺检测的。

2个回复 2025/3/11 11:58:13

21三体综合征的高风险值通常通过唐氏筛查来评估，判断胎儿是否健康需综合多种检查。包括唐筛结果、超声检查、染色体核型分析等。 1.唐筛结果：唐筛中21三体综合征的风险截断值一般为1/270，高于此值被认为是高风险。 2.超声检查：通过观察胎儿的结构异常，如鼻骨缺失或发育不良、心脏结构异常等，辅助判断。 3.染色体核型分析：通过羊水穿刺或绒毛穿刺获取胎儿细胞，进行染色体检查，能明确诊断。 4.孕妇年龄...

2个回复 2024/10/24 10:22:57

18三体综合症（18-trisomysyndrome，Edwardssyndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，相继多学者陆续报道了相似的观察，证实这些临床综合征与18号染色体异常有关。外貌上的异常男性生殖系统睾丸部分隐藏于腹腔之内，如此会导致不育后部头颅突出小型头颅畸形耳朵下垂、...

5个回复 2017/7/7 6:55:48

21三体检查值1/404处于临界风险，需进一步检查评估，包括羊水穿刺等，同时要注意心态、饮食、保健等。 1.检查意义：21三体综合征是染色体异常疾病，会导致胎儿发育异常。 2.风险评估：此检查值高于一般临界风险，需重视，可能提示胎儿患病风险增加。 3.进一步检查：可选择羊水穿刺或无创DNA检查，以明确胎儿情况。 4.心态调整：保持良好心态，避免焦虑紧张影响自身和胎儿健康。 5.饮食营养：合理膳食，...

2个回复 2024/10/8 17:38:55

你好！你的唐氏筛查结果21-三体综合征是刚好介于高危和低危之间，也是属于灰区，也有的医院报告单上写的是临界风险，意思就是相对来说还是有一定的风险的。所以建议你最好还是进行产前诊断比较好。如果是唐氏筛查结果是低危，一般情况下问题不大，如果是高危或者是临界即灰区的话，就要小心了，最好进行产前诊断比较放心，产前诊断包括羊水穿刺或无创DNA检测。两种选择其中一种就可以了。

3个回复 2024/1/31 18:16:13

你好；看这个结果是没有什么问题的.孕期要注意休息.按时孕检.可以随时观察宝宝的发育情况

2个回复 2025/3/24 10:56:56

你好，很高兴为你解答。做唐氏筛查的检查最佳时间应该是在怀孕16-20周这个阶段的。最为准确，你现在才10周，我不建议这么早做的，过早做的话有可能会对检查结果会造成影响，10周胎儿并不稳定，建议你胎儿稳定以后在做。唐氏筛查结果是否高风险，这个临床上一般对唐筛结果提示临界风险或高风险者都推荐其行无创DNA检查。希望我的回答能够帮助到你。

4个回复 2021/9/7 12:25:22