你好！你的唐筛结果显示都为低风险，表明为唐氏痴呆儿的可能性基本上没有，可以放心怀孕！从唐筛结果来看，胎儿是正常的。以后在16周或者36周再分别做一次B超，确定胎儿发育正常，就可以安心等待胎儿的正常出生啦！祝母子平安！

3个回复 2017/7/6 4:17:26

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

3个回复 2017/7/6 4:06:53

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

2个回复 2025/3/26 11:29:09

你好，这种情况还是存在一定风险的，正常应该在1:600以上，你也可以考虑羊水穿刺染色体检查

2个回复 2025/3/26 11:16:14

0个回复 2018/10/22 23:26:50

唐筛结果处于临界风险1:770不能简单地用严重或不严重来定义，需要综合多方面因素判断，如孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果等。 1.孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿染色体异常的风险相对增加。 2.家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病，风险也会提高。 3.超声检查：观察胎儿的结构是否存在异常，辅助评估风险。 4.唐筛准确性：唐筛本身存在一定的假阳性和假阴性。 5.后续检查：可能需要进一步做无创DN...

2个回复 2024/10/25 10:05:26

21三体综合征是不可能治愈的，是因为有染色体畸变导致的，所有的细胞都是有染色体畸变的建议是可以到正规医院的康复中心接受治疗，有可能会培养一些生活自理能力

5个回复 2025/2/26 10:42:47

唐氏筛查中21三体综合征1:27是一个风险比值，提示胎儿患有21三体综合征的可能性较高。这涉及到唐氏筛查的原理、风险评估标准、后续处理方法等。 1.唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的特定标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿染色体异常的风险。 2.风险评估标准：1:27属于高风险，通常1:270及以下被认为是高风险。 3.高风险原因：可能与孕妇年龄较大、遗传因素、孕期接触有害物质等有关。 4....

2个回复 2024/10/21 10:14:47

无创DNA检查主要用于评估胎儿染色体异常的风险，包括21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征等。通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA来进行分析。 1.检测原理：提取孕妇外周血中的游离DNA，采用高通量测序技术进行分析。 2.针对疾病：重点筛查21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和13-三体综合征。 3.准确性：相比唐氏筛查，准确率更高，但仍不是诊断的金标准。 4.适用人群：...

3个回复 2024/10/10 16:06:13

基本是属于高风险的，注意加强定期的复查，及进行定期的营养，可以做羊水穿刺的治疗就可以的，避免接触辐射为宜。

2个回复 2025/4/2 13:15:07

你的情况还是低风险的情况问题不大，必要时选择复查即可的，考虑可以不选择羊水穿刺的，注意定期到医院检查胎儿的发育情况的

2个回复 2025/2/10 14:07:04

现在一致认为这个没有太大的问题。部分他而是因为在生长发育过程中心肌腱索出现的强光点。有部分了胎儿会随着孕龄的增加而消失。在之前，很多专家会认为心室内的强光点跟21三体综合征或者18三体综合征相关。这个首先要综合考虑。看孩子有没有其他方面的异常。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

3个回复 2017/7/5 21:21:03

您好，当然是没有关系的。建议你先不要着急，很可能就是高危，可以过一周再去复查一下看一下情况，祝你健康

4个回复 2017/7/5 23:29:26

唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生，对全体孕妇采取的一种普查工作。“唐氏”的意思就是我们常说的“唐氏综合征”，“先天愚型”也叫“21三体综合征”。是一种染色体病，正常人的第21号染色体只有一对（二条），而21三体儿的第21号染色体变成了三条，造成胎儿发生严重多发性先天畸形（特殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常），并伴严重的智力低下，生活基本不能自理。多数患儿未成年便夭折。

2个回复 2017/7/10 21:36:12

唐氏筛查结果显示21三体综合征高风险，意味着胎儿患21三体综合征的可能性较大，但并非确诊。21三体综合征是一种染色体异常疾病，会导致智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等。需要进一步检查来明确诊断，如无创DNA检测或羊水穿刺。 1.疾病原理：21号染色体多了一条，导致细胞内基因表达失衡，影响胎儿正常发育。 2.症状表现：智力障碍、特殊面容（眼距宽、鼻梁低平、舌头常伸出口外等）、生长发育迟缓、多发畸形。...

1个回复 2024/12/6 10:50:09

唐氏筛查结果临界风险意味着胎儿患唐氏综合征的风险处于中等水平，介于低风险和高风险之间。这可能由多种因素引起，包括孕妇年龄、遗传因素、孕期环境等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.孕妇年龄：年龄越大，卵子质量可能下降，增加胎儿异常风险。2.遗传因素：家族中有唐氏综合征病史，可能提高风险。3.孕期环境：如接触有害物质、病毒感染等。4.检测误差：唐筛存在一定的假...

1个回复 2024/7/30 16:52:17

唐氏筛查结果为高风险时，需进一步检查以明确胎儿情况。应重视此结果，及时采取相应措施。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.复查唐氏筛查：可再次进行唐氏筛查，以确认结果的准确性。2.羊水穿刺检查：若多次唐氏筛查仍为高危，建议进行羊水穿刺，这是诊断胎儿染色体异常的重要方法。3.彩超检查：通过彩超观察胎儿面部等结构，辅助判断是否存在畸形。4.唐氏综合征症状：21三体综合...

1个回复 2024/8/9 16:37:49

21―三体风险度并非一种病，而是评估胎儿患21三体综合征可能性的指标。21三体综合征又称唐氏综合征，是由于染色体异常导致的先天性疾病。它会引起患儿智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等。影响21―三体风险度评估的因素包括孕妇年龄、孕周、血清学指标、家族遗传史等。 1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿患21三体综合征的风险越高。 2.孕周：孕周不准确可能导致风险评估出现偏差。 3.血清学指标：如甲胎蛋白、人...

1个回复 2024/12/5 16:16:10

21三体1:530属于临界风险，意味着胎儿有一定患21三体综合征的可能性。其风险评估涉及多个方面，如孕妇年龄、孕周准确性、家族遗传史、血清学指标等。 1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，卵子质量下降，染色体异常风险增加。 2.孕周准确性：孕周计算错误可能影响风险评估结果。 3.家族遗传史：家族中有21三体综合征患者，风险相对升高。 4.血清学指标：包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标异常。 5.其他因素...

4个回复 2024/10/14 12:58:01

唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上...

3个回复 2017/7/7 19:20:34

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

5个回复 2017/7/8 1:52:34

你的描述考虑是属于偏高的，你好，这个情况一般需要及时继续定期检查，咨询医生。

5个回复 2017/7/10 11:14:06

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

1个回复 2017/7/10 19:21:03

有风险，但是属于低风险人群，低风险不表示胎儿没有患病可能，只是患病的几率低，不从医学上做出要产前诊断的建议。不表示胎儿百分百没有问题。如果要百分百确定胎儿是否有染色体异常，需要做羊水穿刺来确定，低风险情况下就要考虑羊穿的风险。

4个回复 2025/2/20 10:34:45

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

1个回复 2017/7/6 11:42:29

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

3个回复 2017/7/6 22:18:45

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

2个回复 2017/7/7 15:40:29