染色体移位去哪家医院检查好?【即问即答】

您好:染色体的异常是不能治疗的。y

5个回复 2017/7/7 23:59:08

生育男孩女孩的饮食问题!【即问即答】

健康指导:你说的这种说法是非常不科学的,不可能通过调节内的酸碱程度,就影响到生男生女的几率,生男生女是跟饮食以及生活习惯都没有任何关系的他只跟男性的精子中的性染色体的分裂有关,都是1:1的概率,

2个回复 2017/7/8 0:26:42

染色体核型分析46,XY,14STK+的含义是什么【即问即答】

你好,我们人类的染色体都是46条,男性是44XY,女性是44XX,14stk:14号染色体柄增长,是一种多态性。比较常见。现在一般把这些染色体的多态性都视为正常,对生育无影响。对下一代无影响。

3个回复 2025/3/4 10:46:38

核型分析表【即问即答】

您好,您既然做了核型分析说明你还是有一些这方面的诱因的,那就结合自己的情况看吧,说明染色体在进行有丝分裂的时候还是没有分化好,或者就是结合的时候数目出现问题了,既然出现了就说明有一对染色体多了,正常人是有23对常染色体的。还有一对性染色体

3个回复 2017/7/7 22:47:55

28岁古历2月怀孕被说女孩有无科学依据【即问即答】

根据你的描述这只是传统推测!建议:鉴别胎儿性别的最好方法就是使用B超做鉴别!医生询问:祝你生活愉快

4个回复 2025/3/27 9:50:22

新生宝宝患染色体会改变吗?【即问即答】

这是不会的,可以注意根据孩子的症状来进行调理,增加全面的营养,服用营养细胞的药物来进行调理为好。

2个回复 2024/12/27 14:42:22

羊水过多如何确定胎儿是否畸形,需做哪些检查?【即问即答】

您好;羊水多是胎儿畸形的一个表现,但不是羊水多都是畸形,您这个如果B超提示了,建议您再去当地医院看看一下,消化道畸形,问问医生有多严重,出生后怎么治疗听听医生建议。

2个回复 2025/1/27 9:28:20

检查染色体需要做什么准备【即问即答】

先给您做一下相关知识介绍:人的细胞中有46条染色体,相互成对。其中22对是常染色体,1对是性染色体。常染色体无性别差异,而性染色体男女有别。在女性,2条性染色体形态一致,称XX染色体;在男性,2条性染色体不一致,一条为X染色体,另一条为Y染色体。不需要准备什么,去挂个遗传科,抽个血就可以了

5个回复 2017/7/10 19:27:55

胎儿双肾分离伴积水如何处理【即问即答】

胎儿出现双肾分离伴积水,可能由发育畸形染色体异常、感染、环境因素、遗传因素等导致。健康无小事,身不适切莫忽视。及时就医,根据医生指导进行治疗,早日恢复健康。1.发育畸形:器官发育过程异常,影响结构和功能。2.染色体异常:如染色体数目或结构改变,影响胎儿发育。3.感染:孕期感染病毒或细菌,干扰胎儿正常发育。4.环境因素:接触有害物质,如化学毒物、辐射等。5.遗传因素:家族中有相关遗传病史。对于...

1个回复 2024/9/19 18:43:49

先天小畸形能治愈吗?【即问即答】

畸形一般是妊娠早期,受到放射线照射或着是宫内感染导致的。遗传因素染色体的畸变,也会使=造成小儿发生小头畸形。本病的主要表现是在的重量明显轻于正常,过小或根本无格也会有异常,智力发育明显缓慢。有的小孩甚至引起抽风、四肢僵硬或着手足徐动的症状。其预后根据发育不全程度而异。小畸形,以手术治疗为主。

2个回复 2021/9/30 14:16:15

无缘无故流产【即问即答】

你好这个情况最好下次怀孕前做个染色体等全面的检查啊

2个回复 2017/7/5 18:59:49

畸形精子症怎么治疗【即问即答】

由生殖道感染引起者,可进行抗炎治疗,由内分泌异常所致者,则给予内分泌功能调整,对患者,应考虑手术治疗。 治疗高畸形率精子症所致不育症应根据引起畸形精子的原因,消除不利因素(药物、放射线、高温、酒等),针对病因进行治疗。畸形精子如超过70%,应进行染色体检查,如有染色体病,则治疗困难。

3个回复 2017/5/22 10:56:22

引产后咨询染色体异常原因及备孕相关事宜【即问即答】

没有影响羊水穿刺是在B超下做碰不到孩子需要羊水来检测孩子的染色体才可以确诊孩子有没有问题如果羊水没有问题那么先前做的有可能是母带的或其他原因影响不到孩子

5个回复 2025/3/24 9:31:06

啥是猫叫综合征呢【即问即答】

你好,猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失所引起的染色体缺失综合征,又称5号染色体短臂缺失综合征,为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声,头面部典型的畸形特征,小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等,生长落后及严重智力低下。

4个回复 2017/7/6 21:24:10

1.5岁巨畸形患儿家庭治疗建议有哪些【即问即答】

畸形为不完全性缺如只表现为参与减少积增大巨畸形首先是减少严重者可仅有主要畸形常常合并无畸形畸形CT影像提出特征的表现大半球增宽皮质增厚皮层内表面光滑白质变薄以保守治疗为主加强日常的锻炼

5个回复 2025/3/12 11:29:42

你好!染色体核型诊断意见:47【即问即答】

你好.根据您提供的染色体核型结果已经提示一个男性21三综合患者,为非正常染色核型.21三也叫先天性愚型或者唐氏症和症状,顾名思义是21号常染色体较正常人多出一条.正常人的染色体核型是46XX(女孩)或者46XY(男孩),有44条常染色体和2条性染色体组成,且常染色体是成对存在的,现在患者+21提示一个21常染色体有三条,从而导致染色体总数为47.21三是小儿染色体病中较为常见的常染色体病,是...

5个回复 2017/7/7 6:57:44

先天性血管畸形是什么原因导致的【即问即答】

先天性血管畸形是由多种因素引起的,包括染色体异常、基因突变、病毒感染、胚胎发育异常、孕期母疾病等。药物治疗需谨慎,身出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。1.染色体异常:某些染色体结构或数量的改变,影响血管发育。2.基因突变:特定基因的突变可导致血管发育异常。3.病毒感染:孕期病毒感染可能干扰胚胎血管形成。4.胚胎发育异常:胚胎期血管分化和发育过程出现问题。5.孕期母疾病:...

1个回复 2024/8/30 15:31:04

26周产检三维彩超双侧室宽11mm原因及改善方法【即问即答】

您好根据你的检查结果,26周彩超所示双侧室宽度11mm,比正常值稍增宽,正常应在10mm以内,侧室明显增宽考虑是否有神经管畸形的存在,使积液循环异常所致。建议你现在观察看,这个增宽不是特别明显,可做四维彩超进一步排查胎儿畸形

2个回复 2025/3/31 11:43:32

染色体核型46.xy,t(5q31:18【即问即答】

患者好,染色体核型不是一个病,因此也没有严不严重之说,通俗的说染色体核型是在描述染色体的样子或者说数量,连续两次流产,现在一年未孕,可以看看是不是跟染色体异常有关。如果不懂的话建议把染色体相关检查的完整报告发上来再给您详细解释。以上是我的建议,由于无法全面了解病情,如有不适请及时就医。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

染色体发生易位该如何做才能保证【即问即答】

您好:遗传因素导致的不孕或胎儿畸形都是无法治疗的,从优生优育的角度,建议不要要孩子了,以免对以后的精神和生活带来更大的痛苦和压力。祝您健康!V

3个回复 2017/7/5 21:32:48

染色体结构畸变率百分之5【即问即答】

您好,根据您的描述,您的主要的问题就是习惯性流产,不知道您有没有检查习惯性流产的原因是什么,比如说抗,还有就是子宫内膜,激素水平。这些都有可能是习惯性流产的原因。我的建议是您最好去正规医院的最好是不孕不育医院检查习惯性流产的原因是什么,明确诊断之后进行治疗,染色体畸形的话主要就是遗传物质畸形,这个概率是25的话还是比较大的,感谢您的提问,祝您拥有可爱宝宝,健康幸福每一天

4个回复 2017/7/6 4:29:51

女方9号染色体臂间倒位生孩子有问题吗?【即问即答】

您好:染色体异常是先天性的,不能治疗。祝您健康!M

3个回复 2017/7/6 2:06:50

怀孕三次均一月左右停止发育,老公早泄,原因何在【即问即答】

胚胎停育的原因有很多,如内分泌失调、免疫因素、子宫异常、染色体异常、生殖道感染、环境因素等。建议行详细检查,如染色体、阴道分泌物、性激素、子宫内膜检查,明确病因后才可对症治疗。

2个回复 2025/1/24 10:08:22

没有家族遗传病夫妻双方要查染色体吗?谢谢【即问即答】

你好,一般情况下没有家族的遗传疾病是不需要进行检查的,但是你们若是屡次怀孕胚胎出现发育的畸形或者终止发育的话,需要检查一下染色体建议你可以和你的老公进行孕前检查,可以进行染色体的核型分析,祝你健康

4个回复 2017/7/10 12:13:52

怀孕33周半NT和染色体正常胎儿会积水吗【即问即答】

怀孕33周半时,即便NT和染色体检查正常,胎儿仍有患积水的可能。这与多种因素相关,如胎儿发育异常、宫内感染、脊液循环障碍、母疾病、遗传因素等。 1.胎儿发育异常:胎儿在发育过程中,部结构的形成可能出现异常,影响脊液的正常循环和吸收,增加积水风险。 2.宫内感染:如病毒、细菌等感染,可能损害胎儿组织和脊液循环系统,引发积水。 3.脊液循环障碍:脊液的产生和吸收平衡被打破,如脊...

1个回复 2024/10/9 9:44:36

永久性右脐静脉对胎儿有何影响【即问即答】

永久性右脐静脉对胎儿的影响取决于是否合并其他异常。若单纯存在,一般无不良影响;若合并其他异常,可能与染色体异常有关。自行处理身不适可能加重病情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.单纯右脐静脉:这属于个发育的差异,胎儿的生长发育通常不受影响,定期复查超声监测即可。2.合并其他异常:若同时伴有其他结构畸形,需警惕染色体异常的可能,如21-三综合征、18-三综合征等。3.染色体检查:此时常...

1个回复 2024/8/2 17:59:17

哪些人群适合进行产前基因检测?【即问即答】

适合进行产前基因检测的人群包括高龄孕妇、唐筛结果异常孕妇、有家族遗传病史孕妇、曾生育过染色体异常胎儿孕妇以及超声检查异常孕妇等。 1.高龄孕妇:年龄超过35岁的孕妇,卵子质量下降,胎儿染色体异常风险增加。 2.唐筛结果异常孕妇:唐筛提示高风险或临界风险,需进一步明确胎儿情况。 3.有家族遗传病史孕妇:家族中有染色体疾病或单基因遗传病患者。 4.曾生育过染色体异常胎儿孕妇:再次怀孕时胎儿异常的风险相...

2个回复 2024/10/24 9:58:05

怀过畸形儿想查染色体,要做何准备及费用多少?【即问即答】

你好,检查染色体每家医院收费的标准不同,但其检查项目的价格在所有普通家庭承受范围以内,染色体在男性生育中起着至关重要的作用,建议你及时到正规的不孕不育专科医院接受治疗,在医生的指导下对症下药。

3个回复 2025/1/9 16:48:27

张医生您好,我自96年开始就有过一次三个...【即问即答】

你好:你没有检查并不代表你以前是正常的,这样的检查结果是一直存在的。只是没有检查到而已。

4个回复 2017/7/7 5:50:46

羊水穿刺是检查什么的【即问即答】

羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等,了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等提问者对于答案的评价:ask7KIHB:答案很满意

3个回复 2017/7/6 1:24:05

热门文章