您好，考虑孩子是否有脑积水必须做CT或是核磁看看一般孩子刚出生考虑外观是看不出来的，建议做核磁或是CT检查看看，是否有问题，如果是积极治疗

2个回复 2025/3/13 10:29:47

还有通贯掌，小指内弯，查染色体可以排除。

2个回复 2017/7/6 16:18:00

常染色体异常并没有较好的办法治疗，只能进行对症处理。如育龄期的夫妻检查发现染色体异常，不要盲目的备孕和怀孕，以免怀孕后出现流产或者胎儿畸形等问题。应该去正规医院的遗传科就诊和咨询，在医生指导下采取有效的措施生育，比如通过试管婴儿生育子女就是目前常用的办法。

1个回复 2021/9/8 17:36:37

你好,根据孩子的情况考虑最好到专业的大型心脏病医院系统检查看看,确诊后积极对症治疗.

2个回复 2025/2/20 11:01:00

你好，这是要观察数值的变化来确定是不是正常的，现在的症状是可以注意孕期的护理，增强体质，增加抵抗力为好的。

2个回复 2025/1/27 9:38:06

孕检NT检查主要是通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，评估胎儿染色体异常风险，包括胎儿畸形、发育异常等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.评估染色体异常：如21-三体综合征等。2.筛查胎儿结构畸形：如先天性心脏病等。3.预测胎儿发育问题：判断是否存在生长迟缓。4.辅助判断妊娠风险：为后续产检提供参考。5.早期发现其他异常：如无脑儿等严重畸形。总之，NT检查是孕期重...

1个回复 2024/9/5 17:51:36

孕妇进行胎儿畸形筛查的最佳时间通常有几个关键阶段，包括孕早期的NT检查、孕中期的唐筛和大排畸检查等。这些检查能有效排查胎儿是否存在结构和染色体异常，保障胎儿健康。 1.孕11-13+6周：NT检查，通过B超测量胎儿颈项透明层厚度，初步筛查染色体异常和部分结构畸形。 2.孕15-20周：唐筛，检测孕妇血清中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素等指标，评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。 3.孕20-24...

1个回复 2025/3/14 10:51:24

B超NT值，即胎儿颈项透明层厚度，是通过超声波检查评估胎儿染色体异常风险的一项重要指标。若NT值超出正常范围，可能提示存在染色体异常或其他先天性心脏缺陷的风险增加。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.定义：NT值指胎儿颈部后方透明带的厚度，通常在妊娠11至13周+6天进行测量。2.正常范围：正常情况下，NT值小于2.5毫米。若超过此阈值，则需进一步评估。3.临床...

1个回复 2024/8/2 18:01:08

你好，你的这个情况来看，是正常的，定期复查吧

3个回复 2025/2/13 11:48:16

唐筛是孕期重要的检查项目，用于评估胎儿患染色体异常的风险。您提供的孕周19周唐筛结果包括多项指标，如Free-hcgB、hafp、ONTD风险筛查、21三体风险、18三体风险和uE3等。 1.Free-hcgB：是绒毛膜促性腺激素的游离β亚基，其水平异常可能提示胎儿存在染色体异常风险。 2.hafp：甲胎蛋白，在唐筛中有助于评估胎儿神经管缺陷等风险。 3.ONTD风险筛查：阴性结果通常表明胎儿患开...

2个回复 2025/2/11 10:47:54

18号染色体异常对胎儿影响有发育迟缓、心脏缺陷、智力障碍、面部异常、生长受限等。 1.发育迟缓：胎儿整体发育速度落后于正常水平，身体各器官和系统的成熟度不足。 2.心脏缺陷：可能出现室间隔缺损、法洛四联症等多种心脏结构和功能异常。 3.智力障碍：出生后智力水平低于同龄人，学习和认知能力较差。 4.面部异常：可表现为眼距宽、耳位低、小下颌等特殊面容。 5.生长受限：胎儿体重、身长等生长指标低于同孕周...

1个回复 2025/4/27 10:04:37

唐筛是孕期重要的检查项目，其准确性与检查时间密切相关。影响唐筛准确性的因素包括孕周、孕妇年龄、家族遗传史、既往孕产史、胎儿超声指标等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.孕周：唐筛一般分为早期唐筛和中期唐筛。早期唐筛通常在孕11-13周+6天进行，结合胎儿颈项透明层（NT）厚度等超声指标评估。中期唐筛多在孕15-20周进行。2.孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常的...

1个回复 2024/9/18 10:23:37

你好，是没有问题的，你建议你最好孕期检查的，祝你健康！

2个回复 2024/1/31 20:57:00

你好，3X属于染色体异常，以后性生殖器发育很可能异常，而且可能还有其他问题所以肯定是不能生下来的，你还是需要流产手术的。下次准备好再怀孕吧

2个回复 2017/7/7 0:46:46

怀孕十一周加六天可以做NT检查。一般来说，NT检查的最佳时间在孕11周至13周加6天之间。NT检查对于评估胎儿是否存在染色体异常等风险具有重要意义。 1.检查时间：NT检查通常在孕11周至13周加6天进行，此时胎儿颈部透明层厚度测量较为准确。 2.检查目的：主要用于筛查胎儿是否有染色体异常，如唐氏综合征等，还能辅助发现一些胎儿结构畸形。 3.检查原理：通过B型超声测量胎儿颈部皮下无回声透明层最厚的...

5个回复 2024/10/18 10:10:53

您好，这是消失的胎动，有可能发生了停胎建议您一定要注意合理的休息，并且及时到医院接受治疗

2个回复 2025/1/20 10:12:18

您好，你的情况，胎儿小脑延髓池宽，一般和孕妇经常久坐是没有直接关系的您好，你的情况，是先天畸形的一种，原因很多，主要有遗传、环境、食品、药物、病毒感染、母儿血型不合等

3个回复 2025/1/17 10:58:45

根据你的描述的确可能是误诊或者漏诊了.但是不是有责任需要根据病例资料由医疗事故鉴定委员会鉴定.

5个回复 2017/7/7 7:12:49

你好，根据你的情况，考虑为先兆性流产，现在是需要采取保胎药物的，一定要注意休息，不可以过于劳累，也不可以有性行为的。

2个回复 2024/12/19 10:48:51

你好朋友你不需要担心啊,注射甲流的疫苗后是可以要这个孩子啊你没有必要流产的啊,应该注意在孕期定期B超检查一下即可现在建议可以吃点叶酸片,疫苗对宝宝影响不大的

5个回复 2024/12/13 11:12:57

你好，可能是胎位、羊水浑浊或者缺失所致。不必太过担心

3个回复 2025/3/11 10:17:21

您好：从您的检查结果看宝宝正常,不要担心,祝你生个漂亮宝宝.

3个回复 2025/2/6 11:19:17

国内做第三代试管的地方不是特别多的，做的话，平衡易位第三代试管的每移植周期的成功率大约15-26%，全世界都差不多的，还要看您的具体情况是否适合做，如果卵巢功能不是特别好的话，不建议做的。

3个回复 2025/3/6 10:27:08

难免流产与染色体异常关联密切，包括染色体结构、数目异常，遗传因素，胚胎发育异常等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.染色体结构异常：如染色体断裂、缺失等，影响胚胎正常发育。2.染色体数目异常：如三体、单体等，增加流产风险。3.遗传因素：夫妻双方染色体异常可能遗传给胚胎。4.胚胎发育异常：染色体问题导致胚胎发育关键基因表达异常。5.其他：环境因素可能诱发染色体变...

5个回复 2024/9/2 10:33:14

女胎儿双侧肾脏体积增大且实质回声增强，可能由多种原因引起，如先天性肾脏发育异常、染色体异常、感染、肾积水、多囊肾等。 1.先天性肾脏发育异常：胎儿在发育过程中肾脏结构出现异常，导致体积和回声改变。 2.染色体异常：某些染色体疾病可能影响肾脏发育。 3.感染：如宫内感染，可能累及肾脏，引发异常。 4.肾积水：尿液排出受阻，积聚在肾脏内，造成体积增大和回声变化。 5.多囊肾：是一种遗传性疾病，肾脏出现...

1个回复 2024/12/25 10:09:45

这种情况要查下原因的，染色体异常也会导致流产的。

2个回复 2017/7/7 19:27:44

染色体异常没有办法治疗。它是一种遗传性的疾病，在怀孕后大多数会在三个月左右，因为染色体异常被自然淘汰。可能有极少的染色体异常，能够正常怀孕。但是在怀孕中期的时候，一定要做无创DNA检测，如果确定胎儿确实有染色体异常的原因，可能就需要做流产处理。

1个回复 2021/12/7 14:49:47

染色体异常的话是不易怀孕的，且生产出来的孩子一般都会出现畸形。基因的异常是不能正常怀孕及生产健康的宝宝的。为了防止畸形胎儿出生，最好能及时做产前基因诊断，如果是健康的宝宝就可以继续妊娠，如果又是畸形胎儿就要及时终止妊娠。

1个回复 2021/12/24 2:38:11