孕妇PT值高怎么办?【即问即答】
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你好PT延长可见于先天性凝血因子Ⅱ,Ⅴ,Ⅶ,Ⅹ及纤维蛋白原缺乏。建议进一步进行检查。以上提示凝血功能不好。
1个回复 2017/7/7 22:57:28
血友病的现状与治疗【资讯】
血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子,根据缺乏因子的不同分为三种类型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又称血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又称血友病B)和血友病丙(缺乏凝血因子Ⅺ)。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传,一般由女性传递,男性发病。血友病丙较少见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发病。血友病发病率为5~10/10万,以血友病甲较为常见。目前我国的...
瑜伽2011-04-15
什么是部分凝血活酶时间,其异常有何意义?【资讯】
部分凝血活酶时间是内源性凝血系统的一个较为敏感且常用的筛选试验,其异常受多种因素影响,如凝血因子缺乏、肝脏疾病、药物影响、自身免疫性疾病、弥散性血管内凝血等。1.凝血因子缺乏:人体的内源性凝血途径需要多种凝血因子参与,当这些凝血因子如因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ等缺乏时,会导致部分凝血活酶时间延长。例如血友病患者,由于遗传因素导致体内缺乏因子Ⅷ或Ⅸ,使得凝血过程受阻,部分凝血活酶时间会明显延长。2.肝脏疾病:肝...
健康科普2025-02-27
血友病是怎样的一种疾病,如何应对?【即问即答】
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,由凝血因子缺乏导致。主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止。治疗包括补充凝血因子、预防出血等。常见类型有血友病A、血友病B等。 1.疾病原理:血友病患者由于基因突变,导致体内凝血因子VIII(血友病A)或凝血因子IX(血友病B)缺乏或活性降低,影响正常的凝血过程。 2.症状表现:关节出血、肌肉血肿、皮下瘀斑,严重时可内脏出血。 3.诊断方法:通过凝血功...
1个回复 2024/9/30 15:51:48
遗传性因子Ⅶ缺乏症是什么病?【即问即答】
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遗传性因子Ⅶ缺乏症是一种较为少见的常染色体隐性遗传性出血性疾病,由于基因缺陷影响凝血途径起始阶段,导致凝血障碍。患者可能有不同程度的出血症状,需及时就医诊断。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。1.病因:位于13q34-qter的FⅦ基因功能缺陷所致。2.症状:轻者可能仅有轻微鼻出血、牙龈出血;重者可能出现关节腔出血、内脏出血等。3.诊断:通过凝血功...
1个回复 2024/7/31 11:38:27
婴儿血凝达到5万是否严重?【即问即答】
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婴儿血凝达到5万通常是比较严重的情况。这可能与多种因素有关,如血液系统疾病、感染、肝脏问题、药物影响、先天性凝血因子异常等。 1.血液系统疾病:像白血病、血小板增多症等,会导致血液凝固异常。 2.感染:严重的细菌或病毒感染可能影响凝血功能。 3.肝脏问题:肝脏是合成凝血因子的重要器官,肝功能异常会影响血凝。 4.药物影响:某些药物可能干扰凝血机制。 5.先天性凝血因子异常:部分婴儿存在先天性的凝血...
1个回复 2024/9/30 16:50:57
活化部分凝血酶时间高出参考值5且尿道感染尿黄会怎样【即问即答】
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病情分析:活化部分凝血酶时间是凝血功能检测中的一项,反映内源性凝血功能。尿路感染需积极治疗。指导意见:提供活化部分凝血酶时间的正常参考值。可重抽血复查,观察两次数值变化。检测血常规,观察血小板数值是否有异常。提供尿常规检测结果,必要时可做中段尿细菌培养和药敏试验,选用敏感性抗生素治疗。可检测肝功能,观察胆红素是否升高。医生询问:是否有出血不止现象?是什么原因做凝血功能检查?尿路感染有治疗吗?提问人...
2个回复 2024/12/23 10:11:25
基因研究能否解开腿上淤青之谜【即问即答】
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腿上出现淤青可能由多种因素导致,如血管壁功能异常、血小板异常、凝血因子缺乏、药物副作用、遗传因素等。基因研究或许能从遗传层面解开部分腿上淤青的谜团。 1.血管壁功能异常:正常情况下血管壁能维持血管的完整性和通透性。当血管壁结构或功能出现缺陷时,容易引起淤青,如遗传性出血性毛细血管扩张症等。 2.血小板异常:血小板在止血过程中起重要作用。血小板数量减少或功能异常,会使止血功能受影响,导致淤青,像血小...
1个回复 2025/4/25 10:47:08
哪些情况需做凝血相关测定实验?【即问即答】
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根据你所说的情况一般是血液系统有问题特别是凝血功能障碍建议你去医院血液科看看根据你所说的情况一般是血液系统有问题特别是凝血功能障碍建议你去医院血液科看看
5个回复 2025/1/23 10:40:50
XI凝血因子怎么合成?是肝合成的吗?吃了...【即问即答】
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病情分析:你好,XI凝血因子是有肝脏合成的,缺少通常是一种类型的血友病这种情况通常是由于基因异常造成的,定期检查凝血功能,必要时要输注凝血因子。
2个回复 2017/7/8 1:48:18
血友病可以治愈吗【即问即答】
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血友病是一种由于遗传导致血液中某些凝血因子缺乏,从而引起严重凝血障碍的出血性疾病,目前无法完全治愈,但可通过多种方法控制病情。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。1.疾病原理:血友病是基因突变引起凝血因子Ⅷ(抗血友病球蛋白)、凝血因子Ⅸ(血浆凝血活酶成分)缺乏,导致出血难以止住。2.症状表现:常见的有皮肤黏膜出血、关节腔出血、肌肉血肿等,严重时可内脏出血。3.诊断方...
1个回复 2024/7/31 14:26:21
公公一直就有肝病,我和老公结婚【即问即答】
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你好,严重肝病引起获得性凝血因子异常,主要因肝病引起。因大多数凝血因子是在肝脏内合成的,当肝脏患病时,常伴有凝血障碍。需要多注意,及时的进行治疗。
1个回复 2017/7/6 8:38:36
血管内循环血液不凝固的原因有哪些?【即问即答】
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血管内循环血液不凝固,主要有内膜光滑、抗凝物质、纤维蛋白溶解物质等原因。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。1.内膜光滑:正常心脏和血管内膜光滑,不易导致血小板破坏。2.抗凝物质:体内产生的肝素能抑制凝血酶原转变,阻止纤维蛋白原形成纤维蛋白。3.纤维蛋白溶解:血浆中的纤溶酶等物质可溶解已形成的纤维蛋白。4.血流速度:快速的血流能冲走凝血因子,减少凝血发生。5.凝...
1个回复 2024/8/20 16:28:38
震惊!腿上突然出现淤青可能是这些病的信号【即问即答】
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腿上突然出现淤青,可能是血管壁功能异常、血小板异常、凝血因子缺乏、药物副作用、外伤等因素导致。 1.血管壁功能异常:先天性或后天性因素使血管壁结构或功能受损,如遗传性出血性毛细血管扩张症、维生素C缺乏等,导致血管通透性增加,血液渗出形成淤青。 2.血小板异常:血小板数量减少或功能异常,如血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等,影响凝血功能,易出现淤青。 3.凝血因子缺乏:先天性或获得性凝血因子缺乏,如...
1个回复 2025/4/21 9:07:37
血友病患者黄斑出血怎样有效治疗【即问即答】
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血友病患者黄斑出血的治疗较为复杂,需要综合考虑患者的病情、出血程度、凝血功能等。一般包括药物治疗、物理治疗、手术治疗等方法,同时要注意预防并发症。 1.药物治疗:使用止血药物如氨甲环酸、维生素K?等,促进血液凝固,减少出血。也可能会使用改善眼部微循环的药物,如银杏叶提取物等。 2.物理治疗:通过激光光凝等方式,封闭出血点,减少出血。 3.手术治疗:如果出血严重,药物和物理治疗效果不佳,可能需要进行...
1个回复 2024/11/15 9:48:16
血友病是怎样的一种遗传病【即问即答】
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,由基因突变导致,主要影响凝血因子的生成。其特点包括自发性出血、出血难以止住、关节和肌肉易出血等。 1.遗传方式:血友病主要通过性染色体隐性遗传。男性发病,女性多为携带者。 2.凝血因子缺乏:分为血友病A(缺乏凝血因子Ⅷ)和血友病B(缺乏凝血因子Ⅸ)。 3.出血症状:常见的有皮肤瘀斑、关节腔出血导致关节肿胀和疼痛,严重时可影响关节功能。 4.诊断方法:通过...
1个回复 2024/11/4 15:07:57
儿童凝血酶原时间偏高一点,家长千万别慌!应对攻略在此【资讯】
儿童凝血酶原时间偏高一点,可能由多种因素引起,如维生素K缺乏、肝脏疾病、先天性凝血因子缺乏、药物影响、肠道菌群失调等。1.维生素K缺乏:维生素K是参与凝血因子合成的重要物质。儿童若摄入不足或吸收不良,会导致体内维生素K缺乏,影响凝血因子的合成,进而使凝血酶原时间偏高。常见于长期腹泻、肝胆疾病影响维生素K吸收的儿童。可以通过增加富含维生素K的食物摄入,如菠菜、西兰花、动物肝脏等,必要时可遵医嘱补充维...
儿科2025-03-18
侄子血友病血小板低不易凝血该咋办【即问即答】
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血友病患者血小板偏低导致出血不易凝血,这是一种较为复杂的情况。可能与遗传因素、血小板生成障碍、凝血因子缺乏、药物影响、自身免疫疾病等有关。 1.遗传因素:血友病多为遗传性疾病,基因突变导致凝血因子缺乏或功能异常。 2.血小板生成障碍:如骨髓造血功能异常,影响血小板的生成数量和质量。 3.凝血因子缺乏:凝血因子VIII或IX缺乏,影响正常凝血过程。 4.药物影响:某些药物如阿司匹林等可能影响血小板功...
1个回复 2024/10/29 10:19:21
冻干人凝血酶原复合物【药品大全】
凝血功能障碍凝血因子7为5%术后有出血【即问即答】
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凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病凝血功能障碍可分为遗传性和获得性两大类其中包括血友病、血管性血友病、维生素K缺乏症、严重肝病所致的凝血异常等,您好凝血功能障碍如果是凝血功能降低可以出现皮下出血、牙龈出血、消化道出血等症状建议到正规医院血液科就诊检查根据具体病情病因采取相应的药物治疗祝您健康,
2个回复 2017/7/5 23:12:13
公公一直就有肝病,我和老公结婚以后公公就...【即问即答】
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你好,严重肝病引起获得性凝血因子异常,主要因肝病引起。因大多数凝血因子是在肝脏内合成的,当肝脏患病时,常伴有凝血障碍。需要多注意,及时的进行治疗。
1个回复 2017/7/10 21:31:30
公公一直就有肝病我和老公结婚以后公公就说...【即问即答】
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你好,严重肝病引起获得性凝血因子异常主要因肝病引起因大多数凝血因子是在肝脏内合成的当肝脏患病时常伴有凝血障碍需要多注意及时的进行治疗。
1个回复 2017/7/6 0:38:21
血友病能否被彻底治愈?【即问即答】
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,由于基因突变导致凝血因子缺乏。目前的医疗技术尚无法完全治愈血友病,但通过科学合理的治疗和管理,可以有效控制病情,提高患者的生活质量。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。 1.疾病原理:血友病主要是由于遗传因素,导致体内缺乏特定的凝血因子,如凝血因子Ⅷ(血友病A)或凝血因子Ⅸ(血友病B),使得血液凝固能力下降,容易出血。 2.治疗方法: 补充凝...
1个回复 2024/10/24 18:14:34
血友病的有效治疗方法有哪些【即问即答】
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要由于凝血因子缺乏导致。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗、康复治疗及日常生活管理等。 1.补充凝血因子:这是主要治疗手段,可通过输注血浆、冷沉淀物、凝血因子浓缩剂(如人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅷ等)来补充缺乏的凝血因子。 2.预防出血:避免剧烈运动和外伤,使用防护用具。 3.对症治疗:出血时及时止血,如局部加压包扎、冷敷等。 4.康复治疗...
1个回复 2024/10/25 9:25:36
肝病患者术后贫血且常鼻出血原因何在【即问即答】
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肝病会导致肝功能减退有一部分关键凝血因子是在肝内合成肝功能衰竭会使凝血因子合成减少而鼻出血可以补充凝血因子或肌注维生素K3控制出血.
5个回复 2025/2/19 9:30:47
30岁患血友病,有何有效应对之法?【即问即答】
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要由于凝血因子缺乏所致。目前虽无法完全治愈,但通过综合治疗能有效控制病情。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、避免外伤、定期检查以及合理的生活管理等。 1.补充凝血因子:这是治疗的关键。可通过输注凝血因子Ⅷ或Ⅸ制剂来补充缺乏的凝血因子,如重组人凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物等。 2.预防出血:避免剧烈运动和可能导致受伤的活动,使用防护器具。 3.避免外伤:...
2个回复 2024/12/5 9:55:32
意外怀孕且凝血因子少,如何安全流产?【即问即答】
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你好,根据你的情况考虑,如果凝血因子少可以会在流产时出现大流量的情况,你可以流产,但必须在医院里并在医生的监护下进行,如果出现大流血的情况及时药物治疗。还有什么不懂的可以在线向我咨询了解,点击【点击咨询】即可,希望可以帮到你。
2个回复 2024/12/13 14:12:51
奔波后出血量增多住院,如何应对?【即问即答】
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奔波后出血量增多住院,可能与劳累、原有疾病加重、内分泌失调、凝血功能异常、感染等有关。 1.劳累:身体过度疲劳可能影响血液循环和生理机能,导致出血增多。应保证充足休息,避免再次劳累。 2.原有疾病加重:若本身存在出血性疾病,如子宫肌瘤、功能性子宫出血等,奔波可能使其加重。需进一步检查明确,针对性治疗。 3.内分泌失调:激素水平波动可能影响子宫内膜的稳定性,导致出血。可通过激素检测,调整内分泌。 4...
1个回复 2024/10/8 14:10:43
妊娠期脂肪肝的治疗【资讯】
1、食物。给予低脂肪、低蛋白、高碳水化合物饮食,保证足够热卡,静滴葡萄糖纠正低血糖。2、换血。换血或血浆置换血浆置换治疗可清除血液内的激惹因子,增补体内缺乏的凝血因子,减少血小板聚集,促进血管内皮修复。3、输血。根据情况给予红细胞、血小板、人血白蛋白、新鲜血等。4、保护肝脏。补给维生素C、支链氨基酸(六合氨基酸)、三磷腺苷、辅酶A等。5、注射肾上腺皮质激素。短期使用以保护肾小管上皮,宜用氢化可的松...
孕期2016-12-30
凝血功能国际化标准值偏低是何原因【资讯】
凝血功能国际化标准值偏低可能由多种因素引起,如维生素K缺乏、某些疾病、药物影响、遗传因素、血液系统异常等。1.维生素K缺乏:维生素K对于凝血因子的合成至关重要。若长期饮食不均衡,摄入富含维生素K的食物不足,如绿叶蔬菜、乳制品等,可能导致维生素K缺乏,进而影响凝血功能。2.疾病因素:某些疾病会导致凝血功能异常。例如,肝脏疾病如肝硬化、肝炎等,会影响凝血因子的合成和代谢;血友病是一种遗传性凝血障碍疾病...
养生2025-02-20