唐氏筛查1:890处于临界风险，一般建议进一步做无创DNA检测。这是因为唐氏筛查的准确性有限，而无创DNA检测能提供更准确的评估。同时，还需综合孕妇的年龄、孕周、家族遗传史等因素来决定。 1.唐氏筛查的局限性：唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些指标来评估胎儿患唐氏综合征的风险，但准确率相对较低，存在一定的假阳性和假阴性。 2.无创DNA检测的优势：无创DNA检测通过采集孕妇外周血，对胎儿游离DNA...

1个回复 2024/10/9 11:26:08

21三体综合征风险值1:276处于较高风险范围，需要引起重视。这意味着胎儿患有21三体综合征的可能性相对较大，但并非绝对。21三体综合征是由于染色体异常导致的，会引起一系列的症状和健康问题。 1.疾病原理：21号染色体多了一条，导致胎儿发育异常，出现智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等。 2.风险评估：1:276的风险值高于正常截断值，提示进一步检查的必要性。 3.进一步检查：通常需要进行无创DNA...

2个回复 2024/10/30 15:24:29

21三体综合征风险值1：270处于临界风险，是否做无创需要综合多方面因素考虑，如唐筛准确性、孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果、个人意愿等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.唐筛准确性：唐筛存在一定假阳性和假阴性，无创准确性相对较高。2.孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常风险增加，更倾向做无创。3.家族遗传史：若有家族遗传病史，做无创能进一步排查风险。4...

1个回复 2024/8/19 16:21:14

您好，这是属于中期产筛的，产筛的准确率在百分之六十左右，临界风险提示就是患病的概率，不能代表一定是有问题的，如果不放心的话可以进一步检查的，比如无创DNA，羊水穿刺等，羊水穿刺是金标准，无创DNA准确率也是较高的，即便是低风险也不能保证一定正常的哦，一般都是没有太大问题的。定期产检，祝您和宝宝健康哦。

7个回复 2021/9/7 12:25:22

21三体综合症，又称先天愚型，症状：斜眼裂，额窄，多动等概率各不相同。1/370意思就是370个宝宝可能会有1个会得这种病，概率还是蛮低的。

2个回复 2024/12/20 10:01:17

唐氏综合征筛查结果的判断，涉及风险值、指标数值、比例等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.风险值：分为高风险、低风险和临界风险。高风险提示胎儿患病可能性大。2.指标数值：如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等，数值异常有一定意义。3.比例：如21三体综合征的风险比例，不同比例代表不同风险程度。4.综合评估：需结合孕妇年龄、孕周等多因素综合判断。5.后续措施：...

1个回复 2024/8/23 17:29:13

病情分析：1，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的...

1个回复 2017/7/7 1:13:46

你好，唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形.由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。

2个回复 2025/3/20 10:19:43

你好，这需要作基因方面的检查，这是遗传病，第二胎发病的机率仍然很高的

2个回复 2025/1/22 10:10:38

唐氏综合征风险率1/41174低于（1/250）为低风险；神经管缺陷风险7.28（标准值2.5）高于2.5为高风险；母龄风险率1/1018低风险您好，您的唐氏综合征风险率有些高，建议您最好在检查一下

5个回复 2017/7/7 7:44:37

您好！唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。您的这种症状应该没什么问题，不要过于担心，若不放心可以再去别的医院检查一次，或在医生的建议下做羊水穿刺。建议在医生的建议下再查一次。祝安康！

4个回复 2017/7/7 4:40:46

你好，唐氏综合症1：55的比例，可以说是风险相当高，一般临界值为1：250-350，高于临界值就相对风险要高了。1、医生建议做羊水穿刺是正确的，有必要的。2、羊水穿刺是比较准确的检查方法，筛查只是一种风险评估方法。

2个回复 2017/7/10 12:22:15

您好，你所叙述的情况我看到了，怀孕四个月了、B超一般检查四次1、第一次检查时间是在1-4周的时候确定是否怀孕。2.第二次是在孕20-24周，此时可确定怀的是单胎还是多胎，并可测量胎儿的发育情况等。3.第三次检查时间安排在孕24-28周。此时目的是对胎儿的位置等有进一步的了解，为产前筛查的系统B超。4.最后一次是在孕37周以后，此时目的是确定胎位、胎儿大小、羊水情况，有无脐带缠颈等，进行临产前的最后...

2个回复 2023/3/28 11:12:06

唐筛21综合征结果为270处于临界高风险，需进一步检查，包括羊水穿刺。其原因、风险、替代检查、注意事项等如下。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.原因：唐筛是筛查手段，结果临界高风险提示胎儿患唐氏综合征可能性较大。2.风险：羊水穿刺有一定流产风险，但发生率较低。3.替代检查：无创DNA检测，准确率较唐筛高，但不如羊水穿刺。4.注意事项：检查前需完善相关检查...

1个回复 2024/8/23 15:44:39

你这个检查结果提示是高风险的个人建议你最好做进一步的检查，比如羊水穿刺之类的

4个回复 2025/4/3 11:35:19

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.提醒的是，唐氏筛查只是概率筛查，如果要确诊还必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

4个回复 2017/7/6 2:40:46

需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏综合症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。建议进一步做胎儿彩超检查帮助医生判断，有必要时应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。医生询问：

3个回复 2017/7/6 7:28:51

病情分析：你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重...

1个回复 2017/7/5 20:41:49

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

1个回复 2017/7/6 7:14:26

从数值看是中度风险性，但唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只要有风险性就有患病的可能，建议进一步检测确诊。可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定宝宝发育是否正常了。注意卫生和腹部保暖，多吃些补血益气的食物。

1个回复 2021/12/23 16:25:37

你好，根据你所述，你的报告单上是有正常数值范围的，你可以参考一下。你好，如果你不放心，最好还是咨询下你的主治医生。

2个回复 2025/1/8 16:19:09

唐筛中18-三体综合征临界风险会让孕妇感到担忧，这是常见的情绪反应。原因包括对胎儿健康的重视、对唐筛结果的不了解、担心后续检查的复杂性、害怕胎儿存在异常以及周围环境的影响等。 1.对胎儿健康的重视：孕妇期待宝宝健康出生，任何可能的风险都会引发担忧。 2.对唐筛结果的不了解：不清楚临界风险的含义和后续处理方式，容易产生焦虑。 3.担心后续检查的复杂性：如无创DNA检测或羊水穿刺，担心过程中的不适和风...

5个回复 2024/10/18 14:16:07

您做的事唐氏筛查的结果，根据结果显示，您的各项检查指标都是正常的，您的宝宝患21三体综合征、18三体综合征以及NTB的风险都是很小的，请您放心，建议您定期去医院做产检，注意休息，加强营养，避免重体力活动，定期做B超以了解胎儿的发育情况。

2个回复 2025/3/19 11:29:19

您好：很高兴能为你解答问题：21三体综合征是最常见的染色体病变，严重会导致智力低下。您好：根据您的描述以及结合临床经验：您的情况是：1：400，AFP值是1.04，HCGB值是0.56，有些特殊，属于低危，但是AFP有些高建议做染色体检查。

3个回复 2025/3/18 13:34:55

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

5个回复 2024/12/26 10:02:12

你好，21三体综合症唐诗筛查临界值为1/250-380由于方法学的不同可能此数值有所不同。大于为高危小于则为低危。唐氏筛查只是做一个大概的筛查，如果结果为高危的话，需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术。适宜孕16～20周的孕妇。

2个回复 2017/7/6 19:02:54

唐氏筛查临界风险是指孕妇在进行唐氏筛查时，检测结果处于高风险和低风险之间。这可能提示胎儿存在染色体异常的风险，但并非确诊，需要进一步检查来明确。常见的进一步检查方法包括无创DNA检测、羊水穿刺等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.唐氏综合征原理：唐氏综合征是由于染色体异常导致的疾病，患者多了一条21号染色体。会出现智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等问题。...

1个回复 2024/9/18 10:23:49

你好，目前的症状还是属于很正常的，不要担心，继续定期检查

4个回复 2017/7/8 4:08:53

目前已经错过做唐筛的最佳时间，做出的结果是不准确的。现在可以做无创DNA检查或是抽羊水检查，可以确诊胎儿有无问题是否是21三体综合征。

2个回复 2017/7/7 8:49:25