你好，对于这样的情况考虑属于低风险的表现，但是最后就医指导进一步进行针对性的检查确定具体的情况

3个回复 2025/1/15 11:27:38

唐氏筛查主要筛查21-三体综合征，18-三体综合征，开放性神经管畸形，这种检查只是一种筛查，准确率不高，并且有一定的漏诊率，如果检查结果21-三体临界风险或者高风险，需要进一步检查明确诊断，诊断的金标准是羊水穿刺，如果检查结果低风险，不需要进一步检查，正常产检就行。

5个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，对21三体综合征者无特殊疗法，只能通过加强对患儿的形体功能训练，以提高孩子的生活自理能力。对耳朵位置稍微低者，经济许可，可行手术整形，耳朵再造等治疗。

2个回复 2017/7/7 6:49:17

唐氏筛查结果的判断依据复杂，包括风险值、孕妇年龄等。1:7459属于低风险，这涉及多种因素，如筛查方法、孕妇个体情况等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.筛查方法：通过检测孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，并结合多种因素计算。2.风险值界定：临界值通常为1/275，不同方法可能数值有别。3.孕妇年龄影响：年龄越大风险越高。4.普通人群概率：35岁...

1个回复 2024/8/20 16:28:32

你好，根据你的情况，目前主要考虑一般风险是比较高的，建议是需要进一步进行检查比较好的，是可以在怀孕的十六至二十二周到医院行羊水穿刺进行检查的。

2个回复 2024/12/18 10:01:20

病情分析：你好，唐氏筛查不能辨别胎儿的性别，这是评估胎儿有21三体综合征、18三体综合征和神经管畸形的可能性有多大，也不能确定胎儿一定有以上三种异常。指导意见：鉴定胎儿的性别是违法的行为，所以医生在没有医学要求的情况下，一般是不会为孕妇鉴定胎儿性别的。

4个回复 2024/12/18 11:59:03

会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。21三体综合征患儿并非不可矫正通过早期干预可以和正常人一样学习生活所以需要到医院去就诊并作相关检查比如血常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查部分患儿可发现先天性心脏病骨龄落后脑电图异常等改变。

3个回复 2017/7/7 2:18:07

21三体综合征风险值1:270处于高风险，需要引起重视。可能涉及进一步检查、遗传咨询、胎儿情况评估、孕妇心理调适以及后续处理方案等。 1.进一步检查：通常会建议进行羊水穿刺或无创DNA检测，以更准确地判断胎儿染色体情况。 2.遗传咨询：专业医生会根据家族遗传史、孕妇年龄等因素，评估胎儿患病的可能性。 3.胎儿情况评估：综合超声检查等结果，观察胎儿的发育是否存在异常。 4.孕妇心理调适：面对高风险结...

1个回复 2024/12/9 14:58:59

唐氏筛查结果临界风险时，不做进一步检查如穿刺和无创是存在风险的。这可能导致无法准确判断胎儿是否存在染色体异常，影响后续的决策和处理。需要综合考虑多方面因素，包括孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果等。 1.孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿染色体异常的风险相对较高，此时不做进一步检查，风险评估的准确性会降低。 2.家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病，不做穿刺和无创，可能错过发现潜在风险的机会。 3...

1个回复 2024/10/10 16:00:03

您好，这个值是正常的建议您不要太过担心，小于一比270都是没有风险的

2个回复 2024/12/16 17:08:35

21三体综合征风险值1:40属于高风险，需要进一步检查确认。通常需要进行羊水穿刺或无创DNA检测等，以明确胎儿是否真的患有21三体综合征。同时，要了解21三体综合征的表现、危害、检查方法和后续处理措施等。 1.疾病介绍：21三体综合征又称唐氏综合征，是由于染色体异常导致的疾病。患儿通常有明显的特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等问题。 2.检查方法：除了常见的唐筛，高风险时可选择羊水穿刺，直接获取胎...

1个回复 2024/12/9 13:52:56

您好根据您提供的数据唐氏筛查的结果考虑您是低风险，不需要担心低风险则不需要去进一步做检查，但是唐氏筛查只是筛查，不能确诊。

2个回复 2024/12/20 11:22:07

唐氏筛查结果为18三体综合征临界风险，不必过于惊慌。这并不意味着胎儿一定患病，但需要进一步检查来明确。常见的进一步检查方式有无创DNA检测、羊水穿刺等。同时，要了解18三体综合征的相关知识，保持良好心态，积极配合医生。 1.风险解读：临界风险只是提示胎儿有一定患18三体综合征的可能性，但不是确诊。它处于低风险和高风险之间。 2.进一步检查：无创DNA检测通过抽取孕妇外周血来分析胎儿染色体情况，准确...

2个回复 2024/11/6 15:15:00

你好，需要去上级医院做羊水穿刺，四维超声，排除胎儿畸形

2个回复 2017/7/10 20:07:09

唐氏筛查21三体综合征高风险，需重视，可通过无创DNA或羊水穿刺进一步检查，了解疾病原理及应对方法。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.疾病原理：唐氏综合征是染色体异常导致，会影响宝宝智力和身体发育。2.风险程度：1:8的高风险提示宝宝患病可能性较大，不能忽视。3.检查选择：无创DNA风险小，但准确性略低；羊水穿刺准确性高，但有一定风险。4.后续措施：若...

3个回复 2024/9/10 18:02:54

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

3个回复 2017/7/10 22:50:51

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病.羊水穿刺细胞DNA分析是诊断胎儿唐氏症合症最准确的方法。任何检查都有风险，羊水穿刺风险还是比较小的，很少出现严重的并发症。

2个回复 2024/1/31 20:44:47

根据你说的情况看来风险是比较高的。所以建议你做羊水穿刺检查以明确诊断。建议你在怀孕期间注意营养，要补充钙、铁等身体所需要的微量元素等。

5个回复 2017/7/7 4:28:53

唐筛和无创DNA都是用于评估胎儿染色体异常风险的检查，但它们在检测方法、准确性等方面存在差异。唐筛做了仍可能需要做无创DNA，原因包括唐筛准确率相对较低、孕妇年龄等因素。 1.准确率：唐筛的准确率约为60%-70%，而无创DNA的准确率可达90%以上。 2.孕妇年龄：年龄超过35岁的孕妇，胎儿染色体异常风险增加，无创DNA更具优势。 3.唐筛结果：如果唐筛结果显示高风险或临界风险，需要进一步做无创...

3个回复 2024/10/10 16:00:25

您这个超过了1/270的正常范围，属于高风险建议做羊水穿刺检查，如果检查结果正常，那么就可以继续妊娠，如果异常的话，可能要终止妊娠

5个回复 2024/1/31 21:45:49

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

3个回复 2017/7/10 12:05:29

你好，唐氏综合征风险率：1/415临界高风险是可以进一步进行羊水穿刺检测的。

2个回复 2017/7/6 7:08:08

血清检查21三体综合征结果为低风险1/330，一般来说属于相对较好的情况，但仍需综合多方面因素判断。21三体综合征是一种染色体异常疾病，低风险不代表绝对没问题，还需考虑孕妇年龄、家族遗传史等。 1.风险评估：1/330的低风险值意味着胎儿患21三体综合征的概率相对较低，但不是零风险。 2.孕妇年龄：年龄较大的孕妇，即使唐筛低风险，胎儿患病风险也可能相对升高。 3.家族遗传史：若家族中有染色体异常疾...

1个回复 2024/10/9 9:20:43

唐氏筛查主要检查胎儿染色体异常、神经管缺陷等情况，包括检查时间、方式等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.检查对象：检测胎儿是否存在21三体综合征、18三体综合征等染色体异常。2.检查时间：最佳时间在怀孕15到20周之间。3.检查方式：通过抽取孕妇外周血进行血清检测。4.结果时间：抽血后1周内可出结果。5.风险值：临界值为1/1000以下，高风险值如18三体1...

1个回复 2024/9/19 18:43:49

唐氏筛查1:890处于临界风险，一般建议进一步做无创DNA检测。这是因为唐氏筛查的准确性有限，而无创DNA检测能提供更准确的评估。同时，还需综合孕妇的年龄、孕周、家族遗传史等因素来决定。 1.唐氏筛查的局限性：唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些指标来评估胎儿患唐氏综合征的风险，但准确率相对较低，存在一定的假阳性和假阴性。 2.无创DNA检测的优势：无创DNA检测通过采集孕妇外周血，对胎儿游离DNA...

1个回复 2024/10/9 11:26:08

这些是提示低风险的，所以就是患病的概率比较小，是可以不继续进一步的检查的因为概率是比较小的，所以建议是不需要进一步检查的

3个回复 2024/1/31 18:50:13

根据您的描述，怀孕15+4周唐筛结果显示21三体综合征风险值1:204，这个结果属于高风险，说明胎儿患唐氏综合征的几率比较大。但是您也说了没有家族史，而且年龄风险是低风险，所以建议您不要过于紧张，因为唐筛只是一个粗略的筛查，准确率并不是很高，高风险不一定就表示胎儿有问题，不过既然结果是高风险，建议您最好还是做个无创检测或者羊水穿刺，进一步检查确诊比较放心。

4个回复 2022/10/28 11:18:06

21三体综合征风险值1:276处于较高风险范围，需要引起重视。这意味着胎儿患有21三体综合征的可能性相对较大，但并非绝对。21三体综合征是由于染色体异常导致的，会引起一系列的症状和健康问题。 1.疾病原理：21号染色体多了一条，导致胎儿发育异常，出现智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等。 2.风险评估：1:276的风险值高于正常截断值，提示进一步检查的必要性。 3.进一步检查：通常需要进行无创DNA...

2个回复 2024/10/30 15:24:29