你好，肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。还可吃些活血化瘀、补气养血的中药。

2个回复 2024/12/27 15:37:51

你好全身无力不一定是重症肌无力可能是'、劳累过度重症肌无是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病.

4个回复 2017/7/10 18:19:02

患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.

2个回复 2017/7/10 22:50:04

眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是40岁。可到神经内科进行就诊。

3个回复 2025/3/4 12:03:22

眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，建议采取神经组织修复疗法治疗。

4个回复 2017/7/6 8:26:30

患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.

5个回复 2024/1/31 19:55:56

你好，渐冻人症学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），它是运动神经性疾病，运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪。重症肌无力（MG）是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点，导致肌肉无力的疾病

2个回复 2025/3/14 11:43:34

你好首先注意各种感染肌肉萎缩患者的生活保持有规律起居有常首先要按排好一日生活秩序按时睡眠按时起床不要熬夜要劳逸给合其次生活中肌肉萎缩的护理方法是注意适量运动锻炼身体增强体质但不能运动过量病人运动过量会加重症状所以肌肉萎缩患者要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动

5个回复 2025/3/28 10:44:08

妊娠合并重症肌无力可能会引发多种并发症，如流产、早产、胎儿窘迫、子痫、呼吸衰竭等。 1.流产：重症肌无力可能影响孕妇的身体机能，导致子宫收缩异常，增加流产风险。 2.早产：病情控制不佳时，易引发早产，影响胎儿的成熟度和健康。 3.胎儿窘迫：孕妇自身的肌无力可能影响胎盘功能，导致胎儿缺氧。 4.子痫：与重症肌无力相关的免疫异常可能增加子痫的发生几率。 5.呼吸衰竭：重症肌无力严重时可累及呼吸肌，导致...

2个回复 2025/2/11 11:17:49

胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量。它只是暂时改善症状，维持基本生命活动，争取进一步实施免疫治疗的时间。只有当肌无力影响患者的生活质量，出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂。

5个回复 2025/1/6 9:52:33

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.

2个回复 2017/7/7 4:23:21

运动是最保险有效的肌无力的治疗方法。可以专人帮助患者保持适当的运动以避免发生挛缩。但剧烈地运动、用力以及过于积极的物理疗法会促使病情加重。对于早期病人应尽可能坚持工作及日常活动。你好，呼吸困难的治疗是比较常见的重症肌无力的治疗方法。病人出现呼吸肌无力的时候，排痰困难，常易合并肺部感染并可以出现呼吸困难。故一旦发生肺部感染，应及早采取抗感染治疗。如果病人呼吸已十分困难，可做气管插管或气管切开，用人工...

5个回复 2025/2/28 10:28:03

0个回复 2018/8/16 9:28:26

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0个回复 2018/8/16 9:27:48

0个回复 2018/8/16 9:27:49

0个回复 2018/8/16 9:28:26

您好，在重症肌无力的情况下，最好是不要吃一些减肥药物的，因为在此时的时候身体会比较虚弱，靠身体的少许蛋白质维持能量消耗，如果再进行减肥的话，是会引起身体的虚脱，导致其他的疾病的发生，还会引起身体的抵抗力减弱。

1个回复 2022/1/7 13:24:56

重症肌无力保守治疗的方法通常就是药物治疗。在用药物治疗时，通常可以在医生指导下使用溴吡斯的明等胆碱酯酶抑制剂，亦或是甲泼尼龙以及泼尼龙等肾上腺糖皮质激素等进行治疗。同时对于部分症状比较严重的患者，则建议在静脉注射免疫抑制剂，比如免疫球蛋白进行控制。

1个回复 2021/10/27 18:11:32

重症肌无力能进行运动锻炼。但具体需要根据自身病情，来配合合理强度的锻炼方式。早期患者症状不会过于明显，可以适当适量参加锻炼，随着病情逐渐发展，会出现肌肉逐渐萎缩、无力的症状，若想此时进行锻炼，可以通过按摩、针灸等理疗方式，能有效防止肌肉萎缩，也可以在家人的帮助下，对肌肉进行按摩。

1个回复 2021/10/27 18:11:46

多肌炎不是重症肌无力。这两种疾病在病因、症状、诊断及治疗等方面均有不同。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.病因：重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致；多肌炎则与自身免疫、遗传、感染等有关。2.症状：重症肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳；多肌炎常见有肌肉无力、疼痛、皮疹等。3.诊断：重症肌无力通过新斯的明试验等诊断；多肌炎依靠肌酶检测、肌电图...

1个回复 2024/7/31 11:58:42

你好！肌无力只是一种症状，通常见于重症肌无力及一些神经肌肉的病变，所以关键是查找到病因，针对病因进行治疗才能改善症状。重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。重症肌无力属于自...

2个回复 2025/2/11 13:03:01