1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

1个回复 2017/7/8 1:15:49

遗传性雀斑是一种常见的皮肤色素沉着问题，主要与遗传因素有关。而21三体综合征是染色体异常导致的疾病。遗传性雀斑与婴儿21三体综合征之间没有直接的因果关系。21三体综合征的发生主要由染色体异常、遗传因素、母亲年龄、环境因素、孕期疾病等引起。 1.染色体异常：21号染色体在减数分裂时不分离，导致额外的染色体存在。 2.遗传因素：父母一方染色体异常，增加了子代患病风险。 3.母亲年龄：高龄孕妇卵子质量下...

1个回复 2024/11/26 16:10:45

唐筛结果显示21-三体综合征风险为1/110属于高风险，一般建议进一步检查，如羊水穿刺。这涉及到唐筛的原理、风险评估、羊水穿刺的作用、可能的风险以及替代检查方法等。 1.唐筛原理：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患21-三体综合征等染色体异常的风险。 2.风险评估：1/110的结果提示胎儿患21-三体综合征的风险较高。 3.羊水穿刺作用：能直接获取胎儿细胞进行...

1个回复 2025/1/10 14:10:07

21三体综合征指的是染色体异常引起的一种疾病，一般患有这种疾病的新生儿称之为是唐氏儿。具有特殊的面容，而且智力低下，自理能力比较差，也有可能会伴有先天性的心脏病，出生后的新生儿大多抵抗力免疫力比较低下，容易出现生长发育迟缓现象，可以增加对家庭和社会的负担。

1个回复 2021/7/6 12:10:31

21三体综合征也被称为唐氏综合症，是属于第21号染色体数量异常而导致的先天性疾病，如果女性妊娠时年龄偏大，其发生的概率会相对比较高。21三体综合症，主要的临床表现就是智力发育障碍，肌张力低下，四肢短小，发育迟缓，有可能会伴有先天性心脏病以及睾丸畸形等问题。

1个回复 2021/6/29 11:17:52

唐氏筛查临界风险，意思就是指胎儿患21-三体综合征的风险比正常人会高一些，需要进一步检查，明确诊断，如果B超检查胎儿不合并有其他软指标的异常，况且有胎盘位置低的情况，可以做个无创DNA检查，准确率相对比唐氏筛查会高一点，如果无创DNA检查高风险，进一步必需做羊水穿刺明确诊断。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

21三体综合征风险1:55属于高风险，意味着胎儿患有21三体综合征的可能性较大。21三体综合征是由于染色体异常导致的疾病，会引起多种身体和智力发育问题。需要进一步检查确诊，如羊水穿刺、无创DNA检测等。确诊后要综合考虑家庭情况和医生建议，决定胎儿的去留。 1.疾病原理：21号染色体多了一条，导致细胞内基因表达失衡，影响身体和智力发育。 2.风险评估：1:55的风险值较高，需要重视，但不是确诊，只是...

2个回复 2024/10/24 11:12:24

唐氏综合征风险率1:476不属于高风险，而是临界风险。需综合考虑多种因素，如孕妇年龄、家族遗传史等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.孕妇年龄：高龄孕妇胎儿患唐氏综合征风险相对较高。2.家族遗传史：家族中有唐氏综合征患者，风险可能增加。3.既往生育史：曾生育过唐氏儿，再次生育风险上升。4.环境因素：孕期接触有害物质可能影响。5.检测误差：唐筛结果可能存在一定误差。总...

1个回复 2024/8/20 16:28:22

唐筛准确率受多种因素影响，包括孕妇年龄、孕周、体重、胎儿情况以及检测方法等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.孕妇年龄：年龄越大，唐筛准确率越低。高龄孕妇胎儿染色体异常的风险增加，可能导致唐筛结果不准确。2.孕周：孕周不准确会影响唐筛结果的判断。孕周计算错误可能导致风险评估偏差。3.体重：孕妇体重过重或过轻，可能干扰唐筛的计算结果。4.胎儿情况...

4个回复 2024/9/12 10:36:14

你的结果不是很大的问题你这个只是筛查而已，很多都是没事的，你可以做无创基因检测，就是有点贵

5个回复 2025/2/25 11:08:01

你好，从你的叙述可以知道你是属于唐氏筛查低危人群从你的叙述可以知道你是属于低危人群。所以。，你不需要担心

3个回复 2025/1/9 18:20:35

唐氏筛查中一项偏低可能涉及多个方面，如21三体综合征风险值、18三体综合征风险值、开放性神经管缺陷风险值等。具体是哪一项偏低，需要结合检查报告和医生的综合判断。 1.21三体综合征风险值：如果该项偏低，意味着胎儿患21三体综合征的风险可能增加。21三体综合征即唐氏综合征，患儿会有明显的智力障碍、特殊面容等。 2.18三体综合征风险值：偏低时胎儿患18三体综合征的可能性上升。这种疾病会导致严重的身体...

1个回复 2025/1/16 10:15:49

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

3个回复 2025/2/18 11:24:15

你好，根据你说的情况，唐氏综合症风险率1:849，小于1:270，是低风险，表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%建议在孕22-26周可做四维彩超畸形筛查，以此检查宝宝健康。

2个回复 2025/1/23 10:34:11

唐氏筛查的正常指标主要包括多个方面，如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等的数值范围，以及相关风险截断值。 1.甲胎蛋白：正常范围通常在0.7-2.5MoM。 2.人绒毛膜促性腺激素：正常范围一般在0.25-2.5MoM。 3.游离雌三醇：其正常均值约为0.7MoM。 4.风险截断值：21-三体综合征风险截断值一般为1/270，18-三体综合征风险截断值通常为1/350。 5.综合评估：唐氏...

1个回复 2024/9/27 15:07:39

唐筛是孕期重要的筛查项目，用于评估胎儿患21三体综合征的风险。21三体综合征是一种常见的染色体异常疾病。22岁怀孕19周唐筛结果为1:120属于高风险，唐筛的正常值一般在1:270以上。 1.风险程度：唐筛结果1:120意味着胎儿患21三体综合征的风险相对较高，但这并非确诊结果。 2.疾病影响：21三体综合征患儿会有明显的智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等问题。 3.进一步检查：需要进一步做无创D...

1个回复 2024/12/2 14:05:30

病情分析：你好，对于你所说的情况，在大型医院都可以进行

2个回复 2025/1/24 9:54:08

孩子胃发烧、发烫可能是饮食不当、胃黏膜损伤、感染、药物影响、精神因素等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.饮食不当：食用过多辛辣、油腻食物，或进食过快、过饱，导致胃负担过重。2.胃黏膜损伤：异物划伤胃黏膜，或胃酸分泌过多刺激胃黏膜。3.感染：如幽门螺杆菌感染，引发胃部炎症。4.药物影响：某些药物对胃黏膜有刺激。5.精神因素：紧张、焦虑等不良情绪影响胃部神...

4个回复 2024/8/26 15:31:24

唐筛21三体风险值1:25属于高风险，不正常。一般来说，唐筛21三体风险值低于1:1000为低风险，在1:270至1:1000之间为临界风险，高于1:270为高风险。唐筛结果异常时，需要进一步检查明确。 1.唐筛原理：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇的年龄、孕周等因素，评估胎儿患21三体综合征的风险。 2.高风险意义：高风险表明胎儿患21三体综合征的可能性较大，但不是确诊，只是风险评...

3个回复 2024/10/24 10:22:57

21-三体风险度1:290这样的比例是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿，因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行，胎儿的每一个位子都可以看得清清楚楚，所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇

4个回复 2017/7/7 0:22:33

唐氏筛查临界风险不属于低危。其与低危、高危存在差异，需进一步了解，包括风险含义、后续检查、结果解读等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.风险含义：唐氏筛查结果分为低危、临界风险和高危，临界风险意味着胎儿患唐氏综合征的可能性介于低危和高危之间。2.后续检查：通常会建议进行无创DNA检测或羊水穿刺，以更准确判断胎儿情况。3.结果解读：不同检测结果对应不同风险程度，医生会...

2个回复 2024/8/27 17:43:44

你好，你这种情况属于唐氏筛查高风险，提示先天愚型可能性较别人高但是这只是个筛查，你不用太紧张，再做个羊水穿刺，确诊下是否有问题，如果羊水穿刺正常，就可以放心继续怀孕

3个回复 2025/3/4 11:01:19

会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。21三体综合征患儿并非不可矫正通过早期干预可以和正常人一样学习生活所以需要到医院去就诊并作相关检查比如血常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查部分患儿可发现先天性心脏病骨龄落后脑电图异常等改变。

3个回复 2017/7/7 2:18:07

唐氏筛查主要筛查21-三体综合征，18-三体综合征，开放性神经管畸形，这种检查只是一种筛查，准确率不高，并且有一定的漏诊率，如果检查结果21-三体临界风险或者高风险，需要进一步检查明确诊断，诊断的金标准是羊水穿刺，如果检查结果低风险，不需要进一步检查，正常产检就行。

5个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，如果唐氏筛查是临界风险的情况下，为了胎儿的健康，最好是作进一步的检查羊水穿刺比较好的。

2个回复 2017/8/8 14:13:51

你好，你这种情况的话一般来说是属于早泄的常见表现，这主要见于肾虚引起的比较多，另外就是跟心理因素也有很大的关系，你可以先吃一些补肾的中药再配合针灸调理看一看，另外平时可以适当的吃一些韭菜，山药，大虾，驴肉进行食疗，还有就是平时每天坚持锻炼身体，这对性生活也是有帮助。

4个回复 2021/9/7 14:11:36

21三体综合征风险值1:40属于高风险，需要进一步检查确认。通常需要进行羊水穿刺或无创DNA检测等，以明确胎儿是否真的患有21三体综合征。同时，要了解21三体综合征的表现、危害、检查方法和后续处理措施等。 1.疾病介绍：21三体综合征又称唐氏综合征，是由于染色体异常导致的疾病。患儿通常有明显的特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等问题。 2.检查方法：除了常见的唐筛，高风险时可选择羊水穿刺，直接获取胎...

1个回复 2024/12/9 13:52:56

您好根据您提供的数据唐氏筛查的结果考虑您是低风险，不需要担心低风险则不需要去进一步做检查，但是唐氏筛查只是筛查，不能确诊。

2个回复 2024/12/20 11:22:07