这种情况说明是胎儿是有点脑积水吧，建议你半个月后再复查一次。

2个回复 2024/12/27 14:27:56

你好，这样的结果考虑没有问题的，建议就医进一步做一个羊水穿刺检查确定具体的情况。

4个回复 2017/7/10 11:49:47

有染色体异常，最好不要有孩子，染色体异常会导致胎儿流产，胎儿畸形，即使怀孕，孩子可能生下来就有畸形，但也可能有智力问题。第三代试管婴儿技术是可以帮助你的。而且据我所知，中国的第三代体外受精技术只能筛选3-5对染色体，而美国可以筛选所有的染色体了。

4个回复 2021/9/7 14:11:36

怀孕13周时，NT值的正常范围一般在2.5mm以下。NT值是通过超声检查测量胎儿颈项透明层的厚度，对于评估胎儿是否存在染色体异常等风险具有重要意义。NT值异常可能提示胎儿存在某些问题，需要进一步检查。 1.测量原理：NT检查是在超声下测量胎儿颈部后方皮下积水的厚度。这一区域的液体聚集与胎儿早期淋巴系统发育有关。 2.正常范围：通常，NT值小于2.5mm被认为是正常的。但不同医院和医生可能会有略微差...

2个回复 2024/10/18 17:57:23

胎儿颈部透明层增厚可能与多种因素有关，如染色体异常、先天性心脏病、遗传综合征、胎儿水肿、宫内感染等。 1.染色体异常：常见的如21-三体综合征、18-三体综合征等，需要进行羊水穿刺或无创DNA检测进一步明确。 2.先天性心脏病：如室间隔缺损、法洛四联症等，后续可通过胎儿超声心动图检查诊断。 3.遗传综合征：某些遗传疾病可能导致颈部透明层增厚，需排查家族遗传病史。 4.胎儿水肿：多由贫血、心血管异常...

1个回复 2024/12/5 17:17:35

NF称为胎儿颈部皱褶厚度，需要结合临床及唐氏筛查结果来说明问题。

3个回复 2025/4/4 10:12:18

1.全身性水肿按照其病因可分为以下类别：(1)心源性水肿：常见于充血性心力衰竭,急或慢性心包炎等.(2)肾源性水肿：常见于肾小球肾炎,肾盂肾炎及肾病综合征等.(3)肝源性水肿：常见于病毒性肝炎,肝硬变等.(4)营养不良性水肿：常见于低蛋白血症,维生素Bl缺乏症等.(5)结缔组织病所致的水肿：常见于红斑狼疮,硬皮病及皮肌炎等.(6)变态反应性水肿：如血清病等.(7)内分泌性水肿：常见于席汉病,甲状腺...

2个回复 2025/1/21 11:07:22

你好!1岁之前是最佳时期,积极治疗,不晚!由于外部胸脑积水影响孩子的神经发育,听力主要是反应差造成的!可以采取针灸推拿,体外反博等治疗!积极治疗有希望正常!

4个回复 2025/4/3 13:03:27

唐氏筛查是产检中筛查新生儿畸形的一种检查，意义重大。因此，怀孕的母亲在孕期要做好保护工作，避免不必要的感染。祝您健康！

2个回复 2025/1/8 17:14:17

染色体检查可以检测出多种情况，包括染色体数目异常、结构异常、遗传性疾病、某些肿瘤相关异常以及胎儿发育异常等。 1.染色体数目异常：如常见的21三体综合征（唐氏综合征），患者多了一条21号染色体。 2.染色体结构异常：像染色体缺失、重复、易位等，例如5p-综合征，是5号染色体短臂缺失所致。 3.遗传性疾病：如血友病、白化病等，这些疾病的发生与染色体上的基因突变有关。 4.某些肿瘤相关异常：部分肿瘤细...

1个回复 2024/12/5 15:53:04

染色体异常对怀孕的影响较多，包括导致不孕、增加流产风险、引起胎儿畸形、影响胎儿智力发育、可能引发妊娠并发症等。 1.导致不孕：染色体异常可能使生殖细胞发育异常，影响受精过程，导致难以受孕。 2.增加流产风险：异常染色体的胚胎往往无法正常发育，容易在孕早期自然流产。 3.引起胎儿畸形：如肢体畸形、心脏结构异常、神经管缺陷等。 4.影响胎儿智力发育：可能导致胎儿智力低下、认知障碍等问题。 5.可能引发...

2个回复 2024/10/22 17:28:36

你好，你的情况是正常的，不要担心。祝你健康

2个回复 2025/3/4 12:49:50

孕26周六号染色体异常的原因较为复杂，主要包括遗传因素、环境因素、高龄妊娠、病毒感染、自身免疫性疾病等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.遗传因素：如果夫妻双方或家族中存在染色体异常的情况，可能会遗传给胎儿。2.环境因素：孕妇长期处于辐射环境，或接触化学毒物，如苯、甲醛等，可能影响胎儿染色体。3.高龄妊娠：随着孕妇年龄增大，卵子质量下降，染色体发生异常的概率增...

1个回复 2024/9/18 10:23:49

胆结石，主要还是生活方式及饮食的成分影响的，一些结石高发区，饮水、食物含钙类物质高，容易导致，平时要多喝水，定期做身体检查，如果发现有胆囊炎，要及时治疗，胆囊炎跟胆石症会相互影响的，适当运动，不久坐，不喝酒，可以吃药物，最好多发结石，或石头大的，可以手术切除胆囊治疗。

3个回复 2021/9/7 14:11:36

你染色体异常,可以求助于辅助生育技术.做胚胎植入前遗传学诊断,即从体外受精的胚胎取部分细胞进行基因检测,排除带致病基因的胚胎后才移植.这种方法是解决带有严重遗传性疾病基因的夫妇的生育问题.

2个回复 2017/7/11 0:19:18

一般整个孕期是都可以检查胎儿染色体的，但是从安全起见考虑的话，建议可以在怀孕16周到20周左右的时候，去当地的医院检查一下染色体的，平时一定要做好孕期检查，时刻观察胎儿的发育情况，然后一定要注意休息，不要过度劳累，饮食还要均衡是比较好的。

1个回复 2021/12/17 20:49:19

胎儿小下颌畸形的成因较为复杂，主要包括遗传因素、染色体异常、环境因素、病毒感染、药物影响等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.遗传因素：家族中有相关遗传病史，基因缺陷可能导致。2.染色体异常：如21-三体综合征等染色体异常情况。3.环境因素：孕妇长期暴露于有害化学物质或辐射环境。4.病毒感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染。5.药物影响：孕妇孕期使用某些致畸药...

5个回复 2024/9/6 18:10:40

染色体异常目前是没有办法治疗的，如果是显性染色体异常，会有各种疾病的表现，比如21三体综合征，如果是隐性遗传，没有显性表现而是隐性携带者，那么下一代或者隔代可能会有异常。所以如果孕期检查出染色体异常最好及时终止妊娠，如果以前怀过染色体异常的胎儿，那么必要时需要夫妻双方去医院做染色体检查。

1个回复 2021/6/22 10:03:15

你好这个建议你详细说明你老公的染色体的具体情况！我们根据你说的情况为您分析和提供一些意见和建议！

4个回复 2017/7/7 1:20:53

单纯的脉络膜囊肿预后很好，且常在妊娠28周前消失，不引起任何症状和体征。但是，如脉络膜囊肿合并其它部位异常，尤其是多发性畸形，染色体异常的机会就很高。例如18-三体综合征、13-三体综合征、21-三体综合征等，其中，以18-三体综合征最为多见。另外少数染色体异常胎儿仅表现为单纯脉络膜囊肿而无其他异常。产前超声中若发现脉络膜囊肿（尤其是妊娠18周以后），应仔细检查胎儿其他部位有无异常表现。若超声检测...

3个回复 2025/1/14 14:09:32

35周羊水多且胎儿肠管扩张2.4是比较复杂的情况，可能与胎儿发育异常、染色体异常、孕妇疾病、胎盘问题、感染等有关。 1.胎儿发育异常：如消化系统结构畸形，可能导致肠管扩张和羊水过多。需要进一步检查，如超声复查、磁共振成像等，以明确具体的畸形类型和严重程度。 2.染色体异常：某些染色体疾病可能引起此类表现。可通过羊水穿刺或无创DNA检测来排查。 3.孕妇疾病：如妊娠期糖尿病，血糖控制不佳会影响胎儿，...

1个回复 2025/2/11 12:12:55

无创DNA检测是一种通过采集孕妇外周血来分析胎儿染色体情况的产前检查方法，其具有准确性高、安全性好等特点，常用于筛查常见的染色体异常疾病。 1.检测原理：提取孕妇血液中的胎儿游离DNA，采用高通量测序技术进行分析。 2.适用人群：高龄孕妇、唐筛高危孕妇、有染色体异常胎儿生育史的孕妇等。 3.检测疾病：主要筛查21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体疾病。 4.检测优势：相比传统...

3个回复 2024/10/18 15:53:01

染色体是遗传基因的携带者.正常人的体细胞染色体数目为23对,并有一定的形态和结构.染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常,由染色体异常引起的疾病为染色体病.

2个回复 2017/7/10 12:35:54

B超NT值是胎儿颈厚透明带宽度，用于筛查唐氏儿，其数值有正常范围，异常则需重视，包括原理、检测意义、异常处理等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.原理：是通过B超测量胎儿颈部皮下透明层的厚度。2.检测意义：是早期筛查胎儿染色体异常的重要指标之一。3.正常范围：一般正常值为2.5MM以内。4.异常提示：超过2.5MM可能提示胎儿存在染色体异常风险。5.后续处...

1个回复 2024/8/22 9:58:53

新生儿染色体异常的原因通常包括物理、化学、生物、遗传和自身免疫等因素。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.物理因素：孕期接触放射线，如X射线等，可能影响胎儿染色体。2.化学因素：孕妇接触甲醛、农药、毒物等化学物质，增加染色体异常风险。3.生物因素：如风疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫感染等，易致染色体异常。4.遗传因素：家族中有染色体异常病史，可能遗传给新生儿...

1个回复 2024/8/16 19:36:26

您好，染色体病包括常染色体病和性染色体病两种类型。常染色体病包括数目异常或结构异常，最常见的是唐氏综合症，18-三体综合征，13-三体综合征及5P综合征。性染色体病为X或Y数目或结构异常，一般没有常染色体病严重。16号染色体异常属于常染色体病。对于染色体异常，目前均没有有效的治疗方法，主要就是人文关怀，对症处理，训练患者一些基本的社会技能，生活能力。希望解答有帮助。

4个回复 2021/9/7 12:25:22

夫妻备孕时，染色体检查对于评估生育风险非常重要。一般来说，建议夫妻双方都进行染色体检查，原因包括遗传疾病风险、提高受孕成功率、保障胎儿健康、排查潜在异常、降低生育风险等。 1.遗传疾病风险：部分遗传疾病可能由染色体异常导致，如果夫妻一方存在染色体异常，可能会遗传给下一代。 2.提高受孕成功率：了解双方染色体情况，有助于针对性地采取措施，提高受孕的成功率。 3.保障胎儿健康：提前排查染色体问题，能减...

3个回复 2024/10/14 12:05:10

染色体异常易发生在接触辐射、化学物质、病毒感染、遗传及其他因素的人群中。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.辐射：如接触X线、γ射线等电离辐射。2.化学物质：像苯、甲醛、农药等。3.病毒感染：如麻疹病毒、风疹病毒、巨细胞病毒。4.遗传：父母染色体有异常可能遗传给子代。5.其他：高龄孕妇，长期吸烟、酗酒者。总之，多种因素可导致染色体异常，日常生活中应尽量避免相关危...

2个回复 2024/8/23 17:27:49