血友病家族史,婚前能否查出自己是否为携带者及检查医院【即问即答】
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你好!血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子,根据缺乏因子的不同分为三种类型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又称血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又称血友病B)和血友病丙(缺乏凝血因子Ⅺ)。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传,一般由女性传递,男性发病。血友病丙较少见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病甲。到医院检查血象出凝血检查凝...
5个回复 2024/12/27 15:03:47
血友病的有效治疗方法有哪些【即问即答】
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要由于凝血因子缺乏导致。治疗方法包括替代治疗、预防治疗、辅助治疗、基因治疗等。 1.替代治疗:通过输注血浆、冷沉淀物、凝血因子浓缩物等补充缺乏的凝血因子,如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。常用药物有重组人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅸ、血源性凝血因子Ⅷ等。 2.预防治疗:定期输注凝血因子,预防出血的发生。 3.辅助治疗:包括去氨加压素、抗纤溶药物等。去氨加压素...
1个回复 2024/10/9 10:54:08
严重肝病引起获得性凝血因子异常【即问即答】
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严重肝病引起获得性凝血因子异常,主要因肝病引起。因大多数凝血因子是在肝脏内合成的,当肝脏患病时,常伴有凝血障碍。约有86%的肝病患者具有1项或1项以上的血浆凝血因子异常,约有88%有患者具有血小板功能的异常。
5个回复 2017/7/7 21:08:13
有关张艺兴lay凝血障碍血友病的文章存在吗【即问即答】
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目前并未有确切的权威报道或正规文献表明存在关于张艺兴lay凝血障碍血友病的相关文章。血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止。 1.疾病特征:血友病患者因缺乏某些凝血因子,导致凝血时间延长。常见的有血友病A(缺乏凝血因子Ⅷ)和血友病B(缺乏凝血因子Ⅸ)。 2.症状表现:出血部位多在关节、肌肉、内脏等,关节反复出血可导致关节畸形。 3.遗传方式:多数为X染...
1个回复 2024/9/27 14:41:37
我在医院预约了肠镜,但是医生没有让我做凝...【即问即答】
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病情分析:你好,根据你的简要描述,如果有溃疡性或糜烂性肠炎之类的,为防止进境时出现出血严重,最好是查一下。建议做之前先查个凝血常规,这样没事也就放心了,毕竟出了问题就麻烦了。
1个回复 2017/7/7 2:33:22
重型血友病乙出血难止且膝关节僵直咋治【即问即答】
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重型血友病乙是一种遗传性凝血障碍疾病,患者常出现出血不易止住、关节僵直等症状。其发病与遗传因素、凝血因子缺乏、血管异常、免疫系统问题及其他未知因素有关。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、康复治疗等。 1.遗传因素:重型血友病乙是一种X染色体隐性遗传性疾病,基因突变导致凝血因子IX缺乏或功能异常。 2.凝血因子缺乏:患者体内凝血因子IX水平严重不足,影响正常凝血过程,导致出血倾向增加。 3.血管异...
1个回复 2025/1/22 10:02:56
维生素K有无止血作用?【即问即答】
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维生素K具有止血作用。其止血机制较为复杂,涉及凝血因子的合成、血管的完整性等。维生素K缺乏可导致出血性疾病,补充维生素K能有效改善。常见的维生素K制剂有维生素K1、维生素K3、维生素K4等。 1.凝血因子合成:维生素K参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,缺乏时这些凝血因子活性降低,易出血。 2.血管完整性:有助于维持血管壁的正常结构和功能,保证血管的完整性,减少出血风险。 3.缺乏的影响:长期饮食不...
1个回复 2024/10/25 17:12:09
凝血功能异常如何应对?【即问即答】
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凝血功能异常可能涉及多种因素,需全面评估。建议首先就诊于血液内科。健康问题不容忽视,身体稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。凝血功能不佳可能是由于凝血因子缺陷、血小板问题、血管壁异常或抗凝物质过多等原因。为明确诊断,需要进行一系列检查,包括凝血因子检测、血小板计数、出血时间测试以及红细胞功能评估。1.凝血因子检测:检查V、VIII、IX、XI等凝血因子水平,寻找潜在缺乏或异常。2.血小板...
1个回复 2024/7/25 15:01:56
ACT异常是什么?不治疗有何后果?会遗传或传染吗?【即问即答】
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您好,这是会引起肝功能的低下的,是需要治疗的对于这样情况,建议您应用护肝药和静脉滴注对乙酰氨基酚治疗的
4个回复 2024/12/20 9:35:30
维生素K3的作用有哪些【即问即答】
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维生素K3具有促进凝血、缓解平滑肌痉挛、参与骨骼代谢、抗氧化以及调节细胞生长等作用。 1.促进凝血:维生素K3参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,缺乏时会导致凝血功能障碍,引起出血。 2.缓解平滑肌痉挛:可用于治疗胃肠道、胆道等平滑肌痉挛引起的疼痛。 3.参与骨骼代谢:有助于维持骨骼的正常生长和发育。 4.抗氧化:能清除自由基,减轻氧化应激对细胞的损伤。 5.调节细胞生长:对细胞的增殖和分化起到一定...
1个回复 2024/12/10 15:23:44
血友病的新进展、治疗与预防方法有哪些?【即问即答】
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由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病血友病人慎服的药物及食物:西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物(如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等,...
3个回复 2024/12/23 17:30:09
我记起来小时候打预防针的时候医生在我耳朵...【即问即答】
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你好凝血因子功能障碍会表现在血小板的凝血功能较差流血后不能迅速的自我止血严重的可能是血友病有遗传和非遗传两种情况请引起重视
2个回复 2017/7/6 0:43:33
如何确诊白血病【即问即答】
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你好,白血病的确诊要做骨髓穿刺建议你到正规医院做骨髓穿刺,看骨髓象增生情况
5个回复 2017/7/6 20:37:57
血液凝固的原因是什么【资讯】
血液凝固是一个复杂的生理过程,主要由血管内皮损伤、血小板聚集、凝血因子激活、纤维蛋白形成以及血液流速减缓等因素共同作用导致。1.血管内皮损伤:当血管内皮受损时,内皮下的胶原暴露,会激活血小板和凝血因子,启动凝血过程。例如,外伤导致血管破裂就可能引发这种情况。2.血小板聚集:血小板在血管损伤部位迅速聚集,形成血小板栓子,为凝血提供基础。常见于动脉硬化、血栓性疾病等。3.凝血因子激活:包括内源性和外源...
养生2025-01-25
血友病是怎样的一种疾病,如何应对?【即问即答】
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,由凝血因子缺乏导致。主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止。治疗包括补充凝血因子、预防出血等。常见类型有血友病A、血友病B等。 1.疾病原理:血友病患者由于基因突变,导致体内凝血因子VIII(血友病A)或凝血因子IX(血友病B)缺乏或活性降低,影响正常的凝血过程。 2.症状表现:关节出血、肌肉血肿、皮下瘀斑,严重时可内脏出血。 3.诊断方法:通过凝血功...
1个回复 2024/9/30 15:51:48
岁半手背上有红包手心大拇指上也有红包昨天...【即问即答】
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你好血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的,遗传性出血性疾病男女均可发病但绝大部分患者为男性包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友阐)前两者为性连锁隐性遗传后者为常染色体不完全隐性遗传,血友病在先天性出血性疾病中最为常见出血是该病的主要临床表现.目前的治疗方法是选择新鲜全血、血浆或新鲜冰冻血浆用于凝血因子的替代法治疗但需输注的量大,且有导致高血容...
5个回复 2017/7/6 16:50:18
血友病是怎样的一种疾病?【即问即答】
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止,其发病与遗传因素密切相关,患者体内缺乏某些凝血因子,分为血友病A、B等类型。 1.遗传机制:血友病是X染色体隐性遗传,男性发病,女性多为携带者。 2.症状表现:常见的有关节出血、肌肉血肿、皮下瘀斑等,严重时可导致内脏出血。 3.诊断方法:通过凝血功能检查、基因检测等来明确诊断。 4.治疗手段:补充缺乏的凝血因子是...
1个回复 2024/12/10 15:45:36
血友病的治疗方案、检查及疾病介绍【即问即答】
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你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...
5个回复 2025/1/14 13:59:20
获得性维生素K依赖性凝血因子异常吃什么药【即问即答】
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以治疗原发病为主。对于凝血功能明显障碍而有出血症状,或在外科手术作准备时。可输注新鲜血浆或凝血酶原复合因子浓缩制剂,以补充凝血因子的不足,以暂时止血。若因双香豆素类抗凝剂过量引起出血倾向时,除停用抗凝血剂外,可用维生素K1治疗。出血症状较轻者,可口服维生素K3或K4,每天最大剂量不超过0.5mg/kg,以免引起溶血反应,或影响血小板的聚集。
2个回复 2017/7/7 4:12:57
肝纤维化是肝硬化吗?【资讯】
肝硬化病因机能肝脏机能减退,是因为肝细胞大量坏死,而新生的肝细胞功能又远不及正常的肝细胞,所以导致肝功能减退,如血浆白蛋白的合成、胆色素的代谢、有害物质的去毒、雌激素的灭能、抗利尿激素的增加、继发性醛固酮增多,以及凝血因子制造等诸多功能均受到影响并引起各种临床表现。专家指出,肝硬化发生后,肝脏功能严重受损,而肝脏作为做大的消化器官,肝脏功能受损,体内外的各种物质代谢也受到影响,人体血液的成分也会由...
肝硬化2017-01-13
来自母亲的遗传:血友病【资讯】
血友病(hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:血友病甲,即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;血友病乙,即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症:血友病丙,即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。血友病发病率为5~10/10万,以血友病甲较为常见。 血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝...
瑜伽2011-04-15
密封隔绝空气的环境中血液会凝固吗?【即问即答】
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血液凝固受多种因素影响,包括凝血因子、血小板、温度、血液状态及是否存在抗凝物质等。行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。1.凝血因子:是血液凝固的关键物质,在特定条件下被激活,促使血液凝固。2.血小板:能释放凝血物质,参与凝血过程。3.温度:过低或过高的温度都可能影响凝血速度。4.血液状态:正常血液有自身的凝血机制,而某些疾病导致的血液异常会改变凝固情况。5.抗凝物质:若血液中...
1个回复 2024/7/31 11:58:48
后天性凝血因子缺乏现在口齿有时【即问即答】
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您好,您说的情况应该就医血液内科看看,考虑积极使用凝血制剂的
1个回复 2017/7/7 20:15:34
凝血功能障碍用什么药【即问即答】
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凝血功能障碍使用什么药物主要取决于患者的发病因,凝血功能障碍主要有原发性以及继发性的。原发性的凝血功能障碍常见于血友病,治疗主要是要补充凝血因子,可以在医生指导下使用人工合成的抗利尿素以及抗纤溶剂进行治疗,同时还需要采取局部治疗,因为血友病可能会有局部出血的情况。如果是继发性的凝血功能障碍,那需要针对原发病进行治疗,同时也需要补充凝血因子,必要时可以进行输注血小板治疗。
1个回复 2020/11/18 13:45:25
小时候喜欢流鼻血,然后成年后很长时间没流...【即问即答】
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凝血因子含量少吧,你做过血检么,查一下血常规吧去检查一下血常规吧,很可能是凝血因子生成少
1个回复 2017/7/6 3:55:35
血友病可以治愈吗【即问即答】
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血友病是遗传性疾病,一般是不可以治愈的,至少在目前的水平之下是没有办法的。
4个回复 2017/7/5 17:22:51
我的皮肤经常是有青紫的团块,稍【即问即答】
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你好:遗传性凝血因子Ⅺ缺乏替代治疗是遗传性凝血因子Ⅺ缺乏出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血,手术后出血均需替代治疗。
1个回复 2017/7/6 1:18:20
身上频繁出现瘀斑是何原因?【即问即答】
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身上总是出现瘀斑,可能是血小板减少、血管壁异常、凝血功能障碍、外力损伤、某些疾病的并发症等原因造成的。 1.血小板减少:血小板数量不足或功能异常,如特发性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等,会影响止血功能,导致瘀斑出现。 2.血管壁异常:血管壁脆弱,如过敏性紫癜,容易破裂出血形成瘀斑。 3.凝血功能障碍:像血友病,凝血因子缺乏,血液凝固困难,易有瘀斑。 4.外力损伤:不小心碰撞、挤压等外力作用,使...
1个回复 2024/12/2 14:56:37
肝硬化让肝功能大打折扣肝硬化病人生活禁忌【资讯】
肝脏是人体的重要器官,它不仅参与蛋白质、凝血因子等重要物质的合成,同时还是人体的“解毒工厂”。发生了肝硬化,意味着有广泛的肝细胞受到破坏,必然会使肝脏的生理功能大打折扣,而且随着病情的加重,这种“折扣”也越打越大。在肝硬化早期,即肝功能代偿期,患者的症状和体征均较轻微,以乏力、食欲减退为主要表现,可以伴有腹胀、恶心、腹痛、腹泻等症状,这些表现多数是间歇性出现,劳累后容易出现,休息或治疗后可以缓解。...
肝硬化治疗2015-06-30
肝炎三部曲很常见吗?肝硬化生活忌什么【资讯】
肝脏是人体的重要器官,它不仅参与蛋白质、凝血因子等重要物质的合成,同时还是人体的“解毒工厂”。发生了肝硬化,意味着有广泛的肝细胞受到破坏,必然会使肝脏的生理功能大打折扣,而且随着病情的加重,这种“折扣”也越打越大。在肝硬化早期,即肝功能代偿期,患者的症状和体征均较轻微,以乏力、食欲减退为主要表现,可以伴有腹胀、恶心、腹痛、腹泻等症状,这些表现多数是间歇性出现,劳累后容易出现,休息或治疗后可以缓解。...
肝脏保养2015-10-03