血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由于基因突变导致凝血因子缺乏。目前的医疗技术尚无法完全治愈血友病，但通过科学合理的治疗和管理，可以有效控制病情，提高患者的生活质量。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。 1.疾病原理：血友病主要是由于遗传因素，导致体内缺乏特定的凝血因子，如凝血因子Ⅷ（血友病A）或凝血因子Ⅸ（血友病B），使得血液凝固能力下降，容易出血。 2.治疗方法： 补充凝...

1个回复 2024/10/24 18:14:34

这可能是风湿的原因,可查查风湿全套.风湿全套是一个血液常规检验的组合,一般包括四项：风湿因子，类风湿因子，血沉，c-反应蛋白。检验结果对风湿病和类风湿病有明确的诊断意义。

1个回复 2017/7/7 5:40:18

孕产期间预防血栓，可了解的药物有低分子肝素、阿司匹林、华法林、磺达肝癸钠、利伐沙班等。 1.低分子肝素：通过抑制凝血因子发挥抗凝作用，副作用相对较少，对孕妇和胎儿影响较小，在孕产期间应用广泛。 2.阿司匹林：小剂量阿司匹林可抑制血小板聚集，降低血液黏稠度，从而减少血栓形成风险，是常用的预防性药物。 3.华法林：能抑制维生素K依赖的凝血因子合成，起到抗凝效果，但使用时需密切监测凝血功能，调整剂量。 ...

1个回复 2025/4/14 9:44:30

新生宝宝凝血慢可能由多种原因引起，如维生素K缺乏、肝功能异常、凝血因子缺乏、血液疾病、遗传因素等。需要综合检查和评估来明确病因，采取针对性治疗。 1.维生素K缺乏：新生儿出生后维生素K储备不足，易导致凝血功能障碍。可通过补充维生素K制剂改善。 2.肝功能异常：肝脏是合成凝血因子的重要器官，肝功能不好会影响凝血。积极治疗恢复肝功能有助于改善凝血。 3.凝血因子缺乏：如血友病等，需明确缺乏的凝血因子类...

1个回复 2024/12/5 17:02:48

对于轻微的出血可予以输注血浆治疗而对于较严重的出血则需要用浓缩凝血酶原复合物(PCC)治疗在应用凝血酶原复合物时应该用较低的剂量以避免血栓形成对大多数病例而言将凝血酶原升至正常水平的10%～20%就能够满足止血的需要维生素K治疗对遗传性凝血酶原缺乏没有效果

2个回复 2025/3/5 9:55:31

获得性依赖维生素K凝血因子异常症，是由于维生素K缺乏引起的维生素K依赖性凝血因子和调节蛋白缺乏，包括凝血酶原因子Ⅶ因子Ⅸ和因子Ⅹ、蛋白C(PC)和蛋白S(PS)，这4种凝血因子和调节蛋白的合成均需维生素K参与，可能在肝细胞微粒体内合成。

疾病症状库

供输血用的血液，一般用枸椽酸钠作抗凝剂。钙为凝血过程中必需物质，可促进凝血活素（凝血因子Ⅲ），凝血酶和纤维蛋白的形成，以及激活血小板释放凝血因子反应等。

2个回复 2017/7/7 6:42:15

你好，血友病的病因：血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病，主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

您好，这是可以快速检查弥散性血管内凝血的这期间注意服用甲奈醌，并且一定要补充一些善食纤维类食物

5个回复 2024/1/31 20:18:21

病情分析：贫血一般不会导致凝血因子高，感冒一般也不会的，请不要紧张。建议您放松心情，不要太在意，凝血因子您的多做几次，也许有时只是一次显示凝血高，不一定下次增高，如果下次在增高，进行身体全面检查一下。如果没有就不用太担心，请问你身上淤血多吗？祝您早日康复。

1个回复 2017/7/7 19:53:25

凝血异常可能由多种原因引起，如血液疾病、某些药物影响、感染、肝功能异常、维生素K缺乏等。这可能增加手术出血风险，需查明原因再决定能否手术。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.血液疾病：像血小板减少性紫癜、白血病等，影响凝血功能。2.药物因素：如阿司匹林、肝素等，会抑制凝血。3.感染：严重感染可能导致凝血系统紊乱。4.肝功能异常：肝脏是凝血因子合成的重要场所，肝功...

1个回复 2024/7/26 16:06:08

病情分析：你好根据你的情况完全可以使用严格遵医嘱用药希望你能采纳我的建议

3个回复 2017/7/8 2:36:28

你好，你的这种情况是需要在当地医生的指导下，结合当地医院的参考值确诊治疗的，只是你的叙述，是不能确诊的！医生询问：

2个回复 2025/1/27 9:26:14

APTT是部分活化凝血酶原时间.主要是反应凝血功能的一种检查值大说明活化部分凝血激酶时间长。

5个回复 2025/4/2 13:11:28

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症症状包括皮肤黏膜出血、月经过多、血尿、呕血黑便等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.皮肤黏膜出血：出现紫癜、瘀斑、鼻出血、牙龈出血。2.月经过多：女性月经出血量明显增多。3.血尿：尿液中带血。4.呕血黑便：食管静脉曲张破裂引发。5.其他：严重时可能因大量出血危及生命。总之，严重肝病引起的凝血因子异常症症状多样，...

1个回复 2024/8/23 17:27:46

你好，遗传性凝血因子缺乏症因各种疾病需手术治疗时，围手术期输血是其治疗难点之一.完善的凝血因子相关实验室检测，血液病专家参与诊断和治疗是该类患者进行外科手术的基础.

1个回复 2017/7/8 2:32:43

获得性依赖维生素K凝血因子异常症是由于维生素K缺乏或利用障碍导致的凝血功能异常。治疗方法包括补充维生素K、治疗基础疾病、输注凝血因子、纠正其他影响凝血的因素、监测凝血功能等。 1.补充维生素K：可通过口服或静脉输注维生素K?，常用药物如维生素K?片、维生素K?注射液等。 2.治疗基础疾病：积极治疗导致维生素K缺乏的原发病，如胆道梗阻需解除梗阻。 3.输注凝血因子：根据病情严重程度，输注新鲜冰冻血浆...

1个回复 2024/11/5 14:05:45

凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病可分为遗传性和获得性两大类遗传性凝血功能障碍慢性一般是单一凝血因子缺乏多在婴幼儿期即有出血症状主要常有家族史获得性凝血功能障碍较为常见康复患者往往有多种凝血因子缺乏

4个回复 2017/7/6 8:53:47

凝血功能差的原因较多，常见的有维生素K缺乏、血小板减少、肝脏疾病、某些药物影响、遗传因素等。治疗和预防需根据具体病因进行。 1.维生素K缺乏：维生素K对凝血因子的合成至关重要。若饮食中摄入不足或肠道吸收障碍，可导致凝血功能异常。可通过多吃富含维生素K的食物，如绿叶蔬菜等改善。 2.血小板减少：血小板数量减少或功能异常会影响凝血。如特发性血小板减少性紫癜，可能需要使用糖皮质激素如泼尼松，或免疫抑制剂...

1个回复 2024/12/5 15:50:58

病情分析：凝血酶原时间（PT）正常范围：11～13秒。临床意义：PT延长：先天性因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏症，先天性凝血酶原缺乏症及纤维蛋白原缺乏症；获得性见于DIC、原发性纤溶症、肝脏疾病、阻塞性黄疸、维生素K缺乏症、血循环中抗凝物质增多；使用某些药物，如链霉素、卡那霉素、氨苄西林、利福平、阿司匹林、吲哚美辛、利尿剂等。PT比值[INR(国际标准化比值)：INR(患者PTs／正常参比血浆PTs)IS...

2个回复 2025/2/18 11:15:54

(一)发病原因常染色体隐性遗传，凝血因子Ⅺ缺乏。(二)发病机制凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”)，由同源二聚体组成，分子量为12500～16000，在肝中合成，但是，不依赖于维生素K，FⅪ与高分子量激肤原(HMWK)，激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

1个回复 2017/7/7 22:59:00

是女宝宝么？要去检查看看哦。这个出血的可大可小啊。祝好哦。

3个回复 2024/10/22 15:51:50

你好根据你的描述考虑不挤时凝血因子已经凝血当你外部用力是把凝血的血小板挤了出来血当然就流出来了注意清洁不要感染

2个回复 2017/7/7 3:09:50

你好验血针的扎的伤口其实在正常情况下5分钟就可以止血愈合，这个是因为人体有凝血机制，当出血的时候凝血机制启动，分泌一些凝血因子蛋白酶愈合。

2个回复 2017/7/6 6:18:57

获得性凝血因子抑制物的病因：因子Ⅷ缺乏和输注含有因子Ⅷ的血制品，是导致血友病患者因子Ⅶ抑制物形成的主要原因，与抑制物形成相关的因素还包括患者因子Ⅷ基因变异情况、免疫反应状态、血制品的纯度和输注治疗的强度等。大约有20％～25％的重症血友病A患者产生因子Ⅷ的抗体，这是替补疗法的并发症。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

凝血功能正常，说明凝血因子也是正常的。因为凝血功能检查，主要包括血浆凝血酶原时间，纤维蛋白原，活化部分凝血活酶时间和血浆凝血酶时间，是比较常用的检查指标，包含和反映了凝血因子的功能水平。所以不用担心出现问题，平时要保证良好健康的生活习惯，才能健康的生活。

3个回复 2023/4/23 17:04:52

您好，建议去医院按摩针灸的方法治疗。口服，芬必得，维生素B1，三七片。治疗。

3个回复 2017/7/7 22:21:17

大姨妈不走的原因较多，如内分泌失调、子宫疾病、全身性疾病、凝血功能异常、精神因素等。吃妇血康不一定能解决问题，需要明确病因后对症治疗。 1.内分泌失调：体内激素水平失衡，如雌激素、孕激素分泌异常，可能导致月经淋漓不尽。需要进行激素六项检查，根据结果调整激素水平，常用药物有黄体酮胶囊、地屈孕酮片等。 2.子宫疾病：子宫内膜息肉、子宫肌瘤等，会影响子宫正常收缩和内膜脱落。可能需要通过超声等检查明确，轻...

1个回复 2024/11/1 15:43:58