21三体综合征的发生主要与遗传因素、环境因素、高龄妊娠、病毒感染、化学物质接触等有关。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.遗传因素：父母染色体异常可能遗传给子代。2.环境因素：如长期接触放射性物质等。3.高龄妊娠：孕妇年龄越大，发病风险越高。4.病毒感染：如风疹病毒等感染。5.化学物质接触：如苯、农药等。总之，多种因素可能导致21三体综合征，孕妇应注意避免相关危险因素...

2个回复 2024/8/19 16:20:33

唐筛检查是孕期重要的筛查手段，但不能完全知晓胎儿的所有情况。唐筛主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.唐筛原理：通过检测孕妇血液中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患病风险。2.主要作用：筛查常见的染色体异常，如21三体综合征、18三体综合征和神经管缺陷。3.局限性：不能确诊，高风险不代表一定患病，低风险...

2个回复 2024/8/8 10:11:17

从检查数值看是中度风险性，一般唐氏筛查只是评估的过程，只能确定风险性是不确诊的，还是要进一步确诊的，但只要有风险性就有患病的可能。可以去医院做个羊水穿刺，或者是无创的DNA检测，就可以确定胎儿发育是否健康。注意腹部保暖不要受凉，多喝水多吃新鲜的水果和蔬菜，促进新陈代谢为宜。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏筛查有临界风险，这个还是提示胎儿可能有发育异常的情况，可能存在染色体异常等遗传性疾病，需要进一步检查的，可以到医院做无创DNA检查，或者做羊水穿刺检查，如果检查都好就没有问题，以后定期做好孕期检查，22-28周之间做四维大排畸检查。不舒服时候及时到医院检查治疗。

2个回复 2019/11/18 17:43:18

唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。唐氏筛查就是检查孕妇怀有唐氏综合征患儿的几率，参考值是1：250，接近参考值也可以进行进一步的羊水穿刺的检查看看排除异常。唐筛就是一个风险度的预报

1个回复 2017/7/7 4:53:41

您好朋友，您描述的情况我看还是属于高风险的，需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.注意听医嘱做好孕期检查，医生询问：

2个回复 2025/2/25 10:27:28

您好说明先天愚型的风险很大；一定要进一步羊水穿刺确诊。

2个回复 2025/2/18 10:26:03

遗传性雀斑是一种常见的皮肤色素沉着问题，主要与遗传因素有关。而21三体综合征是染色体异常导致的疾病。遗传性雀斑与婴儿21三体综合征之间没有直接的因果关系。21三体综合征的发生主要由染色体异常、遗传因素、母亲年龄、环境因素、孕期疾病等引起。 1.染色体异常：21号染色体在减数分裂时不分离，导致额外的染色体存在。 2.遗传因素：父母一方染色体异常，增加了子代患病风险。 3.母亲年龄：高龄孕妇卵子质量下...

1个回复 2024/11/26 16:10:45

你好，唐氏筛查属于临界风险值，我个人意见还是做无创或是羊水穿刺进一步检查清楚为好。如果万一是唐氏儿，这是先天愚型儿，今后的生活不能自理，难家庭带来很大的负担，所以还是检查清楚为好。

2个回复 2024/12/27 16:26:50

牙结石快速脱落的办法主要有洁治术、刮治术、日常护理等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.龈上洁治术：利用洁治器去除牙龈边缘的牙结石，并磨光牙面。2.龈下刮治术：用刮治器刮除牙周袋内和牙根面上的牙结石与菌斑。3.超声波洁牙：通过超声振动去除牙结石，效率较高。4.日常刷牙：正确刷牙方式，使用含氟牙膏，有助于预防和减少牙结石。5.使用牙线：能清理牙缝中的食物残渣，减...

6个回复 2024/9/11 11:07:47

21三体综合征筛查结果1比270属于高风险，胎儿存在唐氏综合征的可能性较大。但这只是筛查结果，并非确诊，需要进一步检查来明确。21三体综合征又称唐氏综合征，是由于染色体异常导致的疾病。 1.疾病原理：21号染色体多出一条，导致胎儿出现智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等问题。 2.筛查意义：通过筛查尽早发现风险，以便采取进一步措施。 3.风险评估：1比270超过了常见的风险截断值1比270或1比38...

1个回复 2024/10/18 14:30:22

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

5个回复 2017/7/5 19:02:53

21-三体综合征临界风险需要重视，涉及风险评估、检查方法、后续措施等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.风险评估：唐氏筛查不能确诊，临界风险提示需进一步评估。2.检查时间：适宜在孕16-19周做唐筛。3.检查方法：可选择无创DNA或羊水穿刺进一步检查。4.医院选择：建议前往上一级正规医院。5.后续处理：根据检查结果确定后续方案。总之，发现21-三体综合征临界风险不要...

2个回复 2024/8/19 17:04:25

你最好是有异常需要进一步产前检查建议你担心的话可以检查无创dna的，费用2千多，是抽血的，不可忽视，定期产检看

2个回复 2025/3/6 10:40:23

你唐氏高风险没有做羊水穿刺吗建议你最好是医院检查下，定期产检看看，已经过了筛查畸形的日子

4个回复 2025/3/11 9:39:25

21三体综合征，又称唐氏综合症，是一种由于染色体异常导致的遗传性疾病，具体表现为第21对染色体多了一条，造成一系列身体和智力发育问题。它是新生儿最常见的染色体异常之一。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.病因：主要原因是母亲或父亲的生殖细胞在分裂时发生错误，导致受精卵获得额外的21号染色体。此外，年龄也是风险因素，母亲年龄越大，胎儿患病的风险越高。2.症...

2个回复 2024/7/17 14:17:02

唐氏筛查结果临界风险，指风险值处于高风险与低风险之间。这提示胎儿可能存在一定染色体异常风险，需要引起重视。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.风险含义：处于中间区域，不代表一定有问题，但需进一步排查。2.筛查疾病：主要筛查21三体综合征、18三体综合征和神经管畸形。3.进一步检查：通常建议进行无创DNA检测或羊水穿刺，以明确诊断。4.疾病危害：若胎儿存在这些疾病...

2个回复 2024/8/5 13:38:59

临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查。

3个回复 2024/12/13 14:38:19

你好，这样的话最好是要做的。不会太痛的，这样做是对你的家庭和你的宝宝负责。

3个回复 2017/7/10 11:12:43

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

1个回复 2017/7/8 1:15:49

唐筛结果处于临界值可能会让孕妇感到担忧。这一情况是否危险不能简单定论，需综合多方面因素，如孕妇年龄、唐筛检测方法的局限性、家族遗传史、后续检查结果等。 1.孕妇年龄：31岁相对年轻，但年龄仍是唐筛评估的因素之一。 2.唐筛检测局限性：唐筛只是一种筛查手段，并非确诊，存在一定的假阳性和假阴性。 3.家族遗传史：若家族中有唐氏综合征等遗传疾病史，风险可能增加。 4.后续检查：如无创DNA能更准确地评估...

1个回复 2025/1/27 10:28:48

21三体临界风险，不是严重情况，但是不能完全排除胎儿畸形的可能，所以需要进一步检查。一般通过检查无创DNA或是做羊水穿刺排除胎儿畸形的情况。如果进一步检查没有问题，一般是问题不大了，所以如果是临界风险也需要重视，进一步排除胎儿畸形的情况才可以。

1个回复 2021/6/1 10:49:01

唐筛结果显示21-三体综合征风险为1/110属于高风险，一般建议进一步检查，如羊水穿刺。这涉及到唐筛的原理、风险评估、羊水穿刺的作用、可能的风险以及替代检查方法等。 1.唐筛原理：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患21-三体综合征等染色体异常的风险。 2.风险评估：1/110的结果提示胎儿患21-三体综合征的风险较高。 3.羊水穿刺作用：能直接获取胎儿细胞进行...

1个回复 2025/1/10 14:10:07

怀孕16周+2天做的唐筛，21三体结果为1:344属于临界风险，不太正常，需要进一步检查。唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标来评估胎儿患唐氏综合征的风险。 1.唐筛原理：唐筛通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险概率。 2.临界风险含义：21三体结果1:344处于临界风险范围，意味着胎儿有一定患唐氏综...

1个回复 2024/10/9 9:30:27

噢！我也是临界风险啊……1：490准备过几天去大医院看产前诊断科听说进一步的检查有无创DNA和羊水穿刺两种～～～打算做无创！

3个回复 2024/11/25 11:47:03

21三体综合征风险1:55属于高风险，意味着胎儿患有21三体综合征的可能性较大。21三体综合征是由于染色体异常导致的疾病，会引起多种身体和智力发育问题。需要进一步检查确诊，如羊水穿刺、无创DNA检测等。确诊后要综合考虑家庭情况和医生建议，决定胎儿的去留。 1.疾病原理：21号染色体多了一条，导致细胞内基因表达失衡，影响身体和智力发育。 2.风险评估：1:55的风险值较高，需要重视，但不是确诊，只是...

2个回复 2024/10/24 11:12:24

你好，检测高风险这个是提示有很高的发病几率，但是不代表孩子就有问题。就是说这个里面还存在一定的几率是正常的，不能作为肯定就说明有问题的诊断。b超检查正常，应该是没事的。

3个回复 2017/7/8 3:49:08

唐筛低风险但临界，应该要进一步到医院做个检查，以排除腹中胎儿是唐氏综合症患儿。唐氏筛查是检查腹中胎儿患唐氏综合症的一种风险问题。这个只是一种筛查方法，并不是确诊。唐氏综合征患儿常表现为，智力低下，发育迟缓，常伴有畸形，如胃肠道畸形，及心脏畸形，随诊年龄的增长，不能自理。

4个回复 2021/9/7 12:25:22

你的情况可能是痛经,或称为经期疼痛,是妇科病人最常见的症状之一。周期性的经期疼痛是常见的并且发生于大多数月经周期。痛经常为绞痛并伴有下背部痛、恶心、呕吐、头痛或腹泻。一般不需要治疗，严重的话可以口服镇痛药,平日注意锻炼身体,增强体质。做好经期心理、卫生宣教工作。痛经时卧床休息,可以热敷下腹部

3个回复 2017/7/8 2:59:25

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。

3个回复 2017/7/10 9:12:36