你好，考虑还是需要化验血沉和风湿因子或者尿酸。需要注意休息和确诊病因以后制定治疗方法。注意休息和流质易消化饮食。不能吃辛辣刺激性食物。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病的女子是携带者，它是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。防止遗传，建议做基因检查，然后考虑做试管婴儿，排除含有遗传基因的生殖细胞。注意积极治疗为宜，一般考虑输血浆，血友病A可以用高纯化抗血友病甲球蛋白、重组8因子等替代治疗。注意多休息勿劳累，多吃些高蛋白补血气的食物，提升自身免疫和体质为好。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血小板型假性血管性血友病的主要危害在于伴发出血，对患者的生命造成一定的威胁，出血分为破裂性出血和漏出性出血两种，破裂性出血乃由心脏或血管壁破裂所致。漏出性出血是由于毛细血管后静脉、毛细血管以及毛细血管前动脉的血管壁通透性增高，血液通过扩大的内皮细胞间隙和受损的血管基底膜而漏出于管腔外的。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

0个回复 2019/2/10 17:45:05

0个回复 2022/5/25 17:16:48

患者您好，血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A和血友病B，其中以血友病A最常见。血友病患者有阳性家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成及关节出血为特征。我国的血友病中，血友病A占80%，血友病B占20%。目前对于血友病的治疗，仍以替代疗法为主，补充缺失的凝血因子，是防止血友病出血最重要的措施。还可以药物治疗，可以应用去氨加压素、达那唑、糖皮质激素、抗纤溶...

2个回复 2020/9/11 10:59:15

你好，最好是去医院检查看，根据情况结合医生选择治疗措施

3个回复 2017/7/10 12:14:51

病情分析：血友病（Hemophilia），是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性.包括血友病A(甲），血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现.新鲜全血，血浆或新鲜冰冻血浆(FFP)可用于凝血因子的替代...

1个回复 2017/7/7 0:43:43

血友病是遗传性出血病，因凝血因子缺乏，有出血倾向，分甲、乙等型。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.病因：遗传导致凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏。2.症状：凝血时间延长，易自发性或轻微损伤后出血。3.分型：甲、乙、丙型，甲最常见。4.诊断：通过凝血功能检查等确诊。5.治疗：补充凝血因子，避免受伤。血友病虽无法根治，但规范治疗能控制病情，患者需注意防护。

1个回复 2024/8/20 16:28:25

你好,你说的情况值得重视,你可以去省级医院的血液科去做一检查确定一下.因为血友病的病因是凝血因子VIII或IX的缺乏,有的县级医院做不了.祝你健康.

5个回复 2025/2/19 9:26:14

新生儿排查血友病，可从症状、家族史、检查项目、凝血功能、基因检测等入手。 1.症状：观察有无皮肤瘀斑、关节肿胀、出血不止等。 2.家族史：了解家族中是否有血友病患者。 3.检查项目：进行血常规、凝血四项等初步检查。 4.凝血功能：检测凝血因子活性水平。 5.基因检测：明确是否存在致病基因。 总之，通过综合多种方法，能较为准确地排查新生儿是否患有血友病。一旦发现异常，应及时诊治。

1个回复 2024/10/8 17:49:00

本组疾病尚无根治疗法.一,预防出血自幼养成安静生活习惯,以减少和避免外伤出血,尽可能避免肌肉注射,如因患外科疾病需作手术治疗,应注意在术前,术中和术后输血或补充所缺乏的凝血因子.二,局部止血对表面创伤,鼻或口腔出血可局部压迫止血,或用纤维蛋白泡沫,明胶海绵沾鲜血或血浆局部压迫止血,亦可用棉球或纱布沾组织凝血活酶或凝酶敷于伤口处.早期关节出血者,宜卧床休息,并用夹板固定肢体,放于功能位置,亦可用局部...

5个回复 2017/7/11 19:32:46

您好；于血友病有关，建议去医院结合临床症状，遵临床医嘱治疗。欢迎你的咨询，祝您早日康复

3个回复 2017/7/5 21:17:24

你好！血液病分为很多种，如贫血、白血病、骨髓增生异常综合征、阵发性血红蛋白尿等等，治疗情况和预后要根据具体疾病和病人自己的具体病情。对于任何疾病，早期发现都对治疗是有帮助的，某些血液病并具有遗传倾向，某些则是继发的，不能一概而论。

3个回复 2024/12/13 13:27:51

血友病甲诊断，男性患者，有家族史者符合X连锁隐性遗传，女性纯合子型可发病，但非常少见。多有家族史。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好，血友病甲目前称为血友病，是凝血因子，vlll缺乏所致，目前医学上还无法根治，你现在出现的这些症状，就是血友病甲在逐渐发展的过程。还会逐渐出现口腔的问题，当血友病患者出现其他疾病时，一定要积极治疗。目前广泛使用替代疗法来延长平均寿命，平均寿命已经接近正常人。现在最主要的是控制病情，不让它继续发展。

4个回复 2024/1/31 21:58:11

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。输因子及时、保护得好的病人，从外表看，是和常人没有区别的。只要注意在出血时（尤其是关节内出血）...

3个回复 2017/7/7 4:18:27

你好，根据你的情况，血管性血友病这对怀孕会有影响的，但你是否能有生育的机会，您可以先进行相关的孕前检查来明确，然后在医生的指导下进行有效的治疗，祝您健康！

3个回复 2024/12/25 11:40:26

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子

3个回复 2017/7/7 0:03:47

如果你确定无血友病家族史，建议进行相关基因分析和凝血因子检查，并根据你是否有出血倾向或程度，判断病情。这样的情况还不能确定具体的情况，考虑应该不会是血友病携带者。对于血友病甲的患者，最理想的是输注纯化或者重组的八因子。

3个回复 2017/7/5 23:24:42

你好，血常规可以初步了解骨髓造血功能是否有异常，初步判断是否有患血友病的可能，一般先抽血查一下血常规和凝血功能，如果血常规提示有血友病可能，才会进一步做骨穿来确诊，明确白血病的类型，祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，患者体内缺乏某些凝血因子，导致出血后难以止血，需及时就医。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.遗传特性：多为X染色体隐性遗传，男性发病，女性多为携带者。2.症状表现：常见黏膜出血，如口腔、牙龈；皮下易出血形成血肿，常见于关节、肌肉等部位。3.关节症状：反复出血可导致关节肿胀、疼痛、畸形，影响活动功能。4.肌肉血肿：引起肌肉疼痛...

2个回复 2024/8/8 10:15:24

四个多月了，可以做B超，如果是女孩就不用做产前诊断了。如果B超检查是男孩，有50%的可能是患者，就需要做产前基因诊断了。全国六个血友病诊断中心（北京协和、天津血研所、济南血友病诊疗中心、安徽省立医院、上海瑞金、广州南方）一般都可以做。费用3000左右。祝你好运医生询问：

5个回复 2017/7/5 12:22:29

建议用中医的治疗方法采用中药熬治的膏药可透入皮肤产生消炎止痛活血化淤通经走络开窍透骨祛风散寒等.贴于体表的膏药刺激神经末梢通过反射扩张血管促进局部血液循环改善周围组织营养达到消肿消炎和镇痛的目的有需要可以随时联系祝早日康复.

4个回复 2025/2/20 10:31:27

病情分析：血友病的主要症状时容易出血难以控制根据症状描述考虑属于脾气不足的问题建议补益脾气为主医生询问：请问饮食以及大小便舌质舌苔怎么样

1个回复 2017/7/5 18:07:12

血小板型假性血管性血友病的病因不明，呈常染色体显性遗传。其基本缺陷是GPⅠb的分子异常。由于血小板与高分子量vWF多聚体结合，使血浆vWF减少，以高分子量vWF多聚体减少为著，血小板减少。随着GPⅠb序列的阐明，现已在3个家系中发现2种突变：Gly233→Val和Met239→Val。

1个回复 2018/6/21 9:21:21