你好，小脑功能损害，为肌阵挛性小脑性协调障碍是以肌阵挛、癫痫、小脑性共济失调为特征的临床综合征，由Ramsay-Hunt于1921年首次报道，故又称Ramsay-Hunt综合征。肌阵挛性小脑协调障碍呈常染色体显性遗传病，同胞中多有发病，但也有散发病例，OMIM：159700。Gilbert观察发现有的肌阵挛性小脑协调障碍患者的家系中遗传方式并不能完全用常染色体显性遗传的规律来解释，因而认为可能是常...

1个回复 2021/9/29 21:29:57

唐氏筛查年龄高风险意味着孕妇年龄因素增加了胎儿患唐氏综合征的可能性，包括胎儿染色体异常、发育异常、出生后智力障碍等风险。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.胎儿染色体异常：孕妇年龄大，卵子质量下降，易导致染色体不分离，增加胎儿染色体异常风险。2.发育异常：可能出现器官发育不良，如心脏、脑部等。3.智力障碍：出生后智力水平低于正常儿童。4.其他畸形：如面部畸形、肢体...

1个回复 2024/8/23 15:43:23

年轻人突然出现这些症状，首先要警惕一型糖尿病。首先建议患者到医院检查一下尿常规以及血糖，如果尿常规中出现了尿糖及酮体同时血糖严重超标，那么一般可以定性为一型糖尿病，这个病一般要使用胰岛素来控制血糖，同时她现在已经出现了明显的脱水症状，所以建议她及时补充水分，以避免引起脱水性的身体损伤。

3个回复 2021/9/7 14:11:36

患者你好，孕期慎用药：孕服用药要特别小心，因为很多药物会对胎儿造成危害。妊娠3个月是胎儿各器官形成的重用时期，对外界影响为极为敏感，用药不当可导致胎儿发生一种或多种畸形。另外，凡对母体有害的药物，对胎儿也有同样的毒性，而且不受妊娠阶段的影响。如果以上症状加剧，建议患者到公立医院及时治疗。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

你好!再次怀孕时孕前和孕后服用斯利安各三个月,半年时间.

5个回复 2025/2/10 14:17:54

唐氏综合征（21三体综合征）是染色体异常引起的精神发育迟滞和体表畸形的染色体综合征.多一条染色体,某一号染色体有三条称作三体征.新生儿常见的三体征是21三体,其他三体也可发生.唐氏综合征大约95％是21三体综合征,5％是其他染色体异常.发生率为700个新生儿中有1个唐氏综合征患儿.但其危险性与母亲年龄密切相关（见第242节）.20％以上的唐氏综合征小儿的母亲年龄超过35岁,但母亲年龄大的小儿仅占全...

3个回复 2017/7/6 20:31:22

胎儿畸形通常是可以鉴定出来的。鉴定方式多样，且不同孕期有不同的检查方法。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.孕期检查：孕早期的NT检查、唐筛等能初步筛查。2.超声检查：孕中期的四维彩超可清晰观察胎儿结构。3.基因检测：如无创DNA检测，能发现染色体异常。4.磁共振检查：对某些复杂畸形有辅助诊断作用。5.羊水穿刺：能准确诊断染色体及基因相关畸形。总之，通过多种检查手...

1个回复 2024/8/1 13:36:14

正常情况下，胎儿脑室在32周前随孕周增加而增宽，32周之后随孕周增加而缩窄，最大宽度为13.4mm，大于15mm可初步诊断为轻度脑积水。上述情况不要过于担心，可以遵医嘱定期复查b超监测即可，一般可以自行吸收。

2个回复 2025/3/26 11:04:03

双阴茎畸形的原因主要有内分泌异常、胚胎发育异常、遗传、环境因素、染色体异常等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.内分泌异常：下丘脑垂体、性腺等内分泌系统异常，激素分泌失调影响阴茎发育。2.胚胎发育异常：生殖结节和泌尿生殖窦在发育过程中出现问题，导致畸形。3.遗传：有家族遗传倾向，直系亲属患病会增加亲属患病几率。4.环境因素：孕妇在孕期接触有害物质，可能影响胎儿...

1个回复 2024/9/19 18:33:37

孕妇进行胎儿畸形筛查的最佳时间通常有几个关键阶段，包括孕早期的NT检查、孕中期的唐筛和大排畸检查等。这些检查能有效排查胎儿是否存在结构和染色体异常，保障胎儿健康。 1.孕11-13+6周：NT检查，通过B超测量胎儿颈项透明层厚度，初步筛查染色体异常和部分结构畸形。 2.孕15-20周：唐筛，检测孕妇血清中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素等指标，评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。 3.孕20-24...

1个回复 2025/3/14 10:51:24

染色体异常是新生儿的常见染色体畸形，属于染色体疾病。它主要表现的症状是胎儿精神以及脑部发育迟缓。造成胎儿染色体异常的原因有很多，首先人类所处的的环境，比如电子产品的辐射；再次一些化学因素，例如人们经常接触的有害天然产物以及化学药品等；再次母体的年龄也占一部分原因。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

癫痫病目前常见的病因有几种：遗传因素，家族里面有癫痫病或者是父母有癫痫病，都是可能会导致癫痫病。精神因素，精神高度紧张或者是精神受到刺激，都有可能会导致癫痫病。作息不规律，过度的劳累和作息长时间的不规律，会导致抗体降到最低，很容易引起癫痫病。

2个回复 2018/11/30 11:15:03

您好，唐筛检查只是排除唐氏综合症，21三体综合症这种可能性，但是对于其他的畸形诊断率是很低的。建议您按时产检，医生会一个个的帮您把畸形排除，放心吧。

2个回复 2025/3/17 12:09:07

你好，21-三体综合症属于先天痴呆儿，是由于当染色体异常引起的。高风险需要做一个羊水穿刺

2个回复 1900/1/1 0:00:00

这个一般就是夫妻血形不同子女的血形可以各不相同。一般这个有随机性。染色体检查就是检查人的染色体的数目是否正常!正常人是有23对46条染色体的!其中22对是常染色体一对性染色体.性染色体包含X染色体和Y染色体!男性是的性染色体是XY女性的性染色体是XX.染色体检查就是看染色体的数目有没有异常有多或少或出现缺失明确缺失是哪一条等..是诊断遗传性疾病的一种检查方法!

2个回复 2025/3/21 11:08:47

脑瘫通过产检较难直接确诊，但部分检查可发现异常，包括超声、唐筛等。此外，分娩过程也可能导致脑瘫。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.超声检查：能观察胎儿结构和生长情况，发现明显的畸形。2.唐筛：评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。3.NT检查：早期筛查胎儿染色体异常和某些先天性疾病。4.无创DNA检查：更准确地检测染色体异常。5.胎心监测：了解胎儿在宫内的心...

2个回复 2024/9/5 17:43:52

也属于胎停育，导致胎停育的原因有很多，有免疫性因素，遗传性因素，感染性因素，内分泌性因素，解剖因素等。一般情况下第一次怀孕即出现胎停育，如果找不到病因的话，以后再不要盲目怀孕，而且多次流产对身体损害是非常大的。建议到医院检查明具体的情况针对性的治疗，不要错过最佳的受孕年龄。保持好心态

2个回复 2024/12/23 9:43:57

您好，就您的情况检查结果是染色体异常的，不要轻视

2个回复 2024/12/12 15:49:43

单脐动脉主要就是要做好检查、排除发育的异常、做好b超排畸。最小做两次以上的三级筛查。分别是在20-23周之间一个、28-32周之间一个。建议做个胎儿的心脏彩超、[胎儿超声心动图]目的是排除先天心脏病的可能的。在24-26周做最好。最好不要超过28周。全正常就安心待产。

2个回复 2025/1/23 10:54:59

你好胎儿消化道畸形和染色体异常有关系

5个回复 2017/7/8 4:43:24

双阴茎畸形是一种罕见的先天性生殖器官发育异常，诊断通常依据外观检查、影像学检查等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.外观检查：通过直接观察外生殖器，判断是否存在双阴茎的形态。2.超声检查：可清晰显示阴茎的内部结构，明确其形态和血流情况。3.磁共振成像（MRI）：能更精准地评估阴茎的组织结构和异常情况。4.染色体检查：有助于排查是否存在染色体异常导致的畸形。5....

1个回复 2024/8/1 13:36:15

症状分析：染色体报告分析：1.染色体是45，XX，rob?（13;14)是指疑似13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位。是染色体遗传病，允许妊娠，但必须在专科医生监护下，指导其生育，妊娠时，行绒毛或羊水染色体检查，如发现胎儿染色体异常，应及早终止妊娠。总之，在妊娠期出现流产症状时，不应盲目保胎，应视为一种自然淘汰，是一种优生的选择机制。2.46，XY21S+是指男方21染色体S+属染色体多态性...

5个回复 2017/7/6 2:05:19

你好，根据你的描述你的情况高龄孕妇需要很小心的保胎。建议，可以到正规公立中医院咨询一下，适当的调养。祝您早生贵子。

5个回复 2017/7/7 21:05:48

你好，小脑功能损害，为肌阵挛性小脑性协调障碍是以肌阵挛、癫痫、小脑性共济失调为特征的临床综合征，由Ramsay-Hunt于1921年首次报道，故又称Ramsay-Hunt综合征。肌阵挛性小脑协调障碍呈常染色体显性遗传病，同胞中多有发病，但也有散发病例，OMIM：159700。Gilbert观察发现有的肌阵挛性小脑协调障碍患者的家系中遗传方式并不能完全用常染色体显性遗传的规律来解释，因而认为可能是常...

1个回复 2021/9/29 21:29:57

怀孕期间可以通过多种检查来评估宝宝是否存在畸形和智力问题。常见的检查包括唐筛、超声检查等。一般在孕11-13周+6天可进行NT检查，孕15-20周进行唐筛，孕20-24周进行大排畸超声检查等。 1.NT检查：在孕11-13周+6天进行，通过测量胎儿颈项透明层厚度，评估胎儿染色体异常的风险。 2.唐筛：孕15-20周进行，检测孕妇血清中的相关指标，判断胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。 3.大排畸...

1个回复 2024/9/30 15:53:52

病情分析：以前Ｂ超检查受机器因素左心室强光点根本不可能看到，现在医院B超机器都先进了，以前看不到的能看见了，结果让很多准妈妈非常担心。其实胎儿心室内点状强回声是一个声像图表现而不是一种心脏畸形，更不是一种心脏异常诊断。但由于心脏超声常能看到，中期妊娠声像图上现实心室内强回声点得发生率约为2.1％-5％，也有报道在0.5％-20％。孩子的情况其实不用担心定期的复查即可

3个回复 2025/4/3 13:04:38

你好这位朋友你们的情况需要去医院做一下详细的检查才可以确诊的，你们夫妻最好都全面的检查一下，看看是否正常所以建议你们夫妻去医院生殖健康科做详细的检查，只要都正常的，那么就可以生健康的宝宝的

4个回复 2025/3/6 11:42:03

1.很细小的针B超定位穿刺,通过腹部,很小的穿刺针,进入羊膜囊,抽吸羊水做诊断.2.不一样,一般都是专门的筛查中心做,像省级市级妇幼医院才有的专科检查.3.风险都是存在的,像你前面一胎有生育唐氏儿史,就很有必要做产前诊断.4.有可能,它是看几率的,你做诊断,推断这个几率,提高生育质量,生健康的宝宝,必要的要做这个产前诊断.

5个回复 2025/3/6 11:57:33

排查胎儿畸形的检查方式较多，包括超声检查、血清学检查、基因检测等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.超声检查：通过B超、四维彩超等，能直观观察胎儿的结构和发育情况。2.血清学检查：如唐氏筛查，检测孕妇血清中的某些标志物，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。3.无创DNA检测：对胎儿染色体异常进行筛查，准确性较高。4.羊水穿刺：能明确胎儿染色体核型，诊...

2个回复 2024/8/1 13:37:13