33周胎儿左侧颈部有囊情暗区,怎么办【即问即答】
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你好,胰岛素一般地说在冰箱里面保存,过两天才能回家。问题不大。
5个回复 2024/12/16 15:09:16
染色体异常会流产吗?染色体异常是怎么引起【即问即答】
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染色体异常是会导致流产的,发育中基因的载体就是染色体,染色体异常基因发育也就会出现异常,造成染色体异常的原因,有物理性的,如电脑辐射,职业照射等等,人们在日常生活中接触到化学用品,通过皮肤或者呼吸进入人体而导致染色体变异,另外,染色体异常还和家族遗传有关。
3个回复 2021/9/7 12:25:22
NT检查是什么?【即问即答】
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NT检查是孕期重要的排畸检查,通过B超测量胎儿颈后透明层厚度,判断胎儿是否存在先天发育异常。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。1.检查目的:评估胎儿染色体异常及先天性心脏病等疾病风险。2.检查方式:利用B超技术,清晰测量胎儿颈部皮下组织内液体积聚的厚度。3.正常范围:一般胎儿NT厚度不超过3毫米为正常。4.异常提示:若超过3毫米,胎儿可能存在染色体异常,如...
1个回复 2024/8/5 13:34:03
孕妇31周+6小肠全程扩张等情况如何处理【即问即答】
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对于小肠的主要功能一定要重视,你提到的小肠的主要功能为你解答如下.影响不大,平时饮食要注意,胃病的性质一般都是三分治,七分养.饮食健康是治疗胃病的首要措施.首先要养成良好的饮食习惯,一日三餐要定时定量,不要暴饮暴食或睡前进食。多食富含蛋白质的食品,少吃刺激性食物,避免烟酒,生冷等对胃的损害。
4个回复 2025/3/31 11:37:19
请问染色体是指什么?【即问即答】
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你好是染色体只是染色质的另外一种形态.它们的组成成分是一样的,但是由于构型不一样,所以还是有一定的差别.染色体在细胞的有丝分裂期由染色质螺旋化形成.
3个回复 2017/7/5 19:01:19
怀孕4个月染色体检查结果异常有何影响【即问即答】
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您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是怀孕后的情况您好,像您的这种情况考虑是进行复查是可以的,是不是畸形的情况
3个回复 2025/3/21 11:45:40
怀孕13周胎儿颈部透明层6mm该如何处理【即问即答】
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胎儿颈部透明层增厚可能与多种因素有关,如染色体异常、先天性心脏病、遗传综合征、胎儿水肿、宫内感染等。 1.染色体异常:常见的如21-三体综合征、18-三体综合征等,需要进行羊水穿刺或无创DNA检测进一步明确。 2.先天性心脏病:如室间隔缺损、法洛四联症等,后续可通过胎儿超声心动图检查诊断。 3.遗传综合征:某些遗传疾病可能导致颈部透明层增厚,需排查家族遗传病史。 4.胎儿水肿:多由贫血、心血管异常...
1个回复 2024/12/5 17:17:35
怀孕2个月母体DNA血液检测染色体相关疑问【即问即答】
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怀孕2个月时,母体DNA血液检测染色体在医学上是一项较为复杂的检测技术。涉及检测原理、适用情况、准确性、潜在风险以及伦理考量等方面。 1.检测原理:通过分析母体血液中胎儿游离的DNA片段,来获取有关胎儿染色体的信息。 2.适用情况:主要用于筛查某些染色体异常疾病,如唐氏综合征等。 3.准确性:其准确性会受到多种因素影响,如孕周、样本质量等。 4.潜在风险:可能存在极小概率的感染、出血等风险。 5....
1个回复 2025/1/15 11:00:45
怀孕3个月产检发现染色体易位怎么办?【即问即答】
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您好:这有染色体异常的可以先咨询一下产科,在专业医生的指导下进行有效的检查。祝您健康!E
2个回复 2025/1/6 12:27:33
胎儿全身水肿及多腔积液如何处理?【即问即答】
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你好,宝宝的情况建议到正规医院检查一下再做治疗比较好的其次看看宝宝有无腹胀,消化不良等,加强护理,如果补钙不缓解应带宝宝及时就诊,
2个回复 2025/1/24 9:36:19
唐氏筛查和NT值有何关联?【即问即答】
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唐氏筛查和NT值均是孕期重要的检查项目,两者在评估胎儿染色体异常风险方面存在联系,包括检查时间、原理、作用、结果解读及相互影响等。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。1.检查时间:NT值检查通常在孕11-13??周,唐氏筛查分早唐和中唐。2.原理:NT值通过超声测量胎儿颈部透明层厚度,唐氏筛查检测血清指标。3.作用:都有助于筛查胎儿唐氏综合征等染色体异常。4.结果解...
1个回复 2024/8/28 18:41:20
你知道吗FL值异常可能暗示的3种胎儿健康隐患【即问即答】
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FL值即胎儿股骨长,其异常可能暗示胎儿生长受限、骨骼发育异常、染色体异常等健康隐患。 1.胎儿生长受限:若FL值低于同孕周胎儿的正常范围,可能是胎儿生长受限。这可能由母体营养不良、胎盘功能异常等因素导致,影响胎儿整体发育。 2.骨骼发育异常:FL值异常可能提示胎儿骨骼发育存在问题,如先天性股骨短小症等,会影响胎儿未来的身高和肢体活动。 3.染色体异常:某些染色体疾病,如唐氏综合征等,可能伴有FL值...
1个回复 2025/6/4 9:26:04
孕妇检查NT是检查什么【资讯】
NT指NT检查,孕妇进行NT检查,是为了判断胎儿是否患有唐氏综合征,但只是初步筛查,不能作为最终的诊断依据。NT检查在临床当中,可以排除早期较大的结构畸形,例如在妊娠12周左右时进行NB检查,可通过测量胎儿颈后透明层的厚度,帮助排除是否出现染色体异常。正常情况下,胎儿颈后透明层的厚度是3mm以内,如果超过此范围就称之为NT增厚,提示胎儿存在染色体异常风险,需要进一步进行产检诊断,例如羊水穿刺、染色...
精编文章2023-11-06
胎儿21周小脑异常的原因及胎儿能否保留【即问即答】
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这种情况说明是胎儿是有点脑积水吧,建议你半个月后再复查一次。
2个回复 2024/12/27 14:27:56
唐氏筛查高危18三体高是何原因及如何应对【即问即答】
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唐氏筛查高危18三体高可能由多种因素导致,如孕妇年龄较大、遗传因素、孕期环境影响、胚胎自身发育异常、既往不良孕产史等。 1.孕妇年龄较大:随着孕妇年龄增长,卵子质量下降,染色体异常的风险增加。 2.遗传因素:家族中有染色体异常的遗传病史,可能增加胎儿染色体异常的概率。 3.孕期环境影响:孕妇在孕期接触有害物质,如化学毒物、放射性物质等,可能影响胎儿发育。 4.胚胎自身发育异常:胚胎在早期发育过程中...
2个回复 2024/10/18 10:13:23
照四维B超结果显示染色体异常,一般出现在...【即问即答】
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四维彩超只能看到胎儿的外表和身体的各个器官发育,长的有没有畸形可以看的到,但是不是染色体异常照四维彩超是查不出来的.染色体异常是治不好的,会出现神经异常,器官异常,智力低下等,也有可能会没有事,但是他的下一代可能会有事如果您想进一步检查可以抽一点羊水这样能确诊胎儿有没有染色体的异常,
2个回复 2017/7/8 3:39:37
NT检查有什么作用及适合在什么时候做?【资讯】
NT检查主要作用是早期筛查胎儿染色体异常、评估胎儿结构畸形风险、判断胎儿发育情况、辅助诊断某些遗传综合征、为后续产检提供参考等。适合在孕11周-13??周进行。1.早期筛查胎儿染色体异常:NT检查是通过超声测量胎儿颈部透明带厚度。当胎儿存在染色体异常,如21-三体综合征、18-三体综合征等,颈部透明带会增厚。增厚的NT值提示胎儿患染色体疾病的风险增加,能在孕早期为后续进一步检查提供重要线索。2.评...
孕产中心2025-02-28
高龄产妇早筛有哪些重要项目?【即问即答】
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高龄产妇早筛的重要项目有唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺、超声检查、NT检查等。 1.唐氏筛查:在孕15-20??周进行,通过抽取孕妇血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。 2.无创DNA检测:一般在孕12周以后进行,仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN...
1个回复 2025/3/6 9:56:57
有异常怎么办【即问即答】
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您好,异物里有血丝可能是宫颈糜烂接触性出血造成的。建议您到正规的妇科医院进行一个详细的检查,根据检查结果进行治疗。平时注意休息,杜绝性生活过于频繁。最好不要自己随便用药。祝您健康
2个回复 2017/7/10 19:56:12
NT检查是什么?【即问即答】
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NT检查是早期唐筛的重要手段,通过彩超测量胎儿颈项透明带厚度,判断胎儿染色体异常风险。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。1.检查原理:NT指胎儿颈部的透明液体层,其厚度与染色体异常几率相关。2.正常范围:一般不超过2.5mm,超过3mm则异常风险增加。3.风险评估:厚度越大,胎儿染色体异常可能性越高。4.后续诊断:若异常,需进一步做无创DNA或羊水...
2个回复 2024/8/5 13:33:59
染色体异常怎么办【即问即答】
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染色体异常,说明精子或卵子中携带的DNA遗传物质出现了问题,这样会造成之后胎儿的畸形以及植入子宫也有可能造成流产。凡是属于药物所致、饮食污染、电磁波污染,可以尽力避免。为了避免发生因染色体异常造成的不孕不育,所以在孕前就作好孕前检查是非常重要的。
1个回复 2021/12/17 12:08:43
染色体异常能怀孕吗【即问即答】
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一般来说,染色体异常分很多种情况,有的是借助一些方法可以怀孕的,比如说可以体外受精,可以帮你进行受精卵的筛选,留下正常的,排除不正常的一些受精卵,然后把正常的受精卵再移植到你的子宫里,让宝宝自由发育。所以还是去医院查一下染色体比较好的。
1个回复 2021/12/28 12:08:02
染色体异常怎么办【即问即答】
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染色体异常还需要孕妇终止妊娠,以免生育的宝宝存在发育和智力的障碍。一旦有先天性智能障碍的情况,要配合医生进行中药和康复训练,可以帮助缓解病情。男女双方在生育之前,还要配合医生进行遗传疾病和染色体等方面检查,必要时需要及时终止妊娠,以免智障胎儿出生。
1个回复 2021/9/8 17:35:52
怀孕17周B超能否检测胎儿脑部神经发育【即问即答】
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怀孕17周时,B超对胎儿脑部神经发育的检测存在局限性,需结合多种检查,如唐筛、无创DNA检测、四维彩超、羊水穿刺、磁共振检查等。若身体感到不适,务必立刻就诊,遵循医生的建议进行治疗,切勿自行开处方。1.唐筛:通过检测孕妇血清中的生化指标,计算胎儿患染色体异常疾病的风险。2.无创DNA检测:抽取孕妇外周血,对胎儿常见染色体非整倍体疾病进行筛查。3.四维彩超:可多方位、多角度观察胎儿的生长发育情况,包...
2个回复 2024/9/10 16:16:08
怀孕两个月打黄体酮后胎儿染色体异常且被囊性包裹,咋回事?【即问即答】
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现在的情况没有太大的影响的,可以观察身体的症状,同时也是要注意定期的复查为好,有利于确定胎儿的具体情况的。
2个回复 2025/3/26 9:48:33
18和21三体都是高风险怎么办【资讯】
18和21三体一般指18三体综合征和21三体综合征,属于唐氏筛查的一种风险评估,都是高风险建议通过无创DNA产前检测、羊水穿刺、监测胎儿健康、遗传咨询、引产手术等方法处理。1、无创DNA产前检测:准确率较高,对孕妇和胎儿没有明显的影响,通过抽取孕妇的血液检测胎儿的DNA,判断是否存在染色体异常,如18三体综合征、21三体综合征等。2、羊水穿刺:是一种有创检查,主要是通过穿刺孕妇的子宫,提取羊水进行...
精编文章2023-09-27
孕26周六号染色体异常的成因有哪些【即问即答】
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孕26周六号染色体异常的原因较为复杂,主要包括遗传因素、环境因素、高龄妊娠、病毒感染、自身免疫性疾病等。药物治疗需谨慎,身体出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。1.遗传因素:如果夫妻双方或家族中存在染色体异常的情况,可能会遗传给胎儿。2.环境因素:孕妇长期处于辐射环境,或接触化学毒物,如苯、甲醛等,可能影响胎儿染色体。3.高龄妊娠:随着孕妇年龄增大,卵子质量下降,染色体发生异常的概率增...
1个回复 2024/9/18 10:23:49
唐筛高风险的形成原因有哪些?【即问即答】
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唐筛高风险可能由环境因素、遗传因素、药物因素、不良孕史、孕妇年龄等引起。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。1.环境因素:孕期接触射线、有毒有害物质,如甲醛、苯等。2.遗传因素:近亲结婚,染色体异常或基因突变。3.药物因素:怀孕后服用利巴韦林、异维A酸、甲氨蝶呤等。4.不良孕史:曾有过染色体异常胎儿的生育史。5.孕妇年龄:年龄大于35岁,卵子质量下降,胎儿染色体异常...
1个回复 2024/8/27 17:43:03
孕期十四周胎儿全身水肿其他原因及能否救治【即问即答】
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根据你的描述:胎儿全身水肿提示病情严重须去医院详细检查去医院妇产科就诊详细检查确定胎儿情况复查B超必要时可抽羊水检查可检查孕妇血中不规抗体
4个回复 2025/1/15 11:30:16
孕妇早期服妇科药,唐筛和四维作用多大【即问即答】
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你好,看你说的情况,那看在怀孕初期有吃过妇科方面的药物,那现在能通过唐氏筛查跟四维彩超检查也是看胎儿发育是否正常的如果说胎儿发育有异常时,通过这些检查是可以知道的,这样也可以尽早终止妊娠的,如果说通过这些检查胎儿发育正常,那就没有问题了
3个回复 2025/2/17 10:05:10