你的情况看，检查无创15和13染色体缺失，认为是与先天性发育不良或变异有很大关系的，会引起了这个情况，现在无法确定缺失片段的多少，需要尽早做个羊水穿刺检查，如果检查有严重的染色体异常，那就不能保留孩子了，如果是检查都是正常的，那就可以继续怀孕的，这个是不需要担心的。

1个回复 2019/8/13 17:22:12

无创DNA显示低风险，有一项数据是2.85，是正常的，问题不大，一般无创DNA或唐氏筛查，只要是低风险性，患病的几率会很低，是可以放心的。注意随访孕检，积极调理好身体，只要定期孕检各项检查正常，就是健康的胎儿。放松心情多休息，不要给自己太大压力，不要吃生冷辛辣的食物，多吃些含雌性激素多的食物。

1个回复 2019/5/20 18:56:08

DNA检查属于低风险，基本排除了18三体综合征或21三体综合症、13三体综合症等染色体异常性疾病的的可能。如果医院通知进行胎儿性别染色体存在阳性，也不能排除存在其他遗传性疾病，建议还是进一步的进行抽血检验，确定具体的化验检查结果和化验检查的类型，需要警惕是否有先天遗传性的发育异常。

1个回复 2021/1/18 19:02:37

你好，去医院做无创DNA检查，如果有问题，建议你一定要在当地医生的指导下，看问题大小，如果问题大，医生会建议你引产手术。如果问题不大，医生会建议你进一步定期检查，怀孕5个半月到6个半月的时候，是做四维彩超的最佳时间，一定要抓住最佳时机去做这次大排畸检查，如果没有问题，宝宝的问题不大。

1个回复 2021/11/26 14:58:42

0个回复 2019/3/7 22:12:41

以下孕妇通常需要做无创DNA检查：唐筛高危或临界高危；年龄较大，如超过35岁；超声检查发现胎儿异常；有家族遗传病史；曾生育过染色体异常胎儿。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.唐筛结果异常：唐氏筛查显示高危或临界高危，胎儿染色体异常风险增加。2.高龄孕妇：年龄大于35岁，卵子质量下降，染色体异常几率上升。3.超声异常：超声检查发现胎儿结构或发育存在异常，需进一...

2个回复 2024/8/5 13:29:42

唐氏筛查和无创DNA都是孕期重要的检查项目，用于评估胎儿染色体异常的风险。其检查时间有所不同。唐氏筛查一般在孕15-20周进行，无创DNA检测通常在孕12-22周+6天进行。 1.唐氏筛查：最佳时间是孕16-18周。通过检测孕妇血清中的生化指标，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，计算胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。如果结果为高风险，可能需要进一步做无创DNA或羊水穿刺检查。 2.无创DNA检...

3个回复 2024/10/10 17:19:07

无创DNA检测是一种重要的产前筛查手段，主要用于检测胎儿染色体异常，包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。此外，还能对其他染色体异常进行一定程度的筛查。 1.21-三体综合征：又称唐氏综合征，是最常见的染色体异常疾病之一，患儿会有智力低下、特殊面容等表现。 2.18-三体综合征：患儿多有生长发育迟缓、多发畸形等问题。 3.13-三体综合征：可导致严重的智力障碍和身体畸形。 4...

3个回复 2024/10/10 17:31:45

你好，唐氏筛查高风险，做无创DNA的危险性，要比羊水穿刺的风险低很多，无创DNA的检查是抽取孕妇的外周血，然后来提取，包含在母体外周血血浆中的胎儿游离dna片段，得知胎儿的遗传信息简称，胎儿患染色体疾病的风险率。其准确率可以达到99%，但是这也是，对唐氏综合征患儿的一种筛查方法，并不是确诊手段，确诊仍然需要做羊水穿刺。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

无创DNA血液检查一般在较大的综合性医院、妇幼保健院或专业的产前诊断机构可以进行。通常，这些机构具备相应的检测设备和专业技术人员，能保证检测的准确性和可靠性。如公立三甲医院、省级妇幼保健院、知名的妇产专科医院等。 1.公立三甲医院：医疗资源丰富，检测技术成熟，医生经验丰富，能为孕妇提供专业的检测和咨询服务。 2.省级妇幼保健院：专注于妇幼保健领域，在产前诊断方面具有较高的权威性和专业性。 3.知名...

3个回复 2024/10/10 15:45:08

无创DNA技术在降低出生缺陷方面具有一定作用，但并非绝对完美。其作用受到多种因素影响，如检测孕周、孕妇自身情况、检测技术的局限性、后续的诊断跟进以及遗传因素的复杂性等。 1.检测孕周：合适的检测孕周通常在孕12周以后，过早或过晚检测可能影响结果准确性。 2.孕妇自身情况：孕妇的年龄、体重、既往生育史等都会对检测结果产生影响。 3.检测技术的局限性：无创DNA主要针对常见的染色体异常，对于一些罕见的...

2个回复 2024/10/24 11:11:59

36岁高龄产妇在唐筛时，面临无创DNA、羊水穿刺等检测方式的选择，需综合考虑创伤程度、准确率、适用情况、风险和检测时间等因素。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.创伤程度：无创DNA只需抽取外周血，创伤极小。而羊水穿刺需穿刺抽取羊水，有一定创伤。2.准确率：羊水穿刺准确率极高，是明确诊断的重要依据。无创DNA准确率也不错，但相较之下稍低。3.适用情况：两者...

2个回复 2024/9/10 16:35:52

这个是不需要空腹的。如果是在武汉，建议在武汉市的大型正规医院做检查，为宝宝做排畸的检查，是非常重要的事情。

3个回复 2024/10/10 17:37:58

这个要看医院给你的通知的，可以问问主治医师

3个回复 2024/10/10 16:52:35

唐氏筛查高风险时，孕中期是可以考虑做无创DNA检测的。这需要综合多方面因素，如唐筛风险值、孕妇年龄、家族遗传史、既往生育史、孕期其他检查结果等。 1.唐筛风险值：若唐筛结果显示高风险，意味着胎儿患唐氏综合征的可能性相对较高，无创DNA可进一步评估风险。 2.孕妇年龄：高龄孕妇（通常指35岁及以上）胎儿染色体异常风险增加，无创能提供更准确的信息。 3.家族遗传史：有家族成员曾生育过染色体异常患儿，无...

4个回复 2024/10/18 9:38:14

无创DNA产前检测在孕12周便可进行，孕12周~26周是进行无创DNA产前检测的整个时间段。准妈妈们若是想做这项检查的话，一定要在这个时间段去做，这样才不会影响检查结果的，提高检查精准率。

3个回复 2024/10/10 17:02:37

无创基因检测在孕早期(12周)即可进行，通过对母体外周血中胎儿的遗传物质DNA进行直接测序分析，具有很高的准确性;唐氏筛查检测的适宜时间为孕14-20周，是根据孕妇的激素水平结合年龄、孕周、体重等参数进行计算的，因影响因素较多，这些参数经常不是很准确，所以计算出的风险值也是有误差的。虽然检测的都是21，18，13号染色体是否异常，但无创基因检测的科学性较更高。 总而言之，无创DNA的准确性比唐氏...

3个回复 2017/5/16 17:48:38

无创DNA检查空腹或不空腹对结果准确性影响不大，其准确度高，操作简单，能检测多种疾病。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.准确度：准确率通常在百分之九十以上。2.操作方式：抽取孕妇少量静脉血。3.检测疾病：如唐氏综合征等染色体异常疾病。4.安全性：对胎儿和孕妇均无不良影响。5.后续处理：若有异常，建议终止妊娠。总之，无创DNA检查是一种可靠的产前检测方法，但结果...

3个回复 2024/8/31 21:28:07

你好，无创基因检测即无创DNA产前检测技术。针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种，包括无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（IninvasivePrenatalDNAtesting）是应用最广泛的技术名称。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的...

1个回复 2018/10/16 7:46:09

你好。心内强回声对大部分胎儿而言无重要临床意义，但也可以出现在其它心内、外异常的胎儿中。有条件的可以做个胎儿心电图看看

3个回复 2025/3/17 10:46:13

无创基因检测技术在筛查时间方面也有明显的优势，常规唐筛方法需在孕期20周以内进行，而无创基因检测技术则在孕12周到分娩前都可以进行检测。无创DNA检测适合任何有筛查需求的孕妇，同时也推荐以下三种情况的孕妇进行筛查： 1、有产前诊断指征但拒绝穿刺检查的孕妇 2、错过最佳筛查时间的孕妇 3、在其他医院筛查后阳性需继续确诊的孕妇

2个回复 2017/10/23 18:00:21

无创DNA检测是一种常见的产前检查方法，主要用于评估胎儿是否存在染色体异常，包括21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等。 1.21三体综合征：又称唐氏综合征，是由于胎儿细胞中多了一条21号染色体导致。患儿会有明显的智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等。 2.18三体综合征：表现为严重的智力低下、多种畸形，如先天性心脏病、唇腭裂等。 3.13三体综合征：患儿常有严重的智力障碍、多发畸形，如小...

2个回复 2024/10/18 15:43:24

患者好，运气彩超提示胎儿左心室强回声，这个主要提示胎儿染色体异常风险增加不是胎儿心脏畸形先天性心脏病。现在还需要结合唐氏筛查的结果，必要时行无创dna或者羊水穿刺排除胎儿染色体异常的风险，无创DNA的话，是针对常见的三对染色体异常，如果无创dna提示异常的话就需要做羊水穿刺进一步确诊，当然也可以直接做羊水穿刺。希望你正确治疗，早日康复。

2个回复 2023/3/28 11:12:06

唐氏筛查临界风险较为常见。其发生与多种因素有关，包括孕妇年龄、遗传因素、孕期环境、生活习惯及胎儿自身情况。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.孕妇年龄：年龄越大，风险相对越高。2.遗传因素：家族中有唐氏综合征病史者风险增加。3.孕期环境：接触有害物质可能提高风险。4.生活习惯：不良生活习惯如吸烟、酗酒等有影响。5.胎儿自身发育：染色体异常等可能导致。总体来说，...

2个回复 2024/7/22 10:51:12

无创DNA低风险不能完全保证宝宝出生后没问题，还需综合多方面判断，如超声检查、唐筛等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.染色体疾病：无创DNA主要检测常见的三大染色体疾病，但仍有其他染色体异常可能无法检出。2.体表缺陷：如胎记、血管瘤等体表问题，无创DNA无法诊断。3.五官四肢畸形：需通过四维超声检查来判断。4.心脏结构异常：部分心脏问题可能在后续发育中才显...

1个回复 2024/8/26 16:03:40

16周的时候做无创DNA比15周做无创DNA，理论上来说没有太大区别，但相对来说准确率更高一些。无创DNA主要用于筛查胎儿18、21、13号染色体非整倍体畸形，如果无创DNA低风险表示胎儿染色体无明显异常，患唐氏综合征的风险也较小，胎儿染色体异常会给母体中DNA含量带来微量变化。

1个回复 2022/5/25 12:32:39

无创DNA检测通常不需要空腹。这是因为检测是通过抽取孕妇的外周血来分析胎儿的染色体情况，饮食一般不会对检测结果产生明显影响。但孕妇的个体差异、检测机构的要求等因素也可能会有所不同。 1.检测原理：无创DNA主要是检测孕妇外周血中胎儿游离的DNA片段，分析胎儿是否存在染色体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。 2.饮食影响：正常饮食后，血液中的成分变化通常不会干扰对胎儿D...

2个回复 2024/10/14 11:54:06

孕期无创DNA检查是一种重要的产前筛查手段，通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA，评估胎儿染色体异常的风险。它具有安全、准确性较高等特点。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.检测原理：提取孕妇血液中的胎儿DNA片段进行分析。2.适用人群：高龄孕妇、唐筛高危孕妇等。3.检测优势：安全性高，无创伤，准确率相对较高。4.检测范围：主要筛查常见的染色体三体疾病，如...

2个回复 2024/8/9 15:51:39

唐氏筛查和无创DNA结果差异大，涉及检查原理、准确率、适用人群、检测范围、技术手段等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.检查原理：唐氏筛查通过血清学指标评估，无创DNA检测胎儿游离DNA。2.准确率：唐氏筛查约60-70%，无创DNA可达99%。3.适用人群：唐氏筛查普遍适用，无创DNA更适合高危人群。4.检测范围：唐氏筛查检测21-三体、18-三体等，无创D...

6个回复 2024/9/10 18:02:52

怀孕13周未预约唐筛，想了解能否直接做无创DNA检测、其检查方式、费用以及效果。唐筛和无创DNA检测都是孕期重要的筛查手段，各有特点。 1.唐筛：通过检测孕妇血清中的生化指标，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。 2.无创DNA检测：是抽取孕妇的外周血，提取胎儿游离DNA进行检测。主要针对21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。 3.检查时机：一般在孕12-22+6周进行。 4....

3个回复 2024/10/15 11:02:38