凝血时间长可能由多种原因引起，如遗传因素、肝脏疾病、维生素K缺乏、血液系统疾病、某些药物的使用等。 1.遗传因素：部分人可能存在先天性的凝血因子缺乏，如血友病，这是由于基因突变导致凝血因子VIII或IX缺乏，影响凝血过程。 2.肝脏疾病：肝脏是合成多种凝血因子的重要器官，如肝硬化、肝炎等肝脏疾病会导致凝血因子合成减少，从而延长凝血时间。 3.维生素K缺乏：维生素K参与凝血因子II、VII、IX、X...

1个回复 2024/11/29 14:06:45

您好!血友病禁忌手术,因为术中容易导致出血不止,危及生命.治疗上要输凝血因子或者血浆,腿受伤最好做保守治疗,制动患肢,让血肿自行吸收.如果有骨骼损伤,請骨科医生会诊,尽量做保守治疗,避免手术.

3个回复 2023/4/23 17:12:21

基因与姨妈血块多可能存在多方面联系，如凝血因子基因异常、子宫内膜受体基因差异、纤溶系统基因变化、激素调节基因缺陷、血管生成相关基因异常等。 1.凝血因子基因异常：某些凝血因子的基因若发生突变或表达异常，会使血液凝固性改变，导致姨妈期间凝血过程异常，形成较多血块。 2.子宫内膜受体基因差异：子宫内膜上有多种激素受体，其相关基因不同，会影响子宫内膜对激素的反应，使内膜脱落和修复过程受影响，造成血块增多...

1个回复 2025/3/6 9:56:40

血友病的诊断主要依靠症状表现、实验室检查等，包括凝血因子活性测定、家族史调查、基因检测、影像学检查等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.症状表现：患者常有自发性出血，如关节、肌肉和内脏出血等。2.凝血因子活性测定：能明确凝血因子缺乏的程度和类型。3.家族史调查：了解家族中是否有类似疾病患者。4.基因检测：有助于确定基因突变情况。5.影像学检查：如超声、磁...

1个回复 2024/9/3 13:54:28

遗传性因子Ⅱ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，主要由于凝血因子Ⅱ基因突变导致。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物等，补充缺乏的因子Ⅱ，改善凝血功能。 2.药物治疗：使用维生素K制剂，如维生素K?，有助于促进凝血因子的合成。 3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，生活中注意防护。 4.手术治疗：对于严重出血且保守治疗无效的情况，可能...

1个回复 2024/10/9 9:14:15

偏高一点是说明不了问题的，建议定期复查，平时可以多吃有营养的食物来增强抵抗力的。

2个回复 2024/12/26 11:40:00

例假不完可能受多种基因相关因素影响，如凝血因子基因异常、激素调节基因缺陷、子宫内膜相关基因变异、免疫调节基因失衡、肿瘤相关基因改变等。 1.凝血因子基因异常：某些凝血因子的基因若发生突变，会使凝血功能出现障碍，导致例假时出血不易止住。 2.激素调节基因缺陷：负责调节雌激素、孕激素等激素的基因出现问题，会打乱激素平衡，影响子宫内膜正常周期性变化，致使例假不完。 3.子宫内膜相关基因变异：与子宫内膜生...

1个回复 2025/4/21 9:10:59

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...

3个回复 2025/3/31 11:57:32

病情分析：1，血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如...

1个回复 2017/7/7 9:21:32

血友病患者关节肌肉出血，应立即采取措施，包括休息、冷敷、加压包扎、抬高患肢等。同时，补充凝血因子也很关键。此外，药物治疗、物理治疗和预防措施也必不可少。 1.休息：立即停止活动，卧床休息，避免受伤部位进一步损伤。 2.冷敷：用冰袋或冷毛巾敷在出血部位，每次15-20分钟，每天数次，可减少出血和肿胀。 3.加压包扎：使用弹性绷带适度包扎出血部位，但要注意避免过紧影响血液循环。 4.抬高患肢：将出血的...

1个回复 2024/10/9 17:19:07

1,血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则...

5个回复 2024/12/26 12:19:02

血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则可能...

1个回复 2017/7/6 4:47:16

血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则可能...

3个回复 2025/3/25 10:53:38

你好，血友病属于家族遗传中的隐性遗传病如果想确定是否有血友病的话，可以去个专业的血液科方面的医院检查一下

2个回复 2017/7/11 3:16:27

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，目前无法被完全治愈，但通过规范治疗可有效控制病情。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.疾病原理：患者体内缺乏某些凝血因子，导致出血不易止住。2.症状表现：常有皮肤黏膜出血、关节腔出血、肌肉血肿等。3.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。4.治疗方式：主要靠补充凝血因子，如重组人凝血因子Ⅷ、凝血酶...

1个回复 2024/7/22 10:51:32

朋友你好,根据你的提问,去当地3甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢对我们的支持.

3个回复 2017/7/5 12:34:30

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

1个回复 2017/7/5 12:27:38

你好；这种情况应该是凝血功能的障碍，常见的的凝血因子的缺乏减少导致的。建议先化验一下凝血四项指标看一下具体的程度。必要时化验肝功能及做骨穿检查才能确定原因。

5个回复 2017/7/5 23:17:25

病情分析：1，血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如...

1个回复 2017/7/11 18:12:54

你好，血友病血液无法正常凝固，而血友病属于一种遗传性的出血性疾病，主要的病理机制为凝血因子基因缺陷导致其水平和功能低下，而使血液不能正常地凝固，简单来说，血友病患者的自身凝血因子是较比常人低下的，根据凝血因子的含量可分为轻度，中度以及重度，祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

平时可以多吃一些含凝血功能的食品,提高凝血功能。注意补充VK、VC和铁。根据引起出血的不同机制，出血性疾病可以分为三类：（1）血管因素异常：包括血管本身异常和血管外因素异常引起出血性疾病。过敏性紫癜、维生素C缺乏症、遗传性毛细血管扩张症等即为血管本身异常所致。老年性紫癜、高胱氨酸尿症等即为血管外异常所致。（2）血小板异常：血小板数量改变和粘附、聚集、释放反应等功能障碍均可引起出血。特发性血小板减少...

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分子(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽)FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦTF激活一经激活FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶当凝血因子Ⅹ缺乏时凝血酶的产生也相应延迟

2个回复 2025/2/6 10:04:39

你好，血友病的病因：血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病，主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗

1个回复 2017/7/10 22:37:51

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其发病原因主要包括遗传因素、基因突变、凝血因子缺乏、血管异常和免疫因素等。 1.遗传因素：血友病具有明显的遗传倾向，多数为X染色体隐性遗传。如果女性携带致病基因，其儿子有患病风险。 2.基因突变：部分患者是由于自身基因突变导致的，无家族遗传史。 3.凝血因子缺乏：凝血因子Ⅷ或Ⅸ的缺乏或活性降低，影响血液正常凝固。 4.血管异常：血管壁结构或功能异常，可能...

1个回复 2025/1/22 10:42:25

冻干凝血因子八主要用于治疗血友病，不能提高免疫力。血友病是因凝血因子缺乏导致的出血性疾病，而冻干凝血因子八能补充缺失的凝血因子八，从而控制出血症状。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.血友病的原理：血友病患者体内缺乏正常的凝血因子八，导致凝血功能障碍，容易出现自发性出血。2.冻干凝血因子八的作用：补充体内不足的凝血因子八，促进血液凝固，减少出血风险。3.适用情况：...

1个回复 2024/8/5 13:29:35

病情分析：1，血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如...

1个回复 2017/7/10 19:23:04

口腔出血背后的基因秘密与血小板功能基因、凝血因子基因、血管壁相关基因、先天性代谢异常基因、免疫相关基因等有关。 1.血小板功能基因：某些基因异常会影响血小板的生成、黏附、聚集等功能，导致血小板无法正常发挥止血作用，从而引起口腔出血。 2.凝血因子基因：凝血因子在凝血过程中起着关键作用，基因缺陷可使凝血因子缺乏或功能异常，造成凝血障碍，引发口腔出血。 3.血管壁相关基因：这类基因异常会影响血管壁的结...

1个回复 2025/3/11 12:28:14