孩子两性畸形,家长不知如何是好,求帮助【即问即答】

你好,朋友!首先您应该要调整自己的情绪和心态.出现这种病,谁都不愿意见到.但不是着急了,痛哭了.病就会有好转.所以先稳定自己的情绪.其次,如果你爱这个孩子,我希望您能报着再给孩子一个机会这么一个心态.那样会感觉身上的担子没那么重!不知道您的孩子患的是真两性畸形还是假两性畸形?如果是假两性畸形可以终生注射激素治疗.如果是真两性畸形只能做手术.还有一个提醒您,你可以查看一些相关政策,是否有对像您这样的...

3个回复 2025/1/17 11:05:33

胎儿双肾分离伴积水如何处理【即问即答】

胎儿出现双肾分离伴积水,可能由发育畸形染色体异常、宫内感染、环境因素、遗传因素等导致。健康问题不容忽视,身稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。1.发育畸形:器官发育过程异常,影响肾脏和部结构,需评估畸形程度。2.染色体异常:如染色体数目或结构改变,可能引起多种发育问题。3.宫内感染:病毒等感染影响胎儿发育。4.环境因素:孕妇接触有害物质,增加胎儿异常风险。5.遗传因素:家族遗传病...

1个回复 2024/9/5 17:43:10

孕29周6天胎儿双侧侧室异常改变怎么办【即问即答】

孕29周6天胎儿双侧侧室后角增宽,前角呈羊角状改变,可能与多种因素有关,如脊液循环异常、染色体异常、宫内感染、组织结构发育异常、其他系统畸形等。 1.脊液循环异常:胎儿脊液的产生和吸收失衡,可能导致侧室增宽。 2.染色体异常:如21-三综合征等染色体疾病,可影响胎儿部发育。 3.宫内感染:某些病毒或细菌感染,可能干扰胎儿神经系统发育。 4.组织结构发育异常:部结构本身的发育问题...

1个回复 2024/11/5 14:39:16

主要症状:早期流产结果:46XX1PH+...【即问即答】

您好:您的检查说明您的染色体异常,这是先天性的问题,是不能治疗的.祝您健康!M

5个回复 2017/7/7 1:05:40

怎样有效检查胎儿是否存在内脏畸形【即问即答】

胎儿内脏畸形的检查方式主要有超声检查、磁共振成像、羊水穿刺、唐筛、无创DNA等。若身感到不适,务必立刻就诊,遵循医生的建议进行治疗,切勿自行开处方。1.超声检查:这是常用且重要的方法,尤其是四维超声,一般在孕22-26周进行。它能直观地呈现胎儿各器官的形态和结构,清晰显示其发育情况。2.磁共振成像:对于超声检查难以明确或存在疑问的情况,可作为补充手段,进一步确认胎儿内脏的状况。3.羊水穿刺:通过...

2个回复 2024/9/10 16:16:00

羊水过多会显著增加胎儿畸形的概率吗【即问即答】

羊水过多造成胎儿畸形几率大.

2个回复 2025/3/6 10:56:50

胎儿小蚓部及双侧脉络丛内囊肿是何情况【即问即答】

胎儿小蚓部处囊肿和胎儿双侧脉络丛内囊肿是孕期超声检查中可能发现的异常情况,涉及胎儿神经系统发育。其成因多样,包括染色体异常、感染、发育障碍等。需要密切观察和进一步检查以评估对胎儿的影响。 1.染色体异常:某些染色体异常,如18-三综合征、21-三综合征等,可能导致胎儿部发育异常,出现囊肿。 2.感染因素:孕期母感染如风疹病毒、巨细胞病毒等,可能影响胎儿神经系统发育,引发囊肿。 3.发育障...

1个回复 2024/12/25 10:13:37

什么是Fanconi贫血?【即问即答】

Fanconi贫血是一种罕见的遗传性骨髓衰竭性疾病,主要特征为全血细胞减少、先天畸形和易患白血病等。若身出现异常症状,请立刻就诊,根据医生的嘱咐进行治疗,切勿自行用药。1.症状表现:患者常有贫血,表现为乏力、头晕;易出血,如皮肤瘀斑、鼻出血;易感染,如发热、咳嗽等。还常伴有大拇指或桡骨发育不良、皮肤色素沉着等先天畸形。2.发病机制:是由于基因突变导致DNA损伤修复功能障碍,影响造血干细胞的正常功...

2个回复 2024/8/1 13:37:04

癫痫病有些什么多见的病因的?【即问即答】

1、神经皮肤综合症是致使癫痫的病因:最多见的有结节性硬化,神经纤维瘤病和三叉血管瘤病等。 2、先天发育畸形是导致癫痫的病因:如无畸形,巨畸形,多小畸形,灰质异位症,穿通畸形,先天性积水,肼胝发育不全,蛛网膜囊肿,头小畸形,巨症等。 3、血管病是致使癫痫的病因:如血管畸形内出血、血管炎、梗塞等。 4、遗传代谢病是致使癫痫的病因:如苯丙酮尿症,高氨...

3个回复 2017/5/27 0:13:50

怀孕多久能查出胎儿是否有兔唇等畸形【即问即答】

胎儿畸形的排查通常需要通过一系列的检查来完成,包括超声检查、唐筛等。一般来说,在怀孕的不同阶段都有相应的检查手段来筛查胎儿是否存在兔唇等畸形,如孕11-13周+6天的NT检查、孕15-20周的唐筛、孕20-24周的大排畸超声等。 1.NT检查:在孕11-13周+6天进行,主要测量胎儿颈项透明层厚度,初步评估胎儿染色体异常的风险。 2.唐筛:孕15-20周进行,通过检测孕妇血清中的某些指标,评估胎儿...

1个回复 2024/12/6 10:01:54

我想咨询一下为什么会生出47XXY染色体...【即问即答】

你所描述的情况是由于你们两个人的精子和卵子结合后出现了染色体异常的现象,这种情况很容易出现看了发育不正常的现象,也可能会出现流产的情况。你们两个人染色体可能存在着相同的,也有可能存在着互相影响的情况,如果再次怀孕,有可能会再次出现染色体异常的现象。这种情况是无法纠正的,是无法用药物或者其他手法所能治疗的。

2个回复 2021/9/1 15:56:44

备孕时想做染色体检查,有必要吗?【即问即答】

检查染色体的费用是存在比较大的地区差异的,需要咨询当地的医院。偶然的一次胚胎发育停止多是考虑为胚胎本身质量的不好,或者受精卵结合是偶尔的染色体变异,或者自然的优胜劣汰。这是大自然淘汰的结果,一般不会影响下一次的怀孕。如果条件允许,建议孕前检查相关检查排除遗传病的可能。

4个回复 2025/3/14 10:04:16

阴茎畸形应做哪些检查【即问即答】

阴茎畸形的检查包括外观检查、影像学检查、激素测定、染色体检查、病理检查等。当身出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。1.外观检查:直接观察阴茎的形态、大小、位置、有无弯曲等。2.影像学检查:如超声、磁共振成像(MRI),了解内部结构。3.激素测定:检测睾酮、促性腺激素等,判断内分泌是否异常。4.染色体检查:明确染色体有无异常。5.病理检查:对可疑病变组织进行活检,确定性质...

1个回复 2024/8/23 17:29:04

孕妇甲醛中毒怎么办【即问即答】

对于轻度中毒者,要立即离开含有甲醛的环境,更换被污染的衣物。及时用大量清水清洗全身。用肥皂水或2%碳酸氢钠溶液清洗。如果不慎入眼,用大量清水冲洗。中度中毒者,吸入0.1%稀氨水。为迅速清除中毒引起的咽喉水肿和肺积水,在治疗早期短期内使用足够的糖皮质激素。甲醛容易引起孕妇头痛、疲劳、易怒、烦躁、失眠等症状,甚至引起妊娠综合征、新生儿染色体异常,最终导致胎儿畸形、流产、胎儿发育受损,所以一定要注意做...

1个回复 2021/12/17 13:59:42

男性常见的染色体问题有哪些【即问即答】

男性染色体问题包括染色体数目异常、结构异常、基因突变等。常见的有克氏综合征、Y染色体微缺失、染色体平衡易位、染色体倒位、染色体重复等。 1.克氏综合征:患者比正常男性多一条X染色体,表现为睾丸小、无精子、第二性征发育不良等。 2.Y染色体微缺失:可导致严重少精子症或无精子症,影响生育能力。 3.染色体平衡易位:虽然本人表型正常,但生育时易导致流产、胎儿畸形等。 4.染色体倒位:可能增加不良妊娠结局...

4个回复 2024/10/23 11:22:46

染色体异常伴发的精神障碍要做哪些检查【即问即答】

XXY型电图显示多以慢α节律为背景,散见θ活动或可引出δ波,部分患者可有癫痫样放电改变。XYY型电图多见较慢的α节律和散在的θ波。CT检查可有轻或中度室扩大或不对称,提示发育不良。XO型电图可呈边缘性异常或显示低电压。皮纹学改变,主要是总指纹嵴数明显增多,可达200以上,双掌猿线出现率增加和atd角增大。XXX型电图可呈轻或中度异常,慢α节律和广泛出现θ或δ液。检查口腔黏膜细胞为双X染...

1个回复 2018/6/20 13:46:30

染色体46,XY,22ph代表的含义是什么?【即问即答】

您好,就您的情况检查结果是染色体异常的,不要轻视

2个回复 2024/12/12 15:49:43

男性假两性畸形如何诊断【即问即答】

男性假两性畸形的诊断较为复杂,需综合多种因素。患者应及时就医,明确诊断以便制定合适的治疗方案。若身出现异常症状,请立刻就诊,根据医生的嘱咐进行治疗,切勿自行用药。1.副中肾管发育不全综合征:染色体核型通常为46,XX,双侧性腺为卵巢,无阴道,有阴毛和腋毛发育,内生殖器为女性,血清雌激素浓度正常。2.真两性畸形染色体核型可为46,XX或46,XY或嵌合型,双侧性腺为睾丸/卵巢/卵睾,存在两性内外...

1个回复 2024/8/12 17:32:16

精子畸形率高是否会导致胎停?【即问即答】

精子畸形率高有可能会引起胎停,这涉及到精子质量、受精卵发育、胚胎着床及后续生长等多个方面。精子畸形可能影响受精能力、胚胎质量、染色体异常、免疫反应以及激素平衡等。 1.受精能力:畸形精子的形态和结构异常,可能导致其与卵子结合的能力下降,即使受精成功,也可能影响受精卵的正常发育。 2.胚胎质量:精子畸形可能携带异常的遗传物质,形成的胚胎质量欠佳,增加胎停的风险。 3.染色体异常:高畸形率的精子更容易...

1个回复 2024/12/10 15:42:29

胎儿一侧脉络膜囊肿是怎么引起的【即问即答】

脉络膜囊肿一般在早期或中期的妊娠中出现,到了孕6个月以后就会缩小或消失。如果检查中发现胎儿出现脉络膜囊肿的情况,就要仔细检查胎儿还有没有出现其他畸形的情况,如果有的话就要及时的做羊水检测,进行羊膜腔穿刺抽羊水作染色体检查,以尽早排除染色体疾病。如果胎儿未发现合并其他畸形,则可嘱孕妇随访观察,至妊娠结束。

2个回复 2023/4/26 17:10:02

双阴茎畸形应如何诊断【即问即答】

双阴茎畸形的诊断可依靠病史询问、格检查、影像学检查、实验室检查等。面对身的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。1.病史询问:了解患者出生时的情况、家族遗传史等。2.格检查:对生殖器官进行详细的外观检查和触诊。3.影像学检查:如B超,可明确内部结构。4.实验室检查:检测激素水平,排查内分泌异常。5.染色体检查:确定染色体核型是否正常。综合运用上述多种方法,...

1个回复 2024/9/3 13:57:48

染色体检查包含哪些项目?【资讯】

染色体检查项目包括染色体核型分析、染色体微阵列分析、荧光原位杂交技术、染色体脆性位点检测、基因测序技术等。1.染色体核型分析:这是一种常见的染色体检查方法,通过培养细胞,然后对染色体进行染色和显微镜观察,以确定染色体的数目、形态和结构是否正常。它可以检测出染色体数目异常,如唐氏综合征患者的21号染色体多一条;也能发现染色体结构异常,如染色体易位、倒位等。该方法操作相对简单,成本较低,应用广泛。2....

生殖频道2025-03-04

如何有效检查胎儿大发育情况【即问即答】

检查胎儿大发育可通过多种方法,包括超声检查、磁共振成像、唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺等。 1.超声检查:这是最常用的方法之一。在孕期不同阶段,通过超声可观察胎儿大结构、室大小、发育等。 2.磁共振成像:能更清晰地显示胎儿大的细微结构和异常,尤其对于超声检查结果不明确时。 3.唐氏筛查:通过检测孕妇血清中的标志物,评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险,这类疾病常影响大发育...

5个回复 2024/10/14 11:07:12

了解胎儿大发育的常规检查有哪些?【即问即答】

了解胎儿大发育,通常可通过超声检查、磁共振成像(MRI)、唐氏筛查、无创DNA检测及羊水穿刺等。健康问题不容忽视,身稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。1.超声检查:是孕期常用的检查方法,可观察胎儿颅结构、大小等。2.磁共振成像(MRI):能更清晰地显示胎儿大的细微结构和异常。3.唐氏筛查:检测胎儿是否存在染色体异常,间接反映大发育风险。4.无创DNA检测:对染色体疾病进行筛查...

1个回复 2024/8/1 13:40:10

双阴茎畸形如何进行诊断?【即问即答】

双阴茎畸形的诊断主要依靠临床表现、格检查、影像学检查、染色体检查和激素水平测定等。若身出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。1.临床表现:观察外生殖器形态,是否存在两个阴茎结构。2.格检查:详细检查阴茎的数量、形态、位置及附属结构。3.影像学检查:如超声、CT等,了解内部结构和血管分布。4.染色体检查:确定染色体核型是否正常。5.激素水平测定:评估雄激素、雌激素等激...

1个回复 2024/9/10 13:54:53

我的染色体检测结果:46,XN正常吗?【即问即答】

你好,根据你的描述做的应该是羊水细胞染色体检查,人共有23对染色体,其中22对是常染色体,1对是性染色体。女性的为XX,男性的为XY,但国家是不允许做性别鉴定的,所以医院常用XN来代替。

4个回复 2017/7/10 12:42:29

请问染色体是指什么?【即问即答】

你好是染色体只是染色质的另外一种形态.它们的组成成分是一样的,但是由于构型不一样,所以还是有一定的差别.染色体在细胞的有丝分裂期由染色质螺旋化形成.

3个回复 2017/7/5 19:01:19

怀孕6个半月胎儿部有积水怎么办?【即问即答】

正常情况下,胎儿室在32周前随孕周增加而增宽,32周之后随孕周增加而缩窄,最大宽度为13.4mm,大于15mm可初步诊断为轻度积水。上述情况不要过于担心,可以遵医嘱定期复查b超监测即可,一般可以自行吸收。

2个回复 2025/3/26 11:04:03

胎儿室增宽,35周前小于10MM现超10MM怎么办【即问即答】

大于一厘米是需要考虑发育不良的可能性,建议进一步检查,目前一定要注意休息,加强营养。

3个回复 2025/1/9 11:26:11

环状染色体22综合征如何诊断?【即问即答】

环状染色体22综合征的诊断,需综合染色体核型分析、临床表现、家族史、影像学检查和实验室检查等。身感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。1.染色体核型分析:通过细胞培养和染色体显带技术,明确染色体是否存在环状22号染色体结构异常。2.临床表现:观察有无智力障碍、生长发育迟缓、特殊面容等特征。3.家族史:了解家族中是否有类似染色体异常疾病。4.影像学检查:如头颅磁共振成...

2个回复 2024/8/20 16:29:07

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