你好，你的21三体检测为风险值很大，也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的，最好进一步进行羊水穿刺检测看的。况最好还是进行一下羊水穿刺检测比较放心，排除后是不用担心的，如果羊水穿刺检测胎儿异常可以及时终止妊娠。

1个回复 2021/12/9 22:34:09

你好！你的唐氏筛查结果21-三体综合征是刚好介于高危和低危之间，也是属于灰区，也有的医院报告单上写的是临界风险，意思就是相对来说还是有一定的风险的。所以建议你最好还是进行产前诊断比较好。如果是唐氏筛查结果是低危，一般情况下问题不大，如果是高危或者是临界即灰区的话，就要小心了，最好进行产前诊断比较放心，产前诊断包括羊水穿刺或无创DNA检测。两种选择其中一种就可以了。

3个回复 2024/1/31 18:16:13

你好，21-三体综合症属于先天痴呆儿，是由于当染色体异常引起的。高风险需要做一个羊水穿刺

2个回复 1900/1/1 0:00:00

你好；这种情况唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等，一般在16-18周，抽血做唐氏筛查，若唐氏筛查提示高危，如一般可以19-24周完成羊水穿刺，或者脐血穿刺，进一步诊断，了解胎儿情况，建议去正规的妇产科三甲医院检查治疗。

1个回复 2021/12/23 22:55:23

唐氏综合症是有精子或者卵子分裂是出现异常导致的多一条染色体，属于是染色体异常性的疾病造成的，这种疾病在临床上是很难治愈的，唐氏综合症的情况只能是通过积极的进行后天的教育，勤能补拙，可能会改善生活自理能力，如果是在孕期的话，唐氏筛查结果提示高风险，建议进行羊水穿刺检查，进行确诊。

4个回复 2021/9/7 14:11:36

唐氏综合症即Down综合征（DSDownSyndrome），又称先天愚型（OMIM#190685）。为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47,XX(XY),+21。产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。

2个回复 2017/7/7 1:43:26

您好，21三体综合症风险值是1:193，这个风险值是高风险的，因为临界值是1:270，建议进一步检查明确诊断，以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

2个回复 2016/4/20 11:07:08

您好：根据您描述的情况不能确诊21三体综合征的.确诊21三体综合征的最终标准仍是血液DNA检查,各个医院的化验时间不同,20天应该就快出来了.

5个回复 2024/1/31 20:38:24

你好你的主要问题是21三体综合症的早期治疗21三体综合症是最常见的染色体畸变疾病，治疗主要是体能训练，促进智力发育，你孩子诊断时间早，建议你到正规医院小儿康复科治疗，耐心细心要有信心坚持治疗。祝孩子早日恢复健康

4个回复 2017/7/7 4:31:17

你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细四维B超，以进一步判断唐氏儿的可能性。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

检查结果考虑应该没有大的问题，后期需要就医指导进行针对性的羊水穿刺检查，确定是否存在异常的问题，到时需要严格遵医嘱进行针对性的修复治疗，以后需要注意休息好，需要注意好饮食合理，需要就医指导定期做好检查，需要注意观察胎动情况，只要没有异常分泌物就没有问题

1个回复 2021/9/9 10:29:18

你好这个因为是基因的问题所以目前位置并没有行之有效的方法。但是你可以试一下中医治疗一般小儿痴呆都是先天禀赋不足造成的所以你可以试一下补肾的办法。

5个回复 2025/2/7 9:25:58

你好，唐氏综合症即21-三体综合征，它是染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX(XY),21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素。合理的遗传咨询、加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。

3个回复 2017/7/5 23:30:19

21三体综合症是一种染色体异常疾病，患儿会有特殊面容、智力障碍、生长发育迟缓等表现。治疗以综合干预为主，包括康复训练、药物治疗等。家长要给予足够的关爱和支持。 1.疾病介绍：21三体综合症又称唐氏综合征，是由于染色体异常导致。患儿出生时就存在明显的生理和智力缺陷。 2.症状表现：除爱睡外，还可能有眼距宽、鼻梁低平、通贯掌等特殊面容，以及智力低下、生长发育迟缓等。 3.诊断方法：通过染色体核型分析确...

1个回复 2025/2/13 9:48:59

这个是和染色体有关是没办法痊愈的这个是21号染色体多一条是没办法痊愈的可以吃些药物主要的是对其进行耐心的教导

5个回复 2017/7/6 22:46:01

易位型21三体综合症较为少见，大多数患儿幼年夭折。但你现在唯一能做的，就是不要在乎她能活几年。只要她还活着，请付出更多的爱与关怀

4个回复 2017/7/7 14:14:57

根据你的情况,在怀孕的15-20周行唐氏筛选检查,20-28周行四维彩超进行检查,确定胎儿的情况,另外现在加强营养,在怀孕13-27周补充钙剂促进胎儿发育,

2个回复 2025/3/6 12:02:41

您好，从你的唐氏筛查的结果来看，21-三体综合症风险值为小于1：270，这个是属于低危风险性的，而且18-三体综合症风险值也是属于低危风险性的。故综上来看，你的唐氏筛查的风险值均是属于低危风险性的，也就是说胎儿患唐氏症的风险性是极低的，这个是正常的结果，不需要担心哦。

3个回复 2025/1/14 14:02:58

21三体综合症是一种染色体异常导致的疾病，表现为智力障碍、特殊面容等。其发病与遗传、环境等因素有关，诊断依靠多种检查，治疗以康复训练为主，同时要关注患儿的生活护理。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.疾病原理：21号染色体多了一条，导致细胞内遗传物质失衡，从而影响身体和智力发育。2.症状表现：患儿有明显的特殊面容，如眼距宽、鼻梁低平、舌头常伸出口外等，还伴有智力低...

4个回复 2024/9/12 10:33:40

您好！如果进行孕13-19周唐氏筛查高危的情况及时进行羊水穿刺。现在时间在孕18周进行羊水穿刺最佳，结果大约1-2月才可以出来。

5个回复 2017/7/11 19:20:53

21三体综合症高风险值1:101属于较高风险，但不能单纯依据此结果确诊，还需进一步检查，如羊水穿刺或无创DNA检测等。高风险意味着胎儿患21三体综合症的可能性较大，但并非绝对。 1.风险解读：21三体综合症是由于染色体异常导致的疾病，高风险值提示胎儿患病风险增加，但不是确诊依据。 2.进一步检查：羊水穿刺是诊断的金标准，但有一定流产风险；无创DNA检测相对安全，但准确性略低于羊水穿刺。 3.疾病影...

2个回复 2024/10/9 9:12:58

你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。

5个回复 2017/7/5 15:23:04

病情分析：你宝宝目前的发育情况比较好，如果确诊为唐氏综合症，可以进行早期教育干预。建议到儿科康复训练及特殊教育及指导，注意有无并发症，及时治疗。

2个回复 2017/7/7 18:47:53

你好，这样的三体检查的结果考虑可能是存在风险的情况，需要就医进一步做一个羊水穿刺检查确定具体的情况，一般根据具体的情况也可以就医指导进行调理

2个回复 2025/1/14 11:53:16

你好根据你的描述18三体综合症属于高风险建议最好做羊水穿刺确诊因为胎儿一旦确诊先天愚型是不可以继续妊娠的

1个回复 2017/7/6 18:26:22

从检查结果看，唐氏综合症风险度是高危，而，18-三体综合症风险度是低风险，一般唐氏筛查只是个筛查评估的过程，不能确定病情的，建议进一步检查确诊，可以做羊水穿刺或者无痛DNA检测，就基本可以确定宝宝发育是否畸形和健康了。

1个回复 2021/12/23 16:29:54

正常的,保证充足的能量,增加鱼,肉,蛋,奶的摄入.注意做好孕检即可

2个回复 2025/2/11 9:53:46

你好，21-三体综合症因素是最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。并且有过21-三体综合症胎儿的夫妻应注意下次怀21-三体综合症患儿的几率要比其他未孕过的高的多。建议合理的遗传咨询、加强孕妇保健，做产前筛查，减少高龄孕妇的怀孕率，必要时加强围产期保健，积极争取产前诊断。另外外界环境的因素也可增加染色体变异的几率，无论在产...

2个回复 2021/9/30 14:24:09