21三体综合征临界风险可能是因为胎儿患有21三体综合症所造成的，还有可能是因为在怀孕期间孕妇的体重过胖或者是年纪过大所引发的，也有可能是怀孕的周数核准不精确所导致的。21三体综合征临界风险并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合症，因此还需要进行羊水穿刺，才可以明确诊断。

1个回复 2023/4/18 10:42:49

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，并不能确诊胎儿先天愚型。故唐筛结果为高危也不必惊慌，只有进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

1个回复 2021/11/8 9:58:48

唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只能确定风险性是不确诊的，但只要确定有风险性还是要进一步检测的，可以去医院做个羊水穿刺，或者是无创的DNA检测等，就可以确定胎儿发育是否健康。注意积极调理好身体，不要吃生冷刺激性的食物，多喝水多吃新鲜的水果和蔬菜，促进新陈代谢才好。

1个回复 2021/12/23 16:24:40

21三体综合征低风险主要是一种唐筛检查结果。一般唐筛检查结果主要分为低风险，临界风险和高风险。一般属于低风险，说明检查结果是正常的，说明胎儿发生染色体异常几率比较低。需要通过进一步的检查可以继续确定胎儿的生长发育情况是否正常。平时也要多喝水，注意营养均衡。

1个回复 2021/5/11 10:56:06

你好，你的情况，最好是进行羊水穿刺检查，。进一步排除有无异常的情况，羊水穿刺理论上是有风险的，但是实际出现危险的情况也不多

2个回复 2017/7/5 21:24:18

人类一共23对染色体，21三体综合征是第21号位染色体多一条染色体，这种胎儿属于先天愚型。主要表现为智力低下，有特殊面容，在青春期后没有生育功能，由于21号位有三条染色体，无法完成减数分裂形成精子或者卵子，所以不可能有生育能力，发生的概率很小。

1个回复 2021/7/6 13:31:25

18三体综合征是一种染色体异常，主要会有面容异常，发育异常，甚至会有心脏病，兔唇等发生。孕妇在16周之后都会进行染色体筛查，风险比较高的医生都会建议进行进一步的检查，比如羊水穿刺等，您的唐氏筛查结果已经出来，建议您拿给医生看，结果医生会根据您的检查结果来进行进一步的处理检查，同时注意保持心情的愉快，避免影响孩子的发育。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

正常唐氏筛查21三体综合征风险截断值是1/270；大于1/270是高风险，小于1/270是低风险

1个回复 2017/7/6 3:39:43

有危险，临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。

5个回复 2017/7/7 7:55:24

21三体综合征的风险值是1：1000的话就证明是低风险的，但是还是建议做好每一次产检的

3个回复 2025/1/15 10:32:15

相对安全

2个回复 2017/7/7 2:04:57

这个是提示有临界高危的，因为高于1/270就是高危，所以现在的患病可能性还是比较大，因为这个疾病是不能治疗的，所以是需要及时完善检查的建议是可以到正规医院查一下羊膜穿刺，确定是不是有患病的

4个回复 2017/7/13 9:13:43

现在的检查结果是临界风险，这个一般还是需要进一步检查的，这个提示是有可能胎儿有异常的情况，也可能是没有问题的，建议可以做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查，如果检查结果正常就没有问题，以后定期按照医生指导检查，可以在22周左右到医院做四维大排畸检查，注意怀孕期间不要乱用药，不要接触有毒有害物质，以免对胎儿不好。

1个回复 2019/8/21 7:46:49

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。医生询问：

5个回复 2024/1/31 19:36:46

0个回复 2018/2/8 9:11:58

您好！唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。您的这种症状应该没什么问题，不要过于担心，若不放心可以再去别的医院检查一次，或在医生的建议下做羊水穿刺。建议在医生的建议下再查一次。祝安康！

4个回复 2017/7/7 4:40:46

病情分析:正常情况下，21-三体综合征风险度不会超过1/270。你的结果为1/95，属于高风险，说明胎儿患病的可能性比较大。但唐氏筛查只能筛查后60%-70%左右的唐氏儿，准确率不是百分之百的。意见建议:建议你近期进行羊水穿刺的检查，排除胎儿患病的可能。目前，羊水穿刺是在B超引导下进行的，一般不会损伤到胎儿，不必担心。仅供参考，祝您健康。

2个回复 2017/7/10 11:22:28

得了21三体综合征的孩子，在饮食上并没有需要忌口的地方。因为这种疾病跟孩子体内多了一条21号染色体有关系，跟孩子吃的食物没有任何关系。如果家长给孩子吃生冷、油腻的食物，有可能会让孩子的肠胃功能发生紊乱，从而出现腹泻、腹痛、腹胀现象，但是并不会加重孩子的病情。

1个回复 2021/7/14 10:09:08

21三体综合征临界风险，提示胎儿患21三体综合征的可能性比较大。唐氏筛查是孕中期的一种筛查胎儿是否患有染色体异常性疾病的方法，它的结果有高风险、临界风险和低风险。21三体综合征临界风险，需要进一步检查确诊，比如需要做羊水穿刺或无创dna检查。

1个回复 2021/4/20 16:45:28

你好，从你的检查结果上看的话是在低危范围之内的，一般问题不大，不必担心。注意好规律作息，保持好的心态就好。也是可以在怀孕26周的时候做一下唐氏筛查明确一下胎儿脏器发育的情况。

3个回复 2017/7/7 2:56:15

唐氏筛查报告主要看风险值，包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷，以及对应的处理方式，如羊膜穿刺术、微创DNA等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.21三体综合征风险值：若大于1：270，建议羊膜穿刺术明确胎儿染色体情况。2.18三体综合征风险值：大于1：270时，同样需进一步检查。3.开放性神经管缺陷风险值：异常时需结合超声等检查综合判断...

3个回复 2024/8/26 16:35:37

21三体综合症指的就是唐氏综合症，此类疾病多数都是由于染色体发育异常所造成的，由于疾病的临床表现会比较多，引起的病因也不是十分的明确。不过在怀孕16~20周时，可以通过静脉采血、羊水穿刺或无创DNA等方式来进行判断，一旦发现有唐氏综合症也好及时终止妊娠。

1个回复 2021/7/20 12:37:42

21三体综合症临界风险并不是特别严重，一般临界风险是处于低风险和高风险之间，一般低风险检查结果是正常的，所以在这个阶段，临界风险也有可能会出现胎儿染色体异常发生的几率。由于普通的唐筛检查准确度也并不是很高，所以对临界风险大多也需要通过进一步的做无创DNA或者直接选择羊水穿刺，有助于诊断。

1个回复 2021/4/20 17:12:18

你的情况看，21三体综合征是1:331是属于临界风险值的，认为是有一定几率发生唐氏疾病的，所以建议去医院做个无创DNA检查或羊水穿刺检查，如果检查都是正常的，就可以继续怀孕的，如果是检查还有异常，那就不建议怀孕，需要做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:47:15

21三体综合症是1：850，是属于临界风险，还好，不是很高的风险，但是并不是说高风险就一定发病，低风险就不发病，只是相对来说，高风险的发病几率更大。目前，对于临界风险的情况，可以进一步做羊水穿刺.

1个回复 2021/12/28 12:04:47

您好，21三体综合征临界高风险表明胎儿畸形发育的可能大，需要进一步确诊，采用羊水穿刺和无创DNA检查，确定是否存在智力低下，一旦确诊，需要进行人工流产手术。21三体综合征临界风险，是胎儿存在畸形的概率大的表现，需要更加准确的方法诊断，如果存在智力低下，需要终止妊娠，不能等到更严重的后果发生。21三体综合征临界风险结果得知后，不要过于紧张，保持心情放松，进一步确诊，再做相应的处理。希望我的回答能帮到...

2个回复 2019/7/31 15:18:56

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

根据这个检测结果，21三体综合征的检测结果是低风险的，一般没什么太大的影响，你也别太过担心了，建议你观察一下，多吃点水果，坚果可以在怀孕四个月做检查，小孩子发育没问题就可以放心。

1个回复 2018/7/31 10:34:51

你好，21三体综合症风险值是1:124不正常，这是属于高风险。是需要考虑做无创DNA或者是羊水穿刺检查的，一定要排除一切影响正常妊娠的因素。一个健康的孩子对这个家庭来讲太重要，千万不能忽视，不能冒任何的风险，不然后果都是很严重的。如果发现问题的话，那么就是需要考虑终止妊娠了，不能让孩子冒太大的风险。

1个回复 2021/12/17 11:22:50