这个是提示有临界高危的，因为高于1/270就是高危，所以现在的患病可能性还是比较大，因为这个疾病是不能治疗的，所以是需要及时完善检查的建议是可以到正规医院查一下羊膜穿刺，确定是不是有患病的

4个回复 2017/7/13 9:13:43

现在的检查结果是临界风险，这个一般还是需要进一步检查的，这个提示是有可能胎儿有异常的情况，也可能是没有问题的，建议可以做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查，如果检查结果正常就没有问题，以后定期按照医生指导检查，可以在22周左右到医院做四维大排畸检查，注意怀孕期间不要乱用药，不要接触有毒有害物质，以免对胎儿不好。

1个回复 2019/8/21 7:46:49

21三体的有点高，一般是1/270.建议你做羊水穿刺。但是也有做了没事的。21三体的有点高，一般是1/270.建议你做羊水穿刺。但是也有做了没事的。

5个回复 2017/7/5 14:14:50

相对安全

2个回复 2017/7/7 2:04:57

0个回复 2018/2/8 9:11:58

唐氏综合征是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体而唐氏综合征患者有三条21号染色体因此唐氏综合征也被称为“21三体综合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.虽然限于技术的限制筛查不能检出所有但依然是大量的唐氏综合征患儿.孕早期筛查在孕10-13+6周进行孕中期筛查在孕15-20+6周进行应记住以上两个时间段避免错过合适的筛查时间窗.建议最好到医院咨询医生.

2个回复 2025/1/17 11:09:16

您好！唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。您的这种症状应该没什么问题，不要过于担心，若不放心可以再去别的医院检查一次，或在医生的建议下做羊水穿刺。建议在医生的建议下再查一次。祝安康！

4个回复 2017/7/7 4:40:46

你好，对21三体综合征者无特殊疗法，只能通过加强对患儿的形体功能训练，以提高孩子的生活自理能力。对耳朵位置稍微低者，经济许可，可行手术整形，耳朵再造等治疗。

2个回复 2017/7/7 6:49:17

病情分析:正常情况下，21-三体综合征风险度不会超过1/270。你的结果为1/95，属于高风险，说明胎儿患病的可能性比较大。但唐氏筛查只能筛查后60%-70%左右的唐氏儿，准确率不是百分之百的。意见建议:建议你近期进行羊水穿刺的检查，排除胎儿患病的可能。目前，羊水穿刺是在B超引导下进行的，一般不会损伤到胎儿，不必担心。仅供参考，祝您健康。

2个回复 2017/7/10 11:22:28

21三体综合征的特征包括了两眼间距过宽、眼外侧上斜、眼裂小、鼻根低平、外耳小、面部扁平、脖子短、卤门关闭延迟、喂养困难、智商低、流口水、运动和语言方面的发育落后于同龄人、四肢短。另外，患21三体综合征的孩子常伴有先天性畸形，如先天性心脏病或者消化道畸形等。

1个回复 2021/7/20 12:35:00

你好，你的情况，最好是进行羊水穿刺检查，。进一步排除有无异常的情况，羊水穿刺理论上是有风险的，但是实际出现危险的情况也不多

2个回复 2017/7/5 21:24:18

21三体综合症临界风险并不是特别严重，一般临界风险是处于低风险和高风险之间，一般低风险检查结果是正常的，所以在这个阶段，临界风险也有可能会出现胎儿染色体异常发生的几率。由于普通的唐筛检查准确度也并不是很高，所以对临界风险大多也需要通过进一步的做无创DNA或者直接选择羊水穿刺，有助于诊断。

1个回复 2021/4/20 17:12:18

21三体综合征症状表现，首先面容上是两眼间距比较宽，鼻根低平、眼裂小同时眼外侧上斜。会经常流口水，四肢也会比较短小。多数患儿手掌也会有贯通掌纹。有部分患儿会伴有先天性心脏病或其他方面畸形。所以免疫力也会比较低，容易感染疾病。在智力方面会比较低下，随着年龄增长越来越明显。

1个回复 2021/6/29 11:13:56

你好，从你的检查结果上看的话是在低危范围之内的，一般问题不大，不必担心。注意好规律作息，保持好的心态就好。也是可以在怀孕26周的时候做一下唐氏筛查明确一下胎儿脏器发育的情况。

3个回复 2017/7/7 2:56:15

21三体综合征是染色体异常导致的疾病，表现多样，涉及容貌、智力、器官等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.病因：多由染色体异常引起，孕妇年龄大是重要因素。2.容貌特征：鼻根低平、嘴唇厚、舌头外伸、流涎。3.智力情况：存在明显智力障碍。4.器官畸形：可能有先天性心脏病等其他器官畸形。5.治疗：目前无特效治疗方法，主要是康复训练和对症治疗。21三体综合征对...

2个回复 2024/8/23 15:44:22

你的情况看，21三体综合征是1:331是属于临界风险值的，认为是有一定几率发生唐氏疾病的，所以建议去医院做个无创DNA检查或羊水穿刺检查，如果检查都是正常的，就可以继续怀孕的，如果是检查还有异常，那就不建议怀孕，需要做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:47:15

21三体综合症是1：850，是属于临界风险，还好，不是很高的风险，但是并不是说高风险就一定发病，低风险就不发病，只是相对来说，高风险的发病几率更大。目前，对于临界风险的情况，可以进一步做羊水穿刺.

1个回复 2021/12/28 12:04:47

您好，21三体综合征临界高风险表明胎儿畸形发育的可能大，需要进一步确诊，采用羊水穿刺和无创DNA检查，确定是否存在智力低下，一旦确诊，需要进行人工流产手术。21三体综合征临界风险，是胎儿存在畸形的概率大的表现，需要更加准确的方法诊断，如果存在智力低下，需要终止妊娠，不能等到更严重的后果发生。21三体综合征临界风险结果得知后，不要过于紧张，保持心情放松，进一步确诊，再做相应的处理。希望我的回答能帮到...

2个回复 2019/7/31 15:18:56

你好，21三体综合征常导致儿童智能落后，特征性面容，小头畸形和矮小身材等很多其他典型的特征。

2个回复 2017/7/7 4:36:32

根据这个检测结果，21三体综合征的检测结果是低风险的，一般没什么太大的影响，你也别太过担心了，建议你观察一下，多吃点水果，坚果可以在怀孕四个月做检查，小孩子发育没问题就可以放心。

1个回复 2018/7/31 10:34:51

你好，21-三体综合症的临界值是1:242，根据你所提供的信息属于高风险，建议做个羊水穿刺看看决定是否继续妊娠。注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。

2个回复 2017/7/10 20:54:56

你好，21三体综合症风险值是1:124不正常，这是属于高风险。是需要考虑做无创DNA或者是羊水穿刺检查的，一定要排除一切影响正常妊娠的因素。一个健康的孩子对这个家庭来讲太重要，千万不能忽视，不能冒任何的风险，不然后果都是很严重的。如果发现问题的话，那么就是需要考虑终止妊娠了，不能让孩子冒太大的风险。

1个回复 2021/12/17 11:22:50

唐氏筛查的准确率不高，通常都只有60?70%，建议你做个无创产前DNA检测或者羊水穿刺进行确诊，虽然说真正查出来是阳性的很少，但是孩子开不得玩笑，竟然你的唐筛都已经是高危了，还是确诊下放心些。两者相比的话，做无创的要安全些，抽血就行了

1个回复 2021/12/28 12:12:22

你好，你的情况体综合征风险值176018三体综合征风险值1：11000属于正常，不用做任何治疗，祝你健康

4个回复 2017/7/6 5:49:42

你好，你以上的这些属于遗传性疾病的筛查，都在正常范围之内，故不必担心，由于你是大龄孕妇，患的概率比较大，故你仍须谨慎一些。不放心的话，可以在孕期做定期检查。

1个回复 2021/9/30 14:29:39

你好，你的情况属于高风险，建议进一步检查做羊水穿刺。

2个回复 2017/7/7 19:49:13

21三体综合征需要家长与医疗人员共同合作，对患儿做长时间的耐心教育以及训练，能够让其生活质量得到改善，还可以让患儿掌握一定的学习以及生活等技巧。如果在患有该疾病的期间，还伴随引起先天性心脏病或者是胃肠道畸形等，也需要配合医生做相对应的治疗措施。

1个回复 2021/7/6 13:31:25

21三体综合征是一种常见的染色体数目或者是结构异常性疾病。本病的发生与母亲高龄甚至是母亲年龄越大，发病率越高或者是与孕期不慎接受到致畸物质有很大的关系，如农药、苯等。另外，放射线照射、病毒感染甚至是磺胺类抗生素等都会导致21三体综合征的发生。

1个回复 2021/7/14 10:03:04

21三体综合征是没有办法治疗的。21三体综合征是一种遗传性疾病，和21号染色体异常有关系。21三体综合症也叫做唐氏综合症，患儿会出现智力低下等症状，应该要对患儿进行长期耐心的教育，尽量的让患儿掌握一定的生活技能。女性在怀孕期间应该要定期的去医院做产检，尽量的减少唐氏综合症患儿的出生。

1个回复 2021/6/29 11:35:44