大部分血栓没有任何症状，但随时可能会堵塞重要器官，使得器官组织缺血缺氧，从而引发一系列问题，甚至会导致死亡。每个年龄段的人群都有可能生成血栓，特别是以下几类人，更应该做好防范工作。当地时间7日，世卫组织发布阿斯利康新冠疫苗安全性临时声明，声明指出，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会新冠肺炎小组委员会已评估了接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓和血小板减少的报告，于4月7日召开了最新一次会议。委员会还评估了欧...

健康新闻2021-04-10

近年来，肺癌是我国目前发病率较高的恶性肿瘤之一，其中，小细胞肺癌占20%，非小细胞肺癌占80%。在靶向治疗应用之前，晚期肺癌患者的生存时间往往很短。自从靶向药物问世以来，其不仅改变了医生们对于晚期非小细胞肺癌的治疗模式，也使得一部分患者通过治疗明显延长了生存时间。但是，正规抗癌药价格昂贵，大多患者难以承受。靶向治疗是近年来颇受医学界推崇的癌症治疗方式，除了肺癌，目前乳腺癌、白血病、肠癌等都已有此类...

新药2014-05-12

国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，阿斯利康高钾血症药物环硅酸锆钠（sodiumzirconiumcyclosilicate，Lokelma）在中国的上市申请获得承办，受理号为JXHS1900098。Lokelma是一种高度选择性的口服除钾剂，该药无味，且在室温下稳定。该药最初由ZZSPharma研制，2015年11月阿斯利康以27亿美元收购ZSPharma后获得了这款潜在重磅药物的开发权。L...

药企风云2019-07-11

【生产厂商】阿斯利康制药有限公司【所属类别】中国家庭#!常用心脑血管药【批准文号】国药准字H32025391【产品介绍】组成：酒石酸美托洛尔。主治：用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。用法：治疗高血压100～200mg/次，一日2次，在血液动力学稳定后立即使用。急性心肌梗...

心脑血管药2016-11-28

【生产厂商】阿斯利康制药有限公司【所属类别】中国家庭常用心脑血管药【批准文号】国药准字H32025391【产品介绍】组成：酒石酸美托洛尔。主治：用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。用法：治疗高血压100～200mg/次，一日2次，在血液动力学稳定后立即使用。急性心肌梗死主...

心脑血管药2016-11-28

2023年7月15日，“凝心聚力强基层，同心笃行谱华章”首届阿斯利康中国县域肿瘤规范化诊疗高峰会在上海隆重召开。四川省华西医院周清华教授、广东省人民医院周清教授、中国医学科学院肿瘤医院马飞教授、安徽省定远县总医院严璟教授、以及大会特邀的卫生政策研究专家，携手来自全国各省县域上百名临床、病理主任及县域行政院长线下齐聚一堂，同步线上千人直播，旨在通过对国家“千县工程”政策解读，基层医院肿瘤诊疗现状分析...

产经新闻2023-07-17

AZ疫苗即阿斯利康疫苗，是一种用于预防疾病的疫苗。它具有特定的成分、作用机制、接种方式、适用人群和可能的不良反应等。1.成分：AZ疫苗通常包含病毒的特定成分，以激发人体的免疫反应。2.作用机制：通过向人体引入无害或减毒的病原体成分，促使免疫系统产生抗体和免疫细胞，从而在真正接触病原体时能够迅速做出反应。3.接种方式：一般为肌肉注射，常见的接种部位包括上臂三角肌。4.适用人群：适用于一定年龄段和健康...

养生2025-02-08

近日，便秘新药Linzess（linaclotide，利那洛肽）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于便秘型肠易激综合征（IBS-C）成人患者的治疗。阿斯利康表示，这款药物将在2019年下半年在中国上市。在中国，肠易激综合征（IBS）是一种常见的慢性致衰性疾病，IBS-C是其亚型之一，大多数患者的主要症状是反复便秘，伴有排便相关的腹痛和腹胀症状，患者的生活质量受到频繁复发的影响。据估计，...

新药2019-01-23

中国上海，2014年6月3日 本周，2001年诺贝尔生理学或医学奖得主蒂姆?亨特博士将来到复旦大学药学院及四川大学华西临床医学院，为在校师生带来系列讲座。亨特博士在细胞周期方面的突破性研究对生物学及医学多个领域的发展都有着深远影响。亨特博士此次中国行全面开启了2014年诺贝尔奖创新启迪项目（NPII）。诺贝尔奖创新启迪项目通过携手诺贝尔奖得主走进全球范围内的高等学府与研究中心，力求启迪年...

医药行业2014-06-03

（2023年12月13日，上海）国家医保局于今日公布了2023年医保药品目录调整结果。阿斯利康有多款肿瘤药物纳入医保目录，其中包括阿斯利康和默沙东联合开发和商业化的PARP抑制剂利普卓（通用名：奥拉帕利片）与贝伐珠单抗联合用于同源重组修复缺陷（HRD）阳性晚期卵巢癌一线维持治疗的新适应症。这是奥拉帕利被纳入医保目录的第四个适应症，也意味着医保覆盖人群进一步扩大，将惠及更多卵巢癌患者!截至目前，奥拉...

其他肿瘤2023-12-14

（2013年3月21日，北京）今天，在中国介入心脏病学大会（CIT）上传来好消息，阿斯利康(中国)去年11月获批上市的倍林达®（替格瑞洛）成为参会5000多名心血管领域专家关注的焦点。倍林达®用于急性冠脉综合征（ACS）的治疗，它的成功上市，将弥补现有药物起效慢、个体疗效差异大等不足，显著降低心血管死亡和心肌梗死的发生率，与目前标准治疗药物氯吡格雷相比，疗效优势更为显著，为医生以及...

新药研发2013-03-23

——“得经典卓新程”2021阿斯利康前列腺癌高峰论坛顺利召开2021年1月16日“得经典卓新程——2021阿斯利康前列腺癌高峰论坛”在广州隆重召开。本次大会由中华医学会泌尿外科学分会主任委员、中山大学孙逸仙纪念医院黄健教授，担任大会主席，来自泌尿外科、放射科、病理科、放疗科等科室的300余位国内知名医学专家、学界翘楚齐聚现场，盛况空前。 黄健教授开场致词 殷敏女士致欢迎词践行指南落...

泌尿科2021-01-19

2019年12月23日，中国上海——阿斯利康今天宣布，中国国家药品监督管理局正式批准布地格福吸入气雾剂用于慢阻肺患者的维持治疗。作为慢阻肺治疗的三联吸入创新药物，布地格福吸入气雾剂早于欧美获批，使中国成为全球第二个批准该药的国家。布地格福吸入气雾剂采用创新的共悬浮给药技术，联合递送布地奈德（吸入糖皮质激素ICS）/格隆溴铵（长效抗胆碱能药物LAMA）/富马酸福莫特罗（长效β2受体激动剂LABA）三...

业界要闻2019-12-23

近日，阿斯利康及其全球生物研发部门MedImmune公布了三期临床试验PACIFIC预设中期分析中的完整的无疾病进展生存（PFS）数据。结果显示，对于无法手术切除的局部晚期（III期）非小细胞肺癌患者，在接受标准含铂的同步放化疗（CRT）后，未发生疾病进展患者，与目前标准治疗即积极随访相比，Imfinzi（durvalumab）维持治疗在PFS方面展示出显著的统计学和临床获益。在西班牙马德里举行的...

业界要闻2017-09-13

瑞舒伐他汀钙由阿斯利康公司开发研制，商品名“CRESTOR”（中文商品名：可定，“CRESTOR”为阿斯利康集团公司的注册商标），已在美国、日本、欧洲、中国等多个国家和地区上市。适用于经饮食控制和其它非药物治疗仍不能适当控制血脂异常的高胆固醇血症。有研究表明，瑞舒伐他汀能有效降低百分之五十的“坏胆固醇”（低密度脂蛋白）水平，从而使患者重大心血管风疾病发病率减少百分之四十四。不过有下述情况的患者禁用...

用药指南2014-10-19

埃索美拉唑是公司自主研发产品，1999年立项、2001年申报临床研究、2010年申报生产，2013年4月现场检查。据悉，公司埃索美拉唑不是简单的替代阿斯利康的埃索美拉唑，而是替代质子泵抑制剂系列产品。未来3-5年公司将与阿斯利康共享国内市场。乌体林斯是适应症广的医保独家品种，预计四季度通过新版GMP公司增资金星药业并持有60%股权，取得乌体林斯生产、销售权，乌体林斯是效果明确的免疫调节剂，是进入国...

新药2013-09-09

近日，美国食品和药物管理局（FDA）已授予新型抗炎药Fasenra（benralizumab）治疗高嗜酸性粒细胞综合征（HES）的孤儿药资格（ODD）。2018年11月，FDA还授予了Fasenra治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的ODD。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又称“孤儿病”。在美国，罕见病是指患病人群少于20万的疾病类型。开发罕见...

新药2019-02-13

阿斯利康与默沙东近日联合宣布，利普卓（英文商品名：Lynparza，通用名：奥拉帕利）已在美国获批用于治疗同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。美国食品药品监督管理局（FDA）的本项批准基于奥拉帕利III期PROfound临床试验的结果，相关结果已于本月发表于《新英格兰医学杂志》。前列腺癌是男性中第二大常见癌症，尽管目前针对mCRPC患者的疗法数量有所增加，但患者...

泌尿科2020-05-21

里程碑式的大型真实世界研究证据，纳入超过300，000例2型糖尿病患者，研究结果显示使用SGLT2抑制剂治疗能降低全因死亡51%以及降低心衰住院39%心血管-真实世界（CVD-REAL）研究数据发布于第66届美国心脏病学会年会阿斯利康公司今天公布了首个评估2型糖尿病患者接受新型降糖药物SGLT2抑制剂的心衰住院和全因死亡风险的大型真实世界研究结果。CVD-REAL研究纳入了来自6个国家的超过300...

科研动态2017-03-20

面对武汉新型肺炎疫情，许多跨国药企纷纷伸出援手助力我国抗击新型肺炎疫情，如强生、勃林格殷格翰、艾伯维、罗氏、阿斯利康等宣布捐赠相关药物、物资或现金。今天，拜耳中国宣布向中国红十字基金会捐赠总值超过1000万元人民币的急需医疗物资及资金，其中包括拜复乐（盐酸莫西沙星）等预防、诊断及治疗用药，专项用于支援武汉新型冠状病毒感染肺炎疫情的防控工作。此次紧急捐赠中包含总值650万元人民币的医疗物资用品，包括...

新冠肺炎2020-01-26

深圳的糖友许先生现年39岁，曾经体重88公斤、BMI31的他今年1月发现患上糖尿病，当时血糖22。经药物治疗和减重至45公斤后，BMI已下降至26，许先生感觉身体轻松了，同时病情也得到了有效控制。糖胖危害有多大据统计，在糖尿病患者中，有60%是“糖胖”。到底什么是“糖胖”呢？在由中国健康促进基金会发起，阿斯利康支持的中国首个“远离糖胖”健康管理项目启动仪式上，中山大学附属第八医院内分泌科主任陆泽元...

药企动态2018-05-11

今日，阿斯利康宣布重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）创新靶向生物制剂凡舒卓®（通用名：本瑞利珠单抗注射液）在中国正式商业上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。本瑞利珠单抗是精准靶向嗜酸性粒细胞（EOS）的抗IL-5R创新生物制剂。一项汇总分析研究，在基线bEOS≥300/μL的患者中，与安慰剂组相比，本瑞利珠单抗治疗3天后即可快速改善哮喘症状。PONENTE及SHA...

产经新闻2025-03-24

阿斯利康公司今日宣布，英飞凡（通用名：度伐利尤单抗），已在中国被批准联合依托泊苷和卡铂或顺铂，作为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线治疗方案。中国国家药品监督管理局（NMPA）基于CASPIANIII期临床试验的阳性结果予以批准此适应症。该研究显示，与单纯化疗相比，度伐利尤单抗联合化疗在总生存期（OS）方面有显著的统计学意义和临床意义改善。此外，中国患者人群的结果与全球患者人群结果一...

肺癌2021-07-19

学术营销和带金销售一度被认为是跨国制药企业和国内企业在药品销售中的“分水岭”。然而，在近年来医疗行业的经济案件中，跨国企业却屡屡曝光。可见，在我国“医药尚未分开”的环境下，跨国药企也难免“南橘北枳”。网上披露的深圳市人民医院麻醉科负责人收受回扣事件中，阿斯利康等此次再次陷入“行贿门”就是一个例证。跨国制药公司的产品在中国不但享受着单独定价的“超国民待遇”，而且一直在医生和公众面前树立研发投入高、质...

健康新闻2013-05-22