结节性硬化症存在遗传，分为不同类型，遗传方式及相关基因各异。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.遗传方式：常染色体显性遗传，家族性病例约占三分之一，散发病例约占三分之二。2.相关基因：根据基因定位分为TSC1、TSC2、TSC3、TSC4型。3.致病原理：TSC1和TSC2突变致错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常，影响细胞分化调节。4.细胞影响：导致外胚层、中胚层...

1个回复 2024/8/23 15:44:31

鼓室硬化症和耳硬化症在病因、症状、病理改变、诊断方法和治疗方式等方面存在区别。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.病因：鼓室硬化症多由中耳炎症引起；耳硬化症与遗传、内分泌等有关。2.症状：鼓室硬化症以听力下降为主；耳硬化症还可能有耳鸣。3.病理改变：鼓室硬化症是中耳黏膜固有层发生钙化；耳硬化症是骨迷路发生海绵状骨质增生。4.诊断方法：鼓室硬化症依靠耳镜、听力检查；耳硬...

2个回复 2024/9/2 14:00:44

您好，结节性硬化症是一种遗传性的神经皮肤综合征，严重时会导致癫痫和智能减退，所以必须及早治疗建议及早去医院检查治疗，一定要去正规医院，不要轻信外面的医生。祝早日康复

2个回复 2017/7/6 0:06:16

结节性硬化症是一种罕见病，激光治疗后有一定复发可能。影响因素包括病情严重程度、治疗方式、术后护理、个体差异、生活习惯等。 1.病情严重程度：病情较重，病灶范围广，复发风险相对高。 2.治疗方式：激光治疗的精准度和效果会影响复发。 3.术后护理：若术后未注意防护，如感染，易致复发。 4.个体差异：患者自身的免疫系统和代谢能力不同。 5.生活习惯：长期熬夜、压力大、饮食不健康等不良习惯也可能增加复发几...

1个回复 2024/10/8 17:52:20

依据你的描述考虑分析结节性硬化是一种常染色体显性遗传性疾病,以皮肤损害,癫痫发作和智能减退为典型表现。目前并没有能够特效根治的方法，治疗主要是对症的，包括使用中西医药物控制癫痫发作,脑复康等治疗

1个回复 2021/9/17 18:59:13

0个回复 2019/4/5 22:42:16

这情况建议你可以到当地临床医生的指导下咨询的.因不能面诊患者，无法全面了解病情,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行；

4个回复 2025/1/9 16:21:12

0个回复 2018/8/16 14:40:39

结节性硬化症是一种罕见病，致病机制复杂。治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.药物治疗：常用药物有西罗莫司、依维莫司、拉莫三嗪等，可抑制肿瘤生长、控制癫痫发作。2.手术治疗：针对脑部或其他器官的肿瘤，在必要时进行手术切除。3.对症治疗：如出现癫痫，使用抗癫痫药物控制发作。4.生活管理：保持良好的生活习惯，避免劳累和情绪激动。5.定...

1个回复 2024/8/27 17:43:54

您好，结节性硬化症是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，也有散发病例，可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累，临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。建议就医积极治疗，经过严密的监测和适当的治疗，患者寿命可不受影响。

2个回复 2017/7/10 12:38:41

结节性硬化症的遗传方式主要包括常染色体显性遗传，有家族性和散发性病例。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.家族性：约占三分之一，由父母一方遗传突变的TSC1或TSC2基因。2.散发性：约占三分之二，出生时携带新突变的TSC1或TSC2基因。3.基因分型：根据基因定位可分为TSC1、TSC2、TSC3、TSC4四型。4.基因影响：TSC1和TSC2突变分别导致...

1个回复 2024/8/19 17:04:22

Bourneville-Pringle病又称结节性硬化症,主要表现颜面部皮脂腺瘤,癫痫,智力不足及眼部视网膜等处的病变.亦可有颅骨钙化,或合并心,肾,骨等部位的肿瘤.为常染色体显性遗传病. 1,皮肤损害 特征性症状是口鼻三角区对称蝶性分布皮脂腺瘤,呈淡红或红褐色针尖至蚕豆大小的坚硬蜡样丘疹,约90％出现于4岁前,随年龄增长丘疹逐渐增大,青春期后可融合成片,可发生在前额,很少累及上唇.85％的患者出...

1个回复 2017/7/7 16:38:18

你好，结节性硬化症（TSC）又称Bourneville病，是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，也有散发病例，多由外胚叶组织的器官发育异常，可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累，临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴，男女之比为2：1。如果还不见效的话建议您采用中医的方法进行治疗,从内进行调理,不含任何的激素,对机体无任何的副作用,安全可靠,在此也祝您早日康复...

5个回复 2017/7/5 22:11:34

你好；根据你上面所说的情况和病情的症状的表现，结节性硬化症是染色体显性遗传的疾病的症状的表现。是由于外引起胚层的器官发育异常所致的疾病建议；结节性硬化症治疗可以用脱水剂降低颅内压，脑脊液循环受阻可手术治疗的，是很难治疗除根的

3个回复 2017/7/5 23:50:02

结节性硬化症的发病原因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、神经胶质细胞异常、细胞信号通路异常、环境因素等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.遗传因素：多为常染色体显性遗传，家族遗传倾向明显。2.基因突变：TSC1和TSC2基因发生突变是重要原因。3.神经胶质细胞异常：胶质细胞增生或功能障碍影响神经系统。4.细胞信号通路异常：mTOR信号通路过度激活。5.环境...

1个回复 2024/8/21 12:11:41

按摩对曲骨痛，应该是没啥效果，能减轻疼痛，没有治疗作用，治标不治本，曲骨痛最好是需要拍片检查下，明确病因在对症治疗，看是属于哪类的原因引起的，再进行病因治疗，平时避免重体力劳动，注意休养，别着凉，少吃辛辣饮食，建议到正规医院诊治治疗，希望有好的治疗效果。

4个回复 2021/9/7 14:11:36

结节性硬化症不是都会有癫痫、智能减退和特殊面痣这3大病况

1个回复 2017/7/7 8:14:16

结节性硬化症的后果包括神经系统症状、皮肤损害、肾脏病变、心脏问题及其他影响。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.神经系统症状：可能出现癫痫发作、智力障碍、自闭症等。2.皮肤损害：常见面部皮脂腺瘤、皮肤色素脱失斑等。3.肾脏病变：如肾血管平滑肌脂肪瘤，严重时影响肾功能。4.心脏问题：可能有心律失常、心脏横纹肌瘤等。5.其他影响：例如肺部淋巴管肌瘤病、骨骼病变等。结节...

1个回复 2024/8/13 17:46:57

你好，从你谈到的这情况来看，常有肢体胀痛、麻木等症状，一般可考虑针灸、按摩、拔罐或TDP神灯的照射等疗法来治疗的。

3个回复 2025/2/10 14:08:52

毛囊炎的临床症状多样，包括红肿、瘙痒、脓包、疼痛、脱屑等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.红肿：毛囊部位出现发红、肿胀。2.瘙痒：常有不同程度的瘙痒感。3.脓包：形成白色或黄色的脓包。4.疼痛：按压或触碰时感到疼痛。5.脱屑：毛囊周围可能有脱屑现象。发现有疑似毛囊炎的症状应及时就医，避免病情加重。

4个回复 2024/9/6 18:08:50

结节性硬化症是一种罕见的遗传性疾病，其遗传机制复杂，涉及多个基因。主要表现为皮肤损害、神经系统症状等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.遗传方式：多为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。2.相关基因：如TSC1、TSC2基因的突变。3.症状表现：面部皮脂腺瘤、癫痫发作、智力障碍等。4.诊断方法：基因检测、影像学检查等。5.治疗手段：对症治疗，如抗癫痫药物控制癫痫...

1个回复 2024/8/19 16:20:26

结节性硬化是一种常染色体显性遗传疾病，即后代有1/2会携带致病基因。但该病是一种外显不全的遗传病，即该基因可以部分表达，如仅出现皮肤改变，而无癫痫发作。有的患者可以出现癫痫、皮肤改变、智力低下三联症。有的患者可以无明确症状出现

2个回复 2025/2/26 11:10:41

乙肝核心抗体弱阳性可能由多种原因导致，如既往感染、现症感染初期、检测误差等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.既往感染：曾感染过乙肝病毒，但已恢复，身体产生了抗体。2.现症感染初期：处于乙肝感染的早期阶段，需进一步检查。3.检测误差：检测方法或试剂问题，导致结果不准确，可复查。4.低水平感染：病毒量较低，未引起明显症状。5.个体差异：免疫系统的反应不同，导致抗体...

5个回复 2024/8/28 16:37:09

结节性硬化症是一种神经皮肤综合征，其症状多样，主要包括皮肤症状、神经系统症状、眼部症状、内脏器官症状以及精神智力方面的表现等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.皮肤症状：面部皮脂腺瘤是常见表现，多在口鼻三角区呈对称蝶形分布，为淡红色或红褐色的丘疹。2.神经系统症状：癫痫发作较为常见，可为多种类型的癫痫。还可能有智力减退、行为异常等。3.眼部症状：视网膜上...

6个回复 2024/9/12 10:33:49

胎儿心脏出现多发高回声结节，怀疑是横纹肌瘤并建议排查结节性硬化症，这需要综合多方面因素进行判断，包括超声检查、基因检测、家族病史、临床表现以及其他相关检查等。 1.超声检查：通过多次、细致的胎儿心脏超声，观察结节的大小、形态、数量变化等，评估其发展情况。 2.基因检测：检测相关基因是否存在突变，这对明确诊断具有重要意义。 3.家族病史：了解家族中是否有结节性硬化症患者，因为该病有一定的遗传倾向。 ...

1个回复 2024/11/11 16:27:36

结节性硬化症的发病年龄范围较广，可在婴幼儿期至成年期发病。常见于儿童期，少数在成年后才出现症状。其发病与遗传因素密切相关，症状多样，包括皮肤损害、神经系统症状、肾脏病变等。 1.婴幼儿期：部分患儿在出生后不久或婴幼儿时期就可能出现皮肤白斑、癫痫发作等症状。 2.儿童期：这是发病较为集中的时期，可能出现面部皮脂腺瘤、智力发育迟缓等表现。 3.青春期：部分患者在青春期发病，症状可能包括肾脏肿瘤、心脏横...

1个回复 2024/10/8 14:25:30

结节性硬化大多呈常染色体显性遗传,以癫痫发作、智能障碍和面痣为其三大特征，注意观察，继续服用抗癫痫药物治疗。

3个回复 2025/3/5 9:56:30