高钾血症会影响心肌自律性，包括兴奋性、传导性等。原理涉及钾离子、钠离子等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.兴奋性：急性轻度高钾血症时心肌兴奋性增高，重度时降低，慢性时变化不明显。2.自律性：快反应自律细胞自动去极化减慢，导致心肌自律性降低。3.传导性：心肌细胞静息电位绝对值变小，钠通道不易开放，兴奋传导速度减慢。4.细胞膜通透性：钾离子通透性增高，影响...

2个回复 2024/9/1 15:53:41

正常心律起源于窦房结,频率60次～100次/min（成人）,比较规则.窦房结冲动经正常房室传导系统顺序激动心房和心室,传导时间恒定（成人0.12～1.21秒）；冲动经束支及其分支以及浦肯野纤维到达心室肌的传导时间也恒定（＜0.10秒）.心律失常（cardiacarrhythmia）指心律起源部位,心搏频率与节律以及冲动传导等任一项异常.“心律紊乱”或“心律不齐”等词的含义偏重于表示节律的失常,心律...

5个回复 2017/7/5 12:55:25

通用名称：尼莫地平片商品名称：尼膜同英文名称：NimodipineTablets汉语拼音：NimodipingPian

4个回复 2024/1/31 19:58:59

病情分析：您好，您的情况不好判断，建议您最好是先到医院做个检查，在对症治疗。可以去正规的医院做检查。

2个回复 2025/3/5 9:54:50

你好，神经递质必须符合以下标准：①、在神经元内合成。②、贮存在突触前神经元并在去极化时释放一神经递质定浓度（具有显著生理效应）的量。③、当作为药物应用时，外源分子类似内源性神经递质。④、神经元或突触间隙的机制是对神经递质的清除或失活。如不符合全部标准，称为“拟订的神经递质”。

2个回复 2024/12/12 16:34:52

神经肌肉阻断就是抑制乙酞胆碱的释放，并降低神经末梢运动终板对乙酞胆碱的敏感性；并且可以与钙离子结合，使体液中钙离子浓度降低，促进了神经肌肉接头的阻滞作用，多发生于静脉注射或者高浓度药物腹腔内滴注。神经肌肉阻断剂主要分为分为去极化类神经肌肉阻滞剂和非去极化类神经肌肉阻滞剂两大类。

4个回复 2023/4/12 17:30:48

P波异常：电压大于等于0.25mv,见于先心病,肺心病等引起的右房扩大.P波的时间延长大于等于0.11秒,见于风心病引起的左房扩大,冠心病引起的房内阻滞.进一步检查原发病,治疗原发病.祝你健康

2个回复 2017/7/5 22:20:47

你好，双羟萘酸噻嘧啶栓的禁忌：1对本品过敏者禁用。2孕妇及1岁以下小儿禁用。3肝功能不全者禁用。希望我的回答对你够能有所帮助。

4个回复 2017/7/7 6:20:25

高血钾导致心跳骤停，主要与心肌兴奋性改变、传导异常、自律性降低、收缩性减弱、细胞代谢紊乱等有关。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.心肌兴奋性改变：高血钾使心肌细胞静息电位绝对值变小，兴奋性先升高后降低。2.传导异常：心肌细胞动作电位0期去极化速度减慢、幅度变小，导致传导减慢。3.自律性降低：高血钾抑制复极4期时的钠内流，使自律性降低。4.收缩性减弱：高...

1个回复 2024/9/1 15:55:28

你好，胆碱能危象：各种生理、病理或药物因素，如新斯的明过量、有机磷农药中毒等原因，导致乙酰胆碱在神经-肌肉接头处蓄积过多，持续作用于乙酰胆碱受体，使突触后膜持续去极化，复极过程受阻，神经-肌肉接头发生阻滞，信号传递障碍，

1个回复 2017/7/5 22:31:21

溴新斯的明配合琥珀胆碱一般不能增加琥珀胆碱的起效速度和效果，反而可能带来不良影响。这涉及药物的作用机制、相互作用、临床应用原则等。 1.作用机制：溴新斯的明是抗胆碱酯酶药，能抑制胆碱酯酶活性，而琥珀胆碱是去极化型肌松药，两者作用机制不同。 2.相互作用：溴新斯的明会延长琥珀胆碱的作用时间，增加其副作用风险，如肌肉麻痹时间延长、呼吸抑制等。 3.临床原则：在临床应用中，通常不会将这两种药物配合使用，...

1个回复 2025/1/24 10:35:10

本病是由于正气亏损、外因诱发致使邪壅于内，阻碍气机，肢体失养而痿软无力。其诱因包括饮食不节、劳累过度、精神紧张、感受寒湿外邪、汗出过多耗气伤津等。

3个回复 2017/7/7 0:07:06

心脏不停跳动的动力主要来自心肌细胞的电生理活动、心肌的收缩特性、神经调节、内分泌调节以及充足的血液供应等。 1.心肌细胞的电生理活动：心肌细胞具有自律性，能够自动去极化产生电冲动，引发心脏跳动。 2.心肌的收缩特性：心肌细胞具有兴奋性、传导性和收缩性，保证了心脏收缩和舒张的协调进行。 3.神经调节：交感神经兴奋使心率加快、心肌收缩力增强；副交感神经兴奋则使心率减慢、心肌收缩力减弱。 4.内分泌调节...

1个回复 2025/3/31 9:42:07

重症肌无力禁用药物包括抗生素类、心血管药物、抗癫痫药物、麻醉药物等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.抗生素类：如氨基糖苷类抗生素，如庆大霉素、链霉素等，可能加重肌无力症状。2.心血管药物：如奎尼丁、普鲁卡因胺等，会影响神经肌肉传递。3.抗癫痫药物：苯妥英钠等可能使病情恶化。4.麻醉药物：如去极化肌松药琥珀胆碱等应避免使用。5.抗风湿药物：青霉胺可能诱发重症肌无力。患者...

2个回复 2024/9/2 14:00:06

1．脑出血、青光眼、视网膜剥离、白内障摘除术、低血浆胆碱酯酶、严重创伤大面积烧伤、上运动神经元损伤的病人及高钾血症患者禁用。2．使用抗胆碱酯酶药者慎用。

2个回复 2025/2/28 10:00:58

你好啊，使用本品无明显的迷走神经或神经节阻断作用，与大多数神经肌肉阻断药一样，在某些过敏体质的病人可能有组织胺释放，引起一过性皮肤潮红等。

4个回复 2025/3/20 11:49:16

低钾血症的心电图表现包括U波改变、T波变化等。常见的有U波增高、T波低平或倒置、ST段压低、P波增宽、QT间期延长。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.U波增高：V3-V4导联U波明显，振幅增大。2.T波低平或倒置：T波振幅降低，甚至倒置。3.ST段压低：心肌复极异常，ST段下移。4.P波增宽：心房去极化异常，P波时限延长。5.QT间期延长：心室动作电位时程延...

1个回复 2024/9/1 15:53:42

到目前为止，在癫痫的辅助诊断手段中，脑电图检查是很重要的，最有价值和最便捷的手段之一。脑电活动的基本节律是由8～13周/秒的a波所组成每个神经细胞都进行着有节律的自发放电活动(与神经细胞膜的周期性去极化相一致)，但其频率较低，且相当恒定(10～20周/秒)。脑部约有100亿个神经细胞，但整个脑的电位活动甚小，仅达百万分之一伏特，是以每个神经细胞的电位差极小。 常规脑电图：记录时间在204...

3个回复 2017/5/27 12:22:16

你好，本品为四咪唑的左旋体，可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生。当虫体与之接触时，能使神经肌肉去极化，肌肉发生持续收缩而致麻痹;药物的拟胆碱作用有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑(消旋体)的1~2倍，但毒副作用则较低。另外，药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。

4个回复 2017/7/6 23:30:08

尼膜同尼莫地平片，主要成分为尼莫地平。尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下，平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内，引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩，达到解除血管痉挛之目的。

1个回复 2018/3/26 22:27:15

您好，毒蜘蛛咬伤的病因为蜘蛛有一对角质蜇，分泌少量毒液。含有神经毒素和组织溶解毒素。作用于神经肌肉突触，使阳离子通道相继打开，大量钙离子进入，引起乙酰胆碱从突触小泡释放，乙酰胆碱大量释放引起肌肉过度去极化，自主神经过度亢奋，大脑皮质神经元过度亢奋；溶解毒素可引起组织坏死、血管炎，并产生全身反应。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

双羟萘酸噻嘧啶片是是去极化神经肌肉阻滞剂，可使虫体痉挛性麻痹而排出体外。双羟萘酸噻嘧啶片与哌嗪类作用机理不同，所以有互相拮抗的作用，所以认为是不能一起吃的，一起吃对身体是有伤害的，所以需要注意的。一般认为是需要单独吃比较合适，一种吃完后效果不好，可以再停药一周后吃另一种的。

1个回复 2022/7/20 18:41:46

心律平也叫做普罗帕酮。 普罗帕酮指的是盐酸普罗帕酮，这是一种抗心律失常的药物，这种药物能够降低收缩期的去极化作用，从而延长传导，减少心肌的自发兴奋性，从而干啥心律失常，另外这种疾病还有一定的局部麻醉和松弛支气管平滑肌的作用，这种药物适用于阵发性的室性心动过速和室上性心动过速。

1个回复 2023/5/31 15:22:44

一度房室传导阻滞的心电图表现主要有PR间期延长、心房激动正常、心室激动正常等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.PR间期延长：PR间期超过0.20秒，但每个心房激动都能下传心室。2.心房激动正常：心房的去极化和复极化过程无异常。3.心室激动正常：心室的除极和复极顺序正常。4.节律规整：通常节律整齐，心率正常范围。5.QRS波群形态正常：QRS波群的形态、时限一...

1个回复 2024/8/27 17:41:58

瑞格列奈片的药理毒理：非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，本品与胰岛β细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合，使钾通道关闭，β细胞去极化，钙通道开放，钙离子内流，促进胰岛素分泌，其作用快于磺酰脲类，故餐后降血糖作用较快

1个回复 2023/1/5 11:55:58

丙戊酸是一种常用的抗癫痫药物，在使用丙戊酸时，可能会涉及换药或联合用药的情况。常见的相关药物有丙戊酸钠、丙戊酸镁、拉莫三嗪、左乙拉西坦、托吡酯等。 1.丙戊酸钠：能增加γ-氨基丁酸的合成和减少其降解，从而发挥抗癫痫作用。 2.丙戊酸镁：具有抗惊厥、抗躁狂的效果。 3.拉莫三嗪：通过抑制神经元的兴奋性来控制癫痫发作。 4.左乙拉西坦：作用机制独特，可有效控制多种类型的癫痫发作。 5.托吡酯：可阻断神...

1个回复 2024/10/25 16:51:00

蛔虫病是由蛔虫寄生在人体肠道引起的疾病，可导致营养不良、腹痛等症状。治疗药物主要有甲苯咪唑、阿苯达唑、噻嘧啶等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.甲苯咪唑：能抑制蛔虫对葡萄糖的摄取，导致虫体糖原耗竭，使其无法生存和繁殖。2.阿苯达唑：通过阻止蛔虫对多种营养和葡萄糖的吸收，发挥驱虫作用。3.噻嘧啶：可麻痹蛔虫，使其随粪便排出体外。4.左旋咪唑：能使虫体肌肉...

1个回复 2024/7/31 14:37:36

本品为四咪唑的左旋体，可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生。

4个回复 2017/7/10 11:58:32

您好，阵发性心动过速的产生机制可能有以下几种,如异位起搏点兴奋性增高,折返激动,促发活动等.持续去极化也可引起阵发性心动过速。心率这么快的情况下，心脏的舒张时间就短，回心的血量就少，左心室的射血的量也就少，建议需要服用B-受体阻止药物，减慢心脏的传导功能，降低心率，为回心血量增加做药物准备，目前心率这么快，身体没有大的反应，这个是心脏和身体的代偿功能。

4个回复 2024/1/31 19:14:09

心电图检查提示，ST段抬高ST段是反映心室各部均在兴奋而各部处于去极化状态，应该在基线水平。正常时接近于等电位线，向下偏移不应超过0.05毫伏，向上偏移在肢体导联不超过0.1毫伏。您的ST段抬高还应该看具体是哪个导联，抬高多少。心肌酶在心肌损伤或者坏死后有不同程度的增高。CK-MB，LDH，特异性较高，建议尽快检查

2个回复 2025/3/3 12:12:03